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Adagene宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略咨询委员会医投速递Adagene公司，一家专注于抗体疗法发现和开发的临床阶段生物技术公司，宣布Peter Lebowitz博士加入其科学和战略咨询委员会。Lebowitz博士对Adagene的SAFEbody技术表示赞赏，该技术能够解决CTLA-4靶向疗法的局限性，并有望在晚期结直肠癌患者中实现有意义的疗效。Lebowitz博士在生物制药领域拥有丰富的经验，曾担任强生公司全球肿瘤研发部门负责人，成功推动13个新药上市。Adagene利用计算生物学和人工智能设计新型抗体，其SAFEbody技术旨在解决抗体疗法的安全性和耐受性问题。Adagene的领先临床项目muzastotug（ADG126）是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞的独特表位的掩蔽型抗CTLA-4抗体，目前正在进行1b/2期和2期临床试验。
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Valo Health任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官医投速递Valo Health公司宣布任命Chris Anagnostopoulos博士为首席因果AI官，负责领导公司人类因果生物学平台的发展。Anagnostopoulos博士将利用大规模真实世界人类数据，将其转化为因果洞察，以指导药物发现。Valo Health旨在通过优化疾病分类、在药物发现早期揭示因果驱动因素以及为特定患者群体开发新型疗法来提高临床试验的成功率。该公司拥有超过2000万患者的纵向真实世界数据，包括20至30年的记录和关联的基因组信息。Valo Health利用人工智能/机器学习识别真实世界数据中的患者亚型，并使用高级因果推断技术推断疾病的因果驱动因素以及干预方法。这些经过人类验证的因果洞察直接输入到Valo的预测化学平台，从而实现基于人类生物学和旨在临床成功的新型疗法的快速开发。Anagnostopoulos博士拥有超过20年的AI和生命科学创新领导经验，曾任职于QuantumBlack、Improbable和帝国理工学院，并在全球咨询、技术初创公司和领先的生物制药公司担任高级领导职务。Businesswire2026-04-14Flagship Pioneering Imperial College Lon University of Edinbu University of Athens
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Labcorp推出AI驱动的真实世界数据平台，加速阿尔茨海默病药物研发交易并购Labcorp宣布推出一款新的AI驱动的真实世界数据平台，旨在帮助研究人员和生物制药公司更快地分析阿尔茨海默病相关数据。该平台由亚马逊网络服务（AWS）和Datavant共同开发，提供大量、多样化的数据集和高级分析功能，使用去标识化、隐私保护的健康数据，旨在加速科学发现、缩短药物研发周期并改善临床试验招募患者的识别。该平台使研究人员、生物制药公司、支付者和合同研究组织能够在几分钟内生成以前需要数月密集数据挖掘的见解。该平台预计将在2026年春季完成初步验证阶段，并计划在2026年扩展，纳入更多数据来源和分析能力，以进一步加速包括炎症性疾病、心血管代谢条件、女性健康和肿瘤学在内的研究洞察。
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奥利巴斯投资公司收购网络连接公司多数股权医投速递奥利巴斯投资公司宣布与ORIX资本伙伴公司达成最终协议，收购网络连接公司（Network Connex）的多数股权。网络连接公司是一家全国性的光纤安装和其他关键数字基础设施服务提供商，服务于超大规模企业、云运营商和大型企业，支持人工智能基础设施和下一代数据中心的建设。奥利巴斯投资公司表示，网络连接公司在光纤安装和数字基础设施方面的专长无与伦比，相信他们能够充分利用人工智能和数据中心市场的快速增长。此次交易预计将在常规监管批准和交割条件满足后完成。PRNewswire2026-04-14Olympus Corp
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行业资深专家 Peter Lebowitz 博士加入天演药业科学与战略顾问委员会人事变动Lebowitz 博士曾担任强生（J&J）全球肿瘤研发负责人长达 13 年，构建并统筹全局研发体系。 任内，他带领团队成功推动 13 款新药上市，累计获批适应症超 60 项；其推行的创新研发策略为强生赢得12项美国FDA“突破性疗法认定”，并在 《新英格兰医学期刊》 发表38篇相关研究成果。 Peter Lebowitz 医学 博士、博士。
