10月15日，礼来公司（Eli Lilly and Company）公布了ACHIEVE-2与ACHIEVE-5两项3期临床试验的积极顶线结果。 ACHIEVE-2是该研究系列的第二项头对头对照研究，评估了orforglipron对比一款SGLT-2抑制剂在 经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人 中的疗效。 ACHIEVE-5则评估了orforglipron对比安慰剂在 经滴定甘精胰岛素治疗（联用或不联用二甲双胍和/或SGLT-2抑制剂）血糖控制不佳的2型糖尿病成人 中的疗效。

为深入贯彻党的二十大精神，落实《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》（国卫基层发〔 2023 〕 41 号）中 “完善医共体药品供应保障机制”及《国务院办公厅关于推动公立医院高质量发展的意见》（国办发〔 2021 〕 18 号）相关要求，响应医共体中心药房 “七统一”（统一药品目录、采购、价格、配送等）管理导向，龙陵县需通过机制创新破解基层药品管理难题，助力医共体高质量发展。 龙陵县以 “降风险、控成本、送上门”为核心思路，在全市率先成立医共体药品集中采购中心，构建“ 1431 ”新机制，全面推进医共体中心药房建设：。 （一） “一个中心”强化统筹，夯实管理基础。

新疆阿克苏地区库车市古称“龟兹”，总面积1.45万平方公里，辖14个乡（镇）、6个街道办事处，常驻人口约60万人。 医共体严格依照国家《基层医疗卫生机构药品遴选指导原则》要求，动态遴选调整用药目录。 目前，药品目录涵盖1978个品种，其中：基本药物1757种，非基本药物221种，基本药物占比达88.9%，医保药品覆盖率达99.1%，村卫生室药品配备种类均达176种以上，慢性病用药品种超过45种，一级医疗机构基本药物使用率达91.32%，基本药物使用金额占92.16%，有效保障了基层患者尤其是慢性病患者的用药需求，提升了用药依从性和满意度。

深圳新锐电动自行车品牌Velotric近日宣布完成B轮融资，由顺为资本领投，光源资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于加速北美市场渗透、推进产品线迭代、提升品牌影响力以及构建全球化供应链体系。Velotric自2021年成立以来，凭借自主研发的高性能电机与智能控制系统，已在北美市场建立1200多家独立自行车经销商网络。公司创始人张曦表示，将致力于强化产品研发与渠道服务能力，满足北美消费者对可靠、舒适、智能电动自行车的需求。顺为资本和光源资本均对Velotric的未来发展充满信心，认为其将在海外市场持续发展，为消费者带来更出色的骑行体验。

10月16日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创双特异性抗体新药 依沃西（PD-1/VEGF双抗）联合化疗 对比替雷利珠单抗联合化疗，用于 一 线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 （sq-NSCLC）的注册性III期临床研究（AK112-306/HARMONi-6）研究成果，已被国际顶级医学期刊 《柳叶刀》（THE LANCET）主刊 接收 ，将在 2025年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO 2025） 大会期间同期发表，重磅结果即将闪耀全球科研舞台。 目前 该研究成果已成功入选2025年 ESMO Late-Breaking Abstract（LBA ） ，并将在 ESMO年会最受瞩目的主席论坛（Presidential Symposium） 上，将 由主要研究者、上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授作口头报告 ， 向全球肿瘤学界展示 依沃西联合化疗与当前肿瘤免疫治疗应用最广泛的PD-1联合化疗组合“头对头”III期临床研究 的卓越成果， 共同见证依沃西方案深入推进肿瘤免疫治疗进入2.0时代的重要里程碑。 这证明了，在肿瘤免疫领域，无论对比PD-1单药疗法，还是对比PD-1联合化疗（当前众多肿瘤治疗最优SOC），

千觉机器人，一家以多模态触觉感知技术为核心的高科技企业，近日完成了亿元级Pre-A轮融资。本轮融资由孚腾资本领投，理想汽车、彬复资本、科实资本等机构共同参与，老股东高瓴创投、元禾原点、戈壁创投等持续跟投。千觉机器人致力于通过创新触觉感知能力赋能机器人精细操作，其创始人马道林为触觉感知领域顶尖科学家。融资资金将用于技术研发、产品迭代、团队扩充和市场渠道拓展。公司拥有触觉传感器、触觉感知算法与触觉控制算法三大核心技术，其视触觉感知技术超越人类手指感应能力，为工业制造和智能体提供核心触觉感知与控制模组。投资方对千觉机器人的技术实力和商业化前景表示看好，认为其将在具身智能领域引领技术革新。

全球特种化学品领导者诺维信今日宣布在中国进行重要投资，以支持中国对高性能聚合物日益增长的需求，并与客户共同成长。诺维信在嘉兴的工厂已完成金属烷基生产能力的扩张，这将最终使其三乙基铝生产能力翻倍，三乙基铝是生产聚乙烯和聚丙烯包装、汽车零部件和消费品的共催化剂。到2027年，诺维信还将在中国开始生产改性甲基铝氧烷（MMAO），这是聚烯烃弹性体催化剂的关键组成部分，用于太阳能电池板，这是中国快速增长的另一个领域。此外，到2026年，公司将在天津开设有机过氧化物创新中心，以提供专业聚合物应用能力，加快产品开发并增强客户支持。诺维信总裁拉里·瑞安表示，这些投资反映了公司通过本地化制造和创新提供未来准备好的聚合物专业解决方案的承诺。瑞安补充说，金属烷基的扩张还包括关键基础设施升级，特别是安装了先进的氧化热分解排放控制系统，并增加了混合和气瓶转装的能力。这些发展进一步加强了诺维信嘉兴工厂的战略重要性，该工厂已设有2024年建立的研发实验室，专注于提高工艺效率和新生产方法，对支持中国的聚烯烃创新和法规协调发挥着至关重要的作用。这些项目属于诺维信聚合物专业业务单元的性能材料部门。作为该领域的全球领导者，诺维信的聚合物解决方案有

