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10月9日 CAR启新生|急性白血病CAR-T的免疫治疗

前沿研究

10月9日 CAR启新生|急性白血病CAR-T的免疫治疗

成人 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL），以高恶性程度、复发难治（R/R）高风险，将患者拖入生存绝境。尤其在成人 B-ALL 领域，它突破传统手段瓶颈，让复发难治患者重燃希望，掀起精准免疫革命。急性白血病CAR-T的免疫治疗。

国际肿瘤医讯

2026-10-08

急性白血病
一方一药如何走得更远？在上海，标准、AI与临床证据正在汇成新解法

临床研究

一方一药如何走得更远？在上海，标准、AI与临床证据正在汇成新解法

一张复方里，究竟哪些成分真正起效？一味常用中药，安全剂量该怎样划定？近日，2026上海中医药与天然药物国际大会在上海中医药大学举行。

BioShanghai

2026-10-08

上海中医药大学
2026年7月全国和上海获批及在研临床试验情况

审批动态

2026年7月全国和上海获批及在研临床试验情况

2026 年 7 月，全国 IND 获批产品共 123 个，其中创新药 93 个。从治疗疾病领域来看，以抗肿瘤用药为主，共 43 个。上海共获批 39 个，其中 1 类创新药 36 个，获批总数与 1 类创新药获批数量均位居全国第一。

BioShanghai

2026-10-08

肿瘤
壁仞科技股价大跌12%：市值跌破800亿刚宣布定增40亿港元

财报业绩

壁仞科技股价大跌12%：市值跌破800亿刚宣布定增40亿港元

引发此番股价大跌的原因是，壁仞科技今日宣布按每股H股31.08港元的配售价合共购买1.3亿股新H股，募资40亿港元。壁仞科技配售价格较2026年10月7日收市价每股H股34.44港元折让约9.76%；及最后五个连续交易日在联交所所报的平均收市价每股H股约36.03港元折让约13.73%。在股价大跌后，参与壁仞科技此次配售的股东已经出现了浮亏2.3%。

雷递

2026-10-08

壁仞科技
通则康威开启申购：发行价26.88元募资9.8亿

医药投融资

通则康威开启申购：发行价26.88元募资9.8亿

通则康威发行价26.88元，发行3645万股，募资总额为9.8亿元。预计年营收19亿，净利1.9亿。招股书显示，通则康威2023年、2024年、2025年营收分别为10.25亿元、11.52亿元、16.46亿；净利分别为1.07亿元、8035万元、9537万；扣非后净亏分别为9875万元、7524万元、8761万元。

雷递

2026-10-08

通则康威
赛克赛斯IPO被终止：年营收3.4亿净利1.7亿曾拟募资6亿

医药投融资

赛克赛斯IPO被终止：年营收3.4亿净利1.7亿曾拟募资6亿

赛克赛斯曾在2026年3月递交招股书，准备在科创板上市。赛克赛斯原计划募资6.35亿元，其中，2亿元用于赛克赛斯医疗器械产业化提升项目，1.2亿元用于赛克赛斯创新医疗器械综合生产线建设项目，3.15亿元用于新产品研发项目。 2026年3月再次递交招股书，准备在科创板上市，时隔半年后，再度终止。

雷递

2026-10-08

克赛 IPO
Manus母公司蝴蝶效应宣布融资5亿美元博裕投资与IDG 资本领投

医药投融资

Manus母公司蝴蝶效应宣布融资5亿美元博裕投资与IDG 资本领投

蝴蝶效应称，本轮融资由博裕投资、IDG 资本领投，老股东腾讯、红杉中国、真格基金继续加持。据介绍，Manus母公司蝴蝶效应完成4轮融资。 2023年2月的种子轮融资后，其投后估值为1400万美元，2023年8月的天使轮融资后，投后估值达5000万美元。

雷递

2026-10-08

深圳市腾讯计算机系统有限公司红杉中国
奕斯伟计算明日上市：暗盘破发公司市值339亿港元王东升再敲钟

医药投融资

奕斯伟计算明日上市：暗盘破发公司市值339亿港元王东升再敲钟

奕斯伟计算全球发售约15.70亿股H股，发行价为1.55港元，募资总额为24.34亿港元。奕斯伟计算基石投资者分别为屹唐盛海基金、合肥建投、海耀实业、颀中国际、 GBAHIL 、中信资管香港、德霖资源、 Orix 、 Grit No.1 Equity Fund ，一共认购 11.61 亿港元。奕斯伟计算2026年第一季度营收为4.94亿，毛利为7336万，期内亏损为3.75亿元。

雷递

2026-10-08

奕斯伟计算
天津医院骨与软组织肿瘤科携手多学科救治患骨恶性肿瘤17岁少年

公司动态

天津医院骨与软组织肿瘤科携手多学科救治患骨恶性肿瘤17岁少年

天津医院骨与软组织肿瘤科近日收治了一名17岁男性患者小刘（化名）。他因“右肩部疼痛不适1月余”入院，入院后诊断为右侧肱骨骨肉瘤。在骨与软组织肿瘤科与影像科、病理科、超声科、麻醉科、康复科、营养科等多学科的共同诊疗下，顺利好转出院。

天津市天津医院

2026-10-08

天津医院疼痛骨恶性肿瘤
从泪小管到鼻腔：派眸生物PMP-008探索犬猫非感染性慢性鼻炎长效治疗新路径

前沿研究

从泪小管到鼻腔：派眸生物PMP-008探索犬猫非感染性慢性鼻炎长效治疗新路径

问题在于—— 这套方案能不能被执行下去。一个人很难把一只十斤重、极度抗拒的猫按在腿上，仰头、定位、滴准，一天三次，连续几个月。业内人士都清楚：这类病真正决定疗效的，往往不是"有没有药"，而是"能不能坚持给 "。

