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共 362218 篇内容
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GSK斥资106亿美元收购Nuvalent，加码肺癌管线交易并购6月9日，葛兰素史克刚刚宣布， 已 同意以 106 亿美元（80 亿英镑）的价格 收购 美国抗癌药物公司公司 Nuvalent ，囊获后者三款 核心 管线。 此交 易正好契合了GSK扩大肺癌产品组合的战略 。 葛兰素史克表示，此次收购将使其“通过一次交易”新增 3种治疗肺癌的产品 ，其中两种产品正在接受美国FDA的审查以获得批准——这两款即处于后期研发阶段的实验性肺癌治疗药物——zidesamtinib 和 neladalkib。
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【乳腺肿瘤诊治中心】即刻肌瓣腋窝转移预防乳癌术后淋巴水肿新方案前沿研究乳腺癌腋窝淋巴结清扫（ALND）后，存在发生继发性淋巴水肿及上肢功能障碍可能，明显影响患者术后康复。 日前，针对这一临床难题，我院乳腺肿瘤诊治中心优化诊疗方案，成功开展带蒂胸大肌外侧肌瓣即刻腋窝转移术，将淋巴水肿预防关口前移，为高危患者筑起术后康复“防护墙”。 该患者确诊右乳癌（cT2N3M0 IIIC期），虽经新辅助治疗实现降期，但鉴于初诊时腋窝淋巴结负荷极大且术后需行放疗，属于发生术后淋巴水肿极高危人群。
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【瞩目】华海药业拿下20亿明星药公司动态6月9日，华海药业发布公告，公司的艾拉莫德片以仿制4类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，艾拉莫德片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过20亿元，是抗炎药和抗风湿药化药TOP1产品。 艾拉莫德片是通过抑制炎症因子和免疫球蛋白的产生，用于治疗活动性类风湿关节炎。
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【市场】8亿畅销品种，葵花药业再下一城审批动态日前，葵花药业发布公告， 其全资子公司葵花药业集团佳木斯鹿灵制药收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意将美沙拉秦肠溶片（0.5g规格）的药品上市许可持有人变由合肥立方制药更为葵花药业集团佳木斯鹿灵制药。 在此之前， 葵花药业集团佳木斯鹿灵制药已拥有该产品0.25g规格。 米内网数据显示，美沙拉秦肠溶片在2025年中国三大终端六大市场销售额超过8亿元，是止泻药、肠道抗炎/抗感染药（化+生）TOP6产品 。
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【关注】步长入局30亿大品种新剂型审批动态米内网数据显示，洛索洛芬在2025年中国三大终端六大市场超过30亿元销售规模，同比增长16.11%，是肌肉-骨骼系统（化+生）通用名TOP5品种。 洛索洛芬钠口服溶液用于类风湿性关节炎、变形性关节病、腰痛症、肩周炎、颈肩臂综合征的消炎和镇痛；手术后、外伤后及拔牙后的镇痛和消炎；急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）的解热和镇痛。 近年中国三大终端六大市场洛索洛芬销售情况（单位：万元）。
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35款心脑血管中成药丸剂亮了！30亿独家品种领跑，天士力、达仁堂、鲁南上榜，百裕、凯宝冲刺1类新药审批动态米内网数据显示，心脑血管中成药丸剂在近年中国三大终端六大市场均超过200亿元销售规模，2025年同比有所下滑。 从TOP20品牌来看，院内市场30亿元独家品种领跑，3大品牌大涨超50%，天士力、达仁堂、鲁南等上榜；院外市场独家品种飙涨100%，同仁堂、白云山、广誉远等上榜。 在研新品方面，成都百裕制药、上海凯宝药业冲刺中药1类新药。
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康维他公司与礼来基金会支持全球健康组织加速慢性病管理医投速递康维他公司（Convatec）和礼来公司基金会（Lilly Foundation）共同承诺向全球健康组织（Partners In Health，PIH）捐赠约500万美元，以加速非传染性疾病（NCD）和慢性病在资源有限地区的初级和社区健康系统中的整合。这笔资金将支持PIH扩大其综合护理模式，并在多个地理区域，包括秘鲁和卢旺达，支持慢性病患者的高质量本地护理，并加强卫生系统内的转诊途径。康维他公司表示，这一承诺是该公司与PIH合作的下一阶段，旨在纪念前首席执行官Karim Bitar的遗产，他坚信集体行动和长期医疗伙伴关系的力量。该合作还旨在通过创新、研究和临床证据，帮助培养下一代变革者，以构建能够应对慢性病和长期病负担的健康体系。PIH将利用这笔资金在卢旺达、马拉维和塞拉利昂的资源有限地区整合心血管代谢和其他NCD护理到初级保健系统中，包括培训一线卫生工作者、增加早期诊断以及改善护理的连续性和质量。Businesswire2026-06-09
