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共 352558 篇内容
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国家科技重大专项加速中西医协同，健康产业进入“临床价值”深水区研发注册政策8 月 22 日，第十八届健康中国论坛 · 国家科技重大专项主题单元在人民日报社举行。 以 “ 守正启新 智创未来 ” 为主题，来自政府、院士专家、医疗机构及企业的代表，围绕心脑血管疾病、新发突发疫病、恶性肿瘤及过敏性疾病等重点领域展开讨论，并集中呈现中西医协同攻关的最新进展。 国家科技重大专项，则成为推动这一进程的重要抓手。
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全球首个乙肝功能性治愈新药来了临床研究全球首个可实现慢性乙型肝炎（CHB）功能性治愈的疗法诞生了。 8月24日，GSK宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其在研反义寡核苷酸（ASO）药物Hibsago（bepirovirsen）上市，作为成人患者CHB病毒感染的“功能性治愈”疗法。 所谓功能性治愈，是指在停止所有治疗后，乙肝病毒DNA及病毒蛋白—— 乙型肝炎表面抗原（HBsAg） ——至少连续24周无法检测到，表明疾病已被免疫系统控制，无需药物干预。
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行业大趋势：从同药同价、同检同价到同病同价，政策逻辑与药企应对医保动态本文深受山东大学左根永教授的“同药同价→同检同价→同病同价”洞察的启发，基于整体政策发展逻辑，从企业视角为其提供决策参考。 从 同药同价→同检同价→同病同价， 三者实现难度的核心根源，在于支付对象的标准化水平。 标准化越高，越容易建立统一的支付标尺。
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23亿美元！基因泰克引进一款增肌减脂创新药交易并购本次交易首付款达1.9亿美元，叠加开发、监管、商业化里程碑，整体交易规模最高可达23亿美元，上市后韩美药业还可以获取分级销售特许权使用费。 HM17321凭借非肠促胰素全新作用机制，可以实现减脂同时保留甚至提升瘦体重，跳出当前GLP‑1药物的固有局限，本次大额BD也充分印证全球代谢肥胖赛道对差异化创新分子的旺盛需求。 按照双方签署的独家许可协议约定，韩美药业保留 HM17321 在韩国全部权益，全球其余国家和地区的开发、生产、商业化全部交由基因泰克承接。
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23亿美元！基因泰克获韩美药品新型减肥药权利交易并购No.1 / 复宏汉霖2026H1财报：产品海外销售增长159.4%。 2026年8月21日，复宏汉霖（2696.HK）发布2026年上半年财报。 2026年上半年，公司聚焦乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤等优势治疗领域， 全球产品销售收入达到29.386亿元，同比增长14.9%， 海外产品销售收入同比大幅提升159.4%至1.053亿元，海外产品利润0.595亿元，为去年同期的4倍以上，全球商业化变现能力进一步增强。
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基层医疗机构怎抓住“同病同付”机遇，迈向规范诊疗、主动健康？医保动态建议：强化对基层病种执行监管，防止基层医疗机构通过病历作假，套取医保资金；“十五五”时期，基层医疗须转型“主动健康”，舍得在人性化服务、数智化设施、健康管理服务等投入。 国家卫健委智库：“十五五”怎落地健康优先发展战略。 驱动慢病患者参与/自我健康管理，医保/商保怎发力。健康国策20502026-08-24同病同付
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Nat Immunol封面专题丨5篇综述聚焦“关键的纽带”——神经免疫连接前沿研究探索免疫系统与神经系统之间的连接，是当今生物医学研究中最令人兴奋且最具前景的领域之一。 它有望深化我们对复杂生物学的理解，揭示分子通路与相关病理机制，并最终为开发有效的治疗手段提供可能。 炎症记忆与表观遗传重编程。BioArt2026-08-24Nat Immunol 神经免疫连接
