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  • 巴西卫生部见证,甘李药业与Fiocruz签署新产品合作备忘录 共探创新药合作新方向
    公司动态
    中国北京,2025年10月14日 ——甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)在北京与巴西卫生部开展对话交流。 甘李药业董事长兼CEO陈伟博士、巴西卫生部部长Alexandre Padilha、奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会副主席 Priscila Ferraz Soares博士、巴西国家卫生监督局ANVISA第三局局长 Daniela Marreco Cerqueira、巴西驻华大使高望先生(Marcos Galvão)及巴西驻华大使馆公使衔参赞马嘉良先生(João Batista do Nascimento Magalhães)围绕甘李药业创新药物引入巴西卫生体系的合作方向展开交流探讨, 并与巴西卫生部直属公立实验室奥斯瓦尔多·克鲁兹基金会(Fiocruz)就公司自主研发处于临床开发后期阶段的创新药,包括超长效胰岛素周制剂GZR4、胰岛素受体和GLP-1受体双重靶向的复方周制剂GZR102,以及基于公司成熟的PROTAC技术平台研发的肿瘤及自免等治疗领域新药签署合作备忘录(MoU),巴西卫生部部长作为见证人一同签署。 GZR4 临床价值获高度认可 双方签署合作备忘录。
    甘李药业
    2025-10-16
    巴西卫生部 Fiocruz
  • City of Hope 颁发精神生活奖予华纳音乐高管Tom Corson
    医投速递
    美国最大的癌症研究和治疗机构之一City of Hope在美国音乐、电影和娱乐行业年度慈善活动中,向华纳音乐公司联合主席兼首席运营官Tom Corson颁发了其备受推崇的精神生活奖。此次活动在太平洋设计中心举行,音乐偶像雪儿和迈克尔·巴图共同庆祝City of Hope的2025年精神生活奖获得者。此次活动是音乐、电影和娱乐行业年度慈善活动的高潮,预计在年底前筹集近600万美元,以支持City of Hope的使命。今年的活动资金将支持青少年和年轻成人领先的研究和生存项目,以及整合性肿瘤学疗法,包括音乐疗法,帮助患者恢复生活质量。活动还包括了一系列拍卖,为City of Hope筹集了重要资金。
    Businesswire
    2025-10-16
    City of Hope
  • 胡海岚团队 Neuron 新发现:大脑竞争策略不同,雌性「胜者效应」另有奥秘
    前沿研究
    在动物和人类社会的竞争中,普遍存在一种「越赢越勇」的现象,科学上称之为「胜者效应」。 它指的是,一次胜利像一剂催化剂,增强个体再次取胜的概率,从而推动其在群体中地位的攀升,进而促进群体等级结构的形成。 但有趣的是,「胜者效应」还因性别而异。
    丁香学术
    2025-10-16
    胡海岚 大脑竞争
  • 前沿体系|齐鲁细胞外泌体核心原料获INCI准入
    审批动态
    山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司自主研发的人源间充质干细胞外泌体(YF-QLXB-Exosome)近日成功通过国际化妆品原料INCI备案。 这一重要突破标志着公司在干细胞外泌体技术领域确立了显著优势,为外泌体原料在化妆品领域的应用树立了新的标杆。 YF-QLXB-Exosome原料源自严格鉴定的健康人源脐带间充质干细胞,其生产全程依托公司为干细胞药物申报所构建的全链路外泌体技术平台。
    齐鲁细胞治疗
    2025-10-16
    齐鲁细胞
  • 口服 GLP-1 突围!礼来新药 III 期击败巨头畅销药
    临床研究
    摘要: 礼来口服小分子 GLP-1 受体激动剂 orforglipron 在 3 期糖尿病临床试验中表现惊艳,不仅显著降低患者糖化血红蛋白(A1C)和体重,更击败另一大药企畅销药,为 2 型糖尿病患者带来无需注射、服用便捷的新治疗选择。 该药物有望年内提交肥胖适应症上市申请,2026 年推进糖尿病适应症审批。 核心数据:降糖减重双达标。
    抗体圈
    2025-10-16
    巨头
  • 21 亿美元加码罕见病!诺和诺德抢购补体药物布局新赛道
    交易并购
