摩熵视野
摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
新突破!“北大人民” 联合团队破解结直肠癌免疫治疗耐药关键前沿研究结直肠癌是全球高发的恶性肿瘤,每年新发病例约190万、死亡超93万,死亡率位居全球第二。 近年来,免疫治疗对约 15% 的微卫星不稳定型(MSI-H)患者效果显著,但85% 以上属于微卫星稳定型(MSS/pMMR),这类肿瘤被称为“冷肿瘤”,免疫细胞难以进入、活性弱,对免疫检查点抑制剂几乎无效,一直是临床难以攻克的难题。 少数获益者(15%): MSI-H 型肿瘤突变多、免疫细胞浸润多,免疫治疗效果好;。
-
代谢加冕,肿瘤退位:GLP-1“抽水效应”下的资本大迁徙前沿研究表面上看,全球生物医药的研发回报率正在迎来一场复苏;但撕开这层繁荣的表象,一场针对同质化肿瘤资产的大清洗正在 MNC 的总部会议室里悄然上演。 根据德勤( Deloitte )最新发布的第 16 版《医药创新回报率测量》报告, 2025 年全球顶尖药企的晚期管线内部收益率( IRR )已连续三年回升,达到了 7.0% 。 然而,报告中隐藏着一个令肿瘤药研发圈为之震动的转折点: 在过去 16 年的追踪分析中,肥胖症( Obesity )首次颠覆了肿瘤学( Oncology )的霸主地位,成为全球晚期管线价值的最大贡献者。
-
Nat Commun丨人源动粒复合体识别着丝粒核小体阵列的结构与组装机制医投速递本研究揭示了人类内层动粒CCAN复合体在CENP-A核小体阵列上的组装机制,提出了人类着丝粒-动粒复合体高级结构的新模型。通过冷冻电镜结构解析,研究发现CCAN通过两种机制稳定结合着丝粒DNA,并揭示了CCAN作为承载拉力元件参与染色体分离的潜在分子基础。该研究为理解动粒高级组装及其整体空间构型提供了新的结构框架,并为未来在原位条件下解析其结构奠定了重要基础。微信公众号2026-05-21MRC Laboratory of Mo
-
Cell|李文辉团队发现乙肝病毒胞内受体SCARF2研发注册政策中国科学家研究发现,清道夫受体家族成员SCARF2是乙肝病毒的胞内受体,这一发现有助于理解乙肝病毒如何进入肝细胞,为开发新型抗乙肝策略提供了新的潜在靶点。研究揭示了乙肝病毒感染过程中细胞表面受体NTCP和胞内受体SCARF2共同驱动的连续过程,为未来功能性治愈乙肝提供了新的思路。微信公众号2026-05-21北京生命科学研究所
-
Science | HIV疫苗设计的新思路:两步诱导广谱中和抗体前沿研究HIV 疫苗研发数年来始终面临一个核心难题:如何在体内诱导能够广泛中和不同病毒株的抗体。 尽管已有研究表明,外源给予广谱中和抗体 ( B roadly neutralizing antibody, bNAbs ) 可以在动物模型中提供保护,并在人体中降低感染风险,但疫苗诱导这类抗体的路径仍不清晰 【1, 2】 。 一个关键障碍来自 HIV 包膜蛋白 ( E nvelope , Env ) 表面密集的糖基屏障,它掩盖了病毒的 免疫易损位点 ,使免疫系统难以有效识别。BioArt2026-05-21HIV HIV 广谱中和抗体
-
Nat Commun丨母体高雄激素通过MeCP2重塑脑发育导致自闭症“男性偏向”前沿研究自闭症谱系障碍 ( ASD ) 等神经发育疾病长期存在显著的性别差异,其中男性患病率明显高于女性。 然而,导致这种 “ 男性偏向 ” 的生物学机制至今尚未完全阐明。 近年来,多项流行病学研究提示,孕期雄激素水平升高与后代 ASD 风险增加密切相关,但母体高雄激素究竟如何影响胎儿脑发育,其分子机制仍不清楚。
-
从基础验证到临床转化的全链路关键技术—ADC体外生物学评价临床研究ADC药物研发高速发展,围绕ADC研发全链条技术突破与监管共识,体外生物学评价作为连接分子设计、临床前筛选与IND申报的核心环节,一直是ADC领域备受关注的研究重点,从靶点结合机制研究、3D类器官模型应用到评价方法学标准化构建等新发现新突破,为ADC创新研发高质量发展保驾护航。 为什么ADC体外评价是核心关键环节。 ADC是抗体+连接子+毒素的三元复合物,结合、内化、释放等任一环节短板,都可能导致临床失败。
-
