镭的射线能迅速破坏细胞染色体。 让镭疗成为以“光”抗癌的关键开端。 最早握住这束光的人之一。

BRIMOCHOL ™ PF 采用专有无防腐剂配方，包含2.75%卡巴胆碱（carbachol）与0.1%酒石酸溴莫尼定（brimonidine tartrate）。 这种固定剂量复方制剂通过药物诱导的瞳孔缩小（模拟针孔效应）发挥协同作用，改善近视力。 卡巴胆碱作为毒蕈碱激动剂，可收缩瞳孔以增加焦深；。

第八届中国国际进口博览会即将于11月5日在上海国家会展中心举行，全球自动化领域的数字化转型专家欧姆龙集团将连续第八年参展。欧姆龙将携旗下工业自动化、健康医疗以及器件与模块解决方案三大事业板块的前沿技术与综合解决方案亮相，展示其在数字化社会、延长健康寿命、实现碳中和三大目标愿景下的实践与承诺。在工业自动化展区，欧姆龙将展示数智化工厂现场，包括工件个体追溯系统、数字孪生3D仿真等技术。在健康医疗展区，欧姆龙将展示新一代智能血压计、持续葡萄糖监测系统等创新产品。在器件与模块解决方案展区，欧姆龙将展示绿色能源、低碳出行等领域的创新产品与解决方案。欧姆龙表示，将持续深化本土创新与生态合作，助力产业升级、能源转型和全民健康。

近日，长风药业（2652.HK）迎来两项关键研发里程碑：其自主研发的微创介入肺减容装置完成首例受试者入组，标志着该微创介入治疗正式进入临床验证阶段；同时，公司面向肺纤维化的全球首创吸入创新药项目成功入选苏州市“关键核心技术攻关”项目，获得政府立项支持。 长风药业在呼吸系统疾病治疗领域的综合布局超乎了公众原先对于公司的固有刻板印象。 在呼吸疾病治疗领域，重度肺气肿与特发性肺纤维化（IPF）均属于高负担、未满足临床需求的疾病。

10 月 16 日 ，君实宣布 美国食品药品监督管理局 （FDA） 已于近日同意公司开展 JS207 （PD-1/VEGF 双抗） 对比纳武利尤单抗 用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因 （AGA） 阴性 非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者新辅助治疗 的开放标签、双臂、随机、阳性对照 II/III 期研究。 这是一项开放标签、双臂、随机、阳性对照的国际多中心 II/III 期研究，旨在对比 JS207 与纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、AGA 阴性NSCLC 患者新辅助治疗的疗效和安全性。 该研究为 PD-1/VEGF 双靶点药物 首次 在可手术人群中获批开展确证性研究，将由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者。

北京时间10月6日17时30分，2025年诺贝尔生理学或医学奖在瑞典斯德哥尔摩揭晓。 奖项授予了 玛丽·布伦科（Mary E. Brunkow）、弗雷德·拉姆斯代尔（Fred Ramsdell） 和 坂口志文（Shimon Sakaguchi） ，获奖理由是他们在外周免疫耐受方面的发现。 这三位科学家共同发现并定义了免疫系统中的关键“维和部队”—— 调节性T细胞（Regulatory T cells, Tregs），为免疫学研究开辟了一个全新的领域 。

根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化 HS-20110 的全球独占许可（不含中国内地、香港、澳门和台湾）。 许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取 最高14.5亿美元里程碑付款 ，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 该疗法在实体瘤领域展现出广。

国家药监局关于批准注册348个医疗器械产品的公告（2025年9月）。 （2025年第103号）。 其中，境内第三类医疗器械产品276个，进口第三类医疗器械产品34个，进口第二类医疗器械产品36个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。

GLP-1 后下一个减肥最痛的点，“减脂增肌”—— ActR 通路。 以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂已在肥胖治疗领域取得显著成效。 然而，其在诱导体重下降的同时伴随的去脂体重（Lean Body Mass）减少，尤其是骨骼肌质量流失，已成为临床应用中不可忽视的问题。

atai Life Sciences，一家专注于精神健康疾病治疗的临床阶段生物制药公司，于2025年10月16日宣布完成了一项注册承销发行，共发行2372.5万股普通股，每股发行价为5.48美元。公司授予承销商30天内以公共发行价格购买最多355.875万股额外普通股的期权，减去承销折扣。此次发行的毛收入（扣除承销折扣、佣金及其他atai应付的发行费用）预计约为1.3亿美元。atai计划将此次发行的净收益，连同现有的现金、现金等价物和短期投资，用于推进其产品候选人和项目的临床开发，以及用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2025年10月20日完成，但需满足通常的交割条件。Jefferies LLC担任此次发行的牵头簿记管理人，Berenberg Capital Markets LLC担任被动簿记管理人，Oppenheimer & Co. Inc.和Canaccord Genuity LLC担任联合管理人。此次发行的证券是根据于2025年9月29日提交给美国证券交易委员会（SEC）的生效的 shelf registration statement提供的。最终 prospectus supplement将与

