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Azenta发布2025年环境、社会及治理（ESG）报告

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Azenta发布2025年环境、社会及治理（ESG）报告

Azenta公司于2026年5月21日发布了其2025年度环境、社会及治理（ESG）报告，展示了公司在关键ESG优先事项上的持续进步。报告涵盖了截至2025年9月30日的财年ESG数据，全面概述了公司的ESG方法，突出了在三个核心支柱方面的成就：环境保护、社会影响和负责任运营。2025年，Azenta在ESG旅程中实现了关键里程碑，包括首次披露其范围3温室气体排放、提交近期的温室气体减排目标、减少碳足迹、推进可持续创新、完成第二年的全球福祉周、更新企业风险管理框架、扩展Azenta业务系统（ABS）等。Azenta致力于通过其全球团队和行业领先品牌提供生命科学解决方案，以支持其客户在全球范围内更快地将突破性成果和疗法推向市场。

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2026-05-22
Bicara Therapeutics公布Ficerafusp alfa联合Pembrolizumab治疗HPV阴性头颈鳞状细胞癌的长期数据

研发注册政策

Bicara Therapeutics公布Ficerafusp alfa联合Pembrolizumab治疗HPV阴性头颈鳞状细胞癌的长期数据

Bicara Therapeutics公司公布了Ficerafusp alfa联合Pembrolizumab治疗一线复发/转移性HPV阴性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的长期随访数据。数据显示，在为期三年的随访中，每周1500mg的Ficerafusp alfa联合Pembrolizumab治疗，估计总生存率（OS）为31%，大约是标准护理Pembrolizumab回顾性分析的2倍。这些数据表明，Ficerafusp alfa在治疗HPV阴性HNSCC方面具有成为同类最佳疗法的潜力。Ficerafusp alfa是一种双功能抗体，旨在通过打破肿瘤微环境中的屏障来驱动肿瘤渗透，从而实现深层次和持久的反应。

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2026-05-22

Bicara Therapeutics
BH-30643在EGFR突变型非小细胞肺癌治疗中展现积极临床活性

研发注册政策

BH-30643在EGFR突变型非小细胞肺癌治疗中展现积极临床活性

BlossomHill Therapeutics公司宣布，其新型EGFR抑制剂BH-30643在1/2期SOLARA临床试验中表现出积极的临床活性。该药物针对多种EGFR突变，包括C797S/T790M等，对难治性患者和脑转移患者均有疗效。目前正在进行1期剂量扩展试验，以确定推荐剂量并支持进一步的临床开发。

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2026-05-22

BlossomHill Therapeu
新型PD-1×PD-L1双特异性抗体CTX-8371在晚期癌症患者中展现积极疗效

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新型PD-1×PD-L1双特异性抗体CTX-8371在晚期癌症患者中展现积极疗效

Compass Therapeutics公司宣布，其新型PD-1×PD-L1双特异性抗体CTX-8371在晚期癌症患者中表现出积极的单药治疗活性。在多发性癌症中，包括三阴性乳腺癌、霍奇金淋巴瘤和非小细胞肺癌，CTX-8371显示出深层次和持久的反应。该药物总体耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性。在即将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示CTX-8371 Phase 1研究的初步数据。在剂量递增队列中，15名患者完成了剂量限制性毒性（DLT）评估期，并至少进行了一次基线后的疾病评估。在最高两个剂量水平（3.0和10.0 mg/kg）下，总缓解率（ORR）为33%（6名可评估患者中的2名）。这些反应的持续时间显著：三阴性乳腺癌为10.5+个月，霍奇金淋巴瘤为7.5+个月。这些患者目前仍在研究中，且反应持续。CTX-8371耐受性良好，未观察到DLTs。所有治疗相关不良事件（AEs）均为轻微的1级或2级，除一例无症状的3级脂肪酶升高外。

