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恒瑞PARP抑制剂冲刺欧盟审批动态今年6月，其首款创新药瑞维鲁胺片已向EMA递交上市申请，用于高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌。 氟唑帕利：国产首款PARP抑制剂的“出海”之路。 氟唑帕利是恒瑞自主研发的口服PARP抑制剂，2020年12月在国内首次获批上市，成为首个获批的国产PARP抑制剂。
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飞利浦和普博医疗达成合作， 跨国械企本土化深耕实践公司动态10月8日， 飞利浦宣布 ： 与深圳市普博医疗科技股份有限公司及其子公司深圳市达元医疗科技有限公司（以下简称 “普博医疗”）签署 合作 协议。 作为飞利浦监护业务在中国大陆地区的战略合作伙伴，普博医疗将获得独家授权，负责相关飞利浦监护产品在中国大陆地区的销售、市场推广及服务，并承担部分产品的本地化及后续工作。 本次合作相关工作预计于 2026年第四季度完成，最终完成时间取决于相关先决条件的达成情况。
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2026诺奖花落光遗传学：让盲人重见光明的技术，哪些公司在布局？公司动态10月5日，瑞典卡罗林斯卡医学院诺贝尔大会宣布，将2026年诺贝尔生理学或医学奖授予卡尔·戴塞洛斯（Karl Deisseroth）、彼得·黑格曼（Peter Hegemann）、格奥尔格·纳格尔（Georg Nagel）三位科学家，以表彰他们在光门控离子通道和光遗传学方面的发现。 光遗传学是一种能够展示神经细胞如何塑造活体大脑记忆、情感和行为的方法。 彼得·黑格曼和格奥尔格·内格尔在一种单细胞藻类中发现了一种非凡的蛋白质——通道视紫红质。MedTrend医趋势2026-10-08花落光遗传学
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9 款中成药，由处方药转换为非处方药招标采购近日，国家药监局发布公告，莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液、灵精胶囊，共 9 款中成药，由处方药转换为非处方药，类别均为甲类非处方药。 本次转换的品种剂型丰富，包含胶囊、外用凝胶、丸剂、颗粒、口服液，覆盖多类常见病症。 莲心胶囊用于心血管相关不适；筋骨止痛凝胶为外用制剂，用于筋骨疼痛；芪药消渴胶囊针对消渴相关症状；芩暴红止咳颗粒用于呼吸道咳嗽；另有健胃消食口服液、琥珀安神丸等，覆盖消化、安神、通便等基层高频的常见病领域。医药云端工作室2026-10-08健胃消食 芪药消渴 处方药
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半年一针，金赛长效亮丙瑞林获批，PK丽珠3个月微球审批动态10月8日，国家药监局药品批准证明文件送达信息显示，长春金赛药业5.1类甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）获批，受理号JXHS2500024，批准文号国药准字HJ20260087，批准日期为9月29日，用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌。 该产品申报名为亮丙瑞林注射乳剂，规格42mg（以亮丙瑞林计，相当于48mg甲磺酸亮丙瑞林），皮下注射、每24周一针，即用型单支预充，技术路线为原位凝胶储库——将药物与可降解聚合物溶于N-甲基-2-吡咯烷酮，注射后在皮下相转化形成缓释 depot，实现亮丙瑞林约6个月持续释放。 FDA 137例Ⅲ期显示，每6个月42mg给药、第28天及第28—336天血清睾酮≤50ng/dL的达标率97%，第28天平均睾酮17.6ng/dL；国内桥接由中山大学孙逸仙纪念医院牵头、43家中心入组142例，第0周与第24周各一针，首次给药后第4周至第二次给药后第24周，睾酮维持去势水平累积概率97.9%、维持显著去势（更低阈值）累积概率77.9%，整体安全可控。
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16.5亿美元，Viatris收购PaciraBio 获得2款商业化阶段非阿片类药物交易并购Viatris 同意收购 Pacira BioSciences，推进其创新药战略并成为非阿片类疼痛疗法领域的领导者。 --在美国新增两款已上市、受专利保护的高利润率药物——EXPAREL® 和 ZILRETTA®，并预计借助其国际基础设施在选定市场扩大这些产品的覆盖范围。 --交易预计于 2026 年底前完成，并将立即增厚 Viatris 的财务指引指标。