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AI助力医疗领域：提高效率但面临培训挑战医投速递根据飞利浦2026年未来健康指数报告，人工智能（AI）每年为临床医生节省相当于16个工作日的时间，并帮助他们看到更多的病人。65%的医生增加了在工作中使用AI工具的频率，平均每周节省132小时的时间，相当于三个完整的工作周。然而，报告也指出，由于培训不足和基础设施不完善，医疗系统面临落后风险。70%的医护人员表示，AI培训不足、不一致或不可用。此外，AI在自动化常规任务和简化工作流程方面减少了医生的情感和认知负荷，49%的医生表示工作压力减少，65%的医生表示在决策上更有信心。尽管如此，许多医疗系统在AI的采用上仍处于起步阶段，面临组织准备不足的挑战。
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Infomedia收购欧洲领先汽车后市场数据解决方案提供商VEACT医投速递全球汽车后市场技术领导者Infomedia宣布完成对欧洲领先的汽车数据激活、预测性服务营销和汽车后市场客户管理解决方案提供商VEACT GmbH的收购。此次收购体现了Infomedia扩大全球影响力、发展欧洲后市场生态系统的战略。通过此次收购，Infomedia和VEACT将充分利用各自的数据价值，提供更紧密连接的一站式平台，帮助设备制造商和经销商更好地管理车辆生命周期。Infomedia首席执行官Jens Monsees表示，后市场是汽车行业的主要价值创造者，他们期待与VEACT团队合作，继续创新，释放收入潜力，并为共同客户提供全面的后市场自动化能力。VEACT创始人Philipp Posselt表示，与Infomedia的合作将加强他们在欧洲后市场的地位，并加速产品发布计划，为欧洲客户提供更多价值。VEACT基于数据的服务已为全球一些最大的汽车品牌提供解决方案，并与EMEA地区的1000多个经销商站点合作，并与多家全球领先的设备制造商建立合作伙伴关系。PRNewswire2026-06-09
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药明康德，发布公告！公司动态美国时间6月8日，美国国防部将药明康德列入其根据 1260H 条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。 6月9日，药明康德发布公告，认为将药明康德列入该更新版名单的认定是错误的，药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。 药明康德是一家独立的上市公司，与遍布 30 多个国家的数千家合作伙伴携手，致力于为全球病患研发挽救生命的医药。
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药品试验数据保护与专利链接双轨实操研发注册政策中国化工企业管理协会医药化工专业委会。 北京华夏凯晟医药技术中心。 为此，本期2026“药品试验数据保护与专利链接双轨实操”专题培训班。E药研发2026-06-09药品试验数据
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Rc-o319 病毒特异性识别宿主 ACE2 受体的结构机制揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称，广州健康院）联合广州国家实验室、广州医科大学等单位在《PLoS Pathogens》发表研究成果，本研究揭示了蝙蝠沙贝冠状病毒（sarbecovirus）Rc-o319对其天然宿主ACE2受体的特异性适配机制，阐明了其适配人 ACE2（hACE2）受体的结构限制，为评估冠状病毒跨物种传播提供了新的理论依据。 Rc-o319 是一种从日本角菊头蝠（Rhinolophus cornutus）中分离得到的沙贝冠状病毒，其刺突蛋白的受体结合基序（receptor binding motif）有着9个氨基酸的缺失，从而具有较为独特的受体结合特征。 结果发现，Rc-o319受体结合基序（RBM）中特有的9个氨基酸缺失形成了独特的β-环（beta-loop）结构，并与RBM环（RBM-loop）共同介导宿主ACE2识别（图1）。
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登顶GitHub Hacker News，这个开源项目让AI编程成本降低 98%｜涌现新项目医投速递context-mode是一款专为AI编程打造的上下文优化插件，旨在解决开发者长周期开发中的“模型失忆”和“Token过多消耗”问题。该插件由跨国初创团队开发，通过引入“虚拟沙盒”和精准检索，有效降低Token消耗，并通过构建“存档点”解决大模型的“失忆”问题。context-mode已在GitHub获得超1.5万颗Star，被微软、谷歌、Meta等科技公司采用，旨在降低AI编程成本，提升效率。
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西门子医疗首款国产双源光子计数 CT NAEOTOM Alpha.Pro获批上市医投速递西门子医疗宣布，其首款国产双源光子计数CT NAEOTOM Alpha.Pro已成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这一成果标志着西门子医疗在高端医疗装备领域“进口+国产”的双轨战略布局的完成，并将推动CT成像技术深度融入中国本土产业链。NAEOTOM Alpha.Pro将在西门子医疗上海研发与生产基地生产，其获批是西门子医疗深化中国战略的重要里程碑。该设备通过全球技术创新与本土临床需求的深度融合，旨在提升高端精准影像设备在中国的可及性和协同效率。此外，NAEOTOM Alpha.Pro的技术创新性和临床价值得到了认可，预计2026年内，西门子医疗还将推出第二款国产光子计数CT产品。