成一制药山莨菪碱糖萼保护机制获美国专利授权审批动态近日,成一制药一项关于“山莨菪碱细胞糖萼保护作用”的研究成果,正式通过美国专利商标局授权(专利号:US 12,616,688 B2)。 作为我国原创植化药,氢溴酸山莨菪碱系目前国内唯一获批上市,可用于改善脓毒性休克微循环障碍的药物。 此次专利授权的核心机制在于: 氢溴酸山莨菪碱可保护血管内皮细胞糖萼,抑制糖萼关键成分的降解和脱落,降低内皮通透性,从而维护微循环稳态。
-
【科技之光】《Nano Today》文章——纳米碗支撑脂质体通过稳定载药及调控蛋白冠增强疏水性药物递送前沿研究2026年3月16日,药学部方超教授团队在国际知名期刊Nano Today发表题为“Nanobowl-supported liposomes。 该研究首次揭示纳米碗脂质体(NbLipo)可提高疏水性药物(紫杉醇,PTX)的包封率和装载稳定性,减少血液循环中的蛋白冠吸附并调节其组成,从而提高PTX的抗肿瘤疗效。 鉴于目前很大一部分候选药物水溶性较差,开发能够提高疏水性药物在脂质体中的包封率与稳定性的策略具有重要意义。
-
通过AI驱动的逆合成与自由基交叉偶联化学前沿研究近几十年来,合成化学家凭借日益强大的交叉偶联反应不断拓展分子构建的边界,而化学信息学与机器学习科学家则致力于开发 AI 系统来自动化和优化合成路线规划。 今天,我们将探索 自由基交叉偶联化学与 AI 驱动逆合成 如何在这一前沿领域交汇。 自由基交叉偶联的兴起:合成化学的新逻辑。
-
美敦力再加码镇痛疗法前沿研究No.1/ 迈威生物地舒单抗生物类似药迈卫健获批新适应证。 2026年5月21日, 迈威生物 (688062.SH/2493.HK)宣布,其全资子公司泰康生物 自主研发的迈卫健 (地舒单抗注射液,研发代号:9MW0321)获国家药品监督管理局批准新适应证,用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗,以延迟或降低骨相关事件(病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术)的发生风险。 No.2 / 美敦力拟6.5亿美元收购SPR Therapeutics。
-
GLP-1之王,以小博大前沿研究从1月到5月,短短五个月内,礼来连续将Ventyx、Orna、Centessa、CrossBridge、Kelonia、Ajax以及Engage七家生物技术公司收入囊中, 在免疫代谢、神经科学、肿瘤治疗、基因递送等多个前沿技术领域进行多元化布局。 自身免疫疾病正在成为继肿瘤之后的第二大药物市场。 Ventyx:攻克NLRP3与神经炎症的暗礁。
-
当手术遇到两难!东方泌尿MDT创新肾脏肿瘤手术,为她换回肺移植入场券→审批动态
-
好书推荐 | 《药物合成——路线设计策略和案例解析》研发注册政策本文概述了人类药物发现和开发的历史,从早期以天然药物发现为主,到20世纪初化学合成药物的研究,再到如今以生命科学和信息技术为支撑的“合理设计”时代。文中详细描述了新药研发的流程,包括靶标选择、化合物筛选、临床前研究、临床研究和上市后评价。同时,阐述了新药研发的高投入、高风险和高回报特性,以及药物研发的策略,如首创类和模仿型药物的研发。此外,文章还探讨了药物设计方法和技术,包括药物合成设计、药物合成设计策略以及反合成分析设计法等。最后,介绍了药物合成设计的基本规则、原理和策略,以及近年来人工智能技术对药物合成路线设计的影响。微信公众号2026-05-21
-
政策丨CDE:《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》研发注册政策5 月 20 日, CDE 发布 《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷情形》 ,有关要求如下:。 一、此次药学研究重大缺陷新增了 起始原料选择不符合 ICH Q11 、 审评期间变更需要重新生产样品并重新考察稳定性、采用多个亚批合并方式生产且无合理依据 3 种情形 ;生物等效性研究重大缺陷 新增了 代谢产物研究不支持评价、发生与研究药物相关的严重不良事件、达峰时间或吸收延迟时间存在有临床意义的差异 3 种情形 。 其余的重大缺陷情形均为既往已经长期实施的审评要求,本通告发布后新受理的品种与在审品种审评尺度保持一致。国药致君2026-05-21化学仿制药 CDE
