摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 341390 篇内容
-
李开复陆奇重仓同一家Harness智能体公司，李笛带队，4个月2轮融资3-5年粮草医药投融资其中，天使轮由 创新工场、Atypical Ventures联合领 投 ， 奇绩创坛继续跟投 。 公司表示，当前资金储备已够未来三到五年持续创新所需。 幕后掌舵人，正是 “小冰之 父 ”、微软亚洲互 联 网工程院原副院长李笛 ，以及与他并肩多年的 微软小冰创始核心班底 。
-
全球首个TGCT靶向药，未能在中国获批！审批动态今日NMPA送达的药品送达信息显示，第一三共的 盐酸吡昔替尼胶囊（Pexidartinib，PLX3397） ，遗憾收到 通知件 。 盐酸吡昔替尼最初由Plexxikon发现，后纳入第一三共体系开发。 作为一款在罕见病腱鞘巨细胞瘤（TGCT）领域具有里程碑意义的 “First-in-class”靶向药物 ，也是目前 全球首个 针对 腱鞘巨细胞瘤（TGCT） 的靶向药物，该药 基于ENLIVEN研究约38%的客观缓解率 在2019年获FDA批准上市，商品名为Turalio，用于治疗伴严重病变或功能受限、且无法通过手术改善的症状性TGCT成人患者。
-
Nature | 基因编辑的临床新纪元：首例tBE碱基编辑治疗β-地中海贫血展现颠覆性潜力临床研究4月8日， 《Nature》 的研究报道“ Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia ”，首次披露了利用新型碱基编辑器（Transformer base editor, tBE）治疗输血依赖型β-地中海贫血（Transfusion-dependent β-thalassaemia, TDT）的1期临床试验数据。 这项研究不仅标志着碱基编辑（Base editing）技术在β-地中海贫血治疗中首次成功步入临床阶段，更为患者带来了早期、快速且持久的脱离输血依赖的可能。 血液枯竭的根源：β-地中海贫血的分子困境。生物探索2026-04-14β-地中海贫血 基因编辑
-
Telix Pharmaceuticals Limited发行5.5亿美元可转换债券医投速递Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）宣布，其全资子公司Telix Pharmaceuticals (Investments) Inc.将发行5.5亿美元的可转换债券，债券到期日为2031年。这些可转换债券（也称为可转换债券）可转换为Telix的普通股。Telix的管理董事兼集团首席执行官Dr. Christian Behrenbruch表示，此次发行新可转换债券是为了主动管理资本。新可转换债券将为Telix提供有吸引力的低成本融资，直到任何潜在的将来转换发生。在扣除佣金、专业费用和其他行政费用后，预计净收益将用于回购2029年到期的现有可转换债券。超出回购所需资金的任何额外资金将用于一般企业用途。为协助可转换债券的发行，Elk River Holdings Pty Ltd（作为Behrenbruch家族信托的受托人）打算与摩根大通的一个附属公司签订股票借贷协议。此外，Telix正在进行反向簿记过程，以获取现有可转换债券持有者对回购现有可转换债券的兴趣表示。摩根大通证券公司（J.P. Morgan）是本次发行的独家簿记行和联合经销商经理。Telix是一家全球生物制药公司，专注
-
「美股例外」何时休？医投速递4月以来，美股三大指数持续走强，科技板块表现强势。然而，股神巴菲特近期表达了对当前美股市场的看空观点。他认为，尽管美股经历了一季度的大幅下跌，但估值水平仍不具备显著的吸引力。巴菲特的投资策略注重企业的长期投资价值，而非短期涨跌。他持有大量现金，一方面是对“再通胀”压力和潜在流动性危机的审慎，另一方面也是出于对安全边际的投资理念。此外，巴菲特对美元全球储备货币地位的担忧，也隐含了对未来美股长期前景的担忧。在当前金融体系中，顶级投行的无担保业务规模持续扩张，金融系统潜在风险增加。美股“美股例外”的观点可能面临挑战，全球资金连续两个季度减持美股。36氪2026-04-14
