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  • 又一家药企被出售...
    交易并购
    又一家药企被出售...
    这是继10月26日以28亿元接手药明康德旗下 康德弘翼 、津石医药后，高瓴在两个月内第三次出手买下药明系资产。 明捷医药是药明康德2020年收购的控股子公司，作为国内仅有的同时符合FDA、EMA、NMPA三方标准的第三方药物检测平台，已累计服务全球超1000家客户，完成5000余个药物分析项目。 明捷医药成 立于2016年 ，是 一家国际化的药物质量研 究服务提供商。
    赛柏蓝
    2025-12-07
    康德弘翼 明捷医药
  • 刚刚！2025年版国家医保+商保药品目录正式发布（附完整目录下载）
    医保动态
    刚刚！2025年版国家医保+商保药品目录正式发布（附完整目录下载）
    国家医保局成立已经进行了8次国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录调整。 本次目录调整新增 114种药品，其 中 50种1类 创新药 ， 同时调出了 29种临床没有供应或可被其他药物更好替代的药品（其中9种尚有相同治疗主成分的其他剂型在目录内，不减少目录编号）。 本次调整后，目录内药品总数增至3253种，其中西药1857种、中成药1396种。
    赛柏蓝
    2025-12-07
    医保
  • 再鼎医药旗下药物入选2025年国家医保药品目录
    医投速递
    再鼎医药旗下药物入选2025年国家医保药品目录
    再鼎医药宣布，其旗下药物VYVGART、NUZYRA和ZEJULA成功入选中国国家医疗保障局发布的2025年国家医保药品目录。这标志着这些药物在临床价值上的持续认可。再鼎医药目前共有六款产品入选该目录，有助于减轻患者疾病负担，提高高质量新药的可及性。再鼎医药首席商务官Andrew Zhu表示，公司将继续提升药品的可及性和可负担性，让有需要的患者尽早受益。VYVGART是一种针对重症肌无力的药物，NUZYRA用于治疗社区获得性肺炎和皮肤软组织感染，ZEJULA则用于卵巢癌的维持治疗。
    Businesswire
    2025-12-07
    再鼎医药（上海）有限公司 argenx SE Paratek Pharmaceutic Novo Holdings A/S
  • 数亿元A轮融资！赛诺菲凯辉领投清华大学祁海教授
    医药投融资
    数亿元A轮融资！赛诺菲凯辉领投清华大学祁海教授
    12月7日，凯辉基金宣布领投演生潮（北京）生物科技有限公司（下称“演生潮”）A轮融资。 该轮融资资金将主要用于推进演生潮围绕CXCR3通路布局的核心管线，以及临床前开发和团队建设。 据悉，今年成立的 赛诺菲凯辉医药创新基金管理规模约20亿元人民币， 将专注于投资中国已进入临床阶段的创新药管线和相关产业机会，帮助本土企业打通从研发到商业化的关键路径，加速创新药的本土市场准入。
    Medaverse
    2025-12-07
    Cxcr3 新基 A轮融资
  • 刚刚！133个药品准入2025国谈，124个独家品种突围，1类新药亮眼，以岭、康缘、鲁南大丰收
    招标采购
    刚刚！133个药品准入2025国谈，124个独家品种突围，1类新药亮眼，以岭、康缘、鲁南大丰收
    国家医保局发布2025国谈调整结果。 医保局表示，2025版医保目录将于2026年1月1日起正式实施。 133个药品新增进保，1类新药大爆发，29个产品被调出。
    米内网
    2025-12-07
    康缘 以岭
  • 瑞普生物、蔚蓝生物、鲁抗舍里乐、豪威生物、百瑞药业等50家单位12种兽药产品获批新兽药
    审批动态
    瑞普生物、蔚蓝生物、鲁抗舍里乐、豪威生物、百瑞药业等50家单位12种兽药产品获批新兽药
    中华人民共和国农业农村部公告 第970号。 根据《兽药管理条例》 和 《兽药注册办法》规定，经审查， 批准 西北农林科技大学 等 42 家单位 申报的 鸽新城疫灭活疫苗（ PN06 株）等 7 种兽药产品 为新兽药， 核发《新兽药注册证书》 ，发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。 批准 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所等 8 家单位 申报的 禽流感病毒通用荧光 RT - PCR 检测试剂盒等 5 种兽药产品 注册 ，发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。
