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Theromics任命Andrew C. Zeringue为首席执行官医投速递Theromics公司，一家专注于微创癌症治疗领域消融治疗技术的生物技术公司，今日宣布任命Andrew C. Zeringue为首席执行官。Zeringue先生拥有近20年的介入肿瘤学、热消融以及创新医疗技术商业化的专业经验。他在推动新兴技术从FDA批准到早期商业化再到可扩展市场采用方面有着卓越的业绩记录。Theromics公司专注于开发创新的生物材料技术，旨在支持更可预测的能量传递和改善微创癌症治疗中的治疗一致性，包括旨在解决消融术后局部肿瘤复发挑战的技术。公司目前正推进其HeatSYNC™凝胶平台，旨在增强消融过程中软组织内的热能传递，向FDA申请批准和临床应用。Zeringue先生曾担任多家开发和商业化创新介入肿瘤学和热消融产品的公司的高级领导职务，包括Quantum Surgical、NeuWave Medical（强生子公司Ethicon的子公司）、BTG（被Boston Scientific收购）和AngioDynamics。在他的职业生涯中，他发挥了关键作用，推动了多个首创平台规模的扩大，并与医生、学术医疗中心、卫生系统和高管团队紧密合作，通过商业化推广和临床应用推动新兴技术。Andrew C.
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Nature's Miracle与CM Fabrication达成收购意向，拓展垂直农业和无人机制造领域医药投融资Nature's Miracle Holding Inc.（Nature's Miracle）宣布与CM Fabrication, LLC达成收购意向，收购其旗下三家公司的55%股权。该交易预计将获得约1100万美元的收购融资，用于偿还目标公司约1000万美元的现有债务。交易完成后，Nature's Miracle将拥有目标公司55%的股权，并计划通过合并纳斯达克或纽约证券交易所的壳公司来实现上市。CM Fabrication, LLC专注于精密金属加工、机器人焊接和先进电子制造服务；CEA Studios提供设计和建筑服务；CM E-Commerce LLC运营在线销售和分销平台。这三家公司共同为无人机、人工智能数据中心和园艺行业提供垂直整合的制造和服务平台。目标公司在2025财年实现了约860万美元的收入和8万美元的EBITDA，预计在2026年将达到约1820万美元的收入和360万美元的EBITDA。PRNewswire2026-05-21
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2026年OREF职业发展奖授予骨科研究项目医投速递2026年，骨科研究与教育基金会（OREF）将最高荣誉——职业发展奖授予了来自特拉华州 Nemours 儿童医院及特拉华大学的阿维尔·苏博士、贾欣乔博士和贾斯汀·帕雷诺博士。该研究项目名为“通过生物启发矩阵强化进行生物工程分层软骨”，旨在解决年轻活跃或工作年龄患者常见的软骨缺损或骨软骨损伤问题。该项目成功将有助于恢复患者的功能能力和生活方式。阿维尔·苏博士是该项目的负责人，专注于运动医学和儿科骨科。贾斯汀·帕雷诺博士和贾欣乔博士是该项目的共同负责人。该项目获得由 Aircast 基金会提供的30万美元资助，为期三年，旨在鼓励研究人员致力于科学研究。OREF是一个独立的501(c)3非营利组织，致力于通过推进创新研究、培养新研究员和联合骨科社区来提高临床护理和患者结果。基金会筹集资金以支持骨骼、神经、肌肉和肌腱疾病和损伤的研究，并提高临床护理，从而改善患者的健康、增加活动能力和生活质量。PRNewswire2026-05-21Orthopaedic Research Nemours Children's H University of Delawa