    摘要: 全球药企巨头诺和诺德近日抛出重磅收购要约,拟以最高 21 亿美元收购生物制药公司 Omeros 的核心补体药物资产,加速拓展罕见病治疗领域。 此次交易的核心标的为靶向 MASP-2 的单克隆抗体 narsoplimab(OMS721),该药在移植相关血栓性微血管病等补体介导疾病中展现出突破性疗效,有望成为诺和诺德开辟新增长曲线的关键布局。 以糖尿病和肥胖症药物闻名的诺和诺德,正通过大额收购向罕见病领域深度渗透。
    抗体圈
    2025-10-16
    巨头
  • 硕腾、勃林格殷格翰、礼蓝等7款进口兽药再注册、注册变更
    医药投融资
    根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定, 经审查, 批准硕腾公司美国卡拉玛祖生产厂 生 产 的赛拉菌素沙罗拉纳滴剂(猫用)在我国 再注册, 核发《进口兽药注册证书》,并发布工艺规程,以及修订后的质量标准、说明书和标签, 自发布之日起执行 。 此前发布的 该 兽药 产品 质 量标准、说明书和标签同时废止。 此前发布的该兽药产品质量标准、说明书和标签同时废止。
    宠药生态圈
    2025-10-16
    勃林格殷格翰 硕腾 礼蓝
  • SOPHiA GENETICS推出SOPHiA DDM™数字孪生技术,助力精准医疗决策
    医投速递
    SOPHiA GENETICS公司宣布推出SOPHiA DDM™数字孪生技术,这是一项突破性的研究技术,能够创建患者的动态虚拟表示,以模拟潜在的治疗结果,帮助肿瘤学家做出更好的治疗决策。该技术利用患者的独特临床、生物、影像和基因组数据,生成患者的计算模型和个体疾病。肿瘤学家可以使用患者的虚拟副本,即数字孪生,实时模拟治疗反应、疾病轨迹和生存结果,并在床边做出决策之前在虚拟环境中探索潜在的治疗策略。SOPHiA DDM™数字孪生利用SOPHiA GENETICS社区的集体智慧和丰富的多模式纵向数据集来模拟潜在的治疗反应。该工具为临床医生提供了从全球患者案例网络中得出的见解,通过打破机构和地理障碍,使临床医生能够利用全球智慧来增强决策能力。该技术有望在未来重塑精准肿瘤学,为临床医生和研究人员提供数据驱动的假设测试框架,并可能代表向更广泛实施精准医学迈出的重要一步。
    PRNewswire
    2025-10-16
    Sophia Genetics SA Centre Léon-Bérard Hospital del Mar
  • Safe集团完成非亏损性减资
    医投速递
    法国医疗技术集团Safe(FR001400ZU25 – ALSAF)宣布已完成此前于2025年6月13日宣布的非亏损性减资。此次减资通过降低构成其注册资本的每股面值从4.80欧元(根据2025年7月9日完成的股票合并操作后的结果)降至0.21欧元,并将831,813,57欧元记入“发行溢价”账户。减资完成后,Safe的注册资本增至38,056,83欧元,分为181,223股,每股面值为0.21欧元。Safe集团是一家法国医疗技术公司,旗下包括Safe Orthopaedics(脊柱疾病治疗技术的先驱)和Safe Medical(前LCI Medical,医疗设备的外包生产商)。集团在全球拥有约100名员工,Safe Orthopaedics设计并分销结合了无菌植入物和一次性手术工具的套件,旨在通过微创手术方法减少感染风险,降低患者的住院时间和成本。Safe Medical在法国和突尼斯设有两个生产基地,提供从设计、工业化、加工、3D打印、表面处理到无菌包装的多种工业服务。
    GlobeNewswire
    2025-10-16
    北京赛赋医药研究院有限公司 Safe Orthopaedics
  • 安腾创新完成数千万级A轮融资,青松基金独投资
    医投速递
    深圳安腾创新科技有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资,由青松基金独家投资。资金将用于海外市场拓展、数据中心液冷温控产品研发与升级,以及高端人才引进。安腾创新成立于2015年,专注于微模块数据机房、数据中心及储能系统热管理研发。公司创始人徐刚曾成功领导亿元级营收产品线,公司产品已覆盖全球70余国。徐刚表示,本轮融资将助力公司构建可靠节能的基础设施平台,深化海外市场布局,加速液冷技术研发。青松基金鄢雨翔表示,安腾创新具备成为全球液冷技术领域领导者的潜力。
    投资界
    2025-10-16
  • 国家医保局印发《关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》
    医保动态
    【重磅】清华大学健康中国研究院县域医共体医防融合课题第二批子课题招募合作单位。 【重磅】清华大学健康中国研究院县域医共体医防融合 课题启动仪式。 【重磅】 医共体少年儿童口腔健康医防融合子课题专家论证会在清华大学健康中国研究院召开。
