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  • 术锐机器人冲刺科创板：年营收8131万，净亏1.3亿 交大教授徐凯控制44%表决权
    医药投融资
    术锐机器人冲刺科创板：年营收8131万，净亏1.3亿 交大教授徐凯控制44%表决权
    术锐机器人计划募资7亿元，其中，2.8亿用于 产品升级研发项目，2.1亿用于全球营销网络建设项目，2.1亿用于补充流动资金。 年营收8131万，净亏1.3亿。 据介绍，术锐机器人是一家自主研发、生产及商业化的微创腔镜手术机器人系统及配套器械产品的高科技医疗器械企业。
    雷递
    2026-06-30
    北京术锐机器人股份有限公司
  • 【WOC 2026】抗 VEGF 眼底生物类似药QL1205、QL1207临床数据亮相第40届世界眼科大会，创新实力获国际瞩目
    临床研究
    【WOC 2026】抗 VEGF 眼底生物类似药QL1205、QL1207临床数据亮相第40届世界眼科大会，创新实力获国际瞩目
    伏尔塔瓦河畔学术盛会启幕，当地时间 6 月 26 日上午，2026年第 40 届世界眼科大会（WOC 2026）在布拉格正式拉开帷幕。 本届大会恰逢国际眼科理事会（ICO）成立百年，是全球眼科领域规格最高、覆盖范围最广的学术交流平台之一。 “Frontiers in Ophthalmology” 作为首场核心单元，汇聚顶尖眼科专家，向全球传递眼科学术与医药创新成果。
    国际眼科时讯
    2026-06-30
    VEGF
  • CPIC 2026丨中国生物类似药商业出海专场
    公司动态
    CPIC 2026丨中国生物类似药商业出海专场
    全球生物类似药市场正经历格局重塑。 从欧美成熟市场到新兴增量市场，中国生物类似药企业正以规模化制造、成本效率与国际临床标准对接的双重优势，加速切入全球供应链。 “中国生物类似药商业出海专场”完整日程今日正式发布。
    同写意
    2026-06-30
    生物类似药
  • 长质久安，信心选泽：达妥昔单抗β有效期延长至48个月，彰显GD2单抗差异化优势
    临床研究
    长质久安，信心选泽：达妥昔单抗β有效期延长至48个月，彰显GD2单抗差异化优势
    2026年6月，神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域迎来一项振奋人心的消息： 达妥昔单抗β注射液（凯泽百 ® ）制剂的有效期由36个月延长至48个月，并已在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）成功备案 ，成为目前全球已获批GD2单抗中有效期最长的药物 。 这一里程碑式进展不仅反映了抗体结构的稳定性和生产工艺的先进性，更为临床药品供应管理提供了切实保障。 在初治高危及复发/难治性神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域，抗体结构决定药物命运——从糖基化修饰到互补决定区（CDR），从体外效应功能到临床生存获益，达妥昔单抗β正以其独特的分子特征和扎实的循证证据，持续引领临床实践的创新变革。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-30
    神经母细胞瘤 IL-2 GD2 那西妥单抗 达妥昔单抗β
  • 全球首个AI造药，冲进Ⅲ期临床！
    临床研究
    全球首个AI造药，冲进Ⅲ期临床！
    这意味着，全球首款由 AI完成靶点发现和分子设计的候选药物，已站上上市前的最后一道关卡。 耗时仅18个月，全球首个AI造药冲进Ⅲ期。 Rentosertib是一款靶向TNIK的小分子抑制剂，具有全球首创（first-in-class）潜力。
    摩熵医药
    2026-06-30
    INS018-055胶囊 TNIK
  • 葵花药业2亿中成药大品种，初保申请获受理！
    审批动态
    葵花药业2亿中成药大品种，初保申请获受理！
    摩熵医药数据库显示，该产品2025年全国院内市场销售总额近2亿元。 小儿柴桂退热颗粒 是一款专为小儿外感发热设计的中成药，具有发汗解表、清里退热的功效，适用于小儿外感发热所致的发热、头身痛、流涕、口渴、咽红、溲黄、便干等症状。 目前该产品有两家企业拥有生产批文，分别为葵花药业和贵州百灵。
    摩熵医药
    2026-06-30
    贵州百灵企业集团制药股份有限公司 葵花药业集团股份有限公司 流涕
  • 恒瑞HER2 ADC第4适应症申报，国内已5款同类获批！
    审批动态
    恒瑞HER2 ADC第4适应症申报，国内已5款同类获批！
