Alnylam Pharmaceuticals，一家领先的RNA干扰（RNAi）疗法公司，宣布将于2025年10月30日美国金融市场开盘前公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司管理层将在同一天上午8:30（东部时间）通过电话会议更新公司最新动态，并讨论第三季度2025年的业绩以及未来展望。会议的实时音频网络直播将在公司网站www.alnylam.com的事件部分提供。会议记录将在活动结束后大约两小时在公司网站上提供。Alnylam自2002年成立以来，一直引领RNAi革命，致力于将科学可能性转化为现实。公司的商业RNAi疗法产品包括ONPATTRO、AMVUTTRA、GIVLAARI、OXLUMO等，由Alnylam开发和商业化，以及Leqvio和Qfitlia，由合作伙伴Novartis和Sanofi分别开发和商业化。Alnylam拥有丰富的在研药物管线，包括多个处于后期开发阶段的产品候选。公司正在执行“Alnylam P 5 x25”战略，旨在通过可持续创新和卓越的财务表现，为全球罕见病和常见病患者提供变革性药物，从而成为领先的生物技术公司。

Cairns Health，一家专注于为老年人和慢性病患者提供数字健康解决方案的领先供应商，今日宣布收购了SixD Inc.的获奖AI医疗应用Together by Renee。此次战略收购加强了Cairns Health通过技术简化医疗保健，并赋予患者及其护理者权力的承诺。Together by Renee利用创新的AI和计算机视觉技术简化日常健康任务，例如，用户只需拍摄一次药瓶照片，即可管理所有药物，包括提醒和补药。该应用将被整合到Cairns Health为老年人提供的基于语音的伴侣Luna中。Cairns Health计划在未来六个月内将Together by Renee的功能集成到Luna平台，这将使用户能够通过语音获得护理，包括药物提醒、症状检查或生理健康监测，从而改善结果并减轻患者、护理者和护理团队的压力。此次收购将使Cairns Health的产品线扩展到支持居住在老年护理社区的用户，并进一步推动其面向消费者的解决方案（将于本月底推出）的推出，以更好地帮助护理者远程管理亲人。

Delix Therapeutics公司宣布，其研究论文《Zalsupindole是一种非致幻、非分离的神经可塑性促进剂，其治疗效果与氯胺酮和迷幻药相当》已发表在《ACS化学神经科学》期刊上。该研究由Delix科学家和联合创始人David E. Olson博士撰写，提供了关于Delix主要候选药物zalsupindole（DLX-001）的额外药理学特征和机制细节。该研究首次将zalsupindole与临床有效的第一代神经可塑性促进剂如氯胺酮、裸盖菇素和DMT进行比较，证明了该化合物能够产生与这些药物相同的快速和持续的神经结构和功能可塑性，而不引起幻觉或分离感。该研究还揭示了zalsupindole在临床研究中的良好心血管安全性特征。Delix正在完成一项针对重度抑郁症患者的1b期研究。

赛默飞世尔科学公司（Thermo Fisher Scientific Inc.）宣布，将通过与OpenAI合作，利用人工智能（AI）进一步扩大其增长战略的影响力。此次合作旨在通过提高药物研发的速度和成功率，使客户能够更快、更经济地将药品带给患者。赛默飞世尔将与OpenAI合作，加速科学创新，提高生产力并降低复杂性。作为合作的一部分，赛默飞世尔将OpenAI的API（应用程序编程接口）嵌入其业务的多个关键领域，包括产品开发、服务交付、客户互动和运营效率。该合作将有助于推动科学进步，并为客户、患者和社会带来影响。赛默飞世尔是全球科学服务领域的领导者，年营收超过400亿美元，其使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。

美国室内垂直农场公司AeroFarms宣布，一项第三方研究证实了其Micro Broccoli（微西兰花）的非凡营养价值。研究显示，AeroFarms的Micro Broccoli每盎司的营养密度比成熟西兰花高出35倍，含有更多特定维生素、矿物质和植物营养素。该研究强调了AeroFarms在创造新型零售类别方面的领导地位，为消费者提供更便捷的营养和口味选择。AeroFarms的微绿植无需清洗即可食用，因为它们是在室内可持续种植，不使用农药。AeroFarms利用专利的气培垂直农业技术，100%可再生能源，90%的用水量，以及比传统农业少230倍的用地来种植微绿植。AeroFarms在美国零售市场微绿植领域的市场份额达到70%，产品在全国近2500家商店有售。

