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全球供应链重构浪潮，我国原料药外贸展现抗跌韧性公司动态海关数据显示，2025年，我国原料药和中间体进出口总额为552.5亿美元，同比增长2.7%。 其中，出口额428.7亿美元，同比微降0.3%；进口额123.8亿美元，同比增长14.5%。 进口增速高于出口增速。亚太易和2026-04-14原料药
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暴涨541.02%，一化工新材料企业再布局公司动态其中，新能源材料业务（包括磷酸铁、磷酸铁锂、磷酸二氢锂等）实现营业收入16.07亿元，同比增长541.02%，成为该公司最具增长潜力的业务板块。 同日晚间，兴发集团公告其全资孙公司内蒙古兴发科技有限公司（以下简称“内蒙兴发”）拟投资13.81亿元，建设10万吨/年电池级磷酸铁锂项目。 同时，兴发集团磷酸铁锂四代产品中试已完成，已具备产线调试条件；五代产品扩试工艺初步完成，但现有基地无空余产线进行四代及以上规格产品的规模化验证，因此，公司新建产能具有必要性。亚太易和2026-04-14铁
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CDE发布了一条新的指导原则研发注册政策4月10日，CDE发布了《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）》，该文件 针对化学药品创新药生产中出现的分段生产的情形，依据《药品管理法》及其实施条例、《药品注册管理办法》等法律法规，参考相关指导原则制定，为化学药品创新药分段生产相关的药学研究和评价工作提供参考， 适用于化学药品创新药的上市申请。 化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）。 为化学药品创新药分段生产相关的药学研究和评价工作提供参考。亚太易和2026-04-14CDE
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左手ADC，右手GLP-1，连云港药企巨头靠创新药重塑公司动态但我们要看清，这“暴增”背后的关键推手不是卖药，而是“卖权”。 在总收入里，有 22.1亿元 是一次性的BD（对外授权）首付款到账 。 授权给**默沙东（MSD）**的口服GLP-1项目。
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FDA警告信：QC各方向都有重大缺陷前沿研究In July 2025, the US Food and Drug Administration (FDA) inspected the drug manufacturing facility of Fulijaya Manufacturing SDN. BHD. in Kulim, Malaysia. Significant violations of Current Good Manufacturing Practice (CGMP) were found in accordance with Title 21 Code of Federal Regulations (CFR), parts 210 and 211 (21 CFR parts 210 and 211 for finished medicinal products. Due to inadequate manufacturing, testing and quality assurance processes, the FDA considers the manufactured medicinal products to be ‘aduGMP行业药文2026-04-14TS FDA
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AIDS Healthcare Foundation在Gilead Sciences总部举办抗议活动医投速递美国AIDS Healthcare Foundation（AHF）的倡导者和活动家将在加州福斯特城Gilead Sciences公司总部举办为期一周的抗议活动，针对该公司高昂的艾滋病药物定价。Gilead的高昂艾滋病药物定价是佛罗里达州最近限制其艾滋病药物援助计划（ADAP）访问权限的因素之一，这给佛罗里达州的艾滋病安全网带来了巨大压力。AHF在上周末在佛罗里达州五家主要日报上刊登了整版广告，严厉批评Gilead的药物定价和政策。据美国新闻和世界报道，近20个州已经缩减了其艾滋病药物项目，还有五个州正在考虑类似的限制。Gilead的艾滋病治疗药物Biktarvy每年每患者61,000美元的价格是导致这一现象的重要因素。其他因素包括ADAP注册人数从2022年到2024年增长了30%，部分原因是各州在疫情后开始将人们从医疗补助计划中移除，同时联邦资金在十多年里保持不变，而药物价格和保险费却有所增加。AIDS Healthcare Foundation是全球最大的艾滋病/艾滋病病毒医疗保健组织，在包括美国、非洲、拉丁美洲/加勒比地区、亚太地区和东欧在内的50个国家为290多万人提供尖端药物和倡导服务。
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刚刚！全国第四批中成药集采，企业开始申报招标采购4月14日上午，经历此前的征求意见稿后，全国中成药联合采购办公室正式发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2026-1）》和《全国中成药采购联盟集中采购文件（第二批接续）（ZCYLM-2026-2）》。 \n\n赛柏蓝此前从湖北医保局相关人士处了解到，第四批中成药集采将遵循“稳临床、保质量、防围标、反内卷”原则，优化完善采购规则。 \n\n（来源｜湖北省医保局；编辑｜晓琳）赛柏蓝2026-04-14集采
