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Anadys Pharmaceuticals 将从 NIH 获得高达 120 万美元的资金，用于开发新型抗菌剂医投速递Anadys Pharmaceuticals获得来自美国国家卫生研究院（NIH）的Phase II SBIR资助，总额达120万美元，用于开发针对耐药细菌核糖体的新型抗菌药物。该项目旨在利用基于结构的药物设计能力，开发能识别核糖体RNA解码位点的小分子，以抑制耐药细菌的生长。Anadys致力于通过其抗感染治疗平台，推进包括治疗丙型肝炎和乙型肝炎的药物候选人的临床研究。
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安万特与卫生与公众服务部签订大流行性流感疫苗协议医投速递全球最大的流感疫苗生产商Aventis Pasteur获得了美国卫生与公众服务部（HHS）的多百万美元合同，负责生产含有H5N1流感病毒弱化版本的疫苗。该H5N1病毒株是一种禽流感病毒株，近期在东南亚和其他国家出现并持续传播，有成为人类大流行病毒株的潜力。截至9月9日，世界卫生组织报告了40例人类H5N1禽流感病例，导致29人死亡。Aventis Pasteur同意生产含有潜在大流行病毒株的两百万剂疫苗，生产和储存将在宾夕法尼亚州斯威夫特沃特的工厂进行。公司将为疫苗获得近1300万美元的报酬。Aventis Pasteur表示，作为全球最大的流感疫苗供应商，公司致力于与政府合作，开发安全有效的疫苗，以应对可能的大流行。新合同将增加公司在大流行疫苗生产方面的经验，并继续寻求与世界各国政府合作的机会。该H5N1疫苗将由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所提供的种子病毒生产，该种子病毒是野生型病毒的弱化版本，在交付给Aventis Pasteur之前进行了广泛测试。Infection Control Today2004-09-21National Institute o Sanofi Pasteur SA
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Aeras 获得 CDC 资助，在印度开发结核病疫苗试验点医投速递Aeras全球结核病疫苗基金会获得美国疾病控制与预防中心925,000美元的合作协议，用于在印度进行流行病学研究，为新的结核病疫苗的临床试验做准备。该资金可续签至三年。Aeras是世界领先的致力于开发新结核病疫苗的非营利组织，此次合作标志着美国政府首次对该组织的资助。Aeras将与CDC及印度班加罗尔的圣约翰国家卫生科学学院合作，在印度安得拉邦帕拉曼纳塔尔库区开展II期和III期临床试验。资金将用于为后期临床试验准备场地，并支持Aeras在印度建立专业发展计划、实验室诊断能力、治疗转诊系统，以及研究结核病在新生儿和青少年中的发病率。尽管比尔及梅琳达·盖茨基金会提供了大量资金，Aeras仍需筹集超过2.5亿美元以全面资助其科学项目。CDC在颁奖时肯定了Aeras在结核病疫苗开发领域的创新工作，并强调疫苗开发在对抗药物耐药性菌株和复杂治疗方案的重要疾病中的作用。EurekAlert2004-09-17Aeras Global TB Vacc
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Angiotech 获得聚合物药物递送专利权医投速递Angiotech Pharmaceuticals与Guilford Pharmaceuticals达成一项交易，获得Guilford之前从麻省理工学院和约翰霍普金斯大学许可的专利，涉及使用生物相容性聚合物输送化疗药物。Guilford将从Angiotech获得约660万美元的收益。这些专利支持Angiotech的研究和开发战略，并覆盖多种药物输送应用。Angiotech是一家专注于药物涂层医疗设备和生物材料的制药公司，致力于通过创新药物疗法提升医疗设备和生物材料性能。2004-09-17Angiotech Pharmaceut MGI GP Inc
