摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
Abridge任命前Slack和Notion技术高管为首席技术官医投速递Abridge公司，一家领先的医疗保健企业级AI平台，宣布任命San Oo为首席技术官。Oo此前曾帮助构建Slack和Notion成为改变数亿人工作方式的平台。在Abridge，他将运用这些经验，将AI技术应用于医疗领域，以改善临床医生对患者的护理。Abridge目前在美国超过270家大型医疗系统中运行，预计到2026年将支持超过1亿次的医患对话。Oo将加入Abridge领导团队，并在6月11日在纽约市举行的首场关键演讲中分享更多关于平台创新的信息。Abridge成立于2018年，致力于构建患者、提供者和支付者之间的实时桥梁，今年预计将支持美国250家最大和最复杂的医疗系统中超过1亿次的医患对话。Businesswire2026-05-21Abridge AI Inc Johns Hopkins Medici Sutter Health
-
美国心理健康中心发布数据：多数人忽视的心理健康症状医投速递美国Serenity心理健康中心发布2024年患者治疗效果数据和临床指导，指出许多美国人在抑郁症、焦虑症和创伤后应激障碍（PTSD）症状出现后很久才意识到。中心指出，常见的被忽视症状包括睡眠问题、持续疲劳和注意力难以集中，这些症状往往在更明显的抑郁、焦虑、强迫症或PTSD症状出现之前。Serenity心理健康中心还介绍了经颅磁刺激（TMS）和氯胺酮输注疗法等治疗方法，这些方法为那些对药物治疗无反应的患者提供了基于证据的工具。此外，Serenity心理健康中心还强调了心理健康治疗不应仅限于药物治疗，并提供了关于TMS疗法和氯胺酮输注疗法的详细信息。
-
Skape Bio与华盛顿大学研究团队发表Nature论文，揭示设计蛋白质药物的新方法研发注册政策Skape Bio公司与华盛顿大学蛋白质设计研究所的研究人员共同发表了一篇发表于国际权威期刊《自然》的同行评审研究论文，该论文展示了一种设计蛋白质药物的新方法，用于治疗G蛋白偶联受体（GPCRs）相关的疾病。GPCRs是细胞表面受体，对身体的信号响应至关重要，与许多常见疾病相关，约三分之一的获批药物作用于GPCRs。该研究通过从头设计微型蛋白质来识别和稳定特定的GPCR状态，从而解决了靶向GPCRs的难题。研究人员使用计算蛋白质设计，创建了能够根据受体状态激活或阻断GPCR信号的小分子。这项研究报道了针对与癌症、代谢疾病、偏头痛、瘙痒和疼痛相关的GPCRs设计的分子。在临床前体内研究中，一种设计的拮抗剂在表现上与现有药物相当，同时显示出更少的副作用。这项研究为GPCRs靶向药物的开发提供了新的思路和方法，有望推动新一代精确蛋白质治疗药物的发展。
-
Synakis公司完成2600万加元种子轮融资，推进视网膜脱落治疗药物SNK-125的研发医药投融资加拿大生物技术公司Synakis宣布完成了一轮2600万加元的超额融资，用于推进其视网膜脱落治疗药物SNK-125的研发。这笔资金将支持完成GLP毒性研究，为向加拿大卫生部门提交研究性测试授权（ITA）申请做准备，并优化眼部治疗药物的递送。该轮融资由多伦多创新加速合作伙伴（TIAP）和Chiefswood私人资本公司共同领导，并得到了安大略省创新中心（OCI）通过生命科学创新基金（LSIF）以及加拿大糖生物学网络（GlycoNet）通过Kickstart计划的支持。Synakis公司致力于通过其专有的水凝胶平台技术开发眼部产品，以保护视力，目前正致力于视网膜疾病、视网膜脱落和青光眼的治疗产品开发。
-
B司在血液市场布的这盘棋，可能远比你想的大…公司动态顺势深挖了一下B司的血液领域布局，发现这盘棋比想象中要大得多。 一方面，新靶点的科学发现不再稀缺，但真正能够转化为临床价值的突破却越来越少；另一方面，专利悬崖、研发投入剧增与竞争同质化，使单一产品越来越难承担长期增长的责任。 创新药产业正在进入一个新的阶段——可以称之为“后重磅时代”。医药代表2026-05-21B司 血液市场
-
首批耗材国采第二轮续采，公布拟中选结果！招标采购同日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布了《“国家组织冠脉支架集中带量采购”第二轮接续采购拟中选结果公示》，公示时间为 2026 年 5 月 21 日至 5 月 25 日。 具体结果如下，看看有你熟悉的公司吗。 距离首批耗材国采启动，一晃马上已经是 6 个年头了。医药代表2026-05-21国采