-
政策丨CDE:《M13A技术指导原则有关事项的说明》《M13A低风险制剂清单(第一批)》研发注册政策5 月 20 日, CDE 发布 《 M13A 技术指导原则有关事项的说明》 和 《 M13A 低风险制剂清单(第一批)》 。 ICH 《 M13A :口服固体速释制剂的生物等效性》是 ICH 首个专门针对仿制药的协调议题,其主要协调结果是依据仿制药生物等效性风险,决定开展生物等效性试验( BE )的饮食条件等。 《 M13A 低风险制剂清单(第一批) 》 共 466 个药品 ,包括: 头孢氨苄胶囊 、 头孢丙烯干混悬剂 、 头孢丙烯片 、 头孢泊肟酯干混悬剂 、 头孢泊肟酯片 、 头孢地尼干混悬剂 、 头孢呋辛酯片 、 头孢克洛胶囊 、 头孢克肟干混悬剂 、 头孢克肟胶囊 、 头孢克肟咀嚼片 、 头孢克肟片 、 头孢羟氨苄胶囊 、 头孢托仑匹酯片 、 奥美沙坦酯氨氯地平片 、 磷酸奥司他韦干混悬剂 、 硫酸氢氯吡格雷片 、 孟鲁司特钠咀嚼片 等。
-
拜耳可申达®(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者审批动态拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达 ® (非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心力衰竭住院和因心力衰竭紧急就诊的风险。 这是可申达 ® 继在中国获批用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者后的又一重要适应症获批,代表非奈利酮在心肾代谢(CKM)疾病领域的应用进一步拓展,同时推动LVEF≥40%心衰治疗升级为 “双基石” 新范式。 全球范围内,受心衰影响的患者超6400万 1 ,中国患者人数已突破1300万 2 。
-
“2026健康中国•品牌榜”第三轮投票医投速递2026健康中国·品牌榜候选名单已于5月18日公布,并正式启动公众投票环节。投票活动分为五轮,涵盖多个品类和品牌,旨在评选出消费者最信赖的品牌。投票时间为5月19日至5月31日23时,禁止恶意刷票行为。本次投票活动旨在通过公正的评选方式,助力健康产业新增长。微信公众号2026-05-21
-
违规严厉查处!医保个账“白名单”规则明确医保动态为规范职工医保个人账户在定点零售药店的使用,5月19日,国家医保局、财政部发布《关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》(以下简称《通知》)。 白名单内:可以使用个账支付。 白名单外:禁止使用个账支付。
-
Persistent Systems与IIM Ahmedabad合作推出‘AI价值指南针’医投速递全球数字工程和企业现代化领导者Persistent Systems与印度管理学院Ahmedabad(IIM Ahmedabad)合作,推出‘AI价值指南针’研究,旨在帮助企业优先考虑并扩展人工智能投资,以实现可衡量的商业成果。该框架结合了Persistent Systems在推动企业规模转型方面的专业知识和IIM Ahmedabad在管理研究和决策科学方面的学术优势。该框架通过五个关键的企业向量(业务一致性、人员准备、运营整合、数据准备和风险与治理)评估人工智能项目,帮助企业从分散的实验转向有纪律的结果导向的人工智能执行。Persistent Systems正在将‘AI价值指南针’应用于客户合作中,并将其作为核心决策和执行框架。该合作反映了双方在人工智能时代推进产业-学术界合作的共同承诺。PRNewswire2026-05-21
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察:从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆,首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