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2026-05-22

Compass Therapeutics
Olema公布OP-3136单药治疗初步数据，显示良好耐受性和抗肿瘤活性

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Olema公布OP-3136单药治疗初步数据，显示良好耐受性和抗肿瘤活性

Olema制药公司宣布，其KAT6抑制剂OP-3136在1期临床试验中表现出良好的耐受性和抗肿瘤活性。该药物在多种实体瘤类型中表现出抗肿瘤活性，且未观察到剂量限制性毒性。OP-3136单药治疗在28天周期内每日口服，剂量从2毫克到45毫克不等。在评估的剂量范围内，大多数治疗相关不良事件为1级或2级，未观察到4级或5级不良事件。在19名可评估反应的患者中，观察到13名患者的肿瘤缩小；3名患者观察到部分缓解。此外，OP-3136在所有测试剂量下均显示出对KAT6靶点的直接抑制。这些数据将在2026年5月30日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行展示。

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2026-05-22

Olema Pharmaceutical
GRAIL将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲

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GRAIL将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲

GRAIL公司，一家致力于早期检测癌症以便治愈的医疗保健公司，宣布其管理层将于2026年6月3日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上发表演讲。该会议将于东部时间上午7:35开始。演讲的实时和回放网络直播可通过GRAIL公司网站的投资者关系部分访问，直播内容将在活动结束后至少30天内存档并提供回放。GRAIL公司利用下一代测序、大规模临床研究和最先进的机器学习、软件和自动化技术，致力于通过早期检测和识别多种致命癌症类型来减轻全球癌症负担。GRAIL的靶向甲基化平台支持从筛查到精准肿瘤学的连续护理，包括对有症状患者的多癌症早期检测、风险分层、微小残留病检测、生物标志物亚型、治疗和复发监测。GRAIL总部位于加利福尼亚州门洛帕克，并在华盛顿特区、北卡罗来纳州和英国设有分部。

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2026-05-22

Grail Inc
Medicure公司年度股东大会结果公布，Kerrie Hayes加入董事会

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Medicure公司年度股东大会结果公布，Kerrie Hayes加入董事会

Medicure公司宣布了其年度股东大会的结果，包括Kerrie Hayes被任命为公司董事会成员。股东大会上，共有5,237,796股普通股（代表截至记录日期所有流通普通股的50.19%的投票权）通过现场投票或代理投票。所有提交给股东的决议均获得通过。具体包括：确定董事人数为五人，选举以下五位候选人担任董事：Albert Friesen博士、Arnold Naimark博士、James Kinley、Brent Fawkes和Kerrie Hayes；以及重新任命Ernst & Young LLP为公司审计师。Medicure公司首席执行官Albert Friesen博士表示，Medicure公司对股东的参与和持续支持表示感谢，并欢迎Kerrie Hayes作为独立董事加入董事会。Kerrie Hayes目前是曼尼托巴大学的研发合同总监，此前曾担任Medicure公司的业务发展总监和生命科学孵化器的知识产权经理。此外，Peter Quick在股东大会后辞去了Medicure公司董事的职务。Medicure公司专注于为美国市场的患者和处方医生开发和商业化药品和医疗保健产品，目前主要在美国市场推广和分销AGGR

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2026-05-22

Medicure Inc University of Manito
Medicure Inc.发布2026年第一季度财务报告

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Medicure Inc.发布2026年第一季度财务报告

Medicure Inc.（Medicure）是一家专注于美国市场的药品和医疗产品研发及商业化的公司。2026年3月31日结束的季度报告显示，Medicure实现总收入790万美元，同比增长46%。其中，ZYPITAMAG®销售额为230万美元，AGGRASTAT®销售额为97.9万美元。Medicure还投资了85.5万美元用于研发，包括MC-1治疗PNPO缺乏症的III期临床试验。调整后的EBITDA为28万美元，净利润为40.6万美元。Medicure计划在5月25日举行电话会议，详细讨论财务结果。

