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  • 胡洪林教授:MDT模式可在各关键环节为肺癌患者带来获益,多学科手段协同有望达到更好疗效
    专家观点
    如今,多学科诊疗(MDT)模式已在肺癌诊疗中得到日益广泛的应用,并贯穿于患者诊断、治疗与随访的全程,为患者带来全方位的获益。 通过多学科团队的共同参与,不同专业视角得以整合,推动肺癌诊疗从单一学科诊疗向整合化、精细化的方向演进,助力制定更契合患者个体情况的全程管理策略。 主任医师、研究生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-06
    肺癌 胡洪林
  • "欧翎先锋"进博再启新篇,欧加隆联合多方推动医药零售创新发展
    交易并购
    在第八届中国国际进口博览会期间,欧加隆中国零售事业部与高济健康、老百姓大药房等企业共同开启了“欧翎先锋”项目合作新篇章。该项目旨在通过品类深耕、药师教育与O2O生态融合,构建面向未来的零售健康服务能力。欧加隆表示,将联动行业领军伙伴,强化线上线下协同,推动药师专业转型,优化产品与场景布局,共同赋能中国医药零售行业实现高质量、可持续发展。‘欧翎先锋’项目已触达全国超过25万名药店工作人员,提供专业药事服务能力的赋能,并持续投入资源与各方零售伙伴合作,助力提升医药可及性。
    美通社
    2025-11-06
    老百姓大药房连锁股份有限公司
  • Protalix BioTherapeutics将于11月13日发布2025年第三季度财务报告并更新业务情况
    医投速递
    以色列生物制药公司Protalix BioTherapeutics宣布,将于2025年11月13日发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并更新财务和业务情况。公司管理层将主持一次电话会议,讨论财务报告并提供最新业务发展更新。电话会议将于2025年11月13日东部标准时间上午8点举行,并提供免费电话和国际电话号码。此外,会议还将通过Protalix网站进行网络直播,并提供回放。Protalix专注于开发、生产和商业化通过其专有的ProCellEx植物细胞蛋白表达系统生产的重组治疗蛋白。该公司是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个通过悬浮植物细胞表达系统生产的蛋白质。Protalix已将塔利葡萄糖酶阿尔法(taliglucerase alfa)的全全球开发和商业化权利许可给辉瑞公司,用于治疗戈谢病。此外,其第二个产品Elfabrio®已获得FDA和欧洲药品管理局(EMA)的批准。Protalix与Chiesi Farmaceutici S.p.A.合作,在全球范围内开发和商业化Elfabrio。其研发管线包括针对现有药物市场的专有重组治疗蛋白版本,包括PRX–115、PRX–119等。
    PRNewswire
    2025-11-06
    Pfizer Inc Chiesi Farmaceutici
  • Warby Parker第三季度财报:业绩强劲,展望未来
    医投速递
    美国直接面向消费者的生活方式品牌Warby Parker Inc.(纽约证券交易所代码:WRBY)公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示,本季度业绩强劲,公司战略优先事项取得进展,收入和客户增长加速。Warby Parker表示,本季度盈利能力显著提升,反映了公司运营纪律的严谨和可持续增长的关注。公司预计,其独特的价值主张继续与客户产生共鸣,并处于有利位置以在任何环境中扩大市场份额。此外,公司还更新了2025年全年业绩预期,并计划在11月6日举行电话会议和网络直播,讨论第三季度业绩以及第四季度和全年的展望。
    Businesswire
    2025-11-06
    Warby Parker Inc
  • 强强联合,诺和诺德签约上海临转院,共筑医药创新生态新高地
    公司动态
    诺和诺德与上海临床创新转化研究院。 上海临床创新转化研究院( ACITS )是上海申康旗下专注促进临床创新与转化研究的专门机构。 诺和诺德与上海医疗机构合作源远流长,至 2025 年 8 月,共有近 20 家上海市级医院近百次参与了诺和诺德 3 期和 4 期临床试验。
    药时代
    2025-11-06
    TS
  • 关于1-8批国采续约规则
    招标采购
    国家组织集采药品协议期满接续采购方案。 为做好国家组织集采药品协议期满接续采购工作,根据国务院常务会议关于优化集采措施的精神,由江苏、广东、河南 3 省医保部门牵头,对前八批国家组织药品集采品种统一开展接续采购。 1. 申报药品应为参比制剂或通过(含视同通过)质量和疗效 一致性评价。
