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腭扁桃体癌影像诊断

前沿研究

腭扁桃体癌影像诊断

• 男，44岁，无意发现右颈部包块半月余。 • 现病史：患者于半月余前无意发现右颈部一包块，无局部肿痛、声嘶、呼吸困难、厌食、恶心、呕吐及其它不适。于肿物边缘0.5cm等离子刀切除，切除至深面咽缩肌，完整切除右侧扁桃肿物。

拜耳影像学苑

2026-10-09

呼吸困难腭
追光生物完成超5000万元Pre-A轮融资，深创投领投，加速光电镊单细胞操控平台与AI数据服务布局

医药投融资

追光生物完成超5000万元Pre-A轮融资，深创投领投，加速光电镊单细胞操控平台与AI数据服务布局

单细胞功能筛选是抗体药物发现、细胞株开发和细胞基因治疗领域的核心环节，但传统方法长期面临效率低、周期长、成本高的痛点。光电镊技术因其精准操控、高通量和低损伤的特性，被视为解决这一瓶颈的关键路径。 2026年10月8日，追光生物科技（深圳）有限公司（简称“追光生物”）宣布完成超5000万元Pre-A轮融资。

生物天使

2026-10-09

高通 AI数据
北卓医疗融资近亿元，让神经调控进入深脑时代

医药投融资

北卓医疗融资近亿元，让神经调控进入深脑时代

10月8日，北京北卓医疗科技发展有限责任公司（以下简称“北卓医疗”）宣布完成近亿元Pre-A轮融资，由元明资本与中关村资本联合领投，广州赛芮博医疗科技有限公司等产业投资人跟投，多维资本和亦心资本担任财务顾问。融资资金将用于核心技术迭代、临床研究、医疗器械注册申报及海外布局。目前，公司围绕导航经颅磁刺激、经颅聚焦超声、经颅电干涉刺激和脑保护技术建立产品布局，其中双源经颅聚焦超声已在抑郁症、慢性意识障碍等方向推进研究者发起的临床研究（IIT），部分医学影像软件已获得医疗器械注册批准。

生物天使

2026-10-09
资讯速递丨新型mExNK平台，破解记忆样NK细胞扩增难题

前沿研究

资讯速递丨新型mExNK平台，破解记忆样NK细胞扩增难题

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华域生物

2026-10-09

mExNK
大适应症再拓圈！卡度尼利结肠癌围手术期III期临床研究患者入组

临床研究

大适应症再拓圈！卡度尼利结肠癌围手术期III期临床研究患者入组

日前，康方生物（9926.HK）全球首创肿瘤免疫2.0基石药物卡度尼利单抗（ PD-1/CTLA-4双特异性抗体）单药新辅助/辅助治疗可切除的高度微卫星不稳定型（Microsatellite Instability-High, MSI-H）或错配修复缺陷型（Mismatch Repair-deficient, dMMR）结肠癌的III期临床研究（COMPASSION-40/AK104-313）开始患者入组。这是卡度尼利继胃癌、肺癌、宫颈癌之外开辟的又一个大适应症领域，是卡度尼利全球范围内开展的第13项注册性/III期临床研究。从晚期后线到一线治疗，再到围术期新辅助/辅助治疗，卡度尼利正加速拓展其在肿瘤IO2.0时代的临床应用边界。

康方医学

2026-10-09

宫颈癌结肠癌肺癌胃癌 CTLA4
诺奖转化公司的心碎时刻

公司动态

诺奖转化公司的心碎时刻

2026 年诺贝尔生理学或医学奖授予了 Karl Deisseroth 、 Peter Hegemann 和 Georg Nagel ，表彰他们在光遗传学领域的开拓性贡献。两款核心CAR-T疗法同步终止。 Caribou Biosciences 是利用基因编辑技术开发异种 CAR-T 业务的公司，众所周知，这几年异种 CAR-T 的环境并不好，融资和临床开发双双受冷，到现在的最后阶段， Caribou Biosciences 只剩下两条核心管线。

生物技术小编

2026-10-09

Caribou Biosciences Inc
Ultragenyx卖出的第三张“优先审评券”

审批动态

Ultragenyx卖出的第三张“优先审评券”

近日， Ultragenyx 公司宣布，已将其获得的一张罕见儿科疾病优先审评券（PRV）“ 以2.1亿美元的价格”卖给了一位未透露姓名的买家。这张券是因其 Ia型糖原贮积病基因疗法 Genglycos 获得FDA批准上市之后获得的。在2018年，公司通过出售的首两张PRV合计获得约2.106亿美元。