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SEQUENOM 向 Garvan 医学研究所出售 MassARRAY Compact 用于癌症遗传学研究医投速递SEQUENOM公司宣布将MassARRAY Compact系统及其专有的SNP基因分型、SNP发现和定量基因表达应用出售给澳大利亚悉尼的Garvan医学研究所，该研究所是基因医学研究领域的领导者。Garvan研究所计划利用该系统开发新的癌症风险、诊断、疾病进展和治疗效果的遗传标记。Garvan研究所的癌症研究项目主任Rob Sutherland教授表示，MassARRAY技术对寻找癌症易感基因非常有用，能够识别出多种癌症患者的易感倾向。SEQUENOM公司总裁兼首席执行官Toni Schuh博士强调，SEQUENOM以其卓越的基因分型能力闻名，而Garvan研究所选择其技术是基于其高准确性和广泛的应用范围。在美国，癌症在2003年的总成本超过1890亿美元，今年预计有超过56万人死于癌症，约140万人被诊断出患有癌症。通过早期诊断和生活方式的改变，许多这些死亡本可以预防。SEQUENOM的MassARRAY技术不仅能够识别与癌症易感性相关的遗传标记，还能进行遗传追踪分析，这可能有助于早期癌症检测。通过发现新的疾病标记和创建早期筛查技术，癌症相关死亡人数可能显著减少。
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三菱制药签署 exonhit therapeutics Safe-Hit® 预测毒理学系统的 S 站点许可协议医投速递Mitsubishi Pharma与ExonHit Therapeutics达成一项现场许可协议，使用ExonHit开发的Safe-Hit®微阵列系统评估和排名化合物的毒性。Safe-Hit®利用ExonHit的DATASTM技术，通过分析细胞应激反应下的核酸变化，帮助公司筛选出低失败风险的化合物。这一决定基于Mitsubishi Pharma对Safe-Hit®一年的评估，并计划进一步评估该技术的可行性。Safe-Hit®在药物研发中具有重要作用，能够帮助公司在药物开发的关键决策中做出明智选择。2004-09-15Diaxonhit Mitsubishi Chemical Mitsubishi Pharma Co
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Crucell 授予 IAVI 将 AdVac 技术用于艾滋病疫苗的独家许可医投速递荷兰生物技术公司Crucell与国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）签署了一项独家许可协议，旨在基于Crucell的AdVac技术开发艾滋病疫苗。Crucell预计将获得开发资金和大量预付款、年度和里程碑付款，以及未来HIV疫苗销售的版税。AdVac技术已显示出作为艾滋病疫苗载体的潜力，并在Crucell与哈佛医学院合作的一系列研究中取得了积极成果。此外，Crucell正与GSK、Walter Reed陆军研究所和NIH的国家过敏和传染病研究所合作生产疟疾疫苗，并与Aeras全球TB疫苗基金会合作开发TB疫苗。IAVI的高级副总裁Emilio Emini表示，很高兴与Crucell合作，利用其关键技术推进艾滋病疫苗的开发。Crucell的首席科学官Jaap Goudsmit强调，AdVac技术对于疫苗开发的价值得到了证实，Crucell的技术现在支持两个最有希望将艾滋病疫苗推向市场的项目。根据世界卫生组织的数据，2003年约有500万人新感染了HIV，这是自流行病开始以来任何一年中的最高数字。全球约有3800万人感染了HIV，自1981年首次发现病例以来，已有2000多万人死于艾滋病。
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Eurand 与 Recordati 签署可行性和开发协议医投速递Eurand与意大利制药公司Recordati签署协议，共同开发一种新的缓释型勒卡尼地平（Zanidip(R)）制剂，用于治疗高血压。Recordati的勒卡尼地平是其原创的钙通道阻滞剂。Eurand将运用其Diffucaps(TM)技术进行开发。Recordati研发总监Avi Sartani表示，这将推进该重要药物的生命周期管理。Eurand首席执行官Gearoid Faherty表示，期待与Recordati的长期合作。Recordati成立于1926年，是一家欧洲制药集团，总部位于米兰，并在法国、爱尔兰、西班牙、瑞士和美国设有子公司。Eurand是一家专注于开发增强型药品和生物制药产品的公司，总部也在米兰，同时在俄亥俄州的Vandalia设有美国运营办公室。