    县域医共体
    2025-10-16
    健康中国 清华大学 医保基金
  • Ⅲ期临床成功!诺华口服新药 Fabhalta® 显著延缓 IgA 肾病进展
    临床研究
    2025年10月16日,诺华宣布,其口服补体通路抑制剂 Fabhalta®(iptacopan)在针对成人IgA 肾病(IgAN)患者的Ⅲ期临床研究 APPLAUSE-IgAN 中取得积极最终结果。 Fabhalta 是一种作用于补体系统替代通路的口服因子B抑制剂。 该药物早在2024年已获美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 ,用于降低成人 IgA 肾病患者的蛋白尿。
    药研网
    2025-10-16
    IgA肾病 Fabhalta
  • 辉瑞CEO:美企应加强与中国医药合作
    专家观点
    2025年10月15日,辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在美国–中国关系全国委员会晚宴上表示, 美国制药行业亟须加强与中国在生物医药领域的合作 。 过去十年, 中国凭借研发速度、成本与规模优势,已占全球药物研发约30%的份额。 布尔拉指出,目前 中国拥有约1,200项新药候选项目,而十年前这一数字仅约60个 ;在临床试验患者招募方面, 中国企业的效率是美国的2至5倍 ,这一差距正在改变全球药物开发节奏。
    药研网
    2025-10-16
  • S²CUBE丨瑞士生物科技公司Bright Peak研发蛋白质化学合成技术,精确定制治疗性细胞因子
    前沿研究
    自2011年以来,瑞士 连续13年全球创新指数排名第一 ,是全球重要的创新策源地,也是中国首个创新战略伙伴关系国,在生命健康、先进制造、低碳科技等领域与中国具有极佳互补性。 BioBAY与Insight Tech共建的S²CUBE(中瑞产业协同创新中心),旨在以生命科学为核心领域,推动瑞士创新技术、创新企业、创新人才及创新生态圈与BioBAY及园区企业的长期交流与合作。 本期介绍的Bright Peak是2022年《瑞士创新100强》上榜企业,其致力于研发蛋白质化学合成技术。
    BioBAY
    2025-10-16
    蛋白质化学合成技术 Bright Peak
  • 2025年9月全球新药研发进展分析报告(附完整清单)
    前沿研究
    9月共852个药物有相关更新动态,其中有370个项目推进到最新的阶段,其中在中国境内进行的项目共276个,境外项目有94个。 1.2 研发前十靶点。 9月有更新动态的852个项目中,涉及最多的适应症是实体瘤,其次是非小细胞肺癌和癌症。
    重庆派金生物科技有限公司
    2025-10-16
  • 间充质干细胞治疗 ARDS 的研究
    前沿研究
    由海南医学院第二附属医院等机构的研究者撰写发表于《Stem Cell Research & Therapy》的综述系统梳理间充质干细胞(MSCs)在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)治疗中的机制、临床证据、现存问题及未来方向,为该领域的转化研究提供全面参考。 ARDS 是一种危及生命的重症,核心特征是肺泡 - 毛细血管屏障破坏、肺水肿、严重低氧血症和肺顺应性下降,常见诱因包括肺炎、脓毒症、创伤或病毒感染(如 COVID-19)。 过去十年,全球研究者通过大量临床前和临床研究验证其治疗 ARDS 的潜力 —— 临床前研究已证实 MSCs 能减轻肺损伤、提高动物模型生存率,早期临床试验也提示其安全性,本文整合了这些证据,分析转化过程中的关键问题。
    TopCel拓弘生科
    2025-10-16
    ARDS
  • 刚刚!国家医保局通知,利好医院回款
    医保动态
    基于即时结算改革在覆盖面、机制建设、基础管理等方面还有很大的提升空间,10月16日,《国家医疗保障局办公室关于全面推进医保基金即时结算改革扩面提质的通知》提出:。 各省级医保部门要聚焦扩大即时结算改革统筹地区覆盖面、即时结算基金范围和定点医药机构范围,根据国家总体要求,进一步细化具体举措。 结算资金覆盖职工医保基金(含生育保险)和城乡居民医保基金,有条件的地方可探索将大病保险资金、医疗救助基金等纳入即时结算范围。
    赛柏蓝
    2025-10-16
    国家医保局
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