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超116位药企高管离职（附名单）人事变动据不完全统计，今年1—9月，医药企业至少发生119人次高层及核心人员职务变动，涉及116人（具体名单见文末）。 多家知名药企董事长，陆续交棒。 刚刚，博雅生物公告， 董事长邱凯因工作调整，辞去董事长、董事及相关委员会职务，离任后不再担任公司任何职务。赛柏蓝2026-10-08药企高管
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DTP药房，销售额Top20药企来了，AZ、罗氏、恒瑞、齐鲁、百济、翰森、石药⋯公司动态2026 年上半年，在 DTP 药房专特药销售额 Top20 药企中， 本土药企 11 家、外企 9 家 。 销售额 ＞ 100 亿元 的 4 家、 50-100 亿 元的 9 家。 超百亿元的 4 家中， 除恒瑞外，其余 3 家都是外企。
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基药目录换新，医院改目录的时间只剩不到一个月医保动态9 月 1 日，《国家基本药物目录（2026 年版）》正式施行（国卫药政发〔2026〕17 号）。 收录 794 种，新增 116 种，中成药新增 48 种。 比目录本身更值得渠道商盯的是另一件事。赛柏蓝2026-10-08基药目录换新
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两款独家蒙药进了这版基药目录，身份还不一样招标采购先看一个容易忽略的细节：这一轮进基药目录的蒙药，一共两款，两款都是独家的。 9 月 1 日起施行的《国家基本药物目录（2026 年版）》（国卫药政发〔2026〕17 号），收录 794 种、新增 116 种。 数量不是重点，重点是这一版 第一次成体系纳入藏药、蒙药、维药等少数民族特色药品 ——以前是零星进，这一轮是整批进。赛柏蓝2026-10-08两款 基药目录
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底价3.58亿，上海75年老牌医院整体挂牌转让医药投融资一家位于上海市中心、已有 75年历史的二级甲等医院，再次寻求买家。 此次挂牌底价约3.58亿元，较2024年的挂牌价格有所下降。 上海联合产权交易所显示，上海邮电医院整体产权 本轮 转让项目挂牌信息披露将于 10月8日结束，挂牌价格约3.58亿元。赛柏蓝2026-10-08上海 老牌医院
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16.5亿美元！晖致收购Pacira BioSciences交易并购10月8日，Viatris（Nasdaq:VTRS，晖致）和创新非阿片类疼痛疗法领导者Pacira BioSciences（Nasdaq:PCRX）宣布他们已签订最终协议，根据该协议，Viatris同意以每股36.50美元的现金收购Pacira所有已发行普通股，总股本价值为16.5亿美元。 Pacira带来了两种成熟、高利润、受专利保护的美国市场产品——EXPAREL®（布比卡因脂质体注射混悬剂）和ZILRETTA®（曲安奈德缓释注射混悬液）。 Viatris计划利用其知识产权专业知识和经过验证的能力，在竞争产品进入后延长产品生命周期并维持有意义的销售，以最大限度地提高Pacira产品组合的长期价值，并希望在其全球基础设施内的选定市场扩大产品的覆盖范围。
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即将官宣涨价！AMD FPGA 调价背后的供应链大考招标采购价格、交期、需求三重变量，板卡与方案商该如何提前布局。 对于整个FPGA产业链来说，这可能不仅仅意味着“芯片要贵了”。 AMD官宣调价，时间窗口已经明确。Enclustra2026-10-08
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沈琳教授重磅解读：重塑治疗格局，全球首个PD-L1/TGF-β双靶点药物III期阳性研究见刊JCO临床研究我国胃癌发病率高且预后极差，超过25%的患者在首诊时已发生远处转移，患者亟待创新治疗方案。 作为中国原研PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白，瑞拉芙普α凭借RELIGHT研究的显著生存获益和优秀安全性表现，已于2026年1月获NMPA正式批准进入临床，并被纳入2026年CSCO胃癌诊疗指南I级推荐 1 。 Q1：恭喜您牵头的RELIGHT研究见刊 Journal of Clinical Oncology ，这也是PD-L1/TGF-β双靶点药物在全球首次正式发表III期阳性数据。