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收入确认方法违规致多计2.93亿元，300746被财政部罚80万元招标采购4月13日晚间，汉嘉数智（300746.SZ）公告称，收到 公司收到《财政部行政处罚决定书》（财监法〔2026〕75号、财监法〔2026〕76号、财监法〔2026〕77号、财监法〔2026〕78号）。 然而，汉嘉数智作为联合体牵头方，仅负责设计工作，未主导采购和施工服务，也未承担对应主要责任，仅收取设计费和管理费，无法自主决定整体项目报价，对采购和施工部分仅承担连带责任。 针对上述违规行为，财政部依据《中华人民共和国会计法》相关规定作出行政处罚决定：给予汉嘉数智警告、通报批评，并处罚款80万元。经理人网2026-04-14财政
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点石航空完成数千万元A++轮融资，深创投集团投资医投速递点石航空近日完成A++轮数千万人民币融资，由深创投集团投资，聚变资本担任独家融资顾问。点石航空成立于2021年，专注于高性能中、小型航空发动机的自主设计、研发及产业化。公司产品涵盖多种航空发动机型号，包括涡喷、涡扇、涡轮轴和涡轮电等。其中，E8涡喷发动机和1000公斤涡扇发动机的成功研发，标志着我国在超音速飞行器动力系统领域的突破。点石航空拥有设计研发中心、精密加工中心、总装配中心和试验中心，并正在研发涡电混动发动机，瞄准重载无人机、垂直起降飞行器等新赛道。深创投集团和聚变资本的投资将助力点石航空加速产品研发及商业化拓展。投资界2026-04-14
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刚刚，第四批中成药集采、二批续采文件正式发布招标采购刚刚，第四批中成药集采文件正式发布，相比征求意见稿，变化不大。 晚一点时间，我会给出详细的规则解读文章和视频。 核心规则（征求意见稿）：。药筛2026-04-14集采
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深圳·免费参会 | 下周四开讲！一线工艺专家齐聚，解析双抗/ADC工艺难题医投速递随着双抗、多抗、ADC等前沿技术药物的研发，抗体药物领域迎来了新的发展纪元。然而，这也给CMC（化学、制造与控制）药学评价带来了新的挑战。如何在分子设计阶段考虑可开发性，应对高浓度制剂带来的粘度与稳定性问题，以及建立符合监管预期的质量控制策略，成为抗体药物研发走向上市的关键瓶颈。2026年新版《药品管理法实施条例》的实施，进一步提高了药品全生命周期的质量管理要求。默克中国联合医药魔方举办的技术交流论坛，旨在通过细胞株构建、高浓度制剂开发、下游纯化策略、无菌工艺保障等议题的探讨，分享实战经验，为大湾区抗体药物研发者提供一个开放、务实、深度的技术交流平台。活动全天免费，需审核制参会，欢迎同行共同参与。微信公众号2026-04-14
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破冰！异体CAR-T迎关键胜利前沿研究2026 年 4 月 13 日，细胞疗法企业 Allogene Therapeutics 公布其现货异体 CAR-T 疗法 cema-cel （ cemacabtagene ansegedleucel ） II 期 ALPHA3 试验首批关键临床数据，在一线化疗后仍存在微小残留病灶（ MRD ）的大 B 细胞淋巴瘤患者中，该疗法展现出远超临床预期的病灶清除效果与优异安全性，为长期陷入 “ 核冬天 ” 的异体 CAR-T 领域带来关键复苏信号。 核心临床数据：MRD清除效果远超临床阈值。 ALPHA3 为全球首个针对淋巴瘤 MRD 干预的随机对照 II 期试验，计划入组约 220 例患者，本次首批披露 24 例经 6 周期一线化疗后 MRD 仍呈阳性的大 B 细胞淋巴瘤患者， 1:1 随机分配至 cema-cel 治疗组与标准观察对照组。
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第4批中成药集采文件正式发布，公布采购量！（附清单）招标采购第四批中成药集采解读系列文章：。 一文拆解：第4批中成药集采，规则制定者是怎么思考和设计的。 第四批全国中成药集采方案主要规则如下：。医药云端工作室2026-04-14中成药集采
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双双入选2026 SGO口头报告！芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)两项妇科肿瘤研究成果发布 | 新闻稿临床研究2026年4月14日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司(下称“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)宣布，在波多黎各圣胡安举行的2026年美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上，TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )联合默沙东的抗PD-1单抗帕博利珠单抗(可瑞达 ® )的 II期SKB264-II-06/2870-002研究的卵巢癌队列及宫颈癌队列研究结果均入选口头报告环节，由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授 进行精彩汇报。 