瑞瞳生物

2026-10-08

感染鼻炎鼻腔
长春金赛亮丙瑞林6M，东阳光德谷门冬胰岛素第2家仿制获批

审批动态

长春金赛亮丙瑞林6M，东阳光德谷门冬胰岛素第2家仿制获批

国庆节后第一天，今天NMPA发了多个批文。首先是东阳光长江的德谷门冬双胰岛素注射液获批，继北京惠升后的国产第二家，后面暂时只有中美华东在申报。目前，产品首批适应症应该是前列腺癌，金赛和逸达还在推进乳腺癌和性早熟的临床开发。

药筛

2026-10-08

乳腺癌前列腺癌德谷胰岛素 + 门冬胰岛素性早熟
KymaThera可能研发出了最好的PI3Kα抑制剂，B轮融资$80M

医药投融资

KymaThera可能研发出了最好的PI3Kα抑制剂，B轮融资$80M

2026 年 10 月 06 日， KymaThera 宣布完成 8000 万美元的融资，加上 2024 年的 A 轮，累计融资已经超过 1 亿美元。他们的核心分子是 PI3Kα 抑制剂 K-1728 ，用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌，刚刚在 clinicaltrials.gov 上登记了 1 期临床试验。 KymaThera 非常低调，官网信息很少，不参加学术会议，专利不公开活性数据， A 轮融资未发新闻稿。

疑夕随笔

2026-10-08

HER2 PI3Kα
6000亿龙头，回购近百亿，将全部注销

交易并购

6000亿龙头，回购近百亿，将全部注销

推荐阅读最高预增19750% ，A股业绩利好波长光电：公司及董事长被提起公诉美伊冲突，大消息资金转向，涌入这一方向

中国证券报

2026-10-08
Cell | 边英杰课题组揭示肿瘤与T细胞争夺维生素B2驱动T细胞铁死亡

前沿研究

Cell | 边英杰课题组揭示肿瘤与T细胞争夺维生素B2驱动T细胞铁死亡

2026 年 10 月 6 日，实验室边英杰研究员团队在 Cell 发表题为 “ Cancer competition for vitamin B2 creates metabolic checkpoint for T cell ferroptosis ”的研究论文。在此基础上，团队设计过表达 SLC52A3 的工程化 CAR-T 细胞（ SLC52A3-CAR-T ），证实其可增强抗肿瘤疗效，为实体瘤免疫治疗提供了新策略。肿瘤与 T 细胞之间的营养竞争是免疫逃逸的重要驱动因素，但关键转运蛋白及分子机制尚未完全阐明。

呼吸疾病全国重点实验室

2026-10-08

实体瘤肿瘤
超2.5亿美元！中国医药城重磅产品进军海外市场

交易并购

超2.5亿美元！中国医药城重磅产品进军海外市场

公司与Theramex HQ UK Limited。在欧洲国家以及澳大利亚。新西兰和土耳其的独家权益。

中国医药城发布

2026-10-08

医药城
刚刚！CDE发布2个征求意见稿，涉及药代和移植物抗宿主病治疗药物临床研究！

研发注册政策

刚刚！CDE发布2个征求意见稿，涉及药代和移植物抗宿主病治疗药物临床研究！

今日（10月8日），CDE连发2个征求意见稿：。（1）《药物非临床药代动力学研究技术指导原则（征求意见稿）》；。征求意见时限为自发布之日起1个月。

药品圈

2026-10-08

移植物抗宿主病
净利润最高预增335%，本川智能高端PCB加速放量

财报业绩

净利润最高预增335%，本川智能高端PCB加速放量

高端PCB产品结构升级，正在成为本川智能（300964.SZ）盈利改善的重要推动因素。 10月8日晚，本川智能发布2026年前三季度业绩预告，预计实现归母净利润9600万元至1.44亿元，同比增长190.24%至335.36%；扣非净利润预计9440万元至1.42亿元，同比增长212.27%至368.41%。从单季度表现看，公司的盈利增长仍在加速。

经理人网

2026-10-08

本川智能
最高预增19750% ，A股业绩利好

财报业绩

最高预增19750% ，A股业绩利好

10月8日晚，多家A股上市公司发布三季度业绩预喜公告。其中，东岳硅材预计前三季度归母净利润为5.47亿元—5.67亿元，同比增长19050%—19750%。这也是目前 A股已披露前三季度业绩预告中，增幅最大的上市公司。

中国证券报

2026-10-08
III期临床试验脆败，艾加莫德痛失一大重磅适应症

临床研究

III期临床试验脆败，艾加莫德痛失一大重磅适应症

10月8日，荷兰生物制药公司argenx宣布，终止艾加莫德皮下注射制剂治疗成人中重度干燥综合征的全球III期UNITY研究。独立数据监查委员会（IDMC）在中期分析后认定，研究无法达到预设主要终点，建议因无效性提前停止。艾加莫德是荷兰制药公司argenx研发的一款新生儿Fc受体（FcRn）拮抗剂，也是全球首个获批上市的FcRn靶向药物。

医药投资部落

2026-10-08

FCGRT argenx SE
减重神药，进入残酷至极的下半场

前沿研究

减重神药，进入残酷至极的下半场

10月8日，众生药业迎来了一项重要的创新药研发进展。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在全国50家临床中心开展，共纳入641名超重或肥胖受试者，分别接受RAY1225的3mg、6mg、9mg或安慰剂治疗。与目前市场上主流的每周一次注射减重药物不同，RAY1225采用每两周一次的给药方案，连续治疗52周。

医药投资部落

2026-10-08

肥胖超重广东众生药业股份有限公司