摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 352558 篇内容
-
全球首创新型抗淀粉样蛋白治疗LEQEMBI IQLIK在美国获批用于早期阿尔茨海默病治疗医投速递日本制药公司Eisai和Biogen宣布，每周一次的皮下注射型lecanemab-irmb（商品名LEQEMBI IQLIK）在美国获批，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）的成人患者，包括轻度认知障碍（MCI）或由AD引起的轻度痴呆。LEQEMBI IQLIK通过自动注射器给药，为治疗提供了便利的替代方案。该药物适用于治疗的起始阶段，剂量为每周500毫克，分两次连续注射，每次约15秒。在18个月的静脉或皮下治疗之后，LEQEMBI IQLIK也可用于维持剂量，每周360毫克。该药物的使用提高了治疗的便利性和灵活性，降低了开始和继续治疗的门槛。Eisai和Biogen还将提供一系列资源，帮助患者、护理伙伴、医疗保健提供者、卫生系统和药房成功实施和使用LEQEMBI IQLIK。
-
宝济药业HER2双特异性抗体KJ015美国IND申请获FDA批准，国际化战略迈出关键一步审批动态【中国·上海】 近日，上海宝济药业股份有限公司（以下简称"宝济药业"）宣布，公司自主研发的HER2靶向双特异性抗体皮下制剂KJ015的新药临床试验申请（IND）已于2026年8月21日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，获准在美国开展临床试验。 这是KJ015继2024年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）IND批准、并于2025年6月在中国启动I期临床试验之后又一重大里程碑 。 通用轻链技术加持：一款抗体实现"赫赛汀+帕捷特"双重阻断。
-
重磅 | 长风药业（2652.HK）创新药获三项临床试验默示许可，同步布局四大肺部疾病适应症，打造对标国际的全球化长效吸入前药核心管线临床研究核心进展：ICF001 集齐四大适应症临床开发资质，覆盖肺血管、肺纤维化两大疾病赛道。 近日，长风药业股份有限公司（港交所代码：2652.HK）宣布，公司自主研发的长效吸入粉雾剂候选药物ICF001继今年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）同意开展动脉性肺动脉高压（PAH）、间质性肺疾病相关肺动脉高压（PH-ILD）临床试验后、近期又获批开展间质性肺疾病（特发性肺纤维化（IPF）、进行性肺纤维化（PPF））临床试验。 至此， ICF001 实现 PAH 、 PH-ILD 、 IPF 、 PPF 四大适应症全覆盖 ，产品定位从单一肺动脉高压管线拓展为同时覆盖肺血管病变、进展性肺纤维化的多适应症创新资产，开发赛道与全球 最新一代 长效吸入前药研发方向高度对标，为公司后续全球多中心临床布局、注册策略规划、海外战略合作筑牢监管基础 ， 是该类吸入前药首家获批进入中国临床试验的国内企业 。
-
南京中医药大学段金廒教授、刘睿教授团队发表基于硫巯基化修饰揭示角蛋白抗炎机制的研究成果前沿研究该研究发现，角蛋白、肽类为角类动物药发挥清热解毒等功效的关键药效物质，可通过 -SH 与 -S-S- 调控炎症状态下 H 2 S 水平。 这些结果表明， K2 是角类动物药中发挥抗炎解热功效的关键物质基础，而 K2P-SSH 是其体内活性形式。 机制研究表明， K2P-SSH 可促进蛋白广泛硫巯基化修饰，缓解炎症和氧化应激导致的蛋白过度氧化损伤。
-
半年报公告潮系列5-丰倍生物2026年半年报深度解读：营收跨越式增长背后财报业绩2026年8月23日，丰倍生物（603334）披露上市后的首份半年报：营收 23.47亿元，同比增长58.76% ；归母净利润 8142.51万元，同比下降4.28% ；扣非净利润 8119.14万元，同比下降4.15% ；经营活动现金流净额 -1.03亿元 ，上年同期为-747.91万元 。 丰倍生物是国内废弃油脂资源综合利用领域第一梯队的高新技术企业，主营业务以废弃油脂资源综合利用业务为主，油脂化学品业务为辅，主要产品为生物燃料、生物基材料和油脂化学品 。 生物燃料是最大亮点 。合成新势力2026-08-24丰倍生物
-
「最新融资」英维科生物：完成天使轮融资，精准细胞靶向纳米递送切入体内CAR-X实体瘤与纤维化医药投融资近日， 英维科生物科技（天津）有限公司宣布完成天使轮融资 。 本轮资金将用于加速推进公司核心管线——用于治疗特发性肺纤维化的体内CAR-T纳米基因药物IND申报准备，以及用于治疗实体瘤的体内CAR-X药物临床转化，同时推动细胞靶向纳米递送技术平台升级与团队扩建。 英维科生物坐落于天津天开高教科创核心区，由中国医学科学院资深研究员与生物医药产业领域专家联合创立。