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2026-05-22

Medicure Inc Marley DrugInc
NervGen Pharma Corp. 开始公开募股，用于推进神经修复疗法研究

医药投融资

NervGen Pharma Corp. 开始公开募股，用于推进神经修复疗法研究

NervGen Pharma Corp.（纳斯达克：NGEN）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对脊髓损伤和其他神经创伤及神经疾病的一类神经修复疗法。公司近日宣布，已开始进行一项配售普通股和附带的购买普通股认股权证（Warrant）的公开募股，以及向某些投资者提供预融资认股权证和附带的购买普通股认股权证。募股所得净收益将用于推进NVG-291的临床研究，以及一般公司运营和营运资金。此次募股将根据修订后的基础储架招股说明书进行，该说明书已于2025年12月15日提交，并将在加拿大各省和地区以及美国证券交易委员会（SEC）注册。

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2026-05-22

NervGen Pharma Corp
Crescent Biopharma公布CR-001全球临床试验进展，预计2027年第一季度公布初步数据

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Crescent Biopharma公布CR-001全球临床试验进展，预计2027年第一季度公布初步数据

Crescent Biopharma公司宣布，其PD-1 x VEGF双特异性抗体CR-001的全球1/2期临床试验ASCEND正在进行中，该试验评估了CR-001在多种实体瘤类型中的疗效，包括非小细胞肺癌、胃肠道和妇科癌症。预计该试验将在全球多个地区招募290名患者。主要目标是评估CR-001的安全性，次要目标包括药代动力学和药效学评估、推荐剂量确定以及初步的抗肿瘤活性评估。Crescent Biopharma预计将在2027年第一季度公布ASCEND试验的初步概念验证临床数据，包括一线和既往治疗患者的安全性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性数据。

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2026-05-22

Sarah Cannon Researc
BioInvent公布BI-1808与KEYTRUDA联合治疗晚期卵巢癌的积极数据

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BioInvent公布BI-1808与KEYTRUDA联合治疗晚期卵巢癌的积极数据

BioInvent International公司宣布，其TNFR2抗体BI-1808与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合治疗经多线治疗的晚期卵巢癌患者的IIa期临床试验结果显示，该联合疗法在25名患者中确认客观缓解率（ORR）为24%，其中包含1例完全缓解（CR）和5例部分缓解（PR），另有8例疾病控制率（DCR）为56%。该联合疗法在高级别浆液性卵巢癌和透明细胞卵巢癌亚型中均显示出持久的疗效，且安全性良好。初步的无进展生存期（mPFS）为10.3个月。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。

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2026-05-22

BioInvent Internatio Merck & Co Inc
艾利 Lilly 在 ASCO 年会上展示其肿瘤学产品组合

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艾利 Lilly 在 ASCO 年会上展示其肿瘤学产品组合

艾利 Lilly 公司宣布将在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其肿瘤学产品组合的详细信息。该会议将于 5 月 29 日至 6 月 2 日在伊利诺伊州芝加哥举行。Lilly 将在大会上展示其多个肿瘤类型和治疗模式的创新药物，包括 RET 酪氨酸激酶抑制剂 Retevmo 的三期 LIBRETTO-432 研究的主要无事件生存结果，以及 Verzenio 在晚期去分化脂肪肉瘤患者中的研究数据。此外，还将展示针对 Nectin-4 的抗体偶联药物（ADC）LY4052031 的初步结果，以及来自肺、乳腺和血液癌项目的数据。

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2026-05-22

Eli Lilly & Co Kelonia Therapeutics
HiberCell公布HC-7366与belzutifan联合用药初步结果

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HiberCell公布HC-7366与belzutifan联合用药初步结果