生物技术小编

2026-10-09

Ultragenyx Pharmaceutical Inc
估值破260亿，Manus如何接招Agent新战局？

公司动态

估值破260亿，Manus如何接招Agent新战局？

这也是Manus恢复独立运营后首次对外披露融资。就在9月29日，Manus推出2.0版本，同时上线了个人Agent产品Cue，还宣布正在组建团队开发国内产品，推进与国产模型厂商及生态伙伴的合作。 ▍ 老股东腾讯、红杉中国、真格基金继续加持。

创投日报

2026-10-09

深圳市腾讯计算机系统有限公司红杉中国
国家药监局关于莲心胶囊等9个品种转换为非处方药的公告（2026年第98号）

研发注册政策

国家药监局关于莲心胶囊等9个品种转换为非处方药的公告（2026年第98号）

根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液和灵精胶囊由处方药转换为非处方药。请相关药品上市许可持有人于2027年6月27日前，依据《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 2.非处方药说明书范本。

中国医药信息网

2026-10-09

国家药品监督管理局
国家药监局关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告（2026年第96号）

研发注册政策

国家药监局关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告（2026年第96号）

为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对碘克沙醇注射液说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。

中国医药信息网

2026-10-09

碘克沙醇
【2027年标书初稿】EHMT2催化失活变异的染色质滞留与GLP复合体竞争机制研究

前沿研究

【2027年标书初稿】EHMT2催化失活变异的染色质滞留与GLP复合体竞争机制研究

单纯活性剂量不足、可溶 GLP 吸收和染色质占位竞争，可能产生相似的 H3K9me2 下降。本项目提出，保留复合体结合的失活变异通过异常长驻留限制功能性复合体进入，定向降低突变蛋白可在总活性尚不足时恢复局部甲基化。拟建立同背景内源变异、单等位缺失及校正模型，分别实施突变等位降低与野生型补量，联合测量驻留、可溶及染色质复合体构成和对应位点 H3K9me2 。

转化与基础研究

2026-10-09

EHMT2 GLP 染色质
【2027年标书初稿】EHMT2稳定催化失活变异相关神经谱系H3K9me2重建的发育时窗研究

前沿研究

【2027年标书初稿】EHMT2稳定催化失活变异相关神经谱系H3K9me2重建的发育时窗研究

正常神经祖细胞短时 EHMT1/2 药理抑制可改善部分成熟读出，提示活性与成熟之间并非单向关系。本项目提出，神经诱导期 H3K9me2 重建失败使非神经谱系位点持续可及，相同程度的有效催化校正只有在状态固定前才能恢复后续成熟。拟在同背景内源变异、单等位缺失及校正模型中，预先限定边界位点，比较诱导前后与成熟阶段校正。

转化与基础研究

2026-10-09

EHMT2 H3K9me2 神经谱系
【优先发布】美国生物技术国防应用机制的重塑及其影响

研发注册政策

【优先发布】美国生物技术国防应用机制的重塑及其影响

王萍. 美国生物技术国防应用机制的重塑及其影响 . 世界科技研究与发展, DOI: 10.16507/j.issn.1006-6055.2026.06.006。为顺应这一变化，美国政府对生物技术的国防应用机制进行重塑，主要表现在强化顶层指导、优化机构设置、确保高效应用以及扩大资金支持等方面。关键词：美国；生物技术；国防应用机制；重塑；影响。

世界科技研究与发展

2026-10-09

生物技术
158个基层病种公布！病种与对应药品分析（附名单）

医保动态

158个基层病种公布！病种与对应药品分析（附名单）

基层病种政策的核心执行机制为统筹地区内 “同病同付”：医保对不同等级医院收治同一基层病种执行相同基金结算标准；患者报销比例、起付线仍维持分级差异，基层就医报销待遇更高，以此推动常见病、多发病向二级及以下医疗机构下沉，将对基层药品采购、院内遴选带来深远影响。基层病种对应的药品市场展望。随着基层病种落地，住院病例逐步向县域医院、乡镇中心卫生院流动，基层市场用药需求将进一步放大，同时 DRG/DIP 成本约束会倒逼医疗机构优先选用性价比品种。

医药云端工作室

2026-10-09

病种
国际化再传捷报！翰宇药业 HY3003 注射液获美国 FDA 临床试验申请受理

审批动态

国际化再传捷报！翰宇药业 HY3003 注射液获美国 FDA 临床试验申请受理

近日，深圳翰宇药业股份有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的临床试验申请（IND）受理通知，公司 HY3003 注射液正式获得FDA受理（IND 编号：IND 184763，受理日期：2026年10月05日）。这是继该产品国内临床试验申请获受理后，翰宇药业在代谢疾病创新药领域斩获的又一关键里程碑，标志着公司原创新药研发能力获得国际监管机构的初步认可，全球化布局迈出实质性一步。 HY3003 是一款依托AI多肽芯片技术筛选得到的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，拟用于减重、2 型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎等适应症，是翰宇药业在代谢疾病领域布局的重磅原创新药品种。

