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CPIC 2026 | 美国生物科技战中国药企出海前路专场公司动态2026年是中美生物科技战的硝烟滚滚的一年。 被称为行业风向标的JP摩根健康大会上，中国生物科技的崛起占据大大小小的论坛，从VC到MNC跨国药企，从Biotech到生物初创公司Startup，不管是主张保护美国生物科技竞争力，还是主张和中国生物科技继续合作，无一不是把中国生物科技挂在嘴边。 中国新药崛起，直接挑战美国生物科技领先地位。同写意2026-07-09生物科技
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全球首款Treg细胞疗法获批上市：Orca Bio如何改写移植治疗规则？审批动态“我们创立Orca Bio时怀揣着一个大胆目标— 将活细胞工程化为治愈性药物 ，坚信单细胞精度可以从根本上改写患者预后。” 2026年6月30日，Orca Bio现任CEO Nate Fernhoff在FDA获批官方声明中如是说。 当日，全球首款调节性T细胞（Treg）疗法 Tregzi （研发代号Orca-T）正式获得美国FDA批准上市。
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李玉华教授：瑞基奥仑赛攻克双打击高级别B细胞淋巴瘤伴中枢侵犯复发难关前沿研究传统治疗缓解率有限，复发风险高，即使接受强化治疗，长期生存仍不理想。 随着CAR-T细胞治疗的发展，这类患者开始迎来新的治疗选择，但如何把握治疗时机、优化桥接治疗、控制CAR-T相关毒性，并最终实现长期获益，仍是临床实践中的重要挑战。 本期，医脉通邀请 南方医科大学珠江医院李玉华教授团队 ，由 岳春燕医生 分享一例HGBL继发中枢神经系统复发患者的诊疗全过程。
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李志铭教授——瑞基奥仑赛破解POD24滤泡性淋巴瘤困局，患者持续CR超7个月前沿研究近年来，随着细胞免疫治疗快速发展，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法为复发难治及POD24（24个月内疾病进展）的FL患者开辟了全新治疗路径，凭借优异的疗效与可控的安全性，逐步改写临床治疗格局。 本期特邀中山大学肿瘤防治中心孙鹏教授分享一例POD24 FL患者接受瑞基奥仑赛治疗的诊疗经过，并邀请 中山大学肿瘤防治中心李志铭教授 进行深度点评，探讨CAR-T疗法在POD24 FL中的治疗价值及临床实践策略。 考虑为滤泡性淋巴瘤（大部分区域为低级别，约占95%；局灶考虑为3A级，约占5%），分期IV期。
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102%溢价！Vertex史上最大交易交易并购2026年的生物医药并购热潮，还在继续升温。 7月7日，VertexPharmaceuticals宣布将以每股85美元、总价约100亿美元的价格，收购内分泌疾病专科公司CrineticsPharmaceuticals。 这笔交易的核心，不仅仅是Crinetics已经上市的肢端肥大症药物Palsonify，更在于一款名为atumelnant的在研药物——Vertex高管甚至用"圣杯（holygrail）"来形容它。生物制品圈2026-07-09ATUM
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AbbVie旗下Allergan Aesthetics携手Girls Inc.培养女性STEM领域领导者交易并购AbbVie旗下的Allergan Aesthetics在加利福尼亚州橙县开设的Allergan医疗学院（AMI）举办了女性领导力培养活动，旨在帮助年轻女性在科学、技术、工程和数学（STEM）领域开启成功之路。此次活动是Allergan Aesthetics与女性赋权非营利组织Girls Inc.长期合作的一部分，旨在培养新一代强大、聪明和勇敢的领导者。活动内容包括参观专业培训中心、与女性领导者的对话以及探讨STEM领域职业发展、导师的重要性、克服挑战以及好奇心如何带来意外机会。Allergan Aesthetics致力于让STEM职业看起来既可行又充满吸引力，并希望通过与Girls Inc.的合作，为年轻女性提供探索STEM职业的有意义机会。目前，女性在美国STEM领域的工作人员中占比仅为35%，尽管她们在总劳动力中占比为48%。fierce2026-07-09
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诺和诺德质量合规副总监许建辰老师：大型制药集团多生产场地管理的合规与实践专家观点2026年9月5日，第八届CMC-CHINA博览会（药博会）同期 “委托生产与质量合规论坛” ，邀请到 诺和诺德 质量合规副总监- 许建辰老师 出席 ， 并分享报告： 大型制药集团多生产场地管理：合规与实践。 诺和诺德 质量合规副总监。 许建辰博士，现任诺和诺德，质量合规副总监，负责对中国法规合规提供建议和方案，并为检查准备和现场提供技术支持。
