进展型多发性硬化 ，包括 原发性进展型 （ PPMS ） 和 继发性进展型 （ SPMS ） ，其特征是持续的神经功能退化与脑萎缩，目前缺乏有效的疾病修饰疗法。 该研究为一项正在进行的单臂、开放标签 I期探索性临床试验 ， 所有患者在接受氟达拉滨和环磷酰胺方案的淋巴细胞清除性化疗后，回输了自体抗BCMA CAR-T细胞。 该团队长期聚焦于神经系统重大疾病的机制探索和创新治疗研究，在全球率先将靶向B淋巴细胞的CAR-T细胞疗法用于多种难治性神经免疫疾病，使83%的难治性患者实现了两年以上无复发，达到无需药物维持的长期临床缓解状态。

程序性死亡配体 -1 （ PD-L1 ） 是 介 导肿瘤免疫逃逸的重要免疫抑制因子。 肿瘤细胞表达的 PD-L1 不仅分布于细胞膜上，还可随外 泌 体 （ exosomes ） 被分泌至胞外。 临床研究显示，肿瘤患者血液中的循环外 泌 体 PD-L1 水平与肿瘤负担呈正相关，与免疫检查点阻断 （ ICB ） 疗法的疗效呈负相关。

不孕症影响全球 12.6-17.5%的夫妇 ，是当前面临的一项重大公共卫生挑战。 体外受精 （ IVF ） 作为 主要 助孕方式， 近年 来， 卵子成熟障碍 、受精障碍及早期胚胎发育阻滞等表型，被确认为导致反复助孕失败 的重要 原因。 然而，由于表型分类未统一，且缺乏大规模队列研究，其遗传机制与临床诊断率仍不明确，制约了该疾病的 精准识别与个体化干预策略的 推进 。

亨廷顿病 （Huntington’s disease, HD ） 是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，全球发病率约为每十万人5–10例，通常在中年起病并持续进展。 该病由HTT基因中CAG重复序列异常扩增引起，导致纹状体 中型多棘神经元 （medium spiny neurons, MSNs ） 特异性退变，表现为舞蹈样运动障碍、认知功能下降及精神行为异常 ，临床无有效治疗措施 。 研究 首次建立了人多能干细胞高效定向分化为纹状体中型多棘神经元 （MSN） 亚型的三维悬浮培养新 技术 , 分化 的细 胞在分子特征上与胎脑内源神经元高度相似 ； 移植实验进一步证实，这些来源于人 多能 干细胞的MSN亚型能够在结构与功能层面 重建亨廷顿病 （Huntington ’ s Disease, HD） 模型小鼠受损的基底神经节 环路 直接通路和间接通路， 显著改善 HD 小鼠的运动 功能 障碍， 为 基于神经环路重建的HD 的细胞替代治疗提供了 全新技术途径和理论基础 。

本研究 揭示了线虫同源染色体配对新机制。 在 秀丽隐杆线虫 ( Caenorhabditis elegans ) 中，染色体配对依赖于位于染色体末端附近的 配对中心 （ Pairing Center, PC ） ，这些区域能够招募一类减数分裂特异的锌指蛋白，包括 ZIM-1 、 ZIM-2 、 ZIM-3 以及 X 染色体特异的 HIM-8 。 HIM-8 的结构功能解剖 ： 通过体内与体外实验结合，研究者发现 HIM-8 的不同结构域在配对中心功能中扮演了独立而协作的角色 。

2025年10月15日，礼来宣布 Orforglipron的两项III期ACHIEVE-2（n=962）和ACHIEVE-5（n=546）试验取得积极顶线结果：。 在ACHIEVE-2研究中，Orforglipron较达格列净组使糖化血红蛋白（A1c）降低幅度达1.7%（达格列净组为0.8%），达到主要终点。 在ACHIEVE-5研究中，Orforglipron联合甘精胰岛素使用时，使糖化血红蛋白（A1c）额外降低2.1%，达到主要终点。

艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其补充新药申请（sNDA），更新RINVOQ ® (upadacitinib)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和中重度活动性克罗恩病（CD）成年患者的适应症说明。 此前，RINVOQ适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性UC或CD成年患者。 更新后的适应症说明还允许临床上不建议使用TNF抑制剂且至少接受过一种获批的系统治疗的中重度UC或CD成人患者使用RINVOQ。

创新不是口号，也不是时髦。 以创新为魂，以坚持为魄。 中国领先、世界一流的创新药企稳步前行。

10月14日，国家医保局启动2025年全国全民参保集中宣传月活动。 对于基本医保的认知，部分公众可能还存在一些误区。 药监局给同一个通用名下，不同的剂型、不同的规格、不同的商品名、不同的商标的药品，都有一个批准的文号，如果按这个品种来统计，就有十几万种药品。

