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葛兰素史克荣获 2003 年 Medicines for Malaria Venture 年度项目奖医投速递2004年初，4(1H)-吡啶酮衍生物GW844520从发现阶段进入开发阶段，但临床前研究暴露出一些问题，阻碍了其进一步发展。同年启动了吡啶酮备用先导优化项目，旨在改善其物理化学和代谢特性，同时保持对阿托喹和其它抗药性恶性疟原虫株的活性，成功产生了多个良好的药物候选者。2005年项目目标是评估候选药物以提高溶解度和口服生物利用度，并启动动物毒性研究。预计到2005年最后一个季度，可能有一个比GW844520性能更优的新候选药物出现，这一快速成功得益于葛兰素史克公司（GSK）和疟疾药物联盟（MMV）的迷你投资组合策略。
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安万特和美国 NIH 签订大流行性流感疫苗协议医投速递Aventis Pasteur与美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）达成协议，将生产一种基于潜在大流行病毒株的实验性流感疫苗，用于临床试验。该疫苗基于去年在东南亚流行的H5N1禽流感病毒株。Aventis Pasteur将生产8000剂疫苗，生产地点位于宾夕法尼亚州斯威夫特沃特。该疫苗将按照NIAID的规定进行制造，临床试验将由美国食品药品监督管理局（FDA）批准的NIAID进行。流感每年都会发生，在美国导致平均每年有36,000人死亡，主要是慢性病患者和老年人。根据世界卫生组织，下一次大流行可能导致工业化国家有100万至230万人住院，28万至65万人死亡。Aventis致力于通过发现和开发创新处方药和人类疫苗来治疗和预防疾病。ADVFN2004-05-27Chiron Corp Sanofi Pasteur SA
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AOP Orphan Pharmaceuticals 和 Lantibio Inc 宣布达成 Moli1901 在囊性纤维化中的许可和商业化协议医投速递AOP Orphan Pharmaceuticals AG与Lantibio Inc签署了一项许可和商业化协议，共同开发治疗囊性纤维化（CF）的药物Moli1901，并在欧洲地区进行推广。AOP将负责Moli1901在欧洲的临床和非临床开发，而Lantibio将负责技术发展活动以支持欧盟的监管文件提交，并有权使用AOP在欧洲领土产生的数据来支持美国监管文件提交。AOP计划在德国立即启动II期临床试验。协议的具体条款包括未公开的预付款和里程碑付款，以及与Moli1901在欧洲销售相关的版税。AOP Orphan Pharmaceuticals AG的CEO表示，Moli1901与公司现有产品组合完美契合，他们对许可和商业化协议感到高兴，并致力于完成Moli1901在欧洲的挑战性临床前/临床开发。Lantibio的CEO表示，他们很高兴与AOP合作，并将在开发过程中提供积累的经验，与AOP以合作伙伴关系的精神合作。囊性纤维化是一种遗传性疾病，特征是患者呼吸道慢性形成粘液堵塞，由异常的盐和水运输引起。Moli1901（通常称为duramycin）通过激活气道中存在的替代盐通道，可能使肺部的粘液成分正常化。AOP O
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ViroPharma 提供鼻内 Pleconaril 的最新情况医投速递ViroPharma宣布了关于鼻用Pleconaril的最新进展，Schering-Plough拥有进入许可协议的选项，若行使该选项，将负责Pleconaril鼻用制剂在美国和加拿大的未来开发和商业化。ViroPharma已向Schering-Plough提交了临床研究数据，包括一项随机双盲安慰剂对照试验，结果显示Pleconaril鼻用喷雾在治疗感冒方面具有抗病毒活性且安全性良好。Schering-Plough正在审查这些数据，并将在2004年第三季度中期做出是否行使选项的决定。若Schering-Plough决定行使选项，ViroPharma将获得1000万美元的初始许可费和额外费用购买ViroPharma的原料药库存，并可能获得里程碑付款和特许权使用费。Pleconaril已在美国和加拿大进行临床试验，用于治疗感冒和严重或危及生命的picornavirus感染。
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艾尔建和千寿制药签署独家许可协议，在日本开发和销售 LUMIGAN-R-医投速递Allergan与日本Senju制药公司签订独家许可协议，在日本市场开发和销售LUMIGAN(R)眼药水，用于降低眼内压。LUMIGAN(R)在美国于2001年首次上市，目前在全球40多个国家销售。2003年全球销售额为1.81亿美元，预计2004年将达2.1亿至2.35亿美元。根据协议，Senju将负责在日本开发和商业化LUMIGAN(R)，并承担相关费用，包括前期付款、开发和商业化里程碑付款以及产品商业化后基于LUMIGAN(R)销售额的版税。Allergan和Senju将共同制定产品战略和管理。LUMIGAN(R)属于新一代降低眼内压的脂质类眼药水，占全球青光眼市场的43%，是目前增长最快的类别。LUMIGAN(R)是Allergan的旗舰青光眼产品，在多项临床试验中显示出比其他产品更有效地降低眼内压。LUMIGAN(R)目前在日本进行第3期临床试验，预计2007年获得市场批准。