    药筛
    2025-11-06
    国采
  • 礼来3.45亿美元再次押注中国AI制药平台,携手晶泰科技推进AI双抗开发
    交易并购
    11 月 5 日 , 晶泰科技( 2228.HK )全资子公司 —— 以人工智能( AI )驱动的生物药研发创新者 Ailux 与全球顶尖药企 礼来( Eli Lilly and Company ) 达成 多靶点战略合作及平台授权协议 , 协议总价值最高可达 3.45 亿美元,其中包括数千万美元的预付款及近期里程碑付款 。 礼来将借助 Ailux 的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体(双抗)发现与开发,同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。 这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美 元 AI 小分子药物合作后 , 双方的再度携手。
    张江发布
    2025-11-06
    AI制药
  • 西门子医疗前列腺癌磁共振图像辅助检测软件获批上市
    审批动态
    近日,张江企业 上海西门子医疗器械有限公司 的 前列腺癌磁共振图像辅助检测软件 获得 国家药品监督管理局批准上市, 张江科学城又添一款Ⅲ类创新医疗器械。 据了解,该产品由软件安装文件组成,功能模块包括:确认模块、设置模块(含基于深度学习的前列腺配置),该产品是采用深度学习技术的人工智能医疗器械,可用于前列腺磁共振图像的显示、处理、测量和分析,对未治疗的40岁及以上成人患者疑似前列腺腺癌病变进行辅助检测,在临床应用中可以提高医生阅片质量,减少不必要的穿刺。 心脉医疗全球总部及创新与产业化基地项目刷新“进度条”。
    张江发布
    2025-11-06
    前列腺癌 前列腺癌磁共振
  • 再生医学时代来临!恩泽康泰获B轮近亿资本加注,领跑外泌体再生与系统抗衰新赛道
    医药投融资
    近日,国内外泌体技术领域的领军企业北京恩泽康泰生物科技有限公司顺利完成 近亿元 B 轮融资, 本轮融资由老股东 中博聚力继续领投,国生资本跟投 。 这家成立于 2017 年的外泌体科技企业已累计获得多轮数亿元融资,截止目前已经获得包括中博聚力、澜峰资本、泰煜投资、火山石资本、百度风投等机构的两次以上的参投,持续获得现有股东认可并追加投资。 本轮融资的完成,将 助力公司开发新一代外泌体再生疗法及系统抗衰解决方案 ,加速外泌体治疗应用落地。
    商图药讯
    2025-11-06
    外泌体 恩泽康泰 再生医学
  • 【BPI下一代ADC与双多抗专场】ADC/XDC与双多抗研发加速破局!差异化设计与临床前转化成2026决胜关键
    临床研究
    全球ADC及双多抗药物研发已进入爆发期。 截至2025年,ADC领域交易总额突破1500亿美元,而双多抗在肿瘤、自免等领域的临床管线数量年增长率超40%。 然而,同质化竞争与转化效率低下成为行业核心痛点——超60%项目因分子设计缺陷或临床前转化不足而折戟早期阶段。
    商图药讯
    2025-11-06
    BPI ADC 双多抗
  • Stevanato Group发布2025年第三季度财务报告
    医投速递
    意大利PIOMBINO DESE,2025年11月6日 - Stevanato Group S.p.A.(纽约证券交易所代码:STVN),全球领先的制药、生物技术和生命科学行业药物封装、药物输送和诊断解决方案提供商,今日公布了2025年第三季度的财务报告。报告显示,2025年第三季度,公司收入同比增长9%(按固定汇率计算增长11%),达到3.032亿欧元,主要得益于生物制药和诊断解决方案(BDS)部门的收入增长14%(按固定汇率计算增长17%),抵消了工程部门的预期收入下降。第三季度财务业绩得益于BDS部门约1000万欧元的货物装运时间提前,这些货物原本预计将在2025年第四季度发货。与去年同期相比,第三季度业绩还反映了外汇翻译的不利影响以及某些未缓解的关税成本。高价值解决方案的收入同比增长47%,达到创纪录的1.479亿欧元,占2025年第三季度总收入的49%。这种增长主要得益于高性能Nexa®注射器的强劲需求,以及一定程度上的EZ-fill®安瓿瓶的需求。2025年第三季度,BDS部门的强劲表现导致毛利率较去年同期上升240个基点,达到29.2%,主要得益于:①高价值解决方案的有利组合;②Latina和F
    Businesswire
    2025-11-06
    Stevanato Group SPA
