美国生物基因科技公司Klotho Neurosciences, Inc.宣布，其领导团队成员将于2025年10月22日至23日在马萨诸塞州波士顿举行的Longevity Biotech 2025会议上出席。此次会议汇集了生物技术、制药、学术界和风险投资领域的领导者，旨在推进长寿疗法的开发。Klotho Neurosciences将在Wightman Mansion（位于布鲁克林/芬威校区43 Hawes Street）举办的活动期间，与投资者和潜在合作伙伴进行一对一会议。首席执行官Joseph Sinkule博士表示，公司期待在波士顿与同行和潜在合作伙伴进行富有成效的讨论，随着该领域继续将衰老生物学转化为治疗方案，公司的重点仍然是纪律性的执行和建立能够加速其使命的合作关系。Klotho Neurosciences是一家专注于使用从专利“抗衰老”人类Klotho基因（s-KL）中提取的蛋白质及其新颖的递送系统开发创新、疾病修饰性细胞和基因疗法的生物基因科技公司。公司目前的产品组合包括其专有的使用DNA和RNA作为治疗剂的细胞和基因疗法项目以及基于基因组学的诊断检测。

新加坡眼科研究所（SERI）与Eyexora Global签署了一项许可协议，旨在推进一种用于治疗轻至重度开角型青光眼的微创手术设备。该技术由SERI的研究员和共同发明者Shamira Perera副教授和Michael Belkin教授开发，构成了Y.ora Vision公司专有平台（YRA-01）的基础，该平台基于一种微创手术（MIGS）设备，旨在为轻至重度开角型青光眼（OAG）进行多次小梁切除术。YRA-01是一种手持设备，可以利用眼科手术室中的常用设备，有望在10分钟内完成手术，并为外科医生提供实时反馈。该技术有望降低眼内压（IOP），且可重复进行。青光眼是全球导致不可逆失明的首要原因，影响超过8000万人，其中70%被诊断为原发性开角型青光眼（POAG）。目前的治疗方案往往因为成本高、安全风险、学习曲线陡峭、可用性有限和疗效有限而不足。Eyexora的首席医疗官Huan Sheng表示，他们的目标是让所有眼科外科医生都能使用一种可靠、微创且用户友好的工具，在不引起传统植入物并发症或成本的情况下实现有意义的压力降低。该技术起源于SERI的协作研究，SERI是世界上领先的眼科研究机构之一。Shamira

Belite Bio Inc，一家专注于推进针对退行性视网膜疾病新型疗法的临床阶段药物开发公司，宣布其管理团队将于2025年10月22日参加Maxim增长峰会。公司的主要研发项目Tinlarebant，一种口服疗法，旨在减少眼部双视黄醇类毒素的积累，目前正在进行针对青少年STGD1患者的III期（DRAGON）和II/III期（DRAGON II）研究，以及针对GA患者的III期（PHOENIX）研究。公司还提供了社交媒体和官方网站的信息，以便获取更多详情。

生物制药公司Eilean Therapeutics近日宣布，其在AACR-NCI-EORTC国际分子靶向和癌症治疗会议上展示了其新型脑渗透性CDK2抑制剂的临床前数据。该化合物对CDK2具有高度选择性，安全性良好，耐受性佳，在多种CCNE1-CDK2依赖性肿瘤模型中表现出广泛的疗效窗口，这些肿瘤对当前标准治疗方案反应不佳。Eilean计划在2025年第四季度将该药物候选者推进到首次人体临床试验。Eilean Therapeutics专注于开发针对耐药性和增殖性恶性肿瘤的同类最佳和首创疗法，其研发平台结合了合作伙伴数据、先进的化学-生物建模和深度专业知识。公司的肿瘤学产品组合包括针对CCNE1扩增癌症的脑渗透性CDK2抑制剂和针对CCND1扩增肿瘤的脑渗透性CDK4抑制剂。

