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共 362217 篇内容
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逸仙电商1.2亿美元可转债首期交割已完成，信宸、高瓴参与投资医投速递逸仙电商（NYSE: YSG）宣布成功发行总额1.2亿美元的可转换优先票据，并顺利完成首期票据配套认股权证的落地。本次投资认购阵容包括创始人黄锦峰、中信资本旗下信宸资本以及高瓴资本。高瓴资本作为亚洲顶尖的长期价值投资机构，在消费产业拥有丰富的资源和经验，其参与体现了对逸仙电商长期价值的认可。逸仙电商计划将所得款项用于产品研发、供应链整合、海外市场拓展等，以推动业务持续增长。第二批票据预计将于今年晚些时候发行。投资界2026-05-21
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拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批审批动态这也是特瑞普利单抗注射液在中国内地获批的 第十三项 适应症。 尿路上皮癌 （UC）是全球十大常见恶性肿瘤之一，在我国的发病率和死亡率呈逐年上升趋势。 根据国家癌症中心最新数据，2022年我国UC新发病例数9.29万例，死亡超4万例 1 ，严重威胁着患者生命健康，存在巨大尚未被满足的临床需求。
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英矽智能携手沙特阿美，发布AI筛选与验证“流水线”Sanity Pipeline医投速递英矽智能与沙特阿美于2023年LEAP科技大会期间签署战略合作协议，共同推动AI驱动的可持续发展与抗衰老研究。双方合作构建了流程化的AI筛选与验证系统Sanity Pipeline，旨在提升金属有机框架（MOFs）材料的研发速度和精度。该系统结合了高效预筛选和深度验证，核心模型由双方联合研发，包括LibCIF和OxiChecker等工具。Sanity Pipeline的发布有望广泛支持新型材料发现及其向实际应用的转化，进一步巩固了英矽智能与沙特阿美的合作关系。
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All in过滤膜：一位生命科学上游企业掌门人的来时路研发注册政策2026年第一季度，中国生命科学领域投融资市场增长显著，交易数量同比增长29.1%。制药过滤解决方案企业艾里奥斯完成超亿元Pre-B轮融资和A++轮融资，成为市场关注的焦点。艾里奥斯创始人贾启军分享公司发展历程，强调技术创新和供应链稳定的重要性。艾里奥斯致力于成为生物制药膜过滤领域的领军企业，并在全球范围内拓展业务。微信公众号2026-05-21
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CPIC 2026｜医药跨境合作新模式专场日程首发交易并购首届大国新药全球会议（CPIC 2026）将于2026年7月22日至24日在上海国家会展中心举办。该会议旨在构建“中国创新一全球合作一上海交易”的全新范式，成为健康产业投资与合作的风向标。会议将设立60余场专场会议，涵盖健康产业创新投资与全球化的热点主题和未来方向。此外，会议还将举办‘医药跨境合作新模式专场’，聚焦BD出海实战教训、供应链法律风险、上市路径选择等核心议题。微信公众号2026-05-21
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基于AI和高通量蛋白质组学发现分子粘合剂的BioSpark创新论坛研发注册政策本文介绍了一种创新的分子粘合剂发现平台，该平台结合了先进的高通量蛋白质组学和人工智能技术，旨在加速分子粘合剂的开发。该平台包括GlueMiner，一个专门用于系统挖掘和分析高通量蛋白质组学筛选数据的平台，以及Glueplex，一个利用AlphaFold 3-like折叠算法预测粘合剂诱导的三元复合物三维结构和相互作用界面的计算工作流程。通过一个关于VAV1的案例研究，展示了该平台在发现和阐明具有治疗相关性的分子粘合剂方面的实际效果。该论坛由 Baylor College of Medicine 的 Michael E. DeBakey 药理学教授、下一代治疗中心主任 Jin Wang 博士主持，他是一位在合理设计下一代治疗药物方面具有广泛成就的科学家。论坛将于2026年5月23日（美国东部时间晚上9点/北京时间早上9点）通过Zoom会议举行。
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有技术、有产品、能挣钱，投资圈看好这家ADC药企成为中国跨国制药巨头公司动态生物医药投资圈最近热议一个话题：中国下一个MNC（跨国制药巨头）在哪里？ 在2026年的当下，一家企业的名字逐渐清晰—— 宜联生物 。 今年1月，宜联生物获得罗氏5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，后续还将享有多项研发、临床及商业化阶段里程碑收入，同时可获取产品上市后基于实际销售额计提的特许权使用费。
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中欧美日澳开发再提速，复宏汉霖PD-L1 ADC HLX43 全球II期临床完成欧盟首例患者给药临床研究全球开发提速： HLX43针对NSCLC的国际多中心II期临床在中欧美日澳等地启动，加速产品全球开发进程。 NSCLC全人群覆盖 ：HLX43在鳞状/非鳞状、有无EGFR突变、有无脑/肝转移、PD-L1阳性/阴性的NSCLC患者中都展现疗效，且安全性良好。 2026年5月21日，复宏汉霖宣布，公司创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的国际多中心II期临床研究（HLX43-NSCLC201）已于西班牙完成欧盟首例受试者给药。