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国金医药甘坛焕丨医药健康行业深度：引领迭代浪潮，国产创新药迈向全球舞台中央专家观点中国企业汇报量质齐升，已成为ASCO会场焦点。 2026年ASCO年会于当地时间 5月29日至6月2日在芝加哥召开，会议旨在全面呈现肿瘤诊疗领域的前沿突破与最新进展，是全球规模最大、影响力最高的肿瘤学术会议之一。 本届ASCO会议共94项中国研究入选2026 ASCO口头汇报，其中Late-Breaking Abstract（LBA）为12项，均再创历史新高；其中康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西研究斩获最高规格的全体大会（Plenary Session）席位，进一步刷新中国创新药学术历史。
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华领医药亮相2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会：全面推进血糖稳态技术平台，展示多格列艾汀在代谢疾病领域的应用潜力医投速递华领医药在第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上展示了其全球首创葡萄糖激酶激活剂多格列艾汀的研究成果。公司展示了多格列艾汀在联合用药协同增效、大规模上市后真实世界证据、AI精准诊疗和个性化诊疗工具等关键领域的突破性进展。研究显示，多格列艾汀在2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病、肥胖、青少年发病型成人糖尿病2型等复杂代谢性疾病领域具有用药潜力。此外，华领医药还公布了多格列艾汀在真实世界临床场景中的应用数据，以及AI辅助糖尿病精准治疗算法的开发。
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十年里程碑！鼎康生物 GMP-2 投产 启动 AI 超级工厂计划公司动态鼎康生物集中发布未来十年六大战略举措，不仅正式启用全新 GMP-2 生产基地，更首次公布 AI 赋能超级工厂愿景，同时联合 国药工程、Cytiva、Rezon Bio 及地方政府构建全链条生态体系 ，标志着中国生物药制造正从 “ 模块化创新时代 ” 加速迈入 “ 智能化超级工厂时代 ”。 产能再提速：GMP-2 基地投产 海外订单占比已达 50%。 作为本次峰会的核心落地成果，鼎康生物与丹纳赫旗下 Cytiva 联合打造的 GMP-2 生产基地正式启用。
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Nature子刊：体内CAR-T的设计原理、临床突破与核心挑战前沿研究体内 CAR-T 作为下一代免疫治疗的核心方向，有望彻底解决传统体外 CAR-T 的可及性痛点，开启 “现货型” 细胞治疗的新纪元。 传统 CAR-T 疗法已诞生 7 款 FDA 批准产品，彻底改写了 B 细胞白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的治疗格局，但其临床普及仍面临难以逾越的瓶颈：。 集中化制备需经历白细胞分离、T 细胞富集、转导、扩增等 7 步核心流程， 静脉到静脉周期长达 6 周 ，无法满足进展迅速的恶性肿瘤患者的紧急治疗需求；。
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研发动态丨海迈医疗：国产首款生物型人工血管LineMatrix耐迈通®完成注册临床试验入组临床研究近 日， 伴随着最后一例临床受试者从南京医科大学第二附属医院肾内科出院，历时约9个月全国多中心注册临床试验（临床试验注册号：ChiCTR2500107160）完成所有受试者入组！ 该临床试验由浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科李华教授和上海中医药大学附属龙华医院血管外科施娅雪教授共同牵头，在全国12家顶尖的透析血管通路临床中心同步开展。 本研究是目前世界范围内生物型和ePTFE人工血管受试者例数最多的RCT研究，这将为临床应用提供高质量循证医学证据。
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已批准！国家药监局共批准注册医疗器械产品205个研发注册政策2026年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品205个。 在当前医药监管改革全面深化的宏观背景下，这一数据是观察医疗器械行业创新活力和国产替代进程的重要窗口。 2026年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品205个。中睿创械2026-06-09国家药监局
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