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Coley Pharmaceutical Group 获得 Aventis 的付款，用于合作治疗过敏性呼吸系统疾病的临床里程碑医投速递Coley Pharmaceutical Group公司宣布从Aventis获得500万美元的里程碑付款，用于支持Aventis启动的Coley公司基于CpG的TLR Therapeutics（TM）新型疗法在治疗过敏性呼吸道疾病的第一阶段临床试验。这是Coley公司第四个进入临床试验的药物，也是首个直接雾化给药到肺部的药物。Coley公司与Aventis于2001年8月达成2.6亿美元的产品开发和许可合作，旨在开发基于CpG的TLR Therapeutics（TM）的哮喘和过敏性鼻炎产品。这些药物通过激活树突状细胞和B细胞的TLR9，将Th2免疫反应转向自然安全的Th1免疫反应，以纠正急性过敏性疾病特有的免疫系统失衡。
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罗德岛生物技术公司荣获 NIH 生物防御奖;EpiVax 获得总额为 859,773 美元的 SBIR 第一阶段赠款，用于开发土拉菌病疫苗医投速递EpiVax公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的859,773美元SBIR资助，用于开发基于基因组分析和表位驱动的土拉伦斯菌（Francisella tularensis）疫苗。该项目将筛选动物和人类对土拉伦斯菌表位的反应，并利用分子生物学技术开发新型疫苗候选物。EpiVax将与布朗大学Rhode Island医院的TB/HIV研究实验室以及Martha's Vineyard医院合作，利用布朗大学的新转基因小鼠设施进行初步研究。土拉伦斯菌是一种高度传染的细菌，可导致严重呼吸系统疾病，被认为是可能的生物恐怖主义武器。EpiVax致力于将体外免疫学研究与生物信息学相结合，开发针对HIV、TB和肝炎等传染病的疫苗，以及针对癌症和自身免疫疾病的新疗法。
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APT 开始雾化羟氯喹治疗哮喘的人体试验医投速递APT制药公司开始对吸入式羟氯喹（AHCQ）进行临床研究，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、鼻炎和严重急性呼吸综合征（SARS）等呼吸道疾病。羟氯喹主要用作治疗疟疾，但也被归类为一种慢作用疾病调节抗风湿药（DMARD），用于治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和肉芽肿病。APT的专利技术基于靶向氨基喹啉给药到炎症组织。APT的专有吸入式剂量形式和给药途径比传统口服疗法更快起效，且疗效更佳，全身剂量更低。公司相信靶向递送羟氯喹将是一种比皮质类固醇治疗更有效且更安全的替代方案。APT今天在澳大利亚开始进行AHCQ的人体安全性和耐受性研究，并计划在2005年第一季度开始哮喘患者的II期研究。这些研究将使用Aradigm公司位于加利福尼亚Hayward的AERx(R)肺给药系统。APT总裁Gino Di Sciullo博士表示，这些研究的目的是确定这种新给药途径和剂量形式的安全性参数，为哮喘、COPD和SARS等疾病的有效性研究奠定基础。APT与美国和加拿大领先的学术中心的研究人员合作，研究AHCQ对呼吸道病毒感染的好处。APT的合作伙伴Research Corporation Technologies（RCT
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Graffinity Pharmaceuticals AG 和 MyoContract AG 合并成立 Santhera Pharmaceuticals AG医投速递瑞士Liestal（Basel）的Santhera Pharmaceuticals AG由Graffinity Pharmaceuticals AG和MyoContract AG合并而成，专注于神经肌肉和代谢性疾病的小分子药物研发。新公司总部位于瑞士Liestal，研发运营分别在Liestal和德国海德堡。合并后，Santhera的药物研发管线包括一项神经肌肉疾病的临床项目，预计2005年初进入关键性试验，以及三项糖尿病、恶病质/厌食症和杜氏肌营养不良症的先进临床前项目。Santhera拥有自主开发的药物发现技术和流程，以及一支由杰出科学家和经验丰富的药物猎人组成的团队，管理团队在发现、开发和商业化药品方面拥有成功记录，使其成为欧洲领先的生物技术企业。