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剑桥大学Nature：钯催化三级苄胺的可编程C‑N键重塑前沿研究近日， 剑桥大学的Matthew J. Gaunt教授课题组 通过对叔苄基胺的C–N键的催化重塑，可使其从静态骨架转化为分子多样化的可编程平台。 用双功能亲电试剂进行N-烷基化，生成季铵中间体，该中间体“编码”了钯催化下C–N拆解与重构的信息，可以在芳基‑胺的C‑N键之间模块化插入多种结构单元，实现分子骨架编辑，为药物化学后期修饰提供全新手段。 文章发表在Nature上，DOI：10.1038/s41586-026-11009-1。医药速览2026-08-24剑桥大学
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技术赋能丨精准定位配体结合位点：光亲和标记在药物研发中的应用前沿研究这项技术能够在近天然条件下通过共价结合捕获瞬时的配体-蛋白质复合物，从而保留那些在纯化或分析过程中可能解离的复合物形态。 对于研究弱结合，动态结合以及使用传统生物物理或生物化学方法难以表征的蛋白质复合物，PAL尤其有价值。 结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）等现代分析技术，PAL能够为 发现靶蛋白，确定配体结合位点，以及表征蛋白质相互作用网络 提供捷径。维亚生物2026-08-24PAL 标记 光亲
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自主开发的MYC/GSPT1蛋白降解剂GT19630重磅研究成果成功发表在国际血液学顶级期刊《Blood》前沿研究该项研究成果表明，开拓药业自研的新型MYC/GSPT1降解剂GT19630，为MYC驱动的血液系统恶性肿瘤提供了富有前景的治疗策略。 《 Blood 》是美国血液学会的官方期刊，同时也是血液学领域最权威的顶级期刊，为发表描述血液学基础研究，转化和临床研究的原创文章提供了一个国际论坛 。 GT19630是由开拓药业自主研发的新型双重蛋白降解剂，可同时降解c-Myc和GSPT1，目前处于临床前研究阶段。
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WCLC 2026：3项值得关注的ADC数据前沿研究WCLC 2026将于9月12—15日在韩国首尔举行，目前完整摘要已经公布。 此次选取的3项研究分别涉及 EGFR×c-MET双靶点ADC 、 ADC进展后的序贯治疗 ，以及 PD-L1 ADC 在罕见瘤种中的开发。 ALK202：EGFR×c-MET双靶点ADC出现首批临床信号。
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血液瘤，强者恒强前沿研究
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围术期NSCLC治疗重磅综述！从均一方案走向生物标志物驱动的个体化策略丨今日前沿前沿研究以抗PD-(L)1抗体联合铂类化疗为核心的新辅助或围术期方案，已取代单纯化疗成为无驱动基因突变早期患者的标准治疗。 病理学完全缓解（pCR）率从传统化疗的不足5%跃升至17%～40%以上，并显著改善了长期生存。 本文对该综述的核心内容进行编译整理，以飨读者。
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刚刚！3款医械进入创新通道（附名单）医保动态医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。医械研发-嘉峪检测网2026-08-24医械
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【鼻咽癌诊治中心】膈肌追踪射波刀技术为晚期鼻咽癌多发转移患者提供治疗新选择前沿研究不少鼻咽癌患者经过初期放化疗后，仍会面临远处转移难题，一旦出现肝、骨多发转移，往往被认定为晚期，治疗选择十分有限。 近日，我院鼻咽癌诊治中心专家团队运用“膈肌追踪运动管理+射波刀精准放疗”技术，为一名鼻咽癌肝、椎体多发转移的晚期患者完成肝脏转移灶定向消融，通过“全身免疫化疗为基础+局部精准放疗攻坚”的个体化综合方案，为晚期多发转移肿瘤患者提供了新的治疗思路。 结合患者既往治疗史、全身肿瘤负荷与肝脏病灶位置，许昀主任医师团队首先采用“吉西他滨+顺铂化疗联合PD-1免疫治疗”进行全身控瘤，完成阶段性治疗评估后，决定针对肝脏转移灶实施局部立体定向放疗。
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AI监