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晚讯｜非洲埃博拉疫情升级双重公共卫生警报拉响；天然药物要“独立门户”？北京共识释放关键信号研发注册政策非洲埃博拉疫情急剧升级，波及多个国家，国际关注。北京共识呼吁天然药物作为独立类别发展，强生新药尼卡利单抗在中国获批上市。脑机接口企业脑思科技完成千万美元融资，全球最大医疗投资平台成立。北京协和医院项目成为818号令实施后首个成功备案项目。
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体检单上的箭头，到底谁说了算？Nat. Commun.锁定脂肪细胞活性区室，揭开心血管与衰老风险的新线索医投速递一项发表在《Nature Communications》上的研究揭示了肥胖与疾病之间的遗传关系。研究发现，脂肪细胞中的遗传变异主要集中在“活性区室”，这些区域与心血管代谢疾病和生物学衰老性状的遗传力有显著关联。研究团队通过单细胞核RNA测序技术分析了127位接受减重手术的芬兰肥胖者的脂肪组织，发现脂肪细胞中的eGene数量最多，且这些基因的调控变异主要在自己的细胞类型里工作。此外，研究还发现，位于转录活跃的A区室的变异与多种疾病风险相关，为未来开发针对特定细胞类型和染色质区域的干预手段提供了新的思路。
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会议通知 | 2026（第十届）细胞外囊泡（EVs）合规与 临床应用高峰论坛医投速递2026年央视“3·15”晚会曝光了外泌体医美骗局，引发行业对合规性的关注。我国尚未批准任何外泌体药品上市，监管部门通过政策收紧规范行业。本次论坛聚焦合规转型和临床转化，旨在推动行业规范发展，助力合规企业抢占临床应用先机。论坛于2026年7月24日至25日在上海举行，由生物谷主办。会议紧扣315热点与818号令，提供临床研究备案与生产合规解决方案。论坛设有多个分论坛，包括政策监管与行业合规、生产质控与标准化体系、临床转化与前沿研究、产业落地与创新应用等。往届大会已历时十年，成为国内细胞外囊泡领域的顶级平台。
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君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批研发注册政策君实生物宣布，其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液联合荣昌生物的抗体偶联药物维迪西妥单抗，获得国家药品监督管理局批准，用于治疗HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这是特瑞普利单抗在中国内地获批的第一十三项适应症。该联合疗法基于RC48-C016研究的数据，结果显示联合治疗在无进展生存期和总生存期方面均优于传统化疗。特瑞普利单抗是首个在中国获批的晚期尿路上皮癌非选择性人群适应症的免疫治疗药物。
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手抖、走路不稳怎么办？Commun Biol｜给人小脑类器官装上“导航胶质”，弗里德赖希共济失调表型可被逆转前沿研究这就是弗里德赖希共济失调，最常见的遗传性共济失调，全球平均每5万人中就有1人患病。 罪魁祸首是一个叫FXN的基因： 它的内含子区域出现了异常长的GAA重复序列，导致线粒体蛋白frataxin严重缺乏，神经细胞慢慢走向死亡。 小脑类器官：神经前体细胞竟然长在最外面。
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清华大学王一国团队与合作者发现“肌泌降糖素（Feimin）”促进脂肪产热的新功能前沿研究此前，该团队已发现Feimin在进食后由肌肉分泌，调节血糖稳态；在运动后入核，抑制肌肉产热并提高运动耐力。 这提示Feimin可能在调控脂肪产热、抵抗肥胖中发挥重要作用。 为进一步验证，研究人员构建了脂肪组织特异性Feimin敲除小鼠（Feimin AKO）。
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0521 II 多款重磅产品获批（涵盖肿瘤、改善失眠及重症肌无力等适应症）！审批动态2022年11月1日起， 行政相对人 可登录网上办事大厅的法定代表人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。 法赞雷生片 属于双重食欲素受体拮抗剂，可同步作用并抑制1型、2型食欲素受体，既能帮助患者快速入睡，也能有效延长深度睡眠时长，改善整体睡眠质量。 全球已获批上市的双重食欲素受体拮抗剂共计4款。