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MorphoSys 和 Novartis Forge 战略抗体联盟医投速递德国MorphoSys AG与美国诺华制药公司宣布建立一项重大战略合作，旨在发现和开发基于抗体的生物制药作为治疗药物，以解决多种疾病未满足的医疗需求。MorphoSys将带来经过验证和稳健的人源抗体技术（HuCAL GOLD(R)），与诺华的新战略研究方向相结合，快速有效地识别和开发新型治疗药物。诺华将投资约9000万欧元购买MorphoSys的非利息可转换债券，并承诺在首三年内提供超过3000万美元的研发资金和技术许可费。MorphoSys的科学家将与诺华全球研究机构（NIBR）的科学家合作，目标是识别和开发针对多种靶点的HuCAL GOLD(R)衍生的治疗性抗体。
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Celltech 和 UCB 就 CDP870 的开发和营销达成全球协议医投速递Celltech Group plc与UCB S.A.达成全球开发和营销CDP870（一种抗TNF-α的PEG化抗体片段）的协议，授予UCB在全球范围内开发并商业化CDP870的权利，但克罗恩病除外。UCB将负责CDP870的后续临床试验和除克罗恩病外的所有商业化活动，并支付Celltech相关销售的重大版税。Celltech保留制造权，并将为商业化提供所有CDP870材料，同时承担向第三方支付版税的责任。此外，Celltech保留在北美、主要欧洲市场、澳大利亚和新西兰开发及商业化CDP870用于克罗恩病的独家权利，而UCB在其他地区拥有开发和商业化权利。Celltech还宣布，UCB董事会已同意对Celltech全部已发行和将发行股本的现金收购要约。
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Juvaris 宣布用于开发铜绿假单胞菌疫苗的 I 期 SBIR医投速递Juvaris BioTherapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所的SBIR一期资助，用于与加州大学旧金山分校的Teiji Sawa博士合作开发针对铜绿假单胞菌的疫苗。铜绿假单胞菌是一种机会性病原体，对医院患者，特别是患有呼吸机相关性肺炎、严重烧伤、化疗引起的免疫抑制、囊性纤维化患者和留置导管的患者的危害极大。该疫苗利用Juvaris的专利阳离子脂质-DNA复合物与UCSF发现的铜绿假单胞菌特异性抗原结合，以产生强大的抗体和细胞介导的免疫反应。Juvaris CEO Martin D. Cleary表示，这一SBIR资助是对JuvaVax™抗原特异性疫苗平台的独立验证，该平台在重要的传染病领域具有相关性。Juvaris成立于2002年，致力于开发利用脂质-DNA复合物治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。
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乳腺癌卓越中心获得 1000 万美元的国防部拨款;rhIGFBP-3 被选为临床试验的候选药物医投速递美国国防部门拨款1000万美元支持一项乳腺癌治疗个体化研究的转化项目，该项目由一群顶尖肿瘤学家领导，旨在利用基因组学、蛋白质组学和药代遗传学预测晚期乳腺癌患者对治疗药物的反应。Insmed公司的rhIGFBP-3被选为研究候选疗法之一，由麦吉尔大学的Brian Leyland-Jones博士负责临床试验。该研究旨在最大化患者受益并最小化现有标准疗法的毒性副作用。Insmed公司总裁兼首席执行官Geoffrey Allan表示，他们对国防部及乳腺癌卓越中心支持rhIGFBP-3作为乳腺癌潜在治疗的选择并为其未来试验提供资金感到非常高兴。Insmed是一家专注于代谢疾病和内分泌失调治疗药物发现和开发的生物制药公司。
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AVIDEX 和 ACTIVE BIOTECH 合作开发结合单克隆 TCR 与超抗原的融合蛋白医投速递Avidex与Active Biotech达成合作，旨在开发针对癌症的靶向免疫疗法。双方将结合各自强大的蛋白质分子平台，Active Biotech提供其专有的超级抗原蛋白的知识产权、技术知识和临床经验，Avidex则提供肿瘤抗原特异性人源单克隆T细胞受体（mTCR）平台。合作中将超级抗原与mTCR融合成新型融合蛋白，以期结合mTCR的靶向特异性和超级抗原刺激T细胞杀死癌细胞的能力。双方将共同研发和测试这些融合蛋白，目标是创造独特的抗癌药物。Active Biotech的TTS-CD3融合蛋白在临床试验中进展顺利，Avidex则拥有针对多种肿瘤相关抗原的mTCR，包括NY-ESO和端粒酶，这些抗原无法通过治疗性单克隆抗体靶向。Avidex还拥有针对自身免疫疾病的小分子药物研发计划。