-
「最新融资」鑫云生科：获倚锋灼华基金数千万元天使轮投资，Neuro-IVUS抢跑脑血管腔内影像赛道医药投融资近日， 鑫云生命科学技术（苏州）有限公司宣布获得倚锋灼华基金数千万元天使轮投资 。 资金将重点用于推进全球首款脑血管介入超声诊断系统（Neuro-IVUS）的多中心临床试验、NMPA三类医疗器械注册申报，以及超声脑科学应用矩阵的早期技术布局与研发。 国信证券预测，2025年中国神经介入器械市场将达到128亿元，预计2030年达到310亿元，五年翻倍增长。药圈时汇2026-08-24
-
「最新融资」安达生物：完成A+轮融资，洪泰基金领投，PCNAT-01抢占胰腺癌个性化新抗原疫苗全球先机医药投融资近日， 安达生物药物开发（北京）有限公司宣布完成A+轮融资 ，由 洪泰基金 领投， 昌发展集团、合肥国投、肥西产投 跟投。 资金将全速推进核心管线注射用PCNAT-01（个性化肿瘤新抗原疫苗）全球临床研究，并持续迭代升级企业AI驱动肿瘤精准医疗技术平台。 安达生物2018年由中国科学院肿瘤学、分子遗传学专家胡兰靛教授创立，研发团队超90%人员拥有硕士、博士学历，是国内最早布局个性化肿瘤新抗原治疗的创新企业之一。
-
「行业研究」小核酸药物：中国创新药下一次范式跃迁的真实图景前沿研究2026 年开年， 小核酸领域以一种近乎狂欢的方式拉开序幕。 整个 2026 年第一季度，中国小核酸 BD 交易总额高达 71 亿美元，一举超越过去五年的年度总和 ， 小核酸药物正以惊人的速度站上历史舞台 ， 这个曾被视作 “ 充满概念却难以落地 ” 的领域，终于迎来了自己的黄金时代。 小核酸药物的故事要从一个颠覆性的生物学发现讲起。药圈时汇2026-08-24核酸药物
-
IceCure Medical与Scovas Medical达成独家分销协议，推进ProSense®冷冻消融系统在荷兰的商业化研发注册政策IceCure Medical Ltd. 宣布与Scovas Medical达成独家分销协议，将在荷兰分销其ProSense®冷冻消融系统，用于乳腺癌和介入性肿瘤治疗。该协议旨在支持市场开发、临床教育和医生访问。ProSense®在荷兰的THERMAC临床试验中表现出色，达到最高的完全消融率，有助于降低手术负担，改善患者的生活质量和降低医疗成本。Scovas Medical将为荷兰市场提供临床支持和专业关系，双方将共同努力扩大ProSense®的采用。
-
治愈乙肝的新药，批了！审批动态今天，GSK官方宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 批准其反义寡核苷酸（ASO）药物Hibsago（ bepirovirsen ），用于已经接受至少 6 个月核苷（酸）类似物治疗、且符合预设病毒学指标的慢性乙型肝炎成人患者。 还是老规矩，我直接找workbuddy，让他利用公开消息+摩熵数据MCP，给我一份产品介绍。 不到一分钟，生成结果如下（未做任何修改）。
-
彻底不考核药代业绩！很多药企不知道咋办...公司动态两高司法解释，和医药代表管理办法实施后，医药企业面临的最大问题就是合规落地，其中最大的难点是： 政策禁止销售任务，但业务线转型艰难 。 就现在来看，虽然有些企业名义上拿掉了销售指标，替换为区域产品渗透率、临床采纳度、预估达成、处方潜力等替代 KPI，但实际上换汤不换药；也有的总部合规要求不能提销量，大区、区域经理面对业绩压力，私下传导业压力，医药代表难免铤而走险、重走老路。 当然，也会有医药企业表示在现实面前，有时候也是没办法 ：如果彻底不再考核销量，那么医药代表的工资怎么发呢？赛柏蓝2026-08-24
-
基药身份与国际循证双重赋能！独家蒙药布局双心诊疗百亿赛道公司动态在临床上，有这样一类患者：反复心慌、胸闷、气短，心电图、冠脉造影却查不出明显器质性病变。 这一未被充分满足的临床需求，正成为心血管与情志交叉领域的新关注点。 临床需求驱动,蒙药实现循证闭环。赛柏蓝2026-08-24双心诊疗 基药
-
2026版基药目录落地在即，恒古骨伤愈合剂入选，启动全国合作布局招标采购2026 版《国家基本药物目录》将于 9 月 1 日正式施行。 随着人口老龄化加深以及居民健康需求变化，骨健康相关疾病管理需求不断受到关注，中成药骨伤领域迎来新的发展空间。 长期以来，该产品围绕骨伤疾病领域开展临床应用探索和产品研究。赛柏蓝2026-08-24恒古骨伤愈合剂
-