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国际关注 | FDA CDER 主任、行业专家探讨GLP-1 仿制药上市面临的科学与法律挑战审批动态FDA CDER 主任、行业专家探讨GLP-1 仿制药上市面临的科学与法律挑战。 FDA 药品审评与研究中心（CDER）主任Michael Davis 表示，增加胰高血糖素样肽-1（GLP-1）药物仿制药的供应，成为FDA 为降低美国民众用药成本而设定的首要任务。 但Davis 坦承，由于多种原因，GLP-1仿制药的开发过程十分复杂，其中包括产品表征、杂质控制，以及开发用于注射这些产品的给药装置所面临的挑战。
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从“纤维排列”到“肌肉形成”：MEW如何精准调控肌细胞微环境？前沿研究Acta Biomaterialia 2026 · 俄勒冈大学 Knight Campus。 人体所有组织里，肌肉大概是 对「排列」最讲究 的一个：肌纤维必须排成方向一致的长队，才能齐心协力发力。 2026 年，俄勒冈大学团队在 Acta Biomaterialia 发表新方案：用 生物3D打印 里的熔体电写（MEW）织出 10 微米细的纤维「布」，浇上胶原水凝胶种进肌细胞，最关键的一步，是在纤维布的平行纹路之间，加了一道不打断「直路」的斜撑。生物3D打印科研服务2026-10-08俄勒冈大学 肌细胞微环境 MEW
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生存期翻倍！CIK免疫治疗联合化疗破解晚期肠癌治疗困局，约半数患者活过5年！前沿研究转移性结直肠癌（mCRC） 是结直肠癌的晚期阶段，全球发病率较高 ，传统化疗方案可使总生存期略有延长，但5年生存率仍不足30%，临床迫切需要更有效的治疗方案。 中山大学肿瘤防治中心团队在国际期刊《Clinical & Translational Immunology》发表的一项回顾性研究结果显示，一线化疗联合 CIK细胞免疫治疗 ，可显著改善晚期肠癌患者生存 。 临床数据：联合治疗让总生存期翻倍。
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【4262】APEX CHINA | 对话Christian Gratzke教授，探讨转移性前列腺癌的精准诊疗与联合强化策略专家观点近年来，随着转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）诊疗理念的演进，联合强化治疗成为核心趋势。 S3指南更新与新型二联方案的临床定位。 Christian Gratzke教授： 基于持续不断的新研究数据公布，S3指南一直保持定期更新。
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艾力斯20%跌停背后：一场全球Ⅲ期失利，撕开“借船出海”暗疮财报业绩创新药“借船出海”模式，交出了一笔高达百亿的学费。 产品出海，当“甩手掌柜”的中国创新药，迎来了一次猛烈的反噬。 十一假期还没结束，艾力斯一纸公告，已经提前为节后首个交易日笼罩上了一层阴影。
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心梗后最怕心衰？III期临床重磅显示：脐带间充质干细胞让心衰风险显著降低！临床研究闯过心梗急救关，不少患者还要面对更长期的考验—— 心梗造成的心肌损伤可能持续进展，最终发展为心衰 ，这也是患者心梗后最主要的致残、致死原因之一。 顶级医学期刊《The BMJ》发表的一项III期临床试验显示 ：在心梗后3-7天黄金窗口期， 输注脐带华通氏胶来源的间充质干细胞，可显著降低心衰发生风险。 ▶ 心衰发生风险降低： 干细胞组年心衰发生率为 2.77% ，对照组则为 6.48% （HR=0.43，P=0.024）；。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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