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红日药业终止抗丙肝1类新药研发！临床研究7 月 8 日晚，天津红日药业发布公告，公司对抗丙肝新药项目的后续开发可行性进行了审慎评估，综合项目进展情况、继续开发的投入风险和未来的市场价值等多种因素，为合理配置研发资源，聚焦研发管线中的优势项目， 公司决定终止抗丙肝一类化药新药项目，不再开展此项目的后续研发 。 目前，抗丙肝一类化学新药项目处于 IND 申报前的研究中阶段。 对于终止研发的原因，红日药业在公告中表示：。
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晒引用就能拿奖？科研收获季，CST『万有“引”力』计划“加时赛”来袭医投速递Cell Signaling Technology (CST) 是一家由科研一线科学家创立的生命科学公司，总部位于美国马萨诸塞州丹弗斯，自1999年成立以来，在全球拥有600多名员工。公司致力于为全球科学家提供高质量的产品与服务，支持科学发现。CST坚持以人为本、科学为本，强调服务客户、关爱社区和地球。公司注重技术创新和科学严谨性，所有产品仅供研究使用，不得用于诊断流程。微信公众号2026-07-09Cell Signaling Techn
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卵巢癌（肿瘤外科）临床转化研究课题组博士后招聘医投速递复旦大学附属中山医院卵巢癌（肿瘤外科）临床转化研究课题组现面向社会招聘博士后。课题组依托SOC-1和SUNNY自主临床研究，主要研究方向包括复发卵巢癌侵袭边缘的间质特征和生物学基础，以及晚期卵巢癌免疫逃逸的生物学基础。应聘者需满足复旦大学附属中山医院博士后招收条件，年龄一般不超过35周岁，获得博士学位一般在3年内，具有分子生物学、医工交叉、免疫学或肿瘤学等相关研究背景，并以第一作者发表过SCI经典期刊5分以上原创性研究论文。岗位职责包括独立开展课题研究、协助合作导师完成科研任务、参与实验室日常管理及跨学科合作交流。岗位待遇包括基本年薪约35万元，入选各类人才计划者年薪上浮至43万-71万元，课题组提供充足科研经费，支持申报国自然、博新计划、博士后基金等项目。应聘材料需合并为PDF格式，发送至指定邮箱。微信公众号2026-07-09
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Sci Transl Med丨鲁明/曹磊/徐华娥团队揭示星形胶质细胞胆固醇25-羟化酶调控α-Syn清除的全新功能及转化潜力前沿研究帕金森病 （ PD ） 作为全球第二大神经退行性疾病，其核心病理特征之一是错误折叠的 α - 突触核蛋白 （ α -Syn ） 在脑内，特别是中脑黑质区异常聚集，导致多巴胺能神经元进行性死亡。 清除这些致病性的 α -Syn 聚集体，被认为是实现疾病修饰治疗的关键。 星形胶质细胞作为大脑中关键的“支持细胞”和“清道夫”，在维持神经元健康和蛋白质稳态中扮演着重要角色，然而其调控病理性 α -Syn 清除的分子机制尚未完全阐明。
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Nat Genet | 侯晋等发现代谢表观重塑的新型脾脏CD8 T细胞亚群促进脂肪肝纤维化前沿研究该工作 解析了 脂肪肝 甲基 缺乏诱导脾脏 CD8 + T 细胞 染色质拓扑重构 并分泌可溶性胰岛素受体，进而促进肝脏星状细胞活化及纤维化进展的机制，揭示了肝脾互作促进脂肪肝疾病进展的作用，并提出 靶向 胰岛素受体 的 单抗 药物 Ersodetug 可 用于 治疗脂肪肝所导致的肝 纤维化。 研究首先基于两个人群队列 共 4537 例 开展横断面分析 ， 通过腹部 CT 影像与超声评估证实， 脂肪肝 患者脾脏 增大并 与疾病 进展 程度显著正相关，为 肝脾互作促进脂肪肝 进展提供了 真实世界 人群证据。 随后，研究团队 通过 CD8 + T 细胞特异性 TRNP1 敲除、白喉毒素介导的 TRNP1 hi CD8 + T 细胞清除、 脾脏 切除及过继回输等多 种 功能 研究 体系，证实脾脏 TRNP1 hi CD8 + T 细胞是 脂肪肝导致 肝纤维化的关键驱动细胞。
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Nat Biomed Eng | 王英骁/钱煦团队揭示肿瘤力学软化驱动CAR-T抵抗，并建立机械重编程治疗新策略前沿研究CAR-T细胞疗法已经在多种血液系统肿瘤中取得突破性成功，但其在实体瘤中的疗效仍然受到多重限制。 实体瘤复杂的组织结构、抗原异质性、免疫抑制微环境以及T细胞浸润不足，均会削弱CAR-T细胞的识别与杀伤能力。 肿瘤并非力学性质均一的组织。
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Nature | 李欢欢等揭示乙酰胆碱受体突变导致先天性肌无力综合征的统一机制，并开发高效矫正小分子前沿研究骨骼肌的每一次自主收缩，都始于神经肌肉接头处一次精确的化学-电信号转换：运动神经元释放乙酰胆碱，乙酰胆碱结合肌肉细胞膜上的烟碱型乙酰胆碱受体，打开离子通道，引发终板去极化，最终驱动肌纤维收缩。 过去几年，加利福尼亚大学圣地亚哥分校 李欢欢 、 Ryan E. Hibbs 等围绕这一受体连续开展了三项递进式研究。 该研究为理解受体亚型转换、通道电导、乙酰胆碱敏感性以及先天性肌无力相关突变提供了结构基础。