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国产首家！华东医药乌司奴单抗注射液克罗恩病适应症获NMPA批准上市审批动态近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》及《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（静脉输注）（商品名：赛捷宁®）和乌司奴单抗注射液（商品名：赛乐信®）（研发代码：HDM3001-2/QX001S）用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请获得批准。 关于乌司奴单抗注射液。 公司赛乐信®是原研产品Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。
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华东医药首个精准靶向EGFR外显子21（L858R）创新药马来酸美凡厄替尼迈瑞东®开出全国首张处方审批动态近日，华东医药首个精准靶向EGFR外显子21（L858R）创新药马来酸美凡厄替尼迈瑞东®在汕头市中心医院顺利开出首方，标志着迈瑞东®在国内正式商业化落地，推动我国非小细胞肺癌（NSCLC）治疗迈入精准靶向新时代，为EGFR外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的生存希望。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占原发性肺癌的80%-85%，我国约70%的NSCLC患者确诊时已处于晚期，五年生存率偏低，EGFR 外显子21（L858R）突变是EGFR突变的主要亚型，占比达35%-41%，外显子21（L858R）突变患者临床特征更特殊：年龄更大、女性占比更高、淋巴转移与合并共存突变概率显著升高，且癌细胞浸润侵袭能力更强，导致外显子21（L858R）突变患者疾病进展更快、预后更差，进一步加剧晚期的生存困境，目前市场上的EGFR-TKI在外显子21（L858R）突变患者人群中的疗效不及外显子19缺失突变患者人群。 因此，针对外显子21（L858R）突变的精准靶向治疗成为改善患者生存结局的核心方向，也是肺癌精准治疗领域亟待填补的关键空白。
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SpaceX上市后，马斯克个人财富或达13位数医药投融资美国太空探索技术公司（SpaceX）20日向监管机构美国证券交易委员会提交的文件显示， 该公司计划在纳斯达克交易所和纳斯达克得克萨斯交易所上市交易，股票代码为SPCX。 该公司当年经营亏损25.89亿美元，主要由其在航天和人工智能业务领域的亏损造成。 太空探索技术公司没有披露计划发行股票的规模和股票定价区间。
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AI医疗的C端探索，需要少一点理工男的傲慢专家观点氨基观察-数字医疗组原创出品。 在AI医疗的宏大叙事里，我们太久只听见一种声音：算力、模型、准确率、算法迭代。 理工男式的技术自信扑面而来，仿佛只要参数足够大、数据足够多，人工智能就能成为普通人的私人医生，精准诊断、高效问诊、一键解决健康焦虑。氨基观察2026-05-21AI医疗
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强生重症肌无力新药在中国获批；科伦博泰TROP2 ADC一线治疗TNBC III期研究达主要终点临床研究
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长鑫存储2026招聘公告！医投速递长鑫存储技术有限公司，作为国内DRAM研发、制造与销售的高新技术龙头企业，致力于打破海外技术垄断，构建完整产业链，助力我国存储芯片产业实现自主可控。公司产品广泛应用于多个领域，服务国内数字经济与半导体产业升级。长鑫存储提供全面的福利待遇，包括六险二金、住房补贴、绩效奖金等，并设有完善的培训体系和晋升通道。公司热招多个岗位，面向25年后毕业的学生，提供投递链接和笔面试资料。同时，公司还提供校招/实习信息分享群，每日分享最新招聘信息，助力求职者顺利就业。微信公众号2026-05-21
