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阿伯图斯生物制药公司启动股票回购要约

医投速递

阿伯图斯生物制药公司启动股票回购要约

阿伯图斯生物制药公司（Arbutus Biopharma Corporation）宣布启动一项修改后的荷兰式拍卖要约，以不超过2.3亿美元的价值回购其普通股。此次回购要约的价格区间为每股5.00至5.75美元，具体价格将在要约开始后确定。要约从2026年8月24日开始，至2026年9月29日结束。阿伯图斯公司计划使用现有现金支付回购的股份。此次回购要约旨在为股东提供在当前市场价格基础上溢价出售股份的机会，并允许他们保留对公司的持续兴趣。

GlobeNewswire

2026-08-24

Arbutus Biopharma Corp
Vector Science & Therapeutics宣布其LyoGenesis制造设施开始生产药级肽

医投速递

Vector Science & Therapeutics宣布其LyoGenesis制造设施开始生产药级肽

Vector Science & Therapeutics公司宣布，其位于威斯康星州梅克翁的LyoGenesis制造设施中的首个制造单元已开始生产药级肽，预计本月开始满足客户对九种肽的需求。公司计划在GLP-1s之外，专注于生产最畅销的肽类和互补化合物，如Sermorelin、BPC-157、NAD、TB-500、PT-141、KPV、Semax、Epitalon和MOTS-c，以满足美国对肽类产品的不断增长的需求。Vector Science & Therapeutics公司预计，在扣除LyoGenesis Manufacturing的生产成本后，每笔销售将保留约80%的利润率，这反映了药级肽相对于成本较低、研究级材料所具有的溢价。这一里程碑是在每个单元完全符合cGMP、FDA和ISO合规性要求之前，经过广泛的资格认证过程后实现的。公司预计，到2026年9月下旬，剩余的三个制造单元将投入运营，每个单元的生产能力都将比首个单元大得多，合计每月可生产高达800万支肽。随着额外产能的上线，公司预计在未来三个月内将产量扩大到每月约20万支。一家主要客户已表示，预计将在三个月内承诺每月购买20万支。所有在LyoGen

PRNewswire

2026-08-24

Vector Science & The
贝达药业上半年净利润翻倍！

财报业绩

贝达药业上半年净利润翻倍！

2026年上半年，贝达药业实现营业收入19.76亿元，同比增长14.12%；归母净利润3.02亿元，同比大增115.97%。目前，贝达药业已有9款产品上市销售，覆盖肺癌、肾癌、乳腺癌等多个领域。该药是国内首个获批用于早期肺癌术后辅助治疗的一代EGFR-TKI，自2011年获批上市以来，迅速成为贝达药业的业绩支柱，累计贡献销售收入超过150亿元。

新浪医药

2026-08-24

乳腺癌肺癌贝达药业股份有限公司肾癌
基层医疗支付新规将辐射药店

医保动态

基层医疗支付新规将辐射药店

近日，国家首次划定 158 个国家推荐基层病种，统筹区内部实行“同病同付”支付规则，政策核心是运用医保支付杠杆，推动常见病、多发病下沉至二级及以下医疗机构，做实分级诊疗。这很容易错失政策派生出来的结构性机会。这就意味着，基层医疗机构和定点药店被纳入同一套基层保障体系。

21世纪药店

2026-08-24

医疗支付
Ferrovia成为铁路植被管理行业领先企业，Auxo投资伙伴成功退出

医投速递

Ferrovia成为铁路植被管理行业领先企业，Auxo投资伙伴成功退出

2026年8月24日，美国奥本，Auxo投资伙伴（www.auxopartners.com），密歇根州领先的中小市场私人投资公司，今日宣布通过向Secovia资本出售其持有的Ferrovia股份，成功退出对Ferrovia的投资。Ferrovia于2021年11月被Auxo收购，作为其Genesis Rail Services平台的一部分。在Auxo的拥有下，Ferrovia利用Auxo的价值创造/投资组合公司运营团队，结合成功的有机增长和并购策略，发展成为全国最大的铁路植被管理服务提供商。Auxo管理合伙人Jeff Helminski表示，Ferrovia在其拥有期间实现了增长，这对于所有相关方来说是一个理想的成果。Secovia资本收购了一家优秀的业务，拥有一支承诺的管理团队。Ferrovia获得了一位令人兴奋的新东家，他们期待与该公司合作，这对于我们来说是一个重要的考虑因素。Ferrovia的出售也为Genesis Rail Services提供了大量资本，使Rance及其团队能够继续投资和扩大业务。北borne Partners为Genesis Rail Services和Ferrovia提供了独家财

