4 月 13 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示， 百济神州登记了一项 BGB-16673 用于 复发/难治性 （R/R） 慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤 （CLL/SLL） 的 III 期临床试验。 本次启动的是 CaDAnCe 304 研究的国内临床部分， 这是一项 III 期、开放性、随机研究，旨在 比较 BGB-16673 与 匹妥布替尼 用于既往接受过共价 Bruton 酪氨酸激酶抑制剂 （cBTKi） 治疗的 R/RCLL/SLL 患者的有效性和安全性。 该研究计划在国内入组 50 名受试者 ，国际拟入组 500 人 ，主要终点是 以独立审查委员会 （IRC） 确定的 无进展生存期 （PFS） 。
潜在同类首创！百济神州 BTK 降解剂国内启动头对头 III 期临床
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