  • Insulet公司发布2025年第三季度财务报告,Omnipod产品线表现强劲
    医投速递
    Insulet公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告,显示公司业绩强劲。公司首席执行官Ashley McEvoy表示,Omnipod 5产品的变革性力量为糖尿病患者带来了显著的改善。公司预计2025年第四季度和全年的收入增长,并提供了详细的业绩预期。Insulet公司专注于为糖尿病患者和其他慢性病患者提供简化生活的医疗设备,其Omnipod胰岛素管理系统提供了一种独特的无管胰岛素输送方法。
    Businesswire
    2025-11-06
    Insulet Corp
  • Bright Minds Biosciences启动PWS项目并提名BMB-105为新的临床候选药物
    研发注册政策
    Bright Minds Biosciences公司宣布启动其PWS(普拉德-威利综合症)项目,并提名BMB-105作为新的临床候选药物。公司将开展一项名为NOVA的2a期研究,以评估BMB-101治疗PWS患者的疗效、安全性和耐受性。此外,公司还将进行一项随机1期安慰剂对照研究,以评估BMB-105在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物效应。BMB-101在治疗癫痫和发育性及癫痫性脑病方面进展顺利,目前正在进行开放标签扩展研究。公司计划在2026年进行DEE和DDE的2/3期研究。
    GlobeNewswire
    2025-11-06
    Bright Minds Bioscie
  • 东北制药 被判赔偿1645万
    招标采购
    11月5日, 东北制药 发布诉讼进展,公司于近日收到内蒙古自治区 乌海市 海南区人民法院《民事判决书》。 乌海市海南区双清农牧业开发有限责任公司(简称“乌海双清”)诉东北制药、东药乌海化工有限公司(简称“乌海化工”)、第三人北京华德停车场管理有限公司(简称“北京华德”)合同纠纷一案,已审理终结。 另外,案件受理费33.10万元,原告乌海双清负担21.05万元,被告 东北制药负担12.05万元。
    新浪医药
    2025-11-06
  • 处方不得超过规定用量,国家医保局列出50个监管药品名单
    医保动态
    11月3日,国家医保局发布《关于进一步加强超量开药智能监管工作的通知》,明确将加强超量开药智能监管。 包括 明显超临床用药、超量购药、跨机构重复购药、频繁购药、冒名购药 等异常购药等违法行为。 这一次新的监管系统,将把医保违规案频繁涉及的药品、统筹基金支付金额较高、排名靠前的药品,以及有倒卖需求的药品列入其中。
    新浪医药
    2025-11-06
    处方
  • 年度商战上演:时隔 3 天,辉瑞再次起诉诺和诺德
    公司动态
    上周五,爆出诺和诺德不讲“武德”加价竞购辉瑞看上的肥胖治疗公司Metsera ( 详情回顾 ) ,上周 辉瑞已对诺和诺德、 Metsera提起诉讼。 就在昨天,战火再次升级。 在辉瑞发布三季度财报之际,诺和诺德再次加价竞购Metsera。
    新浪医药
    2025-11-06
    TS
  • EchoStar与SpaceX达成协议,出售AWS-3频谱许可证
    医投速递
    EchoStar公司与SpaceX达成一项修正后的最终协议,以约26亿美元的价值出售其未配对的AWS-3频谱许可证,这些许可证以2025年9月的价格计算。这笔交易是在两家公司9月份达成的协议基础上进行的。EchoStar的AWS-3许可证是全国性的,是3GPP Band 70n频段的一部分(1695-1710 MHz上行链路)。Hamid Akhavan,EchoStar Capital的首席执行官表示,这笔交易加上之前宣布的频谱交易和商业协议,将加强EchoStar开发新业务机会和为股东创造价值的能力。EchoStar的AWS-3上行链路、AWS-4和H-block频谱与SpaceX的火箭发射和卫星制造能力相结合,将加速实现全球范围内强大且经济的直接到手机服务,包括Boost Mobile客户。在获得所有必要的监管批准并满足其他交割条件后,拟议的交易将完成。此次交易不会影响EchoStar的DISH TV、Sling TV、Boost Mobile和Hughes的当前运营。EchoStar是一家全球领先的技术、网络服务、电视娱乐和连接服务提供商,其品牌包括EchoStar、Boost Mobile、Slin
    PRNewswire
    2025-11-06
    SpaceX
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