全球医疗保健解决方案领导者IKS Health宣布，在即将到来的HLTH年度会议上推出其基于Google Cloud技术的全新AI平台。该平台是一个基于生成式AI的多代理系统，能够检测何时需要预先授权，利用深度领域专业知识和专有的人机协作技术确保准确性、速度、可扩展性和合规性。IKS Health的创新解决方案将关键运营功能整合到一个统一且高效的连接工作流程中，包括环境文档、图表、编码、订单捕获、索赔提交和与保险公司的预先授权。通过连接患者旅程的各个阶段，组织将受益于减少文档负担和增强患者获得护理的机会，从而将医疗保健的繁琐事务从临床医生和护理团队中移除。该平台利用Google Cloud的AI基础设施，旨在创建一个连接护理平台，消除点解决方案的摩擦，在整个患者旅程中推动更快和更好的结果。

Clarametyx生物科学公司宣布已完成其1b/2a期临床试验的入组，该试验评估了CMTX-101，这是一种针对囊性纤维化（CF）相关肺部生物膜感染的免疫增强型抗体疗法。公司预计将在2026年第一季度报告该研究的顶线数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在评估CMTX-101在CF患者标准治疗基础上对安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性、减少铜绿假单胞菌负荷以及额外的探索性终点的影响。六月份发布的数据中期分析满足了继续在5和30毫克/千克剂量水平进行试验的预定标准。研究参与者根据预定统计标准显示出铜绿假单胞菌负荷的减少，且CMTX-101在所有接受治疗参与者的痰液中均被发现。CMTX-101总体上耐受性良好，与先前临床研究的结果一致，且未检测到抗药性抗体。CMTX-101是一种针对慢性呼吸道疾病的实验性免疫增强型抗体疗法，旨在迅速破坏细菌生物膜的前炎症结构，以削弱细胞外细菌防御并使免疫和抗生素干预更有效。由于目标在细菌生物膜中普遍存在，该方法可用于治疗多种由生物膜驱动的呼吸道感染，目标是显著减少炎症并防止肺功能逐渐下降。CMTX-101目前正在进行针对囊性纤维化相关生物膜感染的2期研究，并有

Vim，一家领先的医疗科技公司，宣布与AI驱动的医疗速记平台Heidi Health达成战略合作。双方将共同推出Vim Connect中的集成AI速记功能，帮助医疗人员消除行政负担，专注于患者护理。通过将Heidi的AI速记集成到Vim Connect中，医疗机构可以立即在工作流程中激活一流的情境文档。Heidi的AI安全地监听患者接触情况，并自动生成反映提供者风格和偏好的临床记录，同时Vim确保技术深度嵌入到护理点的基础设施中。这一联合产品加速了AI文档的大规模采用，同时保持了Vim和Heidi客户期望的安全性、互操作性和易用性。通过此次合作，医疗专业人员可以直接在现有的EHR工作流程中获得Heidi Health的AI驱动的情境速记，无需单独登录或重复数据输入。Vim Connect是像Heidi Health这样的创新者直接集成到临床工作流程中最简单、最快的方式，将提供者和第三方解决方案汇集到护理发生的地点。Vim的适配器技术和开发者平台使得应用能够安全、实时地嵌入，不会干扰临床人员的日常工作流程。Vim的合作伙伴关系强调了其作为无摩擦生态系统的角色，通过连接临床医生、支付者和开发者，在单一、安全、情境