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Immorta Bio任命前EY健康科学合作伙伴Howard Brooks加入董事会医投速递Immorta Bio公司宣布任命前安永（EY）健康科学合作伙伴Howard Brooks加入其公司董事会。Brooks先生拥有超过三十年的经验，在医疗保健、生命科学和生物技术组织的企业战略、财务监督、资本形成、治理和企业转型方面提供咨询和治理。作为Immorta Bio董事会成员，Brooks将提供治理、公司战略、财务事项和资本相关计划的指导，并承担对公司的信托责任。Immorta Bio正在开发一种针对衰老生物学的首创双平台方法，其治疗平台包括SenoVax™和StemCellRevivify™。Immorta Bio的主席兼首席执行官Boris Reznik表示，Brooks的任命在公司的关键时刻显著加强了其公司董事会。Immorta Bio正在推进一个综合的、以生物学为基础的临床转化方法，未来可能应用于肿瘤学、器官衰竭、免疫功能障碍、神经系统疾病和其他与年龄相关的疾病。
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24小时双击：波科、史赛克连环亮剑，强生百亿护城河松动，IVL大乱战开启公司动态过去几年，全球医疗器械行业很少出现一个能同时吸引强生、波士顿科学、雅培、史赛克等巨头密集下场的赛道。 如今， 冠脉IVL（血管内冲击波碎石术） 正在成为那个例外。 5月18日， 史赛克 在本月初完成对Amplitude Vascular Systems（AVS）的收购后，宣布正式启动临床研究。MedTrend医趋势2026-05-21
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医保局预立项打通创新转化"最后一公里"，创新器械"获批即收费"破冰！医保动态近日，国家医保局就《关于探索建立高水平新技术新产品医疗服务价格预立项制度的通知（征求意见稿）》公开征求意见流出。 该文件首次提出“医疗服务价格预立项”制度，标志着国内在医疗创新成果转化与医保支付衔接方面，迈出了具有前瞻性的一步。 根据征求意见稿，省级医保局可在创新技术或产品尚未正式获批上市前，依申请启动价格预立项工作。MedTrend医趋势2026-05-21医保局
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三联药都压不住的高血压，还遇上肾损+高尿酸？借助AI快速调整方案前沿研究患者为 68 岁男性，确诊高血压 15 年，既往使用 “ 氨氯地平 5mg qd + 缬沙坦 80mg qd + 氢氯噻嗪 12.5mg qd” 三联降压治疗，但诊室血压仍波动在 160/95mmHg 左右。 三、医学界 DrSeek。 DrSeek 是医学界专为中国医生打造的循证AI临床决策助手，覆盖问病、问药、问指南三大核心临床需求。
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稻米造血产品大降价30%只为进医保，能把白蛋白价格打下来吗？医保动态国家医保局已经明确，2026年医保目录谈判的节奏要比往年提前了一个月，不少企业闻风而动，也加速了准备工作。 话音刚落，降价就率先实施了。 5月20日，云南省药品集中采购平台发布企业拟申请降价情况表，其中禾元生物10g/瓶(20%,50mL)人血白蛋白， 价格从890元/瓶下调至到615元/瓶，降幅超30%。
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勃林格殷格翰口服肺癌一线疗法获批上市审批动态5月21日，勃林格殷格翰与中国生物制药（HK1177）共同宣布 ，双方在中国大陆联合推广的圣赫途 ® （中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 单药适用于治疗存在HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 据国家癌症中心2025年发布的最新报告，2022年我国新发癌症患者已达482.47万人，其中肺癌以接近四分之一的占比稳居首位，这意味着每4名癌症患者中就有1人患肺癌，我国面临的肺癌防治压力可见一斑。 数据显示，非小细胞肺癌（NSCLC）患者中HER2突变发生率约3%-4%，而在亚洲人群中这一比例更高，这部分患者长期面临严峻的治疗挑战。
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明星药被曝又导致了20例死亡，FDA提议退市，中国暂无表态审批动态安进公司的明星药“特福尼”最近连续爆出致死案例，引发全世界关注。 安进公司承认，“特福尼”2022年6月在日本上市后，有超过8500名患者用过该药，其中有20例严重肝损伤的死亡病例，但无法证实与“特福尼”存在必然的因果关联。 “特福尼”是治疗成人重症活动性抗中性粒细胞浆抗体相关血管炎的特效药，已在美国、欧盟、日本等40多个国家上市， 2024年11月正式登陆中国市场 。