    此前，该适应症已被纳入优先审评。 瑞康曲妥珠单抗 （SHR-A1811） 是 恒瑞医药 自主研发的HER2 ADC，由曲妥珠单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂有效载荷SHR169265组合而成。 此次申报已是该药物的第4项适应症。
    摩熵医药
    2026-06-30
    HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞康曲妥珠单抗
  • 郭晔教授解读iza-bren获批，开启双抗ADC治疗新时代，重塑鼻咽癌治疗格局，以中国数据定义全球标准
    审批动态
    郭晔教授解读iza-bren获批，开启双抗ADC治疗新时代，重塑鼻咽癌治疗格局，以中国数据定义全球标准
    近日，创新药物 iza-bren（宜泽康®，伦康依隆妥单抗） 获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗。 此次获批基于 PANKU-NPC 01研究（BL-B01D1-303研究）的突破性数据 —— 确认的客观缓解率（cORR）达54.6%vs27%，中位无进展生存期（mPFS）为8.4个月 vs 4.3 个月（HR=0.44），相较传统单药化疗实现疗效翻倍 。 作为 全球首款上市的双抗ADC ，iza-bren率先落地鼻咽癌治疗领域， 开启全球肿瘤双抗ADC治疗新时代 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-30
    HER3 国家药品监督管理局 鼻咽癌 注射用BL-B01D1 甲状腺癌
  • 抗生素失效后，这个团队用“订书肽”重塑抗菌策略
    前沿研究
    抗生素失效后，这个团队用“订书肽”重塑抗菌策略
    世界卫生组织数据显示，全球每年约有127万人直接死于抗生素耐药性问题。 传统抗生素通过抑制细菌蛋白合成或DNA复制发挥作用，但细菌可以通过基因突变或质粒传播轻松获得耐药性——这把"钥匙"失效得太快了。 抗菌肽（AMP） 是自然界广泛存在的宿主防御分子，存在于昆虫、植物、哺乳动物体内，可以直接穿透细菌细胞膜导致内容物泄漏。
    动脉橙果局
    2026-06-30
    CAMP
  • 聚焦2026ASCO：蔡三军教授&章真教授解读TORCH-C研究，开启pMMR/MSS型局部晚期结肠癌新辅助放化免联合治疗新篇章
    前沿研究
    聚焦2026ASCO：蔡三军教授&章真教授解读TORCH-C研究，开启pMMR/MSS型局部晚期结肠癌新辅助放化免联合治疗新篇章
    在当前结直肠癌（CRC）的临床诊疗规范中，基于微卫星状态或错配修复状态的分子分型已成为制定治疗策略的核心前提。 然而，占结直肠癌患者绝大多数的微卫星稳定型（MSS）或错配修复完整型（pMMR）患者，因其肿瘤微环境多呈现免疫“冷”特征，新辅助阶段的治疗探索长期面临瓶颈。 传统的单纯新辅助化疗方案在这类局部晚期结肠癌（LACC）患者中的病理完全缓解（pCR）率相对有限，难以进一步满足临床对于深度缩瘤和长期生存的期望。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-30
    大肠癌 KRAS G12C BRAF 结肠癌 直肠癌
  • 西安交通大学科研团队开发益生菌糖基改造-光动力治疗新策略为实体瘤免疫治疗提供新思路
    前沿研究
    西安交通大学科研团队开发益生菌糖基改造-光动力治疗新策略为实体瘤免疫治疗提供新思路
    近日， 西安交通大学基础医学院病原生物学与免疫学系季延红、刘成程团队在肿瘤免疫治疗领域取得新进展。 团队围绕 实体瘤“高唾液酸化”介导的免疫逃逸难题， 构建了一种可在肿瘤局部发挥作用的工程化益生菌治疗平台， 通过协同递送唾液酸酶和光敏蛋白KillerRed，恢复肿瘤抗原可见性并增强CD8 + T细胞抗肿瘤免疫。 相关研究成果以 “A Probiotic Approach Targeting Hypersialylation Revives CD8 + T-cell Immunity and Boosts Photodynamic Therapy Efficacy in Solid Tumors” 为题发表于国际肿瘤学期刊 Cancer Research。
    生物谷
    2026-06-30
    实体瘤 肿瘤 西安交通大学
  • 药谷2只“全球独角兽”一跃而出，总估值138亿！
    公司动态
    药谷2只“全球独角兽”一跃而出，总估值138亿！
    近日，胡润研究院正式发布《2026全球独角兽榜》，这份汇集了全球成立于2000年后、估值突破10亿美元的非上市公司的权威榜单。 在这份含金量十足的榜单中，来自 江北新区南京生物医药谷的“双子星”——世和基因与鼎泰药研双双上榜，两家企业总估值达138亿元 ，占据新区入选企业总数的“三分之二”。 作为精准医学领域的先行者，世和基因自扎根药谷以来，始终致力于高通量基因测序（NGS）技术在癌症精准诊疗中的临床转化。