-
ProImmune与德克萨斯大学医学分部合作开发新型工具研究传染病交易并购全球免疫试剂和服务领域的领导者ProImmune宣布与德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿国家实验室（GNL）合作，共同开发用于研究高后果性新兴和地方性传染病的创新工具。根据协议，ProImmune的Ankyrons将被评估作为分子工具，以实现精确检测、定位和功能探究病毒蛋白。该合作结合了ProImmune的Ankyron®靶向结合试剂技术与GNL在新兴病毒免疫病理学方面的专业知识。研究将在Courtney Woolsey博士的实验室进行，该实验室专注于在最高安全级别（BSL-4）条件下研究新兴和地方性病毒病原体。研究团队将首先验证针对全球主要健康问题病原体的病毒蛋白的Ankyrons，包括邦迪布古耶病毒、扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒、雷斯顿埃博拉病毒、人类肠道病毒71型和猴痘病毒。Ankyrons是一种新型的小型（约15 kDa）、单结构域结合试剂，基于工程化的ankyrin重复支架，能够对多种蛋白靶点具有高亲和力和特异性。通过完全在体外、高通量筛选过程生成，Ankyrons可以快速识别、优化和生产，无需动物免疫，非常适合时间敏感的传染病研究。Ankyrons目前已针对60种病原体和疾病传播者可用，并可快速开
-
利尔化学：看好精草铵膦市场，2026年业绩增量主要在精草、氯虫和丙硫菌唑等项目财报业绩公司董事长尹英遂；独立董事卫德佳；副总经理、董事会秘书刘军；以及财务负责人、财务总监颜宣等出席活动，并回复了投资者关心的主要问题如下：。 以农药原药为例，全年销量8.66 万吨，同比增长46%，而同期草铵膦全年市场均价同比下降 17.6%，量价为何出现如此大的剪刀差？ 关于2026 年一季度经营情况，敬请关注公司将于 4 月 25 日披露的一季报。世界农化网2026-04-14精草铵膦 丙硫菌唑 利尔化学
-
投资8000万元，陕西一简一至拟建吲哚螨砜、氰霜唑等农药原药项目医药投融资建设单位拟在陕西省榆林市榆神工业区清水工业园投资建设150吨/年创新农药SA2002原药生产装置、500吨/年绿色农药氰霜唑原药生产装置、2吨/年新一代杀鼠剂氟鼠灵原药生产装置。 项目环境影响评价文件显示，本项目中代码SA2002的创新农药为吲哚螨砜，是建设单位控股母公司陕西上格之路创制的芳基三氟乙基杀螨剂/杀虫剂，已于2026年2月获ISO批准英文通用名sulfindoflufen。 项目名称：陕西一简一至生物工程有限公司652吨/年创新绿色农药项目。世界农化网2026-04-14陕西 吲哚螨
-
出200亿设AI母基金，广州“海选”管理人医药投融资“广州市决定组建人工智能产业投资基金。”。 4月14日，在广州市政府举行的新闻发布会上，广州市发展改革委副主任杨晓艳表示，该基金采用“母基金+直投基金”架构，母基金总规模200亿元，由市财政、国有企业、省级政府性基金等多方共同出资，首期计划设立3只直投基金，规模为5-30亿元。 “财政出资比例不高于35%，市区合计不超过40%。”上海证券报2026-04-14AI母基金
-
SDHI杀菌剂吡唑萘菌胺在英国批准到期：12个月库存使用期审批动态世界农化网中文网 报道：吡唑萘菌胺（isopyrazam）在英国的续展申请未获支持，其批准已于2026年3月31日正式到期。 该活性成分批准的到期将影响含有吡唑萘菌胺的植物保护产品（PPP）。 目前HSE尚未计划采取此类行动，但出于保护英国消费者的优先考虑，GB MRLs仍有可能随时接受审查。世界农化网2026-04-14
-