HiberCell公司宣布，其正在进行的一期临床试验初步结果显示，HC-7366与belzutifan的联合用药在晚期肾细胞癌患者中表现出良好的安全性，并显示出初步的疗效信号。该研究评估了HC-7366（ISR激酶GCN2的激活剂）与belzutifan（口服HIF-2α抑制剂）联合使用在既往接受过PD-1/PD-L1检查点抑制剂和VEGF-TKI治疗的患者中的疗效。初步结果显示，联合用药具有良好的耐受性，并显示出对疾病控制的早期信号。此外，剂量递增和初步扩大（扩大1）阶段的几名患者仍在接受治疗。预计将在2026年下半年发布扩大1和扩大2阶段的更新结果，并在未来某个时间点公布完整结果。

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2026-05-22

HiberCell Inc
Servier在ASCO 2026年会上展示罕见肿瘤治疗新进展

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Servier在ASCO 2026年会上展示罕见肿瘤治疗新进展

法国制药公司Servier将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其罕见肿瘤治疗领域的新进展。会议将于5月29日至6月2日在芝加哥举行。Servier将分享关于VORANIGO（vorasidenib）的长期疗效和安全性数据，以及Emi-Le（emiltatug ledadotin）在腺样囊性癌（ACC）患者中的临床试验结果。此外，还将介绍vorasidenib在IDH突变型新诊断的3级星形细胞瘤中的安慰剂对照试验。Servier致力于为具有未满足需求的癌症患者提供变革性药物，并强调其在罕见肿瘤领域的持续发展。

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2026-05-22

SERVIER Pharmaceutic
Mabwell在ASCO年会上展示9MW2821临床研究数据

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Mabwell在ASCO年会上展示9MW2821临床研究数据

创新驱动型生物制药公司Mabwell将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其新型Nectin-4靶向ADC 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）的多项临床试验结果。包括9MW2821与托瑞莫单抗联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的Ib/II期临床试验数据，以及9MW2821与托瑞莫单抗联合治疗围术期肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的II期临床试验数据。Ib/II期临床试验纳入了52名晚期尿路上皮癌患者，截至2025年12月1日，47名患者纳入疗效分析，总体客观缓解率（ORR）为83.0%，确认ORR为74.5%，完全缓解（CR）率为12.8%，疾病控制率（DCR）为89.4%。II期临床试验纳入了32名围术期MIBC患者，病理完全缓解（pCR）率为66.7%，病理降期（pDS）率为83.3%。9MW2821目前正在进行多项临床试验，包括尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌和乳腺癌。它是全球首个进入III期临床试验的Nectin-4 ADC，用于宫颈癌（CC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。

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2026-05-22

迈威（上海）生物科技股份有限公司
Innovent Biologics公布IBI363治疗晚期非小细胞肺癌新数据

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Innovent Biologics公布IBI363治疗晚期非小细胞肺癌新数据

Innovent Biologics公司在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其创新药物IBI363（TAK-928）的1期PoC临床试验数据。IBI363是一种PD-1/IL-2 α-bias双特异性融合蛋白，用于治疗晚期免疫治疗难治性非小细胞肺癌（NSCLC）。数据显示，在长期随访中，IBI363在IO耐药性NSCLC中表现出可管理的长期安全性特征。长期随访数据表明，在鳞状NSCLC和腺癌NSCLC中均显示出良好的总生存期（OS）。基于这些数据，IBI363已进入全球3期临床试验，用于治疗IO耐药性鳞状NSCLC。此外，计划启动针对IO耐药性非鳞状NSCLC的全球3期临床试验。

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2026-05-22

Takeda GmbH
Innate Pharma股东大会投票结果公布

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Innate Pharma股东大会投票结果公布

法国马赛，2026年5月21日——Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）宣布了其在2026年5月21日于马赛举行的年度股东大会（“AGM”）上的股东投票结果。所有决议均获得投票通过。共有94票被投出，总共有34,872,293股具有投票权，共计34,921,313个投票权，代表37,136%的出勤率。决议、投票结果以及其他与AGM相关的文件和会议记录将在公司网站2026年年度股东大会部分提供。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于为癌症患者开发免疫疗法。公司利用其在抗体工程和创新靶点识别方面的专业知识，正在开发创新和差异化的下一代抗体疗法。Innate Pharma正在推进一系列具有差异化的潜在首/最佳类资产，专注于高未满足医疗需求领域，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactamab以及与阿斯利康合作开发的anti-NKG2A抗体monalizumab，用于非小细胞肺癌。Innate Pharma已与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先