    南京生物医药谷
    2026-06-30
    恶性肿瘤 肿瘤 南京世和基因生物技术股份有限公司
  • 暴涨30倍！基石化疗药环磷酰胺大面积缺货
    审批动态
    暴涨30倍！基石化疗药环磷酰胺大面积缺货
    自3月起，广谱基础化疗药注射用环磷酰胺迎来全国大范围缺货，北京、上海、湖南、杭州等多地三甲医院相继发布库存告急通知，临床诊疗受到明显冲击。 这款上市超六十年、纳入世卫基本药物目录与国内短缺监测清单的基石药品，是乳腺癌AC/TC方案、淋巴瘤CHOP方案、CAR-T预处理、自身免疫病干预的核心用药，多数场景难以找到完全等效替代方案。 医院渠道常规挂网价仅20余元，但线上流通渠道稀缺货源价格暴涨至600至650元，最高涨幅接近30倍，不少患者只能自行外购或被迫调整治疗周期。
    医药云端工作室
    2026-06-30
    乳腺癌 淋巴瘤 环磷酰胺
  • 002326，扣非净利最高预增12倍
    财报业绩
    002326，扣非净利最高预增12倍
    6月30日晚间，永太科技（002326）公告称，预计2026年半年度归属于上市公司股东的净利润为2.65亿元至3.30亿元，同比增长350.68%至461.22%；预计2026年半年度扣除非经常性损益后的净利润为2.38亿元至3.03亿元，同比增长956.82%至1245.45%。 公司称，报告期内，受益于新能源汽车及储能市场需求的快速增长，公司六氟磷酸锂、双氟磺酰亚胺锂（LiFSI）、碳酸亚乙烯酯（VC）及电解液等锂电材料类核心产品销量与价格均同比提升；同时，2025年底新投产的5000吨/年的VC产能亦稳步释放，共同构成了营收规模扩大与经营效益持续向好的双重引擎，推动业绩实现同比增长。 6月23日晚，永太科技公告称，公司子公司内蒙古永太化学有限公司拟投资8亿元建设年产5万吨VC及配套工程项目，若全部项目顺利达产，公司VC总产能将提升至8万吨/年。
    上海证券报
    2026-06-30
    永太科技 净利
  • @所有券商，分类评价最新调整
    招标采购
    @所有券商，分类评价最新调整
    中国证券业协会（下称“ 中证协 ”）6月30日修订发布《证券公司做好金融“五篇大文章”专项评价办法》（下称“办法”）。 办法扩充完善评价指标，增设“服务居民财富管理”指标，完善“服务居民养老”指标，更好服务投资者资产管理需求；同时，优化细化现有指标统计口径，在债券融资指标统计中增加管理资产证券化产品（ABS）等。 根据办法，此次修订聚焦局部扩充和完善统计口径、适度优化计分标准，不对既有评价指标体系进行大的调整。
    上海证券报
    2026-06-30
  • 这8种药7月1日起退出医保报销！
    医保动态
    这8种药7月1日起退出医保报销！
    根据国家医保局与人力资源社会保障部联合印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》 ，8种协议期内未成功续约的谈判药品，将于 2026年7月1日起正式退出医保统筹基金支付。 6月30日24:00是过渡期的最后一天。 这8种药品具体包括： 贝那鲁肽注射液、达诺瑞韦钠片、盐酸拉维达韦片、阿利西尤单抗注射液、度维利塞胶囊、八氟丙烷脂质微球注射液、甘露特钠胶囊、林普利塞片 ，覆盖糖尿病、丙肝、高血脂、淋巴瘤、阿尔茨海默病等多个治疗领域。
    药闻康策
    2026-06-30
    淋巴瘤 糖尿病 老年性痴呆 丙型肝炎 高脂血症
  • Adv Sci | 安刚/刘宇璇/李庆国团队揭示SLC2A5介导的果糖代谢可作为PCNSL治疗潜在新靶点
    前沿研究
    Adv Sci | 安刚/刘宇璇/李庆国团队揭示SLC2A5介导的果糖代谢可作为PCNSL治疗潜在新靶点
    发性中枢神经系统淋巴瘤（ PCNSL ）是一种罕见的结外非霍奇金淋巴瘤，主要累及脑实质，约占所有原发性中枢神经系统肿瘤的 2%-3% 。 尽管 PCNSL 在病理学上归属于弥漫大 B 细胞淋巴瘤（ DLBCL ）范畴，但其预后显著差于系统性 DLBCL ， 5 年总生存率仅为 30%-40% 。 目前以大剂量甲氨蝶呤（ HD-MTX ）为基础的联合化疗是标准治疗方案，然而 15%-25% 的患者对初始治疗无反应， 25%-50% 的缓解患者最终复发 。
    血液病医院血液学研究所
    2026-06-30
    肿瘤 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 甲氨蝶呤 中国医学科学院
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  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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