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Organon 和 Prasco 签署第二种口服避孕药产品的通用供应协议医投速递Prasco公司宣布与Organon Ireland Ltd.达成协议，将销售名为Cesia™的口服避孕药片。Cesia与Organon的Cyclessa®品牌药等效，是Prasco授权仿制药系列中的重要产品。Prasco首席执行官E. Thomas Arington表示，Cesia将提供品牌质量，但以仿制药价格竞争，预计将对市场产生积极影响。Prasco成立于2002年，致力于提供高质量产品并降低消费者成本，通过多渠道营销和分销，将制造商与零售商和消费者连接起来。Organon是一家总部位于美国新泽西州罗塞尔اند的制药公司，专注于生殖医学、精神病学和麻醉学等核心治疗领域。
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IC-MedTech 从 Summa Health System 获得有前途的癌症治疗许可医投速递IC-MedTech公司宣布独家许可了一种新型抗癌疗法Apatone，该疗法在动物实验中导致多种癌细胞自我毁灭。Apatone由Summa科学家与美国及全球多所大学和医院的科研团队共同研发，利用一种新颖的双小分子策略，在癌细胞内诱导氧化应激，从而杀死癌细胞而不损害邻近的健康细胞。Apatone与现有化疗和放疗方案结合，对多种癌细胞系表现出增强的抗癌和抗转移活性。在针对裸鼠寿命的研究中，与已知化疗方案结合使用，治疗显著提高了实验室小鼠的平均生存时间。Apatone最初由Dr. Henryk Taper构想，并由一个四人癌症研究团队实现。Summa的研究团队表示，Apatone在多种动物研究和细胞系中表现出极有希望的结果。目前，基于低毒性化合物的临床试验版本已经开发出来，并正在进行临床试验。Apatone能够通过静脉注射、腹腔注射或口服给药，并已被证明可以增强至少六种不同化疗药物的效果。该疗法不仅触发传统的凋亡和坏死细胞死亡，还增加了传统化疗单独使用时观察不到的癌细胞死亡速率。
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NicOx 与辉瑞签署研究、期权、开发和许可协议医投速递法国索菲亚安蒂波利斯，2004年8月26日——NicOx S.A.（法国新市场：NICOX）今日宣布与辉瑞公司签订一项关于其专有硝酸盐供体化合物的研发、选择、开发和许可协议。根据协议，NicOx授予辉瑞一项选择权，以独家全球许可的方式获取未公开领域的早期硝酸盐供体化合物。NicOx将获得100万欧元的首付款和6个月后的额外100万欧元付款，如果合作成果导致产品成功商业化，还将获得3500万欧元的里程碑付款。NicOx将根据行业标准从任何成功产品的销售中获得版税。合作的第一阶段，辉瑞和NicOx将在联合指导委员会的监督下共同负责研究项目。NicOx将合成供体化合物以进行一系列临床前筛选和特性测试。第一阶段合作成功完成后，辉瑞将负责资助选定先导化合物的进一步开发和未来全球商业化。NicOx董事长兼首席执行官米歇尔·加鲁菲表示，与辉瑞的协议是对其硝酸盐供体技术的重大认可，并确认了NicOx在这一领域的领先地位。他预计，与全球最大制药公司的合作将使公司能够加速研究并确定该合作领域内该技术的首个药物候选物。辉瑞公司全球研究与技术开发高级副总裁马丁·麦凯补充说，辉瑞致力于探索与其他组织合作的机会，以产生新的治疗剂进行临床
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Biovitrum 收购 Karolinska 有前途的肿瘤学项目医投速递Biovitrum宣布收购来自Axelar AB的创新性肿瘤学项目，该项目由卡罗琳斯卡研究所的顶尖研究人员创立。项目旨在抑制肿瘤细胞生长，可能为多种癌症治疗带来新机遇。项目包括开发抑制IGF-1受体的分子，该受体与肿瘤细胞生长密切相关。通过此次合作，Biovitrum获得了在临床试验中展现出良好效果的抗癌新化学实体。项目将由Biovitrum与卡罗琳斯卡研究所的Axelar AB研究人员进一步开发，包括Magnus Axelson教授和Olle Larsson教授。Biovitrum还将获得其他由研究人员开发的有趣化学实体。双方期待通过紧密合作，开发出针对各种癌症形式的新药。全球每年有超过1000万人患癌，超过600万人死于各种癌症，尤其是前列腺癌、乳腺癌、肺癌和大肠癌。因此，开发新的有效药物具有重大需求。