    兽药资讯
    2025-12-07
    中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 百瑞药业
  • 25年国谈有机会的产品+厂家+价格明细（附表），都在这里一张表上
    招标采购
    25年国谈有机会的产品+厂家+价格明细（附表），都在这里一张表上
    2025年国谈有机会的，都在这里。
    风云药谈
    2025-12-07
    国谈
  • 国谈新增：企业成绩单
    公司动态
    国谈新增：企业成绩单
    新增114个加上商保创新19个品种，各企业收获如何。 1-8批国采续约，需要在山东报量的企业，可以联系我的朋友，山东鑫荣。 国采续约，山东地区报量勾选，找鑫荣 。
    药筛
    2025-12-07
    国谈
  • 中国首个CTLA-4抑制剂逸沃®入选国家商保创新药目录
    医投速递
    中国首个CTLA-4抑制剂逸沃®入选国家商保创新药目录
    国家医疗保障局最新公告显示，百时美施贵宝旗下全球首创、中国目前唯一获批的CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液（逸沃）入选2025年《商业健康保险创新药品目录》。逸沃是此次唯一入选商保创新药目录的免疫肿瘤药物，其联用PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（欧狄沃）的适应症包括用于不可切除或晚期肝细胞癌、转移性结直肠癌以及非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。目录预计于2026年1月1日起执行，将提升逸沃在中国多个高发瘤种及罕见瘤种中的可及性。
    美通社
    2025-12-07
    Bristol-Myers Squibb 复旦大学附属中山医院
  • 《新英格兰医学杂志》临床实锤，一针HPV疫苗，足以预防宫颈癌
    临床研究
    《新英格兰医学杂志》临床实锤，一针HPV疫苗，足以预防宫颈癌
    宫颈癌是全球女性常见的癌症之一，约77%的病例由HPV 16/18型引起，HPV疫苗已被证明安全有效。 尽管WHO近20年前已推荐HPV疫苗接种，但全球仅有27%的适龄少女完成接种。 这表明，单剂疫苗的保护效果与两剂相当。
    药时空
    2025-12-07
    HPV 宫颈癌
  • 体内合成CAR‑T的风起来了，肿瘤与自免全面突围，国内融资新赛道
    医药投融资
    体内合成CAR‑T的风起来了，肿瘤与自免全面突围，国内融资新赛道
    从自体CAR-T、到异体CAR-T，再到现在的体内合成CAR-T，技术一直在迭代升级；从血液肿瘤到实体肿瘤再到自身免疫疾病，适用人群在扩围；从阿斯利康到艾伯维，纷纷押注体内合成CAR-T赛道的初创企业，且FDA对于CAR-T的监管放松，必然带来行业发展的黄金时代。 监管松绑：FDA 取消 CAR‑T REMS 要求。 国内细胞治疗领域的政策监管也极其严格。
    药时空
    2025-12-07
    实体肿瘤
  • 赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录
    医投速递
    赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®纳入2025国家医保药品目录
    2025年12月7日，国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）正式公布，赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益（艾沙妥昔单抗注射液）首次被纳入医保目录。该药主要用于治疗多发性骨髓瘤，一种血液系统恶性肿瘤，且高发于老年群体。赛可益的纳入医保，预计将使更多中国多发性骨髓瘤患者受益。新版医保药品目录将于2026年1月1日起实施。赛诺菲大中华区总裁施旺表示，这将彰显创新药物惠及患者的‘中国速度’。此外，赛诺菲将持续引入突破性创新疗法，并积极响应国家政策，提升药物可及性。
    美通社
    2025-12-07
    Sanofi SA
  • 首个国产获批KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞（达伯特®）纳入新版国家医保药品目录
    审批动态