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2026-05-22

Innate Pharma SA
波兰生物制药公司Polpharma Biologics与阿根廷Tuteur公司签署生物类似药授权协议

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波兰生物制药公司Polpharma Biologics与阿根廷Tuteur公司签署生物类似药授权协议

波兰生物制药公司Polpharma Biologics宣布与阿根廷Tuteur公司签订一项具有里程碑意义的授权协议。根据该战略合作伙伴关系，Tuteur公司将获得在拉丁美洲（除巴西外）独家商业化一种针对自身免疫疾病生物类似药的权益。Polpharma Biologics将负责该生物类似药的研发和生产。Tuteur公司将负责授权地区的商业化、营销和分销。此次合作体现了双方共同致力于扩大该地区患者对高质量、负担得起生物疗法的访问。Polpharma Biologics首席执行官Anjan Selz表示，与Tuteur的合作是推进其全球范围内扩大生物类似药访问使命的重要一步。Tuteur公司总裁Jonathan Hahn也表示，与Polpharma Biologics的合作是Tuteur的一个重要里程碑，强化了其在拉丁美洲扩大世界级生物制剂访问的承诺。该生物类似药目前正在开发中，旨在为自身免疫疾病患者提供一种有效且耐受性良好的治疗选择。预计在未来三年内提交监管申请。

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2026-05-22

Polpharma Biologics
阿斯凯西制药集团在2026年ASCO年会展示六项临床研究摘要

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阿斯凯西制药集团在2026年ASCO年会展示六项临床研究摘要

阿斯凯西制药集团宣布，其六项临床研究摘要已被选入2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会进行展示，其中三项为快速口头报告，三项为海报展示。这些摘要报告了公司三种主要药物候选人的临床研究数据，包括BCR-ABL抑制剂奥雷姆巴替尼（HQP1351）、Bcl-2抑制剂利萨夫托克拉克斯（APG-2575）和MDM2-p53抑制剂阿尔利佐马林（APG-115）。研究涵盖了多种癌症类型，包括慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病、软组织肉瘤和胃肠道间质瘤。这些研究结果表明，这些药物候选人在治疗不同类型的癌症中显示出良好的疗效和安全性。

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2026-05-22

江苏亚盛医药开发有限公司
Medline宣布扩大规模二级股票发行

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Medline宣布扩大规模二级股票发行

Medline公司宣布，其关联股东Blackstone Inc.、Hellman & Friedman LLC和阿布扎比投资局全资子公司（以下简称“卖方股东”）将以每股37美元的价格，扩大其72,554,594股Medline公司A类普通股的二级股票发行规模。卖方股东还授予承销商在30天内额外购买至多10,883,189股Medline公司A类普通股的期权。此次发行预计将于2026年5月28日完成，条件为常规的交割条件。Medline公司在本次发行中未出售任何A类普通股，也不会从此次销售中获得任何收益。高盛、摩根士丹利、美银证券和摩根大通担任全球协调人和联合簿记经理。此外，多家银行和投资公司参与此次发行的簿记经理和联合经理工作。此次证券发行仅通过招股说明书进行。招股说明书可在相关机构获取。Medline是全球最大的医疗外科产品和供应链解决方案提供商，总部位于伊利诺伊州诺斯菲尔德，在全球100多个国家运营，拥有超过45,000名员工。本新闻稿包含前瞻性陈述，这些陈述基于公司管理层的当前预期，并受多种风险、不确定性和环境变化的影响，这些因素可能超出Medline的控制范围，导致实际结果与预期结果存在重大差异。

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2026-05-22

Medline Industries I