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Bavarian Nordic 宣布在安全天花疫苗方面取得重大进展医投速递国际生物制药公司Bavarian Nordic公布了截至2004年6月30日的六个月中期业绩和其他关键进展。公司在美国的小白痘疫苗项目中取得了显著进展，包括获得FDA的IND申请批准，进行针对特应性疾病的临床试验，以及向NIH提交了RFP-2提案。此外，Bavarian Nordic与GSK建立了全球生产和营销合作，获得了MVA-BN技术的专利，并获得了IMVAMUNE的“快速通道”审批状态。美国FDA批准了IMVAMUNE的进一步临床试验，并开始进行与DryVax的比较试验。公司还计划在2005年实现MVA-BN疫苗的商业化生产。
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ViroPharma 宣布与 SIGA Technologies 达成出售生物防御资产的协议医投速递ViroPharma公司将针对天花病毒和病毒性出血热等生物防御剂的抗病毒药物研发相关资产，包括化合物、检测方法和知识产权，以100万美元现金和100万股SIGA公司普通股的价格出售给专注于生物战防御产品研发的SIGA Technologies公司。ViroPharma表示，尽管在抗病毒药物的前期研发中取得成功，但公司已将重点转向成为开发和商业化组织，认为SIGA公司是进一步开发这些资产的理想选择。此次出售的资产是ViroPharma自2002年底开始针对A类病毒（包括天花病毒和病毒性出血热病毒）研发潜在抗病毒产品候选人的工作成果。ViroPharma目前专注于治疗由医生专科和医院环境处理的严重疾病，包括巨细胞病毒（CMV）和丙型肝炎（HCV）。
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先灵葆雅行使 ViroPharma 鼻内 Pleconaril 许可的选择权医投速递施贵宝公司行使了从ViroPharma公司获得pleconaril在美国和加拿大治疗普通感冒的许可权。两家公司于2003年11月签订了关于鼻内pleconaril的期权协议，ViroPharma随后进行了多项临床试验评估其抗病毒活性、安全性和性能特征。施贵宝基于这些研究结果决定推进许可协议。新鼻内pleconaril配方是优化了给药途径的化合物，与ViroPharma于2001年提交的口服配方相比，鼻内配方能更有效地将药物递送到感染部位，同时减少全身暴露和药物相互作用的风险。施贵宝将在未来45天内与ViroPharma完成许可协议，并支付1000万美元的初始许可费，以及购买ViroPharma的现有药物原料库存。ViroPharma还有资格在达到某些预定监管和商业事件后获得6500万美元的里程碑付款，以及根据施贵宝在许可地区的鼻内pleconaril销售额获得版税。
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Transition Therapeutics 将糖尿病再生疗法授权给 Novo Nordisk A/S医投速递Transition Therapeutics与Novo Nordisk签署了一项许可协议，共同开发用于治疗糖尿病的Islet Neogenesis Therapy（I.N.T.）技术。该技术旨在再生胰岛素产生细胞，目前正开发用于治疗I型和II型胰岛素依赖型糖尿病患者。协议包括600万加元的股权投资、前期付款和可能高达4800万美元的开发里程碑，以及商业里程碑和版税。Transition Therapeutics的I.N.T.技术平台基于发现，通过注射天然肽可以再生胰岛素产生细胞。目前有两个主要产品处于开发中：E1-I.N.T.和GLP1-I.N.T.。Novo Nordisk将获得除I.N.T.移植外的全球独家权利，并支付总价值4800万美元的前期和里程碑付款，以及600万加元的股权投资。Transition Therapeutics将保留I.N.T.移植的权益，并计划推进E1-I.N.T.的临床试验。
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