12月7日，凯辉基金正式宣布，领投演生潮（北京）生物科技有限公司（下称“演生潮”）A轮融资。 该轮融资资金将主要用于推进演生潮围绕CXCR3通路布局的核心管线，以及临床前开发和团队建设。 本轮融资由凯辉基金通过旗下赛诺菲凯辉医药创新基金领投， 不仅为演生潮后续临床前研究和管线拓展提供了必要的资金支持；也为公司在临床开发路径规划、全球合作资源对接等方面奠定了更坚实的基础。

2025年国谈114个产品+厂家清单。 标红色的，可能是可以代理的。

中国苏州和旧金山，2025年12月6日——全球领先的生物制药公司Innovent Biologics, Inc.（以下简称“Innovent”）宣布，其七款创新产品被纳入更新的2025年版国家医保药品目录（NRDL）。这七款产品包括TYVYT®（sintilimab注射剂）、SYCUME®（teprotumumab N01注射剂）、Limertinib、Dupert®（fulzerasib）、DOVBLERON®（taletrectinib）、Retsevmo®（selpercatinib）和Jaypirca®（pirtobrutinib）。这些药物覆盖了包括肿瘤学、心血管和代谢性疾病在内的关键疾病领域，有助于扩大患者对这些药物的可及性和可负担性。Innovent致力于通过创新和产品能力进一步改善药物的可负担性和可及性，以尽快让更多患者受益。

信达生物制药集团宣布，其七款创新药物成功纳入2025年新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。这些药物包括抗PD-1单克隆抗体、抗IGF-1R单克隆抗体、EGFR TKI、KRAS G12C抑制剂等多种类型，覆盖肿瘤、心血管及代谢等重大疾病领域。新目录将于2026年1月1日起实施，旨在提高患者的用药可及性和可负担性。信达生物致力于研发高质量生物药，以惠及更多中国患者。

▍ 受试者接受替尔泊肽15 mg剂量在52周的治疗后，体重减轻了17.5%（16.1公斤）。 这是 首个中国 多中心 替尔泊肽（Tirzepatide）治疗肥胖和超重的有效性和安全性研究（SURMOUNT-CN）。 这项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验显示，替尔泊肽15 mg剂量组受试者在52周的治疗后， 体重较基线时减轻了17.5%（16.1公斤） ，这表明了替尔泊肽在中国的肥胖或超重成年患者中可实现显著、有临床意义且安全的体重减轻。

致力于通过细胞重编程延长寿命与健康寿命的生物技术公司 Junevity 宣布完成 1000 万美元最新融资，使其种子轮融资总额达到 2000 万美元。 本轮由 Goldcrest Capital 和 Godfrey Capital 领投，资金将主要用于推进公司在 2 型糖尿病与肥胖领域的核心 siRNA（小干扰 RNA）项目 JUN_01，完成 IND 申报前研究，并启动初步临床试验。 Junevity 的创始团队此前首次验证，通过抑制单一转录因子即可在人体细胞模型中实现细胞状态向健康方向的重编程。

赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司，致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。 作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链，包括3家生产基地和4大研发基地，业务覆盖制药和疫苗。 赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

2025年12月7日，中国上海 – 赛诺菲正式宣布，由其与凯辉基金设立的赛诺菲凯辉医药创新基金，领投演生潮（北京）生物科技有限公司（下称“演生潮”）A轮融资 。 该轮融资资金将主要用于推进演生潮围绕CXCR3通路布局的核心管线，以及临床前开发和团队建设；不仅为该公司后续临床前研究和管线拓展提供了必要的资金支持，也为其在临床开发路径规划、全球合作资源对接等方面奠定了更坚实的基础。 作为赛诺菲凯辉医药创新基金的重要出资者，赛诺菲将依托其在免疫疾病领域的全球临床开发和注册经验，为演生潮在试验设计、临床路径和未来多中心布局等方面提供持续支持，使项目从早期即对标国际标准和全球市场需求。

Lumos Robotics鹿明机器人宣布完成数亿元Pre-A1和Pre-A2两轮融资，其中Pre-A1轮由鼎晖投资领投，Pre-A2轮由申能诚毅投资。本轮融资将用于公司在具身智能数据和硬件领域的持续投入。鹿明机器人成立于2024年，拥有丰富的客户和战略伙伴资源，包括日本三菱、中远海运等。公司创始人喻超毕业于清华大学，CTO曹俊亮是上海交通大学机械工程博士，联席CTO丁琰是纽约州立大学人工智能博士。公司70%以上团队为研发人员，包括十余位博士。本轮投资方包括头部财务机构、产业资本和海外财团，表明了对鹿明技术、产品实力的认可。