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强生65亿美元新药，刚刚国内获批了！审批动态今日，强生宣布尼卡利单抗注射液正式获得国家药品监督管理局批准，这是该药在国内首次获批上市，适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人及 12 岁以上青少年患者。 尼卡利单抗注射液作为一种FcRn拮抗剂，其作用机制可显著降低免疫球蛋白G（IgG）（包括有害的IgG自身抗体）水平，同时不会对其他适应性免疫和先天免疫功能产生可检测的不良影响。 2020年8月，强生以65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals，获得这款重磅新药。
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4项权威文献推荐品种，临床市场蓝海，空白区域招商医投速递生益堂药业（内蒙古）有限公司位于内蒙古通辽市，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的企业，专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命，致力于成为百姓信赖的健康助手。公司产品包括牛黄清火丸、心可宁胶囊、小活络丸等，针对不同病症提供解决方案。公司通过全方位赋能渠道伙伴，提供学术支持、市场保护和准入协助，招商区域覆盖多个省份。微信公众号2026-05-21
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有些药企做抖音，踩了不少坑医投速递本文探讨了抖音平台在医药健康领域流量运营的关键问题。指出在抖音上，流量获取不能仅限于直播间，而是需要短视频、搜索、商城、内容广场等全链路打通。同时，需要自己主动进行精细化的运营，针对不同阶段用户投放不同内容。合规性是关键，避免无效投入。文章建议学习成功案例，借鉴其素材测试、成本控制和稳定起量的策略，以减少试错成本。赛柏蓝将于6月25日在北京举办2026抖音医药健康流量运营投放实战班，邀请多位行业专家分享经验。微信公众号2026-05-21
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代理商或CSO 出事，药企咋避免被波及医投速递近期，两部涉医领域新高法司法解释正式实施，明确了医药代理商和CSO公司在产品推广中的穿透追责机制。这意味着，一旦代理商或CSO在推广过程中涉及商业贿赂、利益输送等违法违规行为，药企也可能受到牵连。因此，医药企业需建立合规机制和风险防控措施，及早识别合作代理商和CSO公司的风险，并帮助他们整改业务流程，实现四流合一、尽快合规。医药企业决策层应认识到合规是系统工程，需自上而下严格执行，以确保稳健发展。赛柏蓝将于6月7日在成都举办“新形势下，医药企业代理商与CSO合规风险管控策略研讨会”，邀请王显龙、杨晓亮、赵万鹏、于宁、戴艳雯、王梦雪等专家参与讨论。微信公众号2026-05-21
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最高飙涨576%，106个中成药夯爆了医投速递2025年，中国零售药店终端中成药销售额达到1400亿元，同比下滑约4%。其中，106个中成药销售额过亿，其中18个逆势增长，集中在消化系统、呼吸系统、泌尿系统等领域。在泌尿系统疾病中成药中，补肾丸销售额同比飙涨576%，苁黄补肾胶囊销售额同比暴增226.9%。在呼吸系统疾病中成药中，熊胆粉、十五味龙胆花丸等销售额均增长超20%。在消化系统疾病中成药中，健脾八珍糕、藿香正气胶囊等销售额增长超40%。
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AI时代的OTC药品营销：不是投广告，是成为答案医投速递随着AI搜索成为用户新习惯，OTC药品的营销逻辑正在发生根本性变化。用户开始通过AI询问购买感冒药，而品牌能否出现在AI的推荐中，取决于AI对品牌的认知。传统的广告投放方式在AI搜索中不再有效，需要通过GEO（生成式引擎优化）策略，在AI检索到的地方持续产出有价值的专业内容，以在AI问答中成为“靠谱的答案”。GEO策略需要时间积累，先布局者先占位。当前是建立先发优势的低成本窗口期，品牌需准备好在AI时代成为消费者询问时的答案。微信公众号2026-05-21