Counsel Health近日宣布推出其下一代AI护理平台，旨在成为医疗保健的负责任入口。该平台由Andreessen Horowitz（a16z）和GV领投的2500万美元A轮融资支持。Counsel Health结合了AI的即时性和有执照医生的监督，以更快速、更安全、更具成本效益的方式提供规模化的护理服务。这一举措紧随公司在2024年10月由a16z领投的1100万美元种子轮融资之后，凸显了将医疗AI与内部医生相结合的医疗保健体验的必要性。当前的医疗接入点存在许多不足：护士热线依赖于僵化的协议，导致过度升级；远程医疗速度慢且交易性；未受监督的AI聊天机器人存在安全和责任风险。Counsel Health旨在解决这些挑战，同时满足支付者和雇主对严格的合规性和治理要求。Counsel Health的成员可以使用聊天或语音消息即时获得任何健康问题的上下文感知答案，Counsel的医生在必要时随时准备介入进行诊断、处方或转诊，直至问题得到解决。Counsel Health的模型基于临床严谨性：一个由医生领导的医疗集团，在所有50个州均有执照，结合了增强临床指南和患者医疗记录的AI，当需要时升级到Counsel

强生公司宣布，其 investigational Phase 3 MajesTEC-3 研究结果显示，TECVAYLI（teclistamab-cqyv）与DARZALEX FASPRO（daratumumab和hyaluronidase-fihj）组合疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中显示出显著的进展无疾病生存期（PFS）和总生存期（OS）改善。该研究评估了该组合疗法与研究者选择的DARZALEX FASPRO、泊马度胺和地塞米松（DPd）或DARZALEX FASPRO、硼替佐米和地塞米松（DVd）相比的疗效和安全性。研究结果表明，TECVAYLI与DARZALEX FASPRO组合疗法在PFS和OS方面均优于标准治疗方案。

Kingswood Capital Management及其附属公司宣布，已与CD&R签署最终协议，收购全球医疗产品制造商和供应商Drive DeVilbiss Healthcare。Drive成立于2000年，是领先的全球医疗产品制造商，产品主要用于家庭环境。此次收购后，Drive的现有管理团队将继续领导公司，确保客户关系和战略执行的连续性。Kingswood将利用其广泛的网络、行业专业知识和资本基础来支持Drive的持续增长。交易预计将在今年晚些时候完成，需符合常规的法律和监管要求。Drive致力于为客户提供最佳产品，确保优质服务，并在整个过程中作为可靠的咨询合作伙伴。Kingswood表示，期待与Drive的团队合作，支持公司的下一阶段扩张。

2025年9月10日， 厦门大学邓贤明团队与中国科学院分子细胞科学卓越创新中心姜海团队合作 ，在 《Nature Biotechnology》 在线发表题为 A rapid imaging-based screen for induced-proximity degraders identifies a potent degrader of oncoprotein SKP2 的研究论文。 超过80%的人类蛋白质缺乏传统意义上的酶活性中心或明确的小分子结合口袋，被归类为“难以成药”（undruggable）靶点。 该系统巧妙地将目标蛋白与一个可诱导的“自杀模块”——FKBP12-F36V–ΔCaspase9（F-C）融合表达于稳定细胞系中。

肝细胞癌（HCC）经常接受动脉化疗栓塞（TACE)治疗，但单纯的TACE治疗效果并不理想。 最近一项二期临床试验证实， TACE治疗的基础上添加免疫治疗药物阿替利珠单抗和抗血管生成靶向药贝伐单抗 ，患者反而能获益很大。 肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，发病率居高不下，也是癌症相关性死亡的主要原因。

10月16日， 纽约和马萨诸塞 州沃尔瑟姆，Dianthus Therapeutics （纳斯达克股票代码：DNTH）致力于开发下一代疗法以转变严重自身免疫性疾病治疗的临床阶段生物技术公司， 宣布已与南京维立志博（ Leads Biolabs ）就DNTH212（ 维立志博 开发代码LBL-047）达成独家许可协议，DNTH212是首个也是可能最好的双功能BDCA2和BAFF/ARIL抑制剂。 DNTH212是一种研究性的、延长半衰期的双功能融合蛋白，靶向浆细胞样树突状细胞（pDC）BDCA2以减少1型干扰素的产生，同时抑制BAFF/APIL以抑制B细胞功能。 通过两种临床验证的途径靶向先天性和适应性免疫系统，这两种途径是已知的自身免疫性疾病发病机制的驱动因素，这种互补和差异化的方法有可能解决多种自身免疫适应症，并改善预后。