这三方面的资金来源，共同构成了创新药公司的现金流，支撑创新药公司后续的研发投入以及潜在股东回报，由于近期有一些读者对以上一些数据表示担忧，因此我们本文给大家更新下截止到2025年12月4日我们统计到的以上数据的情况。 1、全球创新药一级市场融资稳健。 根据动脉橙的数据， 2025年11月全球医疗健康领域一级市场融资金额36.51亿美元同比增长26.5%，其中创新药融资17.36亿美元同比增长17.36%。

该二期临床试验计划入组400例晚期实体瘤患者，预计2028年12月完成。 该二期临床整体上重点探索SHR-7787（DLL3/CD3双抗）+SHR-4848（DLL3 ADC）的联合治疗方案，同时探索加上PD-L1抗体、VEGF抗体、化疗的多重联合治疗方案。 2024年12月， 恒瑞医药将SHR-4849大中华区外全球权益授权给IDEAYA Biosciences，后者 支付7500万美元预付款，2亿美元研发里程碑，7.7亿美元销售里程碑，以及一到两位数百分比的销售分成，协议总金额高达10.45亿美元。

2025年12月6日，美国伊利诺伊州的ABBOTT PARK和印第安纳波利斯消息，在经历一代人以来最严重的血液短缺之际，威斯康星大学联合Big Ten的学生、球迷和校友采取行动，赢得了Abbott和Big Ten联盟“我们献血”竞赛，并激励了15,476次献血，可能挽救多达46,428人的生命。与2024年相比，竞赛中的总献血量增长了319%，标志着应对全国血液短缺努力的显著扩大。在仅仅22天的倡议期间，献血量就超过了去年的总和，整个Big Ten社区团结起来加强血液供应。威斯康星大学在一场激烈的比赛中击败了2024年的冠军内布拉斯加大学，将获得来自Abbott的100万美元，以推进学生或社区健康。整个联盟记录了83,043次献血，这些献血可能帮助拯救多达25万人的生命，因为每一次献血都有可能挽救三个人的生命。在整个竞赛中，几所学校竞争激烈，如俄亥俄州立大学和密歇根大学的经典对手在比赛中紧紧咬住。Abbott的首席执行官Robert B. Ford表示，今年的竞赛不仅帮助拯救了创纪录的生命，还展示了利用体育进行善行的力量。Big Ten联盟专员Tony Petitti表示，这场竞赛展示了Big Ten社区对献

12月7日， 2025创新药高质量发展大会在广州召开，会议将发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和首版《商业健康保险创新药品目录》。 据央视新闻报道，2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录是国家医保局成立以来的第8次调整。 本次目录调整新增114种药品，其中50种为1类创新药。

肿瘤新生抗原（Neoantigens） 是由肿瘤特异性的突变或异常翻译事件产生，并通过MHC分子呈递于细胞表面的短肽。 在肿瘤免疫治疗领域，新生抗原被认为 是最具安全性与精确性的靶点 ，它们具有 高度特异性、低自体耐受风险、强免疫原性 等优势，是肿瘤个体化免疫治疗 （如个体化疫苗、TCR-T） 的核心靶点。 然而，许多真正具有免疫原性的抗原并不来自经典的蛋白编码区，而是来自 uORF、lncRNA、反义链、融合转录本、无注释smORF 等非传统来源。

选择性Treg调节剂gotistobart (BNT316/ONC-392) 的全球3期临床试验PRESERVE-003分为2个阶段，在第1阶段试验中，针对既往接受免疫治疗联合化疗后进展的鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者，相比标准化疗，gotistobart将死亡风险降低了一半以上，且安全性风险可控。 中位随访近15个月时，gotistobart组的中位总生存期尚未达到，而对照的化疗组为10个月。 Gotistobart已经获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗既往接受抗PD-(L)1治疗后疾病进展的转移性NSCLC患者。

近日，安徽久易农业股份有限公司董事会发布公告——申请公开发行股票并在深交所上市辅导备案及其进展公告。 公告提示，公司公开发行股票并上市的申请存在无法通过深交所发行上市审核或中国证监会注册的风险,公司存在因公开发行失败而无法在深交所上市的风险。 安徽久易农业股份有限公司成立于2001年，是一家专业从事绿色农药新产品研发、生产和销售的″新三板″创新层挂牌企业。

本周四，阿斯利康旗下负责罕见病领域的 Alexion ，与瑞士一家处于临床阶段的公司 Neurimmune 达成全球独家合作与授权协议，共同开发和商业化用于治疗轻链（AL）淀粉样变性的在研药 NI009 。 这是双方在淀粉样变性领域的第二次深度合作，距离首次合作已近四年。 NI009 是一款处于晚期临床前开发阶段的人源单克隆抗体，靶向并清除 AL 淀粉样变性患者体内的lambda轻链原纤维及沉积物。