PRNewswire

2026-08-24
一口气裁了10个总监？外企大手笔调整在华业务架构为哪般

人事变动

一口气裁了10个总监？外企大手笔调整在华业务架构为哪般

日前，诺和诺德大中国区宣布启动新一轮组织架构调整，围绕 “ 2X 2030 ” 战略重塑一线业务布局，整体过渡预计于 2026 年 10 月底完成。这是诺和诺德年内落地的第二次业务重构，亦是 2026年跨国药企在华组织变革浪潮的最新缩影。一线业务转向渠道协同布局。

医药经济报

2026-08-24

Novo Nordisk A/S
肝素药成本真相！原材料占比超九成，药企利润很薄易受波动

财报业绩

肝素药成本真相！原材料占比超九成，药企利润很薄易受波动

国内主流肝素企业形成鲜明发展反差，千红制药依托轻量化资产结构实现高效创收，常山药业受重资产模式、原料成本挤压、市场收缩影响业绩持续承压，同时行业完成四代技术迭代， 2025-2026 年合成生物肝素新技术落地，彻底打破传统动物提取工艺局限，成为产业升级核心突破口。可为肝素企业经营策略优化、研发布局、产业投资、赛道研判提供专业、精准的决策参考，适配药企运营、研发及行业投资机构使用。千红制药是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的知名生产经营企业，现有主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂、门冬酰胺酶系列，生产技术和质量水平均已达到国际、国内先进水平。

摩熵医药

2026-08-24
一天两款！GSK乙肝治愈新药全球首批，PD-1单抗也获新突破

审批动态

一天两款！GSK乙肝治愈新药全球首批，PD-1单抗也获新突破

8月24日，葛兰素史克（GSK）在肿瘤与抗感染两大领域同时迎来里程碑进展—— Dostarlimab （Jemperli）治疗dMMR/MSI-H局部晚期直肠癌的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA优先审评；同日，慢性乙肝新药 Bepirovirsen （贝普若韦生）在日本全球首发上市，成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物。 Dostarlimab获FDA优先审评，直肠癌适应症加速推进。 Dostarlimab 是 GSK开发的一款PD-1单抗，已在美国获批4项适应症，覆盖子宫内膜癌及dMMR/MSI-H实体瘤。

摩熵医药

2026-08-24

PD-1 子宫内膜癌 GSK PLC 直肠癌 Dostarlimab注射液
全球首个减重微针获批FDA临床，中国生物制药剑指千亿赛道！

审批动态

全球首个减重微针获批FDA临床，中国生物制药剑指千亿赛道！

据公开信息检索，这是全球首个获 FDA临床许可的大分子可溶微针产品。千亿减重赛道迎来首款微针。减重药物的市场空间堪称 “ 印钞机 ” 级。

摩熵医药

2026-08-24

减重微针 FDA
药企监督检查缺陷、QC未按操作规程执行→

研发注册政策

药企监督检查缺陷、QC未按操作规程执行→

摘要：近日，辽宁药监局发布了药品检查通知，辽宁新世纪制药有限公司、辽宁康宁药业有限公司接受了检查，同步发布了多项缺陷问题。其中缺陷在质量控制方面，存在未按照标准操作规程操作，因可能关联数据可靠性话题引关注。辽宁新世纪制药有限公司。

蒲公英Ouryao

2026-08-24

辽宁新世纪制药有限公司
CDE：《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则》公开征求意见

研发注册政策

CDE：《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则》公开征求意见

CDE在ICH E14框架下起草了本指导原则，全文共五章：。开展时机：鼓励在早期临床研究阶段同步开展C-QTc研究。研究设计：全面涵盖研究人群、终点指标、对照组、剂量、样本量及心电图采集等核心要素。

蒲公英Ouryao

2026-08-24

药物浓度 CDE
仿制药参比制剂目录（第一百零八批）发布

招标采购

仿制药参比制剂目录（第一百零八批）发布

转自：国家药监局编辑：水晶。 8月24日，国家药监局发布仿制药参比制剂目录（第一百零八批）的通告，共45个品规。

蒲公英Ouryao

2026-08-24

参比制剂
全球首个乙肝功能性治愈新药获批上市，乙肝表面抗原至少连续24周无法被检测到

审批动态

全球首个乙肝功能性治愈新药获批上市，乙肝表面抗原至少连续24周无法被检测到

8 月 24 日，葛兰素史克（ GSK ）宣布，其反义寡核苷酸（ ASO ）药物 Hibsago （贝普若韦生， bepirovirsen ）已在日本获批上市，用于治疗既往接受过至少 6 个月核苷（酸）类似物治疗且符合预先设定的病毒学指标的成年慢性乙型肝炎（ CHB ）病毒感染患者，以达到功能性治愈的目的。 HBsAg的消失与肝癌风险降低高达89%以及全因死亡风险降低62%相关。公开资料显示，这是贝普若韦生在全球范围内的首次获批，也是日本首个且唯一获批的 CHB 功能性治愈疗法。