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国务院正式发布《关于健全药品价格形成机制的若干意见》！研发注册政策根据药品上市后的不同阶段， 《意见》提出优化创新药等新上市药品首发价格机制、发挥医保支付标准对药品价格形成的引导作用、健全药品集中带量采购价格形成机制、完善药品挂网价格管理等措施，完善重点环节药品价格政策。 根据药品的不同领域， 《意见》强调促进创新药多元支付与价格合理形成、强化短缺药保供稳价、加强麻醉药品和精神药品价格管理、规范药品原辅料价格行为，引导关键领域药品价格保持合理水平。 《意见》要求加强药品价格治理，提出实行药品价格风险预警、健全药品价格风险处置制度、防范非理性竞价中标影响供应、严惩药品和原辅料生产经营领域以缺逼涨等违法违规行为、加强医药领域全链条穿透式审计监督、建立药品医保价值评估制度等针对性措施，引导药品价格运行在合理区间。蒲公英Ouryao2026-04-14药品价格
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抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见）研发注册政策抗体偶联放射性核素药物（Antibody-Radionuclide Conjugate，ARC）是由靶向特异性抗原的抗体与双功能螯合剂偶联后经放射性核素标记而成的一类生物制品。 为鼓励和促进ARC药物的研发，进一步明确ARC药物的药学技术要求，我中心组织起草了《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。
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30万瓶药品紧急召回！招标采购转自：上海药监局 综合：云起时。 此次召回规模庞大， 仅在中国境内就涉及13个批次、近30万瓶注射液。 对于身处其中的医药从业者而言，这绝非一次简单的产品召回公告，而是一场关于异物控制、法规遵从与危机管理的实战教学课。蒲公英Ouryao2026-04-14
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8.9亿、上市药企拟被国企控股!医药投融资摘要：近日，百花医药发布公告，公司拟发生控制权变更，变更后实控人 为金华市人民政府国有资产监督管理委员会。 目前 本次交易事项能否最终实施完成及实施结果尚存在不确定性。 上述控制权变更事项尚需取得受让方内部决策机构及主管国资监管机构的批准或备案（如需）、国家市场监督管理总局关于经营者集中的审查（如适用）、取得上海证券交易所的合规性确认意见，并在中国证券登记结算公司上海分公司办理股份过户登记手续。
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Garmin发布D2 Mach 2 Pro智能手表：飞行员专用，具备卫星和蜂窝网络连接医投速递Garmin公司宣布推出D2 Mach 2 Pro智能手表，这是一款专为飞行员设计的终极航空智能手表，配备inReach技术，实现飞行过程中的双向卫星和蜂窝网络连接。该手表具备1.4英寸的AMOLED触摸屏，内置一系列航空工具，包括高级航空地图、飞行员健康监测功能、航空天气预报等。D2 Mach 2 Pro支持无手机连接的文本消息、语音通话、SOS功能等，并具有长达24天的智能手表模式电池寿命。该手表已于Garmin官网上市，建议零售价为1,549.99美元。PRNewswire2026-04-14Garmin International
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再生元21亿美元押注核药，巨头们为何疯抢这条赛道？公司动态4月13日， 再生元 与 澳大利亚放射性药物龙头 Telix Pharmaceuticals 达成合作，共同开发和商业化 下一代放射性药物疗法 ，并在多个实体肿瘤靶点上共同推进创新治疗方案。 这是继诺华、拜耳等巨头之后，又一家顶级制药企业重金布局放射性药物赛道。 根据协议条款，Telix将从再生元获得 4000万美元 的现金首付款，再生元有权选择额外支付首付款以将合作扩大到另外四个项目。
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近2亿元融资落袋，庞伯特剑指“AI+运动”的千亿美元新蓝海医药投融资这场发布会不仅是一次产品迭代，更是见证庞伯特在获得新一轮头部资本加持后，加速推进技术壁垒构筑、品类拓展与全球化布局三大战略的一大里程碑。 以核心技术壁垒领跑全球市场。 据悉，庞伯特在不到半年时间里，连续完成了三轮累计近两亿元的 A 轮系列融资，神骐资本、明势创投、蓝驰创投、锦秋基金、华创资本等头部机构集体加注，高鹄资本担任独家财务顾问。融中财经2026-04-14AI+ 庞伯特