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创新加速度 | 潜在FIC TCE有望突破冷肿瘤，复宏汉霖STEAP1×CD3×CD28三抗TCE HLX3902获澳大利亚临床批准审批动态公司即将在当地启动HLX3902的I期首次人体（First-in-Human, FIH）临床试验，以加速更多创新分子的全球开发进程。 目前，HLX3902作为潜在首个靶向STEAP1的三抗TCE分子，进一步体现了公司多特异性免疫细胞衔接器平台从技术构建向临床验证阶段的持续推进与能力兑现。 双信号机制，破解冷肿瘤治疗困境。
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爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者审批动态在FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡风险降低 63%，中位无进展生存期达22.2个月。 今日，爱优特 ® （ELUNATE ® ，呋喹替尼/ fruquintinib）和达伯舒 ® （TYVYT ® , 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）的联合疗法获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。 FRUSICA-2是一项随机、开放标签、阳性对照的注册研究，旨在评估呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法对比阿昔替尼（axitinib）或依维莫司（everolimus）单药疗法用于二线治疗晚期肾细胞癌的疗效和安全性。
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Implantica AG 2026年年度股东大会通知医投速递Implantica AG将于2026年6月10日举行年度股东大会，会议将于当天下午14:00在列支敦士登的Hotel Kommod举行。股东需提前提交授权书和注册证书等文件，并有权要求公司提供可能影响议程评估的信息。会议议程包括批准年度财务报表、利润分配、董事会和审计委员会成员选举等。Implantica AG是一家专注于将先进植入技术引入人体以改善患者结果和生活质量的医疗技术公司，其主导产品RefluxStop®是一种用于治疗胃食管反流病的植入物。PRNewswire2026-05-21
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重磅！艾可瑞妥单抗获批上市，R/R FL患者迎来二线治疗新选择审批动态2026年5月15日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，艾可瑞妥单抗（Epcoritamab）获批上市，基于此前的优先审评信息，此次获批的适应证为 联合利妥昔单抗和来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）成人患者 1 。 困境：R/R FL后线治疗"缓解浅、复发快"，标准方案疗效有限。 FL是第二常见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，约占所有非霍奇金淋巴瘤的8%~23%。
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贝昂医药在2026年ASCO和EHA大会上展示血液肿瘤和实体瘤研究进展研发注册政策贝昂医药宣布，其超过60篇关于血液恶性肿瘤和实体瘤的摘要被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）大会接受。贝昂医药将在ASCO和EHA大会上展示其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）、外套细胞淋巴瘤和其他B细胞恶性肿瘤等领域的基础治疗和下一代创新药物的数据。这些数据强调了长期疗效、患者群体中的持久性和对未来治疗方案发展的严谨态度。贝昂医药还将在ASCO大会上举办投资者网络研讨会，回顾临床和公司亮点，并提供关于其全球研发管线和平台以及长期增长战略优先事项和执行能力的更新。Businesswire2026-05-21百济神州（北京）生物科技有限公司
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JavaTide：每日补充剂支持消化健康和代谢功能医投速递JavaTide是一种每日补充剂，结合了益生元和益生菌，旨在支持消化健康和健康的代谢功能。该补充剂包含菊粉、抗性淀粉和三种益生菌菌株（婴儿双歧杆菌、丁酸梭菌和粘液阿克曼氏菌）。JavaTide由美国制造，使用全球采购的成分，并附带60天退款保证。产品不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病，建议在使用前咨询合格的健康保健专业人员。GlobeNewswire2026-05-21
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Artisight智能医院平台助力克利夫兰地区大型医疗系统提升护理效率与患者安全医投速递Artisight公司宣布，俄亥俄州东北部最大的安全网医疗系统——The MetroHealth System，已选择部署Artisight智能医院平台，覆盖克利夫兰地区近500个病房。该平台将虚拟护理、虚拟坐诊和集成AI服务带给MetroHealth的临床团队，首先在2022年底开放的Glick中心医院投入使用。未来两年，该平台将扩展至MetroHealth的其他三个医院和康复中心。Artisight平台将使临床团队能够进行虚拟患者观察、虚拟护理互动和远程会诊，并集成AI驱动的跌倒监测和语音命令功能。该平台与MetroHealth现有的临床工作流程和供应商系统直接连接，包括Epic、护士呼叫、临床通讯和患者娱乐系统，以减少新复杂性。MetroHealth选择该平台的目标是提高人员效率、降低成本、提高吞吐量和缩短住院时间，同时保持社区对护理的高标准。Artisight平台预计将显著降低跌倒率，实现更快的出院，并节省护士30分钟以上的行政工作。Businesswire2026-05-21The MetroHealth Syst Artisight Inc