在卵巢癌队列入组的40例患者中，27例接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(4mg/kg，Q2W)联合帕博利珠单抗治疗，13例接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT) (5mg/kg，Q2W)联合帕博利珠单抗治疗。 数据显示， 总人群的中位无进展生存期(PFS)为20.9个月；中位总生存期(OS)未达到；12个月OS率为92%。
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Elite Force XL男性增强果冻：天然活力支持配方概述医投速递Elite Force XL男性增强果冻是一款针对男性活力、耐力和身体表现的天然支持配方。该产品定位为加拿大居民的互联网独家产品，是一种膳食补充剂，而非药物，不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。该配方旨在支持自由睾酮水平、能量和身体表现，并强调其GMP认证的生产标准。产品成分包括锌、肉桂、玛卡等，旨在支持自然睾酮水平、肌肉发展、身体成分和性表现。Elite Force XL的定价结构为多瓶包装，提供不同的价格选项，并享有免费运输。该产品提供60天的退款政策，但需在购买后60天内联系客户服务并退货。消费者在购买前应仔细阅读完整的产品细节和退款条款。GlobeNewswire2026-04-14
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公立医院如何突围生长？医保动态当公立医院的竞争加剧，一场投资于人的改革，将重新划分利益。 自2025年起，南方一家县医院院长刘峰（化名）有了一个新习惯，每天早上到办公室的第一件事，打开电脑，先看财务数据。 作为县内的龙头医院，这家二甲医院刚刚搬迁到新院区，占地面积增加到4倍，床位数翻了一番。
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BRUIN CLL-322| 吡托布鲁替尼+维奈克拉时限治疗方案显著延长经治CLL/SLL患者的PFS临床研究--BRUIN CLL-322 研究是首个在 CLL 中采用含维奈克拉对照组并取得优效结果的 III 期临床试验。 --该试验入组患者主要为既往接受过共价 BTK 抑制剂治疗的人群，与当前临床实践高度相关。 印第安纳波利斯，2026年4月13日 /PRNewswire/ -- 礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）今日公布了 III 期 BRUIN CLL-322 研究的积极顶线结果。
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国家医保局发布《2026年度第一批医疗保障领域场景清单》医保动态为贯彻落实党中央、国务院关于加快场景培育和开放，推动新场景大规模应用有关决策部署，按照《国家医保局关于加快医疗保障领域场景培育和开放 支持新场景大规模应用的通知》（医保发〔 2025〕38号）有关要求， 制定 《 2026年度第一批医疗保障领域场景清单》 。 各级医保部门 将 畅通联络渠道，主动为场景应用主体解决实际问题 。 参与医保领域场景建设的相关主体，可通过邮件与国家医保局联系，共同推进场景应用。国家医保局2026-04-14医保局
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重磅！第四批中成药国采文件正式发布！招标采购为贯彻落实党中央关于优化医药集中采购的精神和国务院关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见，在国家医保局指导下，现发布《全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2026-1）》和《全国中成药采购联盟集中采购文件（第二批接续）（ZCYLM-2026-2）》，请符合要求的企业申报参与。 请相关企业信息填报人员及时关注系统内审核结果，并于4月20日前保持电话畅通。 附件：1.全国中成药采购联盟集中采购文件（ZCYLM-2026-1）。药闻康策2026-04-14国采
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再生元切入核药前沿研究近 日，Regeneron宣布与 Telix Pharmaceuticals公司 达成的战略合作 ， 共同开发 和商业化下一代 核药（ 放射性核素偶联药物 ） 。 根据合作协议，目前，两家公司敲定了四个合作项目（ 均为治疗性核药 ），为此，Telix 将先获得再生元支付的4000万美元首付款，同时，再生元还可通过 增加额外的预付款， 将合作项目扩展至8个。 除了治疗性核药外，Regeneron与 Telix还将联合开发诊断性核药，分工上，将由 Telix主导商业化，再生元获得利润分成。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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