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四年蝉联！康哲药业入选标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2026》公司动态近日，国际权威评级机构标普全球（S&P Global）正式发布《可持续发展年鉴（中国版）2026》。 康哲药业从近1,800家企业中脱颖而出，连续四年成功入选，充分体现公司在可持续发展领域的长期韧性与综合实力。 康哲药业将联合国可持续发展目标（SDGs）融入集团ESG战略，以顶层设计驱动全价值链向更可持续的方向转型。
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华东医药司美格鲁肽注射液体重管理适应症上市申请获NMPA受理审批动态2026年4月14日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液（研发代码：HDM1702）上市许可申请获得受理。 关于司美格鲁肽注射液。 司美格鲁肽通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖。
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甘李药业1类创新药长效基础胰岛素GZR33注射液中国III期临床研究完成首例受试者给药临床研究中国北京，2026年4月14日 ——甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布，公司自主研发的1类创新药长效础胰岛素日制剂GZR33注射液，在口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病（T2DM）受试者中的III期临床研究完成首例受试者给药，标志着该款创新产品的临床研发进入关键临床阶段。 本研究是一项多中心、随机、开放、平行对照、达标治疗的III期临床研究（药物临床试验登记与信息公示平台：CTR20261150），旨在口服降糖药控制不佳的T2DM患者中比较每日一次GZR33注射液与每日一次德谷胰岛素注射液（诺和达 ® ）的有效性和安全性。 该研究在全国约50家医疗中心共计划纳入350例受试者，筛选合格的受试者将被随机分配至GZR33组或德谷胰岛素组，接受每日一次皮下注射治疗。
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这18个院内制剂，正变身1类新药审批动态中药创新药研发的“源头活水”究竟从何而来？ 答案，正藏在历经千锤百炼的 院内制剂 之中。 2020年，国家药监局发布《关于促进中药传承创新发展的实施意见》，明确支持将 疗效确切、特色优势明显 的医疗机构中药制剂品种向新药转化。汇聚南药2026-04-14院内制剂
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口服多肽药物的递送策略与研究进展前沿研究随着慢性疾病发病率的持续上升，多肽类药物因其高选择性、高效性和良好的安全性，在糖尿病、肥胖症、肿瘤等治疗领域展现出广阔前景。 口服给药作为最便捷的给药方式，成为多肽药物研发的重要方向。 口服多肽药物的生理屏障。
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短短一个月，药谷这颗“中国心”产品获批、融资落地医药投融资
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全球首个！澄实生物东海岸热mRNA疫苗在赞比亚获批临床审批动态一款针对非洲“畜牧业癌症”的国产mRNA疫苗，即将在非洲开启关键临床试验。 近日，江北新区南京生物医药谷园区创新型核酸药物企业澄实生物获得了赞比亚药品监管管理局（ZAMRA）及相关伦理委员会批准，将联合赞比亚农业部下属的中央兽医研究所（CVRI）正式开展针对牛东海岸热的mRNA疫苗临床免疫攻毒试验。 这不仅是 全球首个进入临床阶段的东海岸热mRNA疫苗 ，更标志着澄实生物以创新生物科技，赋能非洲农业与粮食安全的重要里程碑。
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第四批中成药集采，谁是最具价值品种？招标采购今天，第四批中成药集采文件正式发布，第四批28组，第二批续采15组。 第一个：产品组总销售额排名。 根据摩熵医药2025年医院全终端销售数据，第四批集采品种，28组总计销售额212亿元。药筛2026-04-14集采
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
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