-
重磅！拜耳可申达®在华获批心衰适应症！审批动态2026年5月21日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA） 批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达 ® （非奈利酮片） 用于射血分数（LVEF）≥40%的心力衰竭成人患者，以降低心血管死亡、因心力衰竭住院和因心力衰竭紧急就诊的风险 。 这是可申达 ® 继在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者后的又一重要适应症获批，代表非奈利酮在心肾代谢（CKM）疾病领域的应用进一步拓展，同时推动LVEF≥40%心衰治疗升级为 “ 双基石 ” 新范式。 全球范围内，受心衰影响的患者超6400万 i ，中国患者人数已突破1300万 ii 。
-
IXSAR Capital宣布专注于支持下一代智能系统和先进基础设施的创业公司医投速递位于旧金山的风险投资公司IXSAR Capital宣布，其专注于投资于太空技术、自主性和机器人领域的初创公司。该公司旨在支持技术创始人构建下一代智能系统、物理AI和先进基础设施。IXSAR Capital与创始人早期合作，为在轨道、道路、工厂、田野和其他复杂操作环境中开发硬工程解决方案的创始人提供支持。该公司的战略集中在集中投资、高信心策略和全面的支持上，包括客户接入、市场进入策略、人才、供应链、制造、监管途径和战略伙伴关系。IXSAR Capital专注于三个核心领域：太空技术、自主性和机器人。该公司为创始人提供不仅仅是资本的支持，还包括技术及商业尽职调查、客户介绍、企业及OEM伙伴关系、双重用途途径、制造策略和关键招聘等方面的帮助。对于投资者，IXSAR提供对该公司认为将塑造未来十年技术和工业变革的领域的专注投资。PRNewswire2026-05-21
-
HNL Lab Medicine荣获2026年Boomi创新奖医投速递HNL Lab Medicine在2026年Boomi世界大会上荣获2026年Boomi创新奖，该奖项表彰了在利用数据、集成和自动化解决复杂运营挑战并产生有意义业务影响方面表现出色的组织。HNL Lab Medicine的获奖反映了其在加强组织内部信息流动，支持高效运营和高品质患者及医疗服务方面的持续努力。公司通过其集成和自动化工作，不断改善企业关键领域的信 息流动，支持运营效率，减少手动流程，并帮助团队在复杂医疗环境中更有效地应对。HNL Lab Medicine的信息服务与技术副总裁Eric Rounds表示，技术创新在帮助人们更有效地工作并加强患者和提供者的服务体验时创造最大价值。HNL Lab Medicine是一家成立超过25年的多区域、全方位医疗服务实验室，为宾夕法尼亚州的医生办公室、医院、长期护理设施、雇主和工业账户提供测试和相关服务。公司拥有超过50个患者服务中心和31个急性护理实验室，员工总数超过2022人，包括超过109位行业领先的病理学家和科学总监。GlobeNewswire2026-05-21
-
1700亿龙头近4年来首次涨停，谁给百万股东送惊喜？财报业绩5月21日，在大盘调整之际，京东方A“不走寻常路”，公司股价时隔4年再次强势涨停，总市值达1737亿元。 Choice数据显示，截至目前，京东方A以100.01万户股东数高居A股第三名。 2022年以来，京东方A股价整体呈现横盘走势，让不少投资者备受煎熬。中国证券报2026-05-21京东方
-
Healium Clinical通过FDA注册，加速全国医疗环境中的临床扩展研发注册政策Healium Clinical，一款基于虚拟现实软件的处方用生物反馈、神经反馈和放松训练应用程序，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的注册批准。该平台利用虚拟现实、混合现实和实时生物特征反馈技术，将生理信号如心率、脑电波活动转化为沉浸式视觉体验，帮助用户实时学习放松和自我调节技巧。Healium Clinical已在九篇同行评审的期刊中得到证实，可在短短4分钟内快速减少焦虑或改善情绪。该注册将Healium Clinical纳入了FDA认可的生物反馈设备类别，对于评估沉浸式数字健康技术的医疗机构来说是一个重要步骤。此外，Healium还提供Healium Wellness平台，适用于学校、企业和非临床健康环境。