华润8大上市药企，最新业绩曝光医药投融资同样顶着“华润系”招牌，8家A股上市药企2026年上半年却走出了截然不同的业绩曲线。 1.增收增利：东阿阿胶、迪瑞医疗。 迪瑞医疗营收4.09亿元，同比增长16.49%；归母净利润759.69万元，同比实现扭亏为盈。
-
出资3350万元，步长制药成立一家新公司医药投融资出资额明显高于以往多数新设主体——步长制药此次成立的山东步长盛世制药有限公司， 注册资本 5000万元，其拟出资3350万元、持股67%。 8月22日，步长制药披露对外投资进展公告。 8月20日，山东步长盛世制药有限公司正式成立， 注册资本 5000万元，经营范围覆盖医药制造业。赛柏蓝2026-08-24
-
肝病中成药品牌TOP20来了审批动态中成药肝病用药是少有的大盘稳定、内部结构剧变的品类市场。 在中国公立医疗机构终端，中成药肝病用药的销售规模在2024年达到峰值65亿元，2025年及2026年Q1分别下滑了1.54%、1.29%，降幅均低于整体水平，市场潜力依然可期。 2026年Q1中国公立医疗机构终端中成药肝病用药TOP5集团。
-
上市申请获受理！维立志博维利信®冲击全球首个4-1BB靶点审批动态8月21日，南京江北新区生命健康办企业维立志博生物宣布，其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信 ® （LBL-024）单药治疗晚期经治肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的创新生物制品上市申请（NDA），正式获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。 维利信 ® 是全球首个申报上市的PD-L1/4-1BB双抗，已于2026年7月10日获得优先审批资格，若成功获批，将成为全球首个直接靶向4-1BB的抗体药物 ，亦是首个激动剂类抗体药物，同时也将使4-1BB成为继PD-1/L1、CTLA-4、LAG-3之后全球第四个成药的免疫治疗靶点，标志着中国创新药在肿瘤免疫赛道实现了从跟跑到全球引领的历史性跨越。 该研究于2025年8月完成全部96名EP-NEC患者入组，详细的临床研究结果计划在国际顶级学术会议上发布。
-
德勤中国主席蒋颖拜会威高集团董事长陈林人事变动8月22日，德勤中国主席蒋颖一行拜会威高集团有限公司（简称“威高集团”）董事长陈林，双方围绕医疗器械行业全球化发展与智能化转型等议题展开深度座谈。 陈林董事长指出，当前威高集团正身处中国医疗器械全球出海浪潮、集团战略部署与转型的关键时期，实现立足威海走向国际的战略目标，德勤在全球的品牌影响力和生命科学与医疗行业的专精服务能力，可以为威高集团的国际化高质量发展提供借鉴。 双方管理层以此次交流为起点，聚焦威高集团的国际化发展、收并购、组织转型、AI赋能、人才培养等重点问题探讨了深化合作的目标和方向。德勤Deloitte2026-08-24威高集团 德勤 陈林
-
政策助推！一针3800元创新药，走向“亲民价”医保动态“以前用药一针3800元，现在进了医保自付只要七八百元。” 近年来， 国家医疗保障局（以下简称“国家医保局”）依托医保药品目录动态调整、创新药谈判规则优化，在药企、患者与产业发展之间搭起桥梁。 近日，记者跟随国家医保局组织的媒体调研团，走进广东东阳光药业股份有限公司（以下简称“东阳光药”）、康方生物科技（开曼）有限公司（以下简称“康方生物”）、诺诚健华医药有限公司（以下简称“诺诚健华”）三家本土药企，实地探寻政策如何推动国产创新药加速落地惠及临床患者。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,531个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
推荐资讯
- 2026年脑机接口产业分析：产业化拐点、技术路线、市场规模与企业格局全景
- 2026CPHI深圳展全日程汇总｜30+场论坛，200+嘉宾，聚焦政策法规、AI、出海、创新疗法、合成生物、医美、投融资等热点议题
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 恒瑞医药瑞普泊肽注射液2型糖尿病适应症上市申请获CDE受理，GLP-1/GIP双激动剂再进一步
- 华兰疫苗新型流感病毒mRNA疫苗临床获批，国内流感疫苗正式进入mRNA技术赛道
- 海思科HSK60002片哮喘适应症获临床默示许可！1类新药再下一城，超40款管线加码430亿呼吸赛道
- 诺华一周两项III期失利：1型强直性肌营养不良新药del-desiran临床失败，股价盘前暴跌12%
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