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Nature子刊！药捷安康发表核心产品探索性临床结果临床研究近日，江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康在Nature Communications（IF=15.7）发表核心产品替恩戈替尼单药及联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤的探索性临床结果。 在预设探索性亚组分析中，胆管癌患者疗效显著，A组(n=13)客观缓解率达到30.8%；B组(n=28)客观缓解率达到25.0%。 对于既往经FGFR抑制剂治疗后进展、携带FGFR2融合突变的胆管癌患者，替恩戈替尼单药治疗客观缓解率达66.7%。
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“老药新用”有望助力肿瘤治疗！《自然》子刊：它能让免疫细胞恢复正常工作前沿研究在癌症发展过程中，肿瘤会触发一种被称为“紧急骨髓生成”的生理反应。 正常情况下，紧急骨髓生成是身体应对严重感染或损伤时，加速生产白细胞来对抗病原体的防御机制。 但肿瘤巧妙地利用了这一机制， 促使骨髓大量生成具有免疫抑制功能的中性粒细胞。
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美敦力6.5亿美元收购微创止痛巨头SPR交易并购美敦力将以约 6.5亿美元 的现金预付款购买后者所有未流通股权。 收购总额：美敦力同意支付约 6.5亿美元的预付现金。 交易对象：购买SPR Therapeutics持有的全部未流通股权。
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埃博拉大流行，两款疫苗有可能被紧急使用研发注册政策2023年5月17日，世界卫生组织宣布，刚果（金）发生的埃博拉疫情已达到国际关注的突发公共卫生事件级别。此次疫情中，实验室测序确认的毒株为罕见的本迪布焦型埃博拉病毒，防疫部门面临无疫苗、无特效疗法、常规快检不准确等困境。国际科学界正在紧急研发针对本毒株的疫苗，非洲疾控中心宣布已有三款候选疫苗进入加速研发阶段。同时，疫苗技术咨询委员会正在评估现有疫苗的应急使用可能性，重点考虑默沙东公司的Ervebo疫苗和苏丹型埃博拉实验疫苗。微信公众号2026-05-21
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医生为什么不愿开「长处方」？医投速递国家医保局、国家发展改革委、国家卫生健康委联合发布《关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见》，其中规定基层医疗机构可为慢性病患者开具最长12周的用药处方。然而，在实际操作中，部分医生因担心用药安全、患者依从性差、医保政策限制、自身能力不足等原因，不愿开具长处方。报道指出，长期处方不纳入“次均费用”考核，旨在减轻医生压力，但需要建立健全激励机制，调动基层医生积极性。同时，各地需结合本地实际，出台具体操作细则，明确各方责任，确保政策有效实施。微信公众号2026-05-21
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财务造假，ST葫芦娃及时任董事长、实控人等拟合计被罚2150万元医投速递2025年5月20日，ST葫芦娃公告称，公司及董事长刘景萍因2023年年度报告虚增营收1.10亿元、2024年半年度报告虚减营收4260.10万元被中国证监会立案。海南证监局拟对公司处以700万元罚款，对刘景萍、于汇、王清涛分别处以1050万元、250万元、150万元罚款。公司股票自2026年5月21日起将叠加实施其他风险警示，股票简称仍为‘ST葫芦娃’，代码605199，涨跌幅限制仍为5%。2025年业绩报告显示，公司营业收入同比减少36.27%，归母净利润为-2.87亿元，同比减少4.71%。截至当日收盘，ST葫芦娃股价下跌2.65%，报6.61元/股，市值26亿元。微信公众号2026-05-21
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25价肺炎疫苗2期数据公布，对血清3型保护效果提升临床研究2026 年 5 月 20 日，辉瑞公布了其在研 25 价肺炎球菌结合疫苗（ 25vPnC ， PF-07872412 ）的 2 期临床重磅结果。 数据显示，这款新一代儿童疫苗免疫原性表现强劲， 尤其针对临床棘手的血清 3 型，保护效果远超目前主流的 20 价疫苗 PREVNAR 20 ，且安全性良好 。 肺炎球菌是导致儿童侵袭性疾病、重症肺炎、中耳炎的核心致病菌，即便现有 20 价疫苗已大幅降低疾病负担，血清 3 型仍是残留疾病的主要元凶，易引发难治性肺炎、菌血症等严重感染，成为儿童肺炎球菌疾病防控的痛点。
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