-
预测市场进入生物科技领域：机遇与挑战并存研发注册政策近日，基于网络的平台Kalshi列出与Compass Pathways公司psilocybin药物相关的两个合约，用户可以预测该公司提交新药申请的时间或FDA批准该药物的时间。预测市场近年来在美国迅速发展，但同时也引发了监管和伦理方面的担忧。一些生物科技合约正在通过Kalshi和Polymarket等平台进行交易，而Endpoint Arena等临床试验预测市场也崭露头角。尽管预测市场为临床研究提供了新的视角和机会，但同时也存在内部交易、影响试验结果和监管难题等问题。fierce2026-05-21
-
艾利 Lilly 新一代肥胖症药物在关键研究中达到主要终点研发注册政策艾利 Lilly 公司的新一代肥胖症药物 retatrutide 在一项关键研究中达到了体重减轻的主要终点。根据疗效估计值，该药物在 80 周后使体重减轻高达 28.3%。尽管结果显示出有竞争力的疗效和耐受性，但与高期望相比，结果可能让一些观察者感到失望。在 III 期 TRIUMPH-1 研究中，Lilly 将其 GIP、GLP-1 和胰高血糖素三重激素受体激动剂与体重减轻联系起来。然而，该结果未能达到一些预期，主要数据公布缺少关于药物对睡眠呼吸暂停和骨关节炎疼痛的影响的数据。Lilly 表示，所有三种剂量的 retatrutide 都达到了肥胖症的主要和关键次要终点，并且体重减轻在 80 周后继续加深。在安全性方面，高剂量组中有 11.3% 的患者因不良事件而停药，而安慰剂组为 4.9%。Lilly 预计今年可能向 FDA 提交该药物的潜在审批申请。
-
政策突然收紧！没了医院开具的纸质处方，“网红减肥针”禁止购买？上海药店实探发现…招标采购“有司美格鲁肽，但要有纸质处方才能买。” 近日，记者来到上海武夷路上的一家海王星辰门店咨询，店员表示，最近司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1RA类药物购买门槛提高了。 新规落地，药店落实如何？
-
MTF生物公司任命New Horizon Medical Solutions为AmnioBand膜产品独家分销商交易并购全球非营利性组织MTF生物公司宣布，任命New Horizon Medical Solutions（NHMS）为AmnioBand®膜产品的独家分销商，覆盖美国全国的伤口护理专家、足病医生和移动护理实践者。该协议结合了AmnioBand的同行评审一级临床证据基础与NHMS的专业提供者网络和现场支持，为门诊和移动伤口护理的复杂现实量身定制了分销模式。临床医生通过商业和医疗保险计划获得一致的同种异体移植访问权、专家现场支持以及广泛的支付者覆盖范围的信心。NHMS因其专注于伤口护理模式而被选中，该模式整合了临床现场团队、建立的提供者关系和专门为伤口护理和足病设置而设计的实践基础设施。Businesswire2026-05-21New Horizon Medical
-
麓鹏制药完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究）首例受试者入组临床研究中国广州，美国旧金山— 2026 年 5 月 21 日， 麓鹏制药宣布公司全球 III 期临床试验 ROCKET-CLL 研究（ NCT07342478 ）完成首例病人入组。 这项头对头研究旨在评估在既往接受过共价 BTK 抑制剂（ cBTKi ）治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤（ R/R CLL/SLL ）患者中接受新型口服第四代 BTK 抑制剂洛布替尼（ LP-168 ）对比匹妥布替尼的疗效和安全性。 该研究首个研究中心于 2026 年 4 月 28 日在美国内华达州拉斯维加斯的 OptumCare Cancer Care Center 正式启动，由 Russell Gollard 医学博士牵头主持，于 2026 年 5 月 20 日完成首例患者入组，这标志着在为既往接受共价 BTK 抑制剂治疗后疾病进展、且存在显著未满足临床需求的患者群体推进新的治疗选择方面，取得了关键里程碑。
-