医药经济报

2026-08-24

GSK PLC 贝普若韦生肝癌 HBsAg
核药资讯 | 诺华镥[¹⁷⁷Lu]特昔维匹肽注射液4类申报申请获CDE受理，RLT核药开启本土生产时代

审批动态

核药资讯 | 诺华镥[¹⁷⁷Lu]特昔维匹肽注射液4类申报申请获CDE受理，RLT核药开启本土生产时代

2026年8月24日，诺华医药科技（浙江）有限公司提交的化学药品 4 类境内生产上市许可申请获受理，品种为镥特昔维匹肽注射液（商品名：派威妥 /PLUVICTO ）。此次申报标志着这款国内独家获批的晚期前列腺癌精准放射配体疗法药物，正式开启本土化生产、注册落地进程，填补浙江省高端治疗性放射性核药产业化空白。镥特昔维匹肽注射液是国内首个且目前唯一获批上市的 PSMA 靶向放射配体疗法（ RLT ）药物，该药品于 2025 年 11 月正式获国家药监局批准上市，打破了国内晚期去势抵抗性前列腺癌高端靶向核药的市场空白，为难治性晚期前列腺癌患者提供全新治疗方案。

谈核容易

2026-08-24

PSMA
“刮骨疗毒”一年，这家县级医院扭亏为盈了

财报业绩

“刮骨疗毒”一年，这家县级医院扭亏为盈了

“今年上半年，医院实现收支平衡。” 这是福建省福鼎市医院交出的成绩单，而一年多前，这家县级医院还被沉重的历史债务、新院区高昂的运营成本和连年的经营亏损压得喘不过气。县域医疗的改革迫在眉睫。

医学界县域和基层医声

2026-08-24
突破界限 | 县域慢阻肺病管理的两大瓶颈：早诊“闭环”与“心肺共管”如何落地？

医保动态

突破界限 | 县域慢阻肺病管理的两大瓶颈：早诊“闭环”与“心肺共管”如何落地？

慢性阻塞性肺疾病（简称“慢阻肺病”）是我国常见的慢性呼吸系统疾病。据统计，我国40岁及以上人群慢阻肺病患病率高达13.7%，而既往肺功能检查率仅为6.7%，其中农村人群检查率低至4.4%，低于城镇人群的8.3% 。上述差异表明，基层尤其是农村地区肺功能检查服务的可及性仍有待提升，慢阻肺病的早期诊断能力亦需进一步加强。

医学界县域和基层医声

2026-08-24

慢性阻塞性肺疾病
减脂增肌：韩美药业长效UCN2授权给罗氏

审批动态

减脂增肌：韩美药业长效UCN2授权给罗氏

根据协议，基因泰克支付1.9亿美元预付款，交易总金额23亿美元。韩美药业还将获得一定比例的销售分成。韩美药业此次授权的HM17321为一款长效UCN2类似物，目前在美国进行一期临床试验。

医药笔记

2026-08-24

Genentech Inc
美团为Agent组了个团，能破解医药零售的“不可能三角”吗？

公司动态

美团为Agent组了个团，能破解医药零售的“不可能三角”吗？

今年的西普会上，美团核心本地商业CEO王莆中做了一个非常出圈的演讲。媒体对这个演讲的焦点普遍聚集在 “美团不开线下药店，坚持做医药商家数字化和AI转型小帮手”。这也是为什么王莆中发言中的后半句——“做医药商家AI转型小帮手”，让不少医药企业眼前一亮，它指向了当前行业的最大痛点。

健闻咨询

2026-08-24

美团
刚刚，佩蒂股份发布2026上半年财报

财报业绩

刚刚，佩蒂股份发布2026上半年财报

宠业家消息，刚刚，佩蒂股份发布2026上半年财报，数据显示，公司1-6月总营收7.34亿元，同比增长0.96% ；归母净利润2432万元，下降69.25%。分产品看，畜皮咬胶营收1.84亿元，毛利率24.88%，营收相比去年同期下降20.22%；。植物咬胶营收2.58亿元，毛利率28.76%，营收相比去年同期增长16.89%；。

宠业家

2026-08-24

佩蒂股份
药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？

前沿研究

药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？

它正从 “ 天价特效药 ” 走向 “ 普惠针剂 ” ，但能否成功，取决于一项核心挑战 —— 如何将 CAR 精准、高效、安全地递送到 T 细胞。请听美迪西详解 — —。 CAR（嵌合抗原受体）的主要结构通常由胞外抗原结合域、跨膜域和胞内信号域组成。

美迪西Medicilon

2026-08-24

体内CAR-T LNP偶联技术