巴斯夫在澳推新杀菌剂Balaya®（氯氟醚菌唑+吡唑醚菌酯），提供超20种病害防控前沿研究该产品旨在为种植谷物、豆类及油菜的农户提供高性能、持久的广谱叶部病害防控。 Balaya ® 可有效控制小麦壳针孢叶枯病、大麦网斑病等主要叶部病害，并提供长达七周的持效保护，在作物关键生长阶段发挥重要的病害管理作用。 其中，氯氟醚菌唑作为新一代第3组杀菌剂技术，在抗性治理中发挥关键作用。世界农化网2026-04-14巴斯夫 Balaya
-
公司要闻丨昂昇生物与国家干细胞转化资源库达成战略合作公司动态ANCESTOR STEM CELL。 双方将携手发力，聚焦干细胞及其衍生物AI数字化算力中心与疾病多靶点创新药物联合开发，以产学研深度融合之力，推动我国细胞生物领域高质量发展，为行业规范化、产业化发展注入新动能。 国家干细胞转化资源库依托同济大学建设，由生命科学与技术学院与附属东方医院共同承建，是我国生物医药领域创新发展的重大科学基础设施。
-
中国地贫临床研究首登 Nature：全球首个进临床的体外碱基编辑药物管线临床结果发表临床研究2026 年 4 月 8 日，国际顶级学术期刊 Nature 在线发表了正序生物与广西医科大学第一附属医院、上海科技大学、复旦大学、上海临床研究中心的合作临床研究成果 Clinical application of base editing for treating β-thalassaemia 。 CS-101 注射液于 2023 年 10 月开展了首位患者的临床治疗，为 全球首个进入临床阶段的体外碱基编辑药物， 截至目前，首位接受治疗的患者已持续摆脱输血依赖超 28 个月，是 目前全球首个且唯一在治疗后有两年以上长期观察数据的碱基编辑药物。 审稿人评价 CS-101 注射液的疗效和安全性为体外编辑造血干细胞治疗 β-地中海贫血设定了「新高水」（new high-water mark），这表明中国原创基因编辑技术临床转化成果的创新性和突破性获得国际认可，以及成为 β-血红蛋白病全球 Best-in-Class 基因编辑药物的巨大潜力。
-
陆军军医大学团队合作揭示缺血性脑卒中的关键干预策略前沿研究目前，美国 FDA 批准的治疗方法仅有静脉溶栓和机械取栓。 然而，以上两种疗法均有严格的时间窗，并且血管再通后造成的再灌注损伤依然难以避免。 因此，开发新型神经保护剂对抑制急性缺血或者再灌注损伤，延长治疗时间窗，具有重要意义。
-
体外生物转化（ivBT）平台驱动精准构型淀粉公斤级合成——恒海开物突破性技术进展前沿研究传统淀粉制造受限于植物光合作用的自然法则，而基于体外生物转化平台的人工合成路径，正从根本上重构淀粉的制造逻辑。 2026年2月24日，天津恒海开物工程科技有限责任公司宣布，基于体外生物转化（ in vitro BioTransformation, ivBT）平台，成功攻克 精准构型淀粉的公斤级合成关键技术 ，标志着中国在生物基新材料及医药领域实现了从“筛选自然”到“理性设计”的范式跨越。 该技术产出的淀粉为 100%纯直链淀粉 ，其聚合度高度可控、分子量分布极窄、结构均一性显著优于天然提取淀粉，在生物医药及高端材料领域展现出独特的应用潜力。合成新势力2026-04-14恒海开物 体外生物转化
-
FDA对辉瑞的Facebook广告提出批评，指控其未充分传达药物信息研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）对辉瑞公司在其Facebook广告中推广抗癌药物Adcetris的行为进行了批评，认为辉瑞未能充分传达药物的适应症、禁忌症和风险。FDA指出，这些广告误导了消费者，暗示Adcetris被批准用于治疗T细胞淋巴瘤，而实际上该药物仅被批准用于特定类型的CD30表达T细胞淋巴瘤患者。此外，FDA还发现广告中遗漏了与博来霉素联合使用时可能出现的风险信息，包括肺毒性导致的禁忌症和致命后果。辉瑞公司被要求在15个工作日内解释其停止这些广告的计划。自去年9月以来，FDA已发布了72封未命名信函，批评药物广告，这是自12年前以来发布此类信函数量的显著增加。