Massive Bio利用AI技术扩展癌症临床试验的访问权限研发注册政策Massive Bio公司，一家AI驱动的患者招募和肿瘤解决方案的领导者，宣布通过AI驱动的患者预筛选和隐私保护的临床数据协作基础设施，扩大了癌症临床试验的访问权限。该计划通过BeeKeeperAI的隐私增强平台EscrowAI，在保护敏感癌症数据的同时，使Massive Bio的人工智能驱动的临床试验匹配能力能够在安全的环境中运行。这项合作旨在帮助识别可能符合内部和外部临床试验条件的癌症患者，同时保持严格的病人隐私保护，并确保受保护的健康信息（PHI）和个人可识别信息（PII）保持在医疗提供者的环境中。该计划最初专注于支持乔治亚州亚特兰大地区被忽视的社区，通过帮助加速患者识别和改善对可能对历史上代表性不足的患者群体无法接触的精准肿瘤学试验的访问。Massive Bio通过EscrowAI的信任执行环境在HIPAA合规环境中部署其AI驱动的预筛选能力，使医疗保健组织能够在不转移或暴露敏感患者数据的情况下，对肿瘤学患者记录进行保密的自动化评估。该系统生成的预筛选报告使提供者能够更快地识别潜在的试验候选人。与需要将敏感患者数据传输或暴露给外部的传统数据共享方法不同，该合作利用了BeeKeeperAI的隐私增强平台
-
细胞分离市场预计到2031年将达到79.7亿美元，年复合增长率12.7%医投速递根据MarketsandMarkets™的报告，细胞分离市场预计将从2026年的约43.9亿美元增长到2031年的79.7亿美元，年复合增长率为12.7%。该市场增长得益于制药和生物技术公司、临床实验室和学术研究机构越来越多地采用细胞分离技术来支持药物发现、基于细胞的研发、再生医学、免疫学、癌症生物学和细胞疗法开发。细胞分离工具用于分离、富集和纯化特定的细胞群体，包括免疫细胞、干细胞、循环肿瘤细胞、白细胞和原代细胞，用于下游分析和治疗应用。随着转化研究、单细胞分析、生物标志物发现和细胞与基因疗法制造对可存活、高纯度细胞群体的需求增加，磁激活细胞分离、荧光激活细胞分离、密度梯度分离、微流控和自动化细胞处理平台的应用正在加速。此外，封闭系统处理、无标记分离、自动化和标准化分离试剂盒的持续进步正在提高可重复性、可扩展性和工作流程效率，从而支持更广泛的市场扩张。2025年，人类细胞在细胞分离市场中占据了最大的份额，这主要是由于在药物发现、转化研究、细胞和基因疗法开发、癌症生物学和临床诊断中对人类来源的免疫细胞、干细胞、循环肿瘤细胞、白细胞和原代细胞的高需求。人类细胞分离在免疫学研究、生物标志物验证、个性化医学和治疗开
-
《危险中的冷静》：探索压力下的心理技能训练医投速递My Steady Mind近日推出了一档名为《危险中的冷静》的新播客，由Seth Hickerson博士主持，旨在帮助人们训练心理技能，提高在压力下的冷静、专注、自信和表现。该播客邀请了NASA、海军海豹突击队等领域的专家，探讨在压力下保持冷静、决策、自信、团队合作、情绪控制和心理稳定所需的技能。播客内容涉及情绪调节、专注力、韧性、领导力、自我对话、自信和压力下的表现。My Steady Mind是一家基于神经科学的心理健身训练学院，其课程帮助个人和组织通过实际工具、重复练习和实际应用来训练大脑。公司业务涵盖建筑、执法、国防、航空航天、保险、健康、健身和公司绩效等领域。My Steady Mind的培训项目完成率高达88%，并报告了包括改善决策和生产力、减少倦怠、减少自杀意念和减少事故报告在内的成果。播客的推出也标志着My Steady Mind培训平台的持续扩展，公司正在开发针对初学者的入门课程，以及针对儿童的心理健身培训和扩展西班牙语心理健身项目。PRNewswire2026-05-21
-
卢科斯基布鲁曼律师事务所助力Optimi Health Corp.成功登陆纳斯达克医投速递卢科斯基布鲁曼律师事务所宣布，其成功引导Optimi Health Corp.通过了纳斯达克的审批流程，使该公司得以在纳斯达克证券交易所上市。这一批准标志着该律所在指导公司通过日益复杂和严格的纳斯达克上市流程方面的又一里程碑。卢科斯基布鲁曼律师事务所专注于监管策略、资本市场结构和实时执行，与传统的法律方法不同，它将纳斯达克审批作为一项专门的实践。该事务所不仅作为主要顾问，还作为特殊顾问，帮助发行人和Am Law事务所应对纳斯达克审批流程。事务所的经验涵盖了包括首次公开募股、上市、跨市场上市、直接上市和复杂的监管途径在内的广泛交易所相关事务。Optimi Health的批准增加了该所在日益严格的纳斯达克上市环境中的成功案例记录。PRNewswire2026-05-21Optimi Health Corp Lakewood-Amedex Inc
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