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珀金埃尔默和 Bionomics 宣布合作进行药物研发医投速递澳大利亚生物技术公司Bionomics与药物发现、生命科学研究和分析解决方案的领先提供商PerkinElmer达成合作协议，共同推进GPCR和离子通道技术进入亚洲市场。Bionomics的离子X(R)项目在离子通道药物发现和开发方面具有价值，特别是在治疗中枢神经系统疾病如癫痫和焦虑方面。根据协议，双方将合作评估和优化新的离子通道试剂，并将PerkinElmer的ImageTrak细胞筛选平台整合到Bionomics的CNS药物发现项目中。此外，Bionomics将成为PerkinElmer在亚洲市场的细胞筛选平台参考站点。PerkinElmer的ImageTrak平台利用专利光纤成像和完全集成的液体处理，适用于对离子通道和GPCR进行自动化高通量筛选。Bionomics首席执行官兼总经理Deborah Rathjen表示，公司期待将PerkinElmer的技术应用于癫痫和焦虑的药物发现项目。PerkinElmer生命科学和分析科学总裁Peter Coggins表示，期待与Bionomics进一步建立合作关系，为其提供最先进的荧光筛选技术。
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Geron 和 ATCC 宣布达成端粒酶许可协议医投速递Geron公司授予ATCC非独家许可，以创建和分发带有人类端粒酶逆转录酶（hTERT）的细胞系和hTERT基因，用于仅限研究用途的市场。这些细胞系可以用于功能细胞检测和长期基因表达研究，并可在生物研究、细胞药物筛选、药物毒性测试以及细胞和基因治疗应用中发挥重要作用。许可协议排除了hTERT在治疗或诊断用途、人类临床研究以及与Geron产品开发计划竞争或冲突的某些其他用途。Geron将从ATCC获得许可费和未来产品销售的版税。Geron还指定ATCC为全球非营利机构提供的Geron创建的细胞系和hTERT质粒的离体存储库和分销商。ATCC将继续在技术转让过程中发挥关键作用，通过该合作机制，ATCC将向科学界提供重要的研究工具和模型，同时保护知识产权并促进商业化。
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Covalent Group 签署价值 110 万美元的合同，研究针对委内瑞拉马脑炎的反生物恐怖主义疫苗医投速递Covalent Group与DynPort Vaccine Company LLC签订了针对委内瑞拉马脑炎（VEE）疫苗开发的Phase 1研究合同，研究将持续约17个月，合同价值110万美元。VEE是一种在拉丁美洲和北美部分地区流行的病毒，曾用于军事目的，目前一些生物恐怖主义组织可能具备使用该病毒的能力。Covalent Group总裁兼首席执行官表示，此次合作扩展了公司先前在生物恐怖主义防御和疫苗开发方面的努力，并期待与DVC在更多疫苗开发项目上合作。DVC是一家专注于生物防御疫苗开发的生物制药公司，拥有广泛的疫苗研发项目。Covalent Group是一家临床研究组织，提供临床试验的设计和管理服务，拥有丰富的疫苗研发经验。ADVFN2004-05-03DynPort Vaccine Comp
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Karo Bio：百时美施贵宝将化合物权利归还给 Karo Bio医投速递1997年秋季，Karo Bio与Bristol-Myers Squibb（BMS）启动了针对肥胖和代谢综合征新型治疗药物的研发合作，专注于针对甲状腺激素受体的化合物。该合作项目成功发现了一系列选择性化合物，在动物模型中表现出理想的效果，且避免了使用天然激素时出现的潜在心脏副作用。这些开创性成果近期在《美国国家科学院院刊》（P.N.A.S.）的重要出版物中得到报道。2003年3月，合作项目的发现阶段完成，此后BMS可以自由评估合作产生的化合物作为潜在的临床候选药物。基于内部决策，BMS已将领先化合物权益归还给Karo Bio，并停止了针对该靶点的内部活动。Karo Bio的总裁兼首席执行官Björn O. Nilsson表示，通过与BMS的合作，治疗代谢性疾病通过甲状腺激素受体激动剂的概念得到了显著加强。基于此以及近期科学顾问的建议，Karo Bio现在将重点转向代谢疾病领域的第二代新型有希望的化合物的研究。GlobeNewswire2004-04-30