全球数字健康解决方案领导者Aptar Digital Health宣布，其HeroTracker® Sense蓝牙传感器已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)认证，成为II类医疗设备。HeroTracker® Sense是一款创新的连接式附加设备，可连接到压力定量吸入器（pMDI），将传统吸入器转变为智能、数据驱动的设备。该设备适用于12岁及以上的人群，与多种常用哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）药物兼容。HeroTracker® Sense集成在Aptar Digital Health的呼吸疾病管理平台中，通过移动应用程序提供实时使用跟踪、个性化提醒和教育资源，以支持用户管理呼吸健康。该平台旨在通过监测吸入技巧并即时反馈，帮助患者改善呼吸健康。Aptar Digital Health表示，FDA的认证将使更多寻求更好地管理呼吸健康的患者能够获得其连接式解决方案。哮喘在美国是一个重大的健康问题，影响着2600多万人，每年导致近820亿美元的医疗费用、生产力损失和过早死亡。HeroTracker® Sense的FDA认证为哮喘和COPD患者提供了跟踪、评估和记录药物使用的新解决方案，旨在改善治疗效果

全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera公司宣布，其Signatera个性化分子残留疾病（MRD）检测技术荣获Fast Company 2025年科技领域‘下一个大事件’榜单。Signatera是一款血液检测，利用循环肿瘤DNA检测和量化体内残留的癌症，以比标准护理工具更早地识别复发，并帮助优化治疗决策。该技术已在多种癌症类型和指征中得到临床验证，并在140多篇同行评审论文中发表了相关证据。目前，超过50%的美国肿瘤科医生已开始使用Signatera。Natera首席执行官Steve Chapman表示，Signatera作为对抗癌症的重要工具，正在改变我们检测、监测和治疗疾病的方式。Fast Company编辑Brendan Vaughan表示，‘下一个大事件’榜单既是对当前最有趣科技的一次快照，也是对未来几年的一种预测。Natera致力于将个性化遗传检测和诊断作为标准护理的一部分，以保护健康并促进更早、更有针对性的干预措施，从而帮助人们过上更长寿、更健康的生活。

Hyperfine公司宣布，其A类普通股的公开募股定价为每股1.25美元，共发行1400万股。此外，公司授予承销商在30天内以每股1.25美元的价格购买最多210万股A类普通股的期权，相当于公开募股中A类普通股总数的15%。预计Hyperfine从此次募股中获得的总收益约为1750万美元。募股预计于2025年10月17日左右完成。Hyperfine计划将募股所得用于营运资金和一般企业用途，包括商业、制造和研发活动。此次证券的发行和销售是根据美国证券交易委员会（SEC）于2023年11月9日提交并经SEC于11月22日宣布生效的S-3表格注册声明进行的。有关此次募股的初步招股说明书补充文件和基础招股说明书已于2025年10月15日提交给SEC。最终招股说明书补充文件和基础招股说明书将在SEC网站上免费提供。Hyperfine是一家开创性的健康科技公司，其Swoop®系统是首个获得FDA批准的便携式、超低场强磁共振脑成像系统，可在多个专业护理点提供成像。

Triplemoon，一家领先的数字健康平台，为儿童患者及其家庭提供关键的心理健康服务，宣布已完成350万美元的种子轮融资。此轮融资由Activate Venture Partners和LiveOak Ventures领投。资金将用于加速Triplemoon在重点市场的扩张，通过与初级保健诊所合作，并扩大其技术驱动的临床生态系统。Triplemoon由前麦肯锡公司和高盛公司高管、现任CEO Lauren Gage于2023年创立，旨在解决医疗保健领域最紧迫的挑战之一：在过度拥挤的初级保健系统中，对儿童心理健康支持需求的激增。Triplemoon与儿科医生合作，通过在初级保健环境中无缝整合心理健康服务，将患者置于护理的中心，为商业保险和医疗补助人群提供服务。Triplemoon的护理模式包括诊断、行为健康干预、护理协调、全家庭教育和药物治疗，涵盖焦虑、抑郁、ADHD、自闭症、ODD等多种心理健康状况。Triplemoon的联合创始人兼CEO Lauren Gage表示，Triplemoon的目标是帮助患者延长寿命，让生活更加充实。Triplemoon的护理模式基于一种情感知情哲学，尊重早期发展的力量，将游戏视为