翰宇药业

2026-10-09

GLP-1R 2 型糖尿病深圳翰宇药业股份有限公司
银诺医药依苏帕格鲁肽 α 正式登陆美团买药

审批动态

银诺医药依苏帕格鲁肽 α 正式登陆美团买药

银诺医药依苏帕（依苏帕格鲁肽α）正式登陆美团买药，达成渠道生态合作，惠及更多糖尿病患者。近日，国内代谢疾病领域创新药企银诺医药与美团医药健康达成渠道生态合作，银诺医药自主研发的创新药依苏帕格鲁肽α入驻美团买药平台。依苏帕格鲁肽α是银诺医药自主研发的GLP-1受体激动剂，研发入选国家十三五重大新药创制专项。

银诺医药

2026-10-09

糖尿病依苏帕格鲁肽α
科研动态｜卞修武教授/王斌教授团队绘制胃癌发生演进的表观调控图谱，揭示癌前病变表观预备状态与免疫治疗耐药新亚型

前沿研究

科研动态｜卞修武教授/王斌教授团队绘制胃癌发生演进的表观调控图谱，揭示癌前病变表观预备状态与免疫治疗耐药新亚型

染色质可及性重塑是人类癌症的共性表观遗传特征，在肿瘤发生演进中发挥核心作用，但该领域存在两个核心问题尚未阐明：第一，癌前病变的表观基因组特征知之甚少；第二，对于特定癌种，肿瘤间表观基因组异质性尚未全面表征，表观异质性如何影响抗癌治疗亦不清楚。在此背景下，构建覆盖正常、癌前病变到肿瘤的多阶段染色质可及性图谱，系统解析动态表观演进如何调控肿瘤渐进式发生、如何指导抗肿瘤治疗临床决策，成为亟待解决的关键问题。核心发现一：解析胃癌发生发展的表观演化规律，提出“癌前病变表观预备”新观点。

金凤实验室

2026-10-09

恶性肿瘤肿瘤胃癌
突发！Argenx终止自免药物III期临床

临床研究

突发！Argenx终止自免药物III期临床

2026年10月8日， Argenx宣布终止皮下注射艾加莫德（Efgartigimod，商品名Vyvgart Hytrulo）用于中重度干燥综合征的III期UNITY研究。从市场来看，受该消息影响，argenx盘前跌13.73%。该决定基于独立数据监查委员会IDMC的中期无效分析建议，中期分析显示efgartigimod皮下注射剂用于干燥综合征的III期UNITY研究无法达到主要终点，削弱Vyvgart新增适应症拓展预期。

药研网

2026-10-09

干燥综合征 argenx SE
Claudin18.2 ADC再添重磅！阿斯利康Sone-Ve申报上市

审批动态

Claudin18.2 ADC再添重磅！阿斯利康Sone-Ve申报上市

10月8日，国家药监局 CDE正式承办阿斯利康1类新药注射用Sonesitatug Vedotin （简称Sone-Ve）的上市申请，受理号CXSS2600160，注册类别为治疗用生物制品。这是一款靶向Claudin 18.2 ADC，核心全球III期研究聚焦晚期胃癌适应症，信息来源于CDE官网公示数据。相较于研究者选择的标准治疗方案，试验达到两项关键OS终点：三线及后线患者的总生存期双重主要终点，以及二线及后线整体人群总生存期关键次要终点，均展现出统计学显著、具备高度临床价值的生存获益。

药研网

2026-10-09

AstraZeneca PLC Claudin18.2
九典®盐酸乙哌立松片获批上市肌肉骨骼系统产品矩阵补齐关键一环

审批动态

九典®盐酸乙哌立松片获批上市肌肉骨骼系统产品矩阵补齐关键一环

该品种按化学药品4类仿制药申报，获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸乙哌立松片为中枢性骨骼肌松弛药，属于国家医保乙类品种，用于改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症等疾病引起的肌紧张状态，以及脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病等疾病引起的痉挛性麻痹。盐酸乙哌立松片的主要成分为盐酸乙哌立松，属于β-氨基酮类中枢性骨骼肌松弛药，兼具钙拮抗样作用与阻滞肌肉交感神经的双重作用，是基层医疗机构常用的中枢性骨骼肌松弛剂。

九典制药

2026-10-09

粘连性关节囊炎脑血管障碍乙哌立松