胶联生物、德睿智药创始人张龙博士 确认出席BioONE2025第七届生物制造产业年度峰会，并在< 会场二：生物制造&细胞工厂论坛 >发表主题演讲： 以“AI”赋能，胶联解毒，看DACs如何破局ADCs内卷和耐药 。 大会主题 |“新”兴制造，“质”焕新潮。 前200名报名免费参会。

刚放弃细胞治疗，收窄业务的武田现在将目光放在了AI制药上，该公司续签了与一家AI制药公司的合作协议。 据10月14日发布的消息，源自哈佛大学、由乔治·丘奇（George Church）博士实验室孵化出的Nabla Bio 将获得 来自武田的 数千万美元的首付款，并有机会在未来获得超过10亿美元的里程碑付款。 双方的合作始于2022年，当时双方在前沿生物大分子发现领域展开合作。

KIC Ventures，由哈佛大学培养的骨科脊柱外科医生和CEO Kingsley R. Chin领导，专注于门诊介入脊柱手术、再生生物制剂和运动保留型粘弹性椎间盘置换的可持续全球市场建设。KIC Ventures以医生领导模式为特色，拥有经验丰富的管理团队和医生投资者网络。过去十年，脊柱行业经历了大量剥离，传统巨头退出创新密集型市场以巩固和保护利润。而KIC Ventures则逆势扩张，致力于将脊柱护理从基于医院的融合手术转变为再生、运动保留和门诊解决方案。公司产品基于LESS（最小创伤脊柱手术）理念，提供最佳技术以实现更优的手术效果。KIC Ventures的投资者主要是医生，他们通过IRA Club等平台，利用免税退休资本进行投资。公司的技术得到顶级脊柱和骨科期刊的同行评审研究支持，并通过LESS Society VET Tour在全球范围内培训外科医生。

神基制药及其关联方(以下统称 “神基制药”)宣布，与博志研新及其关联方 (以下统称“博志研新”) 正式就布瑞哌唑口溶膜(以下统称“标的产品”)达成独家产品转让协议。 根据协议， 博志研新将标的产品在中国大陆地区的上市许可、大陆地区的核心专利及专有技术转让给神基制药 ， 并授予神基制药 标的产品 在大中华区(含港澳台)的研发、注册、生产及商业化所有适应症的独家权益。 双方将协同发挥各自优势，为中国患者提供该款改良型新药。

近日，健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称“健达九州”）迎来重大研发里程碑： 其自主研发、治疗视网膜色素变性的基因治疗药物GA001注射液，在前期临床研究中已展现出良好的安全性，经美国食品药品监督管理局（FDA）评估，目前已正式获得临床试验许可，获准开展临床II期有效性与安全性研究。 作为战略合作伙伴，派真生物对这一里程碑成果表示诚挚祝贺。 派真生物有幸能够助推健达九州基因治疗药物临床试验进展，为项目提供了高质量的CMC服务！

近日，奥锐特药业股份有限公司新建年产100特色原料药生产线项目在相关网站公示。 项目名称：新建年产100吨特色原料药生产线项目。 本项目建成后，将形成 年产70吨醋酸阿比特龙、10吨恩扎卢胺、10吨瑞卢戈利、5吨阿帕他胺、5吨达罗他胺 的生产能力。

财联社近期发布，润都股份(002923.SZ)公告称，公司于2025年5月14日至5月16日接受了欧洲药品质量管理局（EDQM）对原料药CEP的现场GMP检查，近日收到了EDQM签发的《检查证明》，此次检查顺利通过。 这表明公司的药品生产活动持续符合欧盟GMP的要求，为进一步开拓欧洲原料药市场奠定了基础，对提升公司综合竞争力及推动未来发展具有积极促进作用。 但由于医药产品的行业特点，国际原料药业务易受海外市场环境变化、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。

2025年10月9日，利民控股集团股份有限公司（简称“利民股份”）发布了2025年前三季度业绩预告。 期间，公司业绩较上年同期显著增长，这主要因为：公司主要产品销量和价格同比上涨、毛利率提升以及参股公司业绩上涨带来投资收益增加。 表1利民股份2025年前三季度预计业绩情况。

近日 ，乐普生物自主研发的靶向 GPC3 抗体偶联药物（ADC）MRG006A，在晚期肝细胞癌（HCC）适应症的 II 期临床研究中成功完成首例患者入组！ MRG006A是全球首款进入II期临床的靶向 GPC3 ADC 药物 。 本次启动的临床II期研究（临床试验登记号：CTR20242454）为开放、多中心的扩展研究，由复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科和中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科共同牵头开展，将在全国多个研究中心同步推进。

10月13日，普莱柯（603566）发布公告，公司及其全资子公司洛阳惠中生物技术有限公司联合申报的“鸡新城疫、传染性支气管炎、禽流感（H9亚型）、禽腺病毒病（I群，4型）四联灭活疫苗”获得了农业农村部核发的新兽药注册证书，公告日期为2025年10月11日。 该新兽药的研发累计投入费用为736万元，主要用于预防鸡新城疫、传染性支气管炎、H9亚型禽流感和禽腺病毒病。 疫苗在7～14日龄鸡的免疫产生期为21日，免疫期为4个月；而14日龄以上鸡的免疫产生期为14日，免疫期为6个月。