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NicOx 与 Ferrer 在皮肤病学领域结成战略联盟医投速递法国尼科克斯公司宣布与费雷尔公司签订一项许可和联合开发协议，共同研发治疗皮肤病的某些新类固醇衍生物。尼科克斯公司将负责新化合物的初始合成，费雷尔公司将负责并资助所有后续研发活动直至注册。尼科克斯将保留在欧洲联盟和欧洲自由贸易联盟直接共同营销产品的权利，而费雷尔将拥有欧盟（包括欧洲自由贸易联盟）、拉丁美洲、法语非洲（包括摩洛哥和阿尔及利亚）以及埃及的市场营销权。尼科克斯还宣布，其NCX 1022软膏治疗脂溢性皮炎的IIa期临床试验成功完成，结果显示NCX 1022在改善红肿、鳞屑和瘙痒等临床症状方面具有显著疗效，且耐受性良好。
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百时美施贵宝和默克宣布成立糖尿病新型化合物 Muraglitazar 全球开发和商业化联盟医投速递美国制药公司Bristol-Myers Squibb和Merck & Co.宣布达成一项全球合作开发协议，共同推进Bristol-Myers Squibb开发的糖尿病药物muraglitazar的临床研究和市场推广。该药物是一种双重PPAR激动剂，正在III期临床试验中，用于治疗2型糖尿病患者的血糖和血脂异常。根据协议，Bristol-Myers Squibb将获得1亿美元的首付款和基于监管里程碑的2.75亿美元额外付款。两家公司将共同分担研发和商业化成本，并共同向全球医生推广该产品。此外，Merck还获得了另一种备选药物的开发和商业化权利，该药物正在II期临床试验中，用于治疗糖尿病。此次合作反映了Bristol-Myers Squibb的新战略，即专注于关键疾病领域如糖尿病，并优化所有资产的价值。
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Peregrine Pharmaceuticals 敲定协议，评估 VTA 平台治疗眼部疾病医投速递美国非营利组织“对抗失明基金会”将利用Peregrine Pharmaceuticals的血管靶向剂（VTA）技术平台进行眼部疾病的前期临床研究，研究将在约翰霍普金斯大学医学院威尔默眼科研究所进行。该基金会致力于寻找治疗和治愈视网膜退行性疾病的方法，包括黄斑变性、视网膜色素变性及乌谢综合征，这些疾病导致600万美国人失明，另有1500万人有黄斑变性的前期症状。Peregrine的VTA和抗血管生成计划中的化合物可能对治疗年龄相关性黄斑变性等血管生成依赖性眼病有效。研究显示，肿瘤生长和年龄相关性黄斑变性都与血管生成有关，Peregrine的VTA平台由专门针对疾病部位的血管进行靶向和破坏的药物组成，而其抗血管生成药物则抑制与疾病进展相关的新血管生长。
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Biovitrum 从 Lundbeck 的全资子公司 Synaptic 获得代谢疾病项目的许可医投速递Biovitrum AB与Synaptic Pharmaceutical Corporation达成协议，获得一项针对代谢疾病的新颖且有竞争力的项目许可。该项目涉及SMT-3，一种由Synaptic发现的G蛋白偶联受体，Biovitrum计划开发一种能促进胰岛素分泌和降低体重的药物，以治疗肥胖和2型糖尿病患者。协议包括前期和里程碑付款，总额超过500万美元，以及产品净销售额的提成。Biovitrum认为SMT-3项目具有巨大潜力，并期望通过合作实现其药物开发目标。Synaptic的CEO和研发副总裁表示，很高兴与Biovitrum合作，并期待SMT-3项目在Biovitrum的支持下继续推进。
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百时美施贵宝公司公布 2004 年第一季度销售额和收益医投速递Bristol-Myers Squibb公司2004年第一季度报告净收入96.4亿美元，销售额52亿美元，每股收益0.49美元。公司主要产品如Plavix和Abilify销售增长良好，研发投入增加，并计划继续投资于增长驱动因素和后期管线。公司重申全年每股收益预期在1.50至1.55美元之间。
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Neose Technologies 和 MacroGenics 签署研究合作和许可协议医投速递Neose Technologies Inc.与MacroGenics Inc.宣布达成一项关于多种单克隆抗体的研究合作和许可协议。Neose将利用其GlycoAdvance和GlycoPEGylation技术改进MacroGenics的化合物，旨在提升这些蛋白质的疗效。MacroGenics有权将部分改造后的化合物推进开发。在初始研究阶段后，MacroGenics将负责在Neose独家许可下进一步开发这些许可化合物，并为此提供资金。作为回报，Neose将有权获得各种选择费、里程碑和版税支付。Neose致力于通过其专有技术改进蛋白质治疗，而MacroGenics专注于开发、生产和商业化包括癌症、传染病和自身免疫性疾病在内的生物技术产品。
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