    首个国产获批KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞（达伯特®）纳入新版国家医保药品目录
    劲方医药（2595.HK）今日宣布公司首个上市产品氟泽雷塞（达伯特® ,KRAS G12C 抑制剂）已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》（国家医保药品目录），用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 该产品首次参加谈判即成功纳入国家医保药品目录，新版目录将于2026年1月1日起正式生效。 2021年劲方医药与信达生物达成氟泽雷塞授权合作，目前该产品已在中国大陆（2024年）、中国澳门（2025年）获批上市，为国内首个、全球第三个获批的KRAS G12C抑制剂。
    劲方医药GenFleet
    2025-12-07
    KRAS G12C 达伯特
  • mOS达17.7个月，3年OS率29.7%！生存记录再刷新，特瑞普利单抗重塑晚期食管鳞癌一线免疫治疗新标杆
    临床研究
    mOS达17.7个月，3年OS率29.7%！生存记录再刷新，特瑞普利单抗重塑晚期食管鳞癌一线免疫治疗新标杆
    2025 ESMO ASIA。 近日，在新加坡召开的2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）上，中山大学肿瘤防治中心陈衍行医生口头报告了特瑞普利单抗III期JUPITER-06研究最终总生存期（OS）分析及相关生物标志物评估结果（入选大会优选论文口头报告，摘要 编号： #271O ） 。 研究结果显示，与单纯化疗相比， 特瑞普利单抗联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌（ ESCC ）可显著延长 OS ，中位 OS 达 17.7 个月，死亡风险降低 28% （HR=0.72；P=0.002）， 3 年 OS 率达 29.7% ， 刷新了全球晚期食管鳞癌一线免疫治疗生存记录 ，再度彰显了特瑞普利单抗在食管癌免疫治疗领域的引领地位。
    君实医学
    2025-12-07
    食管鳞癌 mOS
  • mOS达64.8个月，5年OS率52.3%！特瑞普利单抗联合化疗一线治疗R/M NPC刷新长生存记录
    临床研究
    mOS达64.8个月，5年OS率52.3%！特瑞普利单抗联合化疗一线治疗R/M NPC刷新长生存记录
    2025 ESMO Asia。 结 果显示，与单纯化疗相比， 特瑞普利单抗联合吉西他滨和顺铂（ GP ）化疗一线治疗复发或转移性鼻咽癌（ R/M NPC ） 显著延长总生存期（ OS ），中位 OS 达 64.8 个月， 5 年 OS 率达 52.3% ，是目前公布的鼻咽癌一线免疫联合治疗中最长中位生存期，刷新了晚期鼻咽癌患者生存获益记录，再度彰显了特瑞普利单抗在鼻咽癌免疫治疗领域的引领地位。 作为首个确证生存获益的鼻咽癌免疫一线治疗临床研究，JUPITER-02研究为国际免疫治疗领域贡献了中国方案。
    君实医学
    2025-12-07
    鼻咽癌 R/M
  • ​​PTA行业反内卷迎来拐点：龙头企业主动减产845万吨​
    公司动态
    ​​PTA行业反内卷迎来拐点：龙头企业主动减产845万吨​
    作为聚酯产业链的核心原料，PTA（精对苯二甲酸）的产业格局直接影响化纤行业的发展走向。 近年来我国PTA产能持续扩张，截至2025年11月底，总产能已突破9470万吨，较2019年实现翻倍增长，但随之而来的产能结构性供需矛盾导致行业陷入“内卷式竞争”。 持续的产能扩张已使行业陷入恶性竞争。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-07
  • 凯赛生物，总裁离任
    人事变动
    凯赛生物，总裁离任
    近日， 生物制造上市龙头凯赛生物发布公告称，董事长、总裁刘修才先生辞去公司总裁职位。 凯赛生物前任董事、副总裁、首席运营官杨晨将上任为公司总裁，并不再担任公司副总裁、首席运营官职务。 据悉，前三季度公司实现营业总收入25.45亿元，同比增长14.90%；归母净利润4.51亿元，同比增长30.56%；扣非净利润4.29亿元，同比增长27.83%。
    兴园化工园区研究院
    2025-12-07
    凯赛生物
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