今年下半年，内蒙古、云南两省先后发文，医保省级统筹出现了新的动向。 9月8日，云南省人民政府办公厅印发了《关于推进基本医疗保险省级统筹的实施意见》。 当前云南、内蒙古也加入了全国启动省级统筹的队伍中。

江苏南京的肿瘤免疫治疗公司维立志博在港股创新药企IPO浪潮中脱颖而出，上市首日股价翻倍，成功募资近14亿港币。公司专注于肿瘤免疫治疗领域，拥有14款候选药物，其中6款进入临床试验阶段。维立志博创始人康小强强调差异化新药研发的重要性，公司重点管线LBL-024致力于解决4-1BB靶点的毒性问题，并通过增加T细胞数量将冷肿瘤转变为热肿瘤。维立志博采用‘由小及大’的临床开发策略，先推进LBL-024在肺外神经内分泌癌的单臂临床试验，并计划拓展8-10个适应症。此外，公司还同步开发肿瘤免疫2.0、TCE、ADC三个技术平台的14只新药管线，并积极寻求与全球药企的合作机会。

正是这一认知，最终促成了 EyeYon Medical 公司的成立，以及全球首款人工角膜内皮植入物 EndoArt ® 的研发。 EndoArt 的研发灵感源于我的临床观察：当硅油从玻璃体腔渗漏至前房的患者，即便角膜内皮细胞计数较低，也未出现角膜水肿。 EndoArt 是一款直径6.5毫米、厚度50微米的植入物，能够形成不透液屏障，有效阻止液体渗入角膜基质，减少基质水合作用，恢复角膜透明度。

日前，在位于张江科学城的和黄医药上海创新药生产基地内，我国首个从早期发现到临床开发全链条自主完成的抗肿瘤原创新药——呋喹替尼，完成了GMP符合性现场核查，有望在近期获得商业化生产的资格，实现在MAH（药品上市许可持有人）制度下由委托生产转为上海制造的标志性里程碑。 至此，和黄医药三大替尼创新药即将全部实现“浦东研发，浦东制造”的闭环发展路径。 据不完全统计，在浦东已有20款创新药品实现销售，2024年销售额合计超过116亿元。

小动物三模态成像系统。 犹如科研“超能战队”。 融合 PET 、 SPECT 和 CT。

全面推进即时结算改革。 各省级医保部门要聚焦扩大即时结算改革统筹地区覆盖面、即时结算基金范围和定点医药机构范围，根据国家总体要求，进一步细化具体举措。 （二） 2026年底前实现即时结算资金占本地医保基金月结算资金的80%以上。

2025年10月11日，拜耳（中国）有限公司与中网联合（北京）能源服务有限公司签署绿色电力合作框架协议，拜耳中国将于2026年实现所有生产基地使用100%绿电，比全球原定目标提前四年达成。该项目预计每年减少约19,835吨二氧化碳当量，节约6%的能源成本。双方合作标志着对可持续发展前沿方向与绿电服务创新模式的共识，并彰显了拜耳助力中国高质量、低碳发展的承诺。拜耳集团全球执行副总裁Matthias Berninger和中网联合董事长蔡静鹏出席签约仪式。此外，国家发改委、德国驻华大使馆及多家能源公司代表出席活动，共同研讨加速低碳绿色转型。

Code Runner Pro移动应用今日正式上线，为一线临床医生在应对高风险心脏骤停和复苏情况时提供实时、协议指导。该应用基于美国心脏协会（AHA）推荐的先进心脏生命支持（ACLS）和儿科高级生命支持（PALS）协议，显示每个步骤和后续行动，为紧急团队提供全程可视化指令，消除对记忆算法的依赖。应用记录并标记每个动作的时间，并在结束时立即为医疗机构提供易于导出的PDF格式的电子日志，用于合规性、质量审查和法律保护。该应用提供结构化、分步的指导，用于管理如心脏骤停、呼吸衰竭或休克等危及生命的情况，确保不遗漏任何关键步骤。它作为数字安全网，尤其对可能不经常参与代码的人员至关重要。这款创新、全面的移动应用是各种医疗环境中的关键工具，包括民用、军事或农村医院，甚至在经验丰富的医疗人员稀缺的诊所。在全球医疗荒漠地区，Code Runner Pro可以成为关键的救命工具。此外，该应用对医学生、实习医生和住院医生也至关重要，当他们可能没有接受过培训但必须处理急性心脏病情况时。从AHA协议中编程的视觉、实时响应可能提高关键情况下的护理质量并提高生存率，无论是在医院内还是医院外。与目前市场上其他仅镜像电子表格的产品不同，Cod