-
广西田园引进中国农科院棉花所开发的iJAZ新型杀虫基因技术公司动态4月11日，中国农业科学院棉花研究所（以下简称″中棉所″）与广西田园生化股份有限公司（以下简称″广西田园″）在河南郑州举行合作签约仪式。 广西田园出资1000万元委托中棉所创制 棉花、大豆、桉树和甘蔗等四种作物的新型抗虫材料 ，中棉所利用自主创建的″种子顶尖干细胞转化新方法″和iJAZ新型抗虫载体为广西田园创制iJAZ工程材料，双方共同开展生物育种研究和应用工作，并采用″企科协同攻关″的新模式，共同推动iJAZ新型抗虫工程植物在农业生产中推广应用。 本次合作的技术核心 iJAZ新型植物源抗虫蛋白 是中棉所李付广研究员团队依托棉花生物育种与综合利用全国重点实验室发现并改造，天然存在于棉花、南瓜、榴莲等植物体内。中国农药工业协会2026-04-14广西田园 iJAZ
-
投资1.5亿，甘肃康巴斯拟建高端农药原药及中间体建设项目医药投融资近日，甘肃康巴斯生物科技有限公司高端农药原药及中间体建设项目在相关网站公示。 本项目不新增占地，均在原厂区内建设。 本项目预计于2026年6月开工建设，2026年9月建成投产，建设期3个月。中国农药工业协会2026-04-14康巴斯
-
ELRIG宣布启动Drug Discovery USA 2026，聚焦药物发现领域创新研发注册政策非营利组织ELRIG宣布推出Drug Discovery USA 2026活动，该活动将于2026年6月16日至17日在美国马萨诸塞州普福兹茅斯市的辉瑞公司举办。此次活动旨在为欧洲和美国的药物发现社区提供一个交流平台，讨论针对难以治疗的目标的多功能小分子和新型生物疗法。ELRIG邀请了来自学术界和工业界的顶尖演讲者，共同探讨化学生物学和蛋白质工程领域的最新进展，以及这些进展如何为疾病干预和精准医学开辟新的途径。活动还包括海报奖项、初创企业展示区和全球药物发现社区的交流机会。
-
拾光筑梦・药守初心｜盘龙药业荣获陕西省药品零售行业协会“战略协作伙伴奖”公司动态陕西省药品零售行业协会2025年会。 4月11日，以“拾光筑梦・药守初心”为主题的 陕西省药品零售行业协会2025年会暨成立十周年庆典 在西安隆重举行，全省医药零售行业近300名嘉宾齐聚一堂，共话行业发展、共商合作未来。 大会现场，盘龙药业精心布置企业展位，全面展示公司发展成果与核心产品，吸引众多参会嘉宾驻足交流。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
383,318个
全球在研药物数
964个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 26
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,630亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
2026-08-12
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 再获认可！摩熵成功通过2026年四川省专精特新中小企业复核
- 创新药出海必看丨2021-2025年FDA CDER新药批准趋势与审评可预测性研判
- 2026年多发性骨髓瘤全解析：流行病学、诊疗及医保政策梳理
- 国产首款AKT抑制剂报产！齐鲁制药盐酸阿氟色替片上市申请获CDE受理，剑指HR+/HER2-乳腺癌
- 信立泰1类新药SAL0195注射液获批临床，国产siRNA小核酸猛攻Lp(a)降脂蓝海
- 石四药三品种同日获批！10亿+眼科大品种玻璃酸钠滴眼液过评入局，氯化钾注射液斩获国产第2家
- 翰宇药业替尔泊肽国内首仿冲CDE，美国Paragraph IV挑战礼来专利，全球首仿战升级
- 头对头司美格鲁肽III期成功！恒瑞医药瑞普泊肽降糖数据亮眼，60亿级GLP-1资产即将报产