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Sci Adv丨王磊/方超/江涛团队发现靶向血小板Ero1α-PDI通路的新型抗血栓小分子药物前沿研究心血管疾病是全球范围内导致死亡和致残的首要原因，血栓形成是其核心病理基础。 目前临床常用的抗血小板药物 （如阿司匹林、氯 吡 格雷） 虽然能有效抗 栓 ，但 也 伴随出血风险增加。 因此，开发兼具强效抗血栓作用与低出血风险的新型药物，是心血管药物研发长期面临的重大挑战。
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Nat Commun丨超1 GPa强度促成骨可降解锌合金前沿研究骨植入物的 “ 终身制 ” 困局。 在骨科临床中，股骨或胫骨等高负荷承重骨的修复 依赖高强度医用 钛合金 （如 Ti-6Al-4V ） 。 然而， 可降解金属如镁、锌及其合金 虽具备良好的生物相容性， 但其 强度难以 达到 钛合金的门槛。BioArt2026-07-09锌 Nat Commun
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重磅突破！恩沙替尼术后辅助治疗研究荣登《新英格兰医学杂志》前沿研究7月9日，贝达药业恩沙替尼术后辅助治疗IB-IIIB（T3N2M0）期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）研究（下称“ELEVATE研究”）在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，影响因子84.5）上在线全文发表。 ELEVATE研究共有56家国内医学中心参与，是目前IB-IIIB期ALK阳性肺癌术后辅助治疗领域一项多中心、随机、双盲注册研究。 主要纳入研究的人群包括年龄在18周岁以上，完全切除（R0）后经病理证实为IB期、II期、IIIA期和IIIB期（仅T3N2M0）的经中心实验室确认的ALK阳性的NSCLC受试者，疾病分期按美国癌症联合委员会（AJCC）/国际抗癌联盟（UICC）第8版肺癌分期标准；受试者允许接受NSCLC术后辅助化疗。
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用AI「复刻」人类细胞、预判药效，「华源智因」获千万级人民币种子轮融资｜早起看早期医药投融资华源智因团队介绍称，已“收获多家头部三甲医院、跨国药企、AI生物企业的合作订单，多项目服务费已完成回款”。 36氪获悉，AI虚拟细胞（AIVC）企业华源智因近期已完成千万级人民币种子轮融资。 本轮融资由水木创投领投，募集资金将主要用于多模态测序底层技术迭代，进一步拓展与头部三甲医院的合作，以及团队扩充等。36氪2026-07-09华源智因 AI
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药明生物MFG8原液生产厂通过美国FDA上市批准前检查，赋能潜在“重磅炸弹”级自免疾病创新疗法加速落地审批动态本次FDA检查为期7天，三名检查员对MFG8的质量管理体系及生物药原液生产相关流程进行了全面检查。 此次MFG8顺利通过美国FDA上市批准前检查，是药明生物持续践行全球质量与合规标准的重要体现。 未来，药明生物将继续以可靠的质量体系赋能全球合作伙伴，加速创新生物药惠及更多患者。
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Insilico Medicine发布2026年上半年盈利预警，业绩增长显著医投速递Insilico Medicine公司发布2026年上半年盈利预警，预计收入在1.025亿美元至1.065亿美元之间，同比增长约272.7%至287.3%。公司业绩增长主要得益于持续的收入增长和运营效率的系统性提升。Insilico Medicine在2026年上半年实现了多项全球合作，包括与Servier、Hygtia Therapeutics、Qilu Pharmaceutical等全球合作伙伴的许可、共同开发和研究合作。此外，公司还升级了其AI平台，推出了PandaClaw和LabClaw等创新系统，并推出了Science MMAI Gym，旨在加速药物发现和开发。在研发管线方面，Insilico Medicine取得了多项临床进展，包括Rentosertib（ISM001-055）进入III期临床试验。PRNewswire2026-07-09深圳衡泰生物科技有限公司 深圳市康哲药业有限公司 SK Biopharmaceutical 杭州泰格医药科技股份有限公司 北京昭衍新药研究中心股份有限公司 上海奕拓医药科技有限责任公司 Human Longevity Inc Google Cloud
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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