Agenus公司将于2025年10月21日举办虚拟投资者简报会，届时将更新其免疫疗法组合药物botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）的最新临床试验进展和国际市场准入情况。此次简报会由Agenus公司创始人、董事长兼首席执行官Garo Armen博士主持，并设有现场问答环节。简报会将是Agenus2025年投资者简报系列活动的第二场，后续还将有第三场会议。Agenus是一家专注于癌症免疫治疗的生物制药公司，致力于通过结合多种抗体疗法、细胞疗法和佐剂来扩大癌症免疫疗法的受益人群。botensilimab是一种多功能的人源Fc增强型CTLA-4阻断抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。balstilimab是一种新型的人源单克隆免疫球蛋白G4（IgG4）抗体，旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。这两款药物在多项临床试验中显示出良好的临床反应和耐受性。

全球细胞营养领域的领导者USANA宣布，其高评分的维生素D补充剂正式获得ConsumerLab.com的认证，这一认证仅授予那些在纯度、功效和科学精确度方面表现卓越的产品。美国大约有42%的成年人被认定为维生素D缺乏，因此，市场上有一个值得信赖的维生素D补充剂对于消费者来说至关重要。USANA的维生素D补充剂通过了全面的测试，包括功效、纯度和标签准确性，以确保提供100%的维生素D3和维生素K含量，并展示适当的溶解度和生物利用度。该产品不仅符合预期，而且激发了消费者对每一片的信心。ConsumerLab.com的认证是对USANA在透明度、质量和精确度方面的承诺的信任背书。USANA继续投资于尖端研究、最先进的制造和黄金标准的测试协议，确保每一款产品不仅满足预期，而且设定了新的卓越标准。

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Omeros 将获得 3.4 亿美元的预付款和近期里程碑付款，总计最高可达 21 亿美元（包括潜在的开发和商业里程碑付款），以及基于净销售额的分级特许权使用费。 据悉，已经完成 Ⅱ期临床的z altenibart 在多种罕见的血液和肾脏疾病方面具有一定的临床潜力，诺和诺德认为该药将增强其罕见病产品组合。 这笔交易预计在今年第四季度完成，诺和诺德到时计划启动 zaltenibart 在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ PNH ）治疗的全球Ⅲ期临床计划， 以及 其他罕见血液和肾脏疾病方面的进一步发展。

10 月 14 日 晚 ，强生公布 2025 年 第三季度 财报 ： 营收达到 240 亿美元，同比增长 6.8% 。 截至今年第三季度，强生今年的 总营收已达到 696.29 亿美元 ，同比增长 5% ，其中创新制药和医疗科技 两大业务板块贡献的 收入 分别达到 446.38 亿美元（ +4.7% ）和 236.69 亿美元（ +5.6% ）。 据悉， 分拆公司将 被 命名为 DePuy Synthes ，而 Namal Nawana 将出任其全球总裁。

10月16日，广东药交中心发出通知，将广东联盟常见病慢性病药品接续采购拟中选结果予以公示（详见附件），公示时间为2025年10月16日至2025年10月21日17:30。 口服固体制剂和注射剂未过评申报品规调平确认相关事项将另行通知。 本次接续集采参与的采购主体为联盟地区（包括广东、 山西、 内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、江西、河南、湖南、广西、海南、重 庆、 四川、贵州、云南、西藏、陕西、青海、宁夏、新疆、新疆生产建 设兵团，下同）所有公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）， 医保定 点社会办医疗机构和定点药店可自愿参加。

Zenos Health公司宣布，首届Zenos Wellness Summit将于2025年10月23日至25日在沙特利雅得的Bab Samhan酒店举行。此次峰会由阿联酋企业家、前阿联酋中小企业委员会董事会成员Sara Al Madani博士主持，旨在通过思想领导和协作创新推进长寿科学。峰会将包括主题演讲、圆桌讨论以及一系列的健康活动，如瑜伽、呼吸工作坊、日落漫步和蓝莲花仪式。此外，峰会还与多家领先的医疗和创新能力组织建立了合作伙伴关系，包括Shift Clinics、Restem、International Medical Center Jeddah、LifeLabs等，共同推动全球健康创新。更多信息可通过官网www.zenoshealthsummit.com或联系电话+1 877-44-ZENOS获取。Zenos Health公司致力于提供高质量的、基于科学的补充剂，旨在帮助人们掌控健康，实现最佳生活状态。