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BioVigil任命Brad Ryba为首席技术官，推动医疗保健领域的创新医投速递BioVigil公司，电子手卫生和感染预防技术的市场领导者，宣布聘请Brad Ryba担任公司首席技术官（CTO）。Ryba将领导公司的技术和数据战略，推动BioVigil平台在互操作性和集成方面的进步，同时推进公司在医疗保健领域提高安全性和责任感的使命。BioVigil的智能徽章采用专利酒精蒸汽传感器，确认手部消毒剂的使用情况，是目前市场上唯一此类可穿戴设备。BioVigil是唯一提供个人手卫生验证和实时合规纠正的自动化解决方案。Ryba拥有超过25年的技术领导经验，涵盖SaaS、医疗保健技术、保险、电信和电子商务等领域。他曾在财富500强组织中实施战略技术倡议并构建稳健的数据平台。BioVigil通过其专利蒸汽感应技术，每天每张床提供超过100次观察，并捕捉准确、有意义的合规数据。实时视觉、听觉和振动提示支持立即纠正，而可见的绿色手部指示器增强了患者信任。BioVigil技术被全国各地的医院所信赖，包括大型跨州卫生系统到社区医院，以自动化手卫生卓越，平均合规率为94%，平均HAI减少率为46%。Businesswire2026-05-21
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12家跨国药企，减员1.1万人公司动态公开资料显示，截至目前 ，已有 12 家跨国头部药企宣布减员，合计超 1.1 万人。 此外 ，礼来、诺和诺德、赛诺菲等传统胰岛素巨头在欧洲收缩业务， 中国企业开始进入过去由 MNC 长期主导的欧美市场。 2026 年， MNC 的 减 员和组织调整来得很密集 （ 表 1 ） 。
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2026 ISPOR入选研究 | 佐利替尼对比奥希替尼治疗EGFR突变NSCLC脑转移：基于中国视角下的疗效与经济性分析前沿研究2026年5月17日至20日，国际药物经济学与结果研究学会国际年会（ISPOR 2026）在美国费城隆重召开，会议重点凸显卫生经济与结局研究（HEOR）在推进以患者为中心的医疗服务、完善全球卫生体系、破解医疗可负担性、医疗技术落地应用、健康公平差异等紧迫难题中发挥的变革性作用。 一项由天津大学医学部药物科学与技术学院 贺小宁教授 团队于2025年完成的 《佐利替尼对比奥希替尼在中国新诊断EGFR突变非小细胞肺癌伴中枢神经系统转移患者中的匹配调整间接比较与成本-效果分析》 重磅研究入选大会的壁报环节，引发学界关注。 该研究聚焦EGFR敏感突变非小细胞肺癌（NSCLC）伴中枢神经系统（CNS）转移这一临床难题，首次在中国医疗体系下，系统对比了新一代EGFR-TKI佐利替尼（Zorifertinib）与奥希替尼（Osimertinib）的疗效与经济性，为临床决策和医保政策提供了关键循证依据。
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利民生物制药以3.2亿美元股票收购CAR-T生物技术公司InnocsAI研发注册政策美国加州的生物制药公司利民生物制药（Liminatus Pharma）同意支付价值3.2亿美元的股票收购CAR-T生物技术公司InnocsAI。此次收购旨在获得InnocsAI的肿瘤治疗产品线，其中包括一个即将进入临床试验的候选药物。InnocsAI的主要产品是IBC101，一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双价CAR-T疗法。此外，InnocsAI还在开发一种平台，用于开发抗CS1单克隆抗体，作为其CAR-T疗法的辅助模块。利民生物制药计划将这一产品线与其下一代CD47阻断单克隆抗体IBA101结合，以治疗多种类型的实体瘤。
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