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雅诗兰黛集团引入高瓴资本参与私募发行，首期交易完成医投速递中国领先的美妆集团雅诗兰黛（Yatsen Holding Limited）宣布，高瓴资本参与其此前宣布的私募发行人民币可转换高级债券和认股权证（“交易”），并已完成首期交易。高瓴资本及其关联方作为共同投资者加入交易的投资工具，与Trustar Capital和公司创始人、董事长兼首席执行官黄锦峰先生共同投资。公司及投资者已签订修改后的债券购买协议，以反映扩大的投资者基础。首期债券（“第一笔债券”）及相应的认股权证于2026年5月21日完成发行。根据适用的交割条件，第二期债券预计将在今年晚些时候发行。两期债券的总本金金额保持不变，相当于约1.2亿美元。公司将继续利用交易净收益用于产品研发、全球供应链整合、海外市场扩张、战略并购以及一般公司用途。雅诗兰黛创始人、董事长兼首席执行官黄锦峰表示，欢迎高瓴资本参与交易，并强调其对雅诗兰黛长期价值和战略方向的信心。PRNewswire2026-05-21
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事业编 海滨城市 | 大型综合性三级甲等医院发布最新招聘信息医投速递秦皇岛市第一医院，位于美丽的海滨城市秦皇岛市中心，是一所集医疗、教学、科研、预防、保健和康复为一体的大型综合性三级甲等医院。医院始建于1948年，连续六年国家公立医院绩效考核保持A/A+，拥有多项国家级和省级荣誉。医院开放床位2200余张，年门急诊量262万人次，手术5.72万台次。医院配备先进的医疗设备，如手术机器人、PET/CT等，并实行智慧医疗。医院现有职工3325人，其中博硕士研究生1097人，高级职称977人。医院提供高层次人才待遇，包括学科带头人和博士研究生等岗位，提供安家费、购房补贴、科研启动费等。医院还提供职业发展支持，包括科研经费、进修访学机会等。秦皇岛市第一医院现正招聘学科带头人等岗位，具体信息可在丁香人才网上查看。微信公众号2026-05-21
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涉4个药品！一地公示3月短缺药价格招标采购近日，上海阳光采购网发布了 《 关于公示2026年3月部分短缺药全国平均价的公告 》 ，引起了业界关注。 《公告》指出，根据国家医疗保障局相关文件，为贯彻落实《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》（国办发〔2019〕47号）精神，现公布2026年3月部分短缺药的全国平均价，请各医疗机构根据市场供需情况，在保供稳价的基础上，采购质量可靠、价格适宜的药品。 以支（瓶）为计价单位，这4个产品中， 价格最高的是去乙酰毛花苷注射液 （ 2ml:0.4mg ）， 全国平均价为 40.72元，最低的是维生素K1注射液 （ 1ml:10mg ），全国平均价为 5.17元 ，其余2个产品的 全国平均价分别为37.29元、5.54元。医药健康资讯2026-05-21短缺药
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信达生物与和黄医药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者审批动态在FRUSICA-2注册研究中，疾病进展或死亡风险降低63%，中位无进展生存期为22.2个月。 2026年5月21日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药“或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）联合宣布 达伯舒®（TYVYT® , 信迪利单抗注射液/ sintilimab injection）和爱优特®（ELUNATE®，呋喹替尼/ fruquintinib）的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者 。 呋喹替尼和信迪利单抗的联合疗法获批，突显了该方案为患有该棘手疾病的患者解决迫切的医疗需求的潜力。”。
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3D打印、手术机器人收费有标准了！湖南医保局详解如何为患者“减负”医保动态受国家医疗保障局委托，湖南省医疗保障局牵头对接落实 《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南（试行）》 （以下简称《辅助操作类立项指南》），立足赋能技术创新、规范价格管理的核心目标，坚持以服务产出和临床价值为导向的定价原则，于2026年4月27日率先印发《关于规范整合辅助操作类医疗服务价格项目的通知》，为3D打印、能量器械、影像引导、手术机械臂及远程医疗等43项前沿技术制定政府指导价，打通新技术、新设备进入临床应用的“关键一公里”，切实将国家改革政策转化为增进全民健康、赋能医企发展的民生福祉。 （一）新增项目全面落地，释放技术应用潜能。 此后，湖南省具备资质条件的医疗机构，均可开展精准修复、人造器官移植、个性化治疗方案筛选等高端医疗服务，帮助更多患者获得新的治疗选择。
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