全球领先的税务服务和软件提供商瑞安公司宣布，其公司荣获2025年德克萨斯州最健康雇主榜单。该榜单旨在表彰那些以人为本，重视员工福祉的组织。瑞安公司总裁兼美洲及首席运营官Ginny B. Kissling表示，公司坚信提供最佳资源和福利，以支持并赋能员工健康的生活和职业生涯。瑞安公司提供了一系列福利和举措，旨在促进全球员工的健康，包括健身报销、慷慨的育儿假、学费援助、收养和生育计划报销，以及内部项目如RyanTHRIVE，该项目致力于员工福祉和教育。健康雇主榜单上的公司都致力于职场健康，并提供卓越的健康和福利服务。为了获得该榜单的资格，公司需完成一份申请，其中回答将被评分，评分标准为1至100分。评估由六个类别组成，包括是/否、多项选择和简答题，每个问题总计0.25至3分。每个申请都会分配一个健康雇主指数（HEI），以帮助在类似规模的公司在榜单中排名。关于申请评分的更多信息，请参阅此处。完整榜单请见此处。瑞安公司是一家全球领先的税务服务和软件提供商，专注于企业税务服务，全球总部位于德克萨斯州普莱诺。公司提供联邦、州、地方和国际税务服务，包括税务追回、咨询、倡导、合规和技术服务。瑞安公司是客户服务研究所（CSIA

Shape Memory Medical公司宣布，其正在进行的AAA-SHAPE关键试验已完成50%的患者招募。该试验是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签试验，旨在确定IMPEDE-FX RapidFill®设备在联合选择性腔内动脉瘤修复（EVAR）时，对腹主动脉瘤（AAA）囊行为的影响及其安全性及有效性。该试验由奥兰多健康心脏和血管研究所的Aleem Mirza博士主导，旨在评估IMPEDE-FX RapidFill在促进囊退缩和改善AAA患者预后方面的潜力。AAA-SHAPE试验预计将招募180名患有腹主动脉下段动脉瘤的患者，并将比较EVAR加囊管理使用IMPEDE-FX RapidFill与标准EVAR的疗效。此外，Shape Memory Medical公司已在全球40多个国家获得设备批准，并在全球范围内治疗了超过3500名患者。

VOR生物技术公司宣布，其合作研发的telitacicept在中国进行的系统性红斑狼疮（SLE）三期临床试验结果显示，telitacicept在改善疾病活动性方面取得了显著成效。试验结果显示，接受telitacicept治疗的67.1%的患者在52周时达到改良SLE反应指数4（SRI-4）响应，而安慰剂组仅为32.7%。此外，telitacicept在多个次要指标上也显示出改善，如疾病活动性、医生总体评估、SLE复发时间、糖皮质激素剂量减少和肾脏损伤等。该研究由RemeGen公司赞助，并在《新英格兰医学杂志》上发表。

Dash Solutions，临床试验支付领域的领导者，宣布推出名为dashClinical的增强支付解决方案，该方案提供安全、实时的全球支付服务。此版本包括技术更新和战略性的高级人才招聘，以更好地支持公司全球客户群，包括赞助商、站点网络、临床研究组织和CTMS平台，业务覆盖80个国家并持续扩展。dashClinical通过提供安全、即时的支付方式，消除了传统支付方法的障碍，从而提高了参与者的留存率并支持临床试验的成功完成。该解决方案集成了数字支付增强功能，包括自动警报和SpendIT SendIT技术，允许收款人选择消费或将其资金发送到他们选择的账户。Dash Solutions的CEO Stephen Faust表示，随着临床试验的全球化，参与者的招募和留存仍然是直接影响试验完成率的关键挑战。Dash Solutions的临床试验业务在过去十年稳步增长，预计2025年将增长20%，整体公司收入自2021年以来增长了240%。

Calico Life Sciences LLC，一家专注于衰老和与年龄相关的疾病的生物技术公司，由Alphabet Inc.和Arthur D. Levinson博士共同创立，于2025年10月16日宣布任命Philip R. Kym博士为药物发现主管。Kym博士将负责Calico药物发现项目的方向、科学执行和运营管理，涵盖从靶点识别和验证到先导优化和候选药物选择的全过程。Kym博士此前在AbbVie担任全球药物化学副总裁，拥有近三十年的生物制药行业经验，曾领导发现超过25个临床开发候选药物。Calico CEO Levinson表示，Kym博士的加入将为Calico的药物发现工作带来宝贵的经验和领导力。Kym博士期待在Calico继续推进他在生物制药领域多年的项目，并领导药物发现新领域的拓展。