赛多利斯集团在2025财年前九个月实现了显著的销售收入和盈利能力增长。集团销售收入按固定汇率计算同比增长7.5%，达到26.11亿欧元，基本EBITDA增长12.8%，至7.74亿欧元。生物工艺解决方案板块增长约10%，实验室产品与服务板块逐步回升。预计集团全年销售收入增长约7%，EBITDA利润率略高于29.5%。公司强调，利润率较高的耗材业务是推动增长的关键，同时生物制药市场的蓬勃发展也为公司提供了良好的发展机遇。

韩国健康与美容专家Natural Nine公司通过研究和产品发布，持续推动个人护理领域的创新。Natural Nine自2019年成立以来，凭借在研究方面的坚实基础和对创新的承诺，在清洁和个人护理解决方案领域不断扩展其产品组合，加强其在国内外市场的竞争优势。公司由一位拥有20多年化妆品研发经验的CEO领导，该CEO曾担任Cosmecca Korea的高级研究员。Natural Nine的品牌旗舰产品Leoclean男士洁面乳表现出强劲的销售业绩，其在男性卫生市场的影响力不断增长。该产品不仅具有抗菌性能，对引起腹股沟瘙痒的真菌有很好的抑制作用，还能为皮肤问题提供缓解。Leoclean除臭剂作为全球首款泡沫型除臭剂，也获得了消费者的强烈反响。它解决了传统滚轮除臭剂中常见的皮肤刺激、瘙痒和浓烈香气等问题，提供了清新且对皮肤友好的替代品。Natural Nine计划明年3月推出女性洁面产品，尽管女性卫生市场竞争激烈，但公司旨在提供一种安全温和地护理敏感区域的产品。Natural Nine将继续以研究和创新为基础，扩大其清洁和个人护理产品线，巩固其在国内外市场的竞争优势。

近日，国家自然科学基金委员会正式批准了"STARi肿瘤疫苗的设计及对肝癌的免疫机制研究"面上项目。 该项目由中国医学科学院肿瘤医院与诺未科技（北京）有限公司联合申请，标志着诺未生物自2019年首次获得国自然基金资助后，再次获得这一国家级科研基金的支持。 该项目旨在开发一种新型双靶点mRNA肿瘤疫苗，为肝癌免疫治疗提供新方案。

近日，一则重磅消息再次将细胞行业推向前台：国务院总理李强签署第818号国务院令，正式公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（以下简称《条例》），将于2026年5月1日起正式实施。 国家立法，细胞行业迎来。 这是我国首部专门针对生物医学新技术临床研究与转化应用的行政法规，标志着细胞行业正式进入“ 有法可依、有章可循 ”的新阶段。

根据协议，普瑞金有权并已获得总计1.20亿美元的首付款，此外，在触发特定里程碑后，普瑞金还有权获得总计最高可达15.20亿美元的各项里程碑现金付款，以及基于未来产品净销售额的销售分成。 本协议的签署旨在深化研发合作，通过引入合作伙伴，公司将加速推进项目研发，拓展研发管线的广度与深度，为全球患者提供更多优质的治疗选择。 此次 合作不仅有助于公司获得协议约定的里程碑付款及持续的技术收益，优化现金流结构，更能够有效分散研发风险，提升公司在国际研发领域的影响力与综合竞争力。

刚刚，翰森制药发布公告，其全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd（Roche Holding AG（罗氏）子公司）订立许可协议。 根据协议，翰森制药将授予F. Hoffmann-La Roche Ltd 开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可 （不含中国内地、香港、澳门和台湾）。 许可人将获得 8,000万美元首付款 ，并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高 14.5亿美元里程碑付款 ，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。

10月16日，河南省医保局发出公告，该公告显示，河南省医保局以7月23日版“国家医保医用耗材分类与代码”为基础起草了《河南省医疗保障局关于印发的通知》，现向社会公开征求意见。 公示日期：10月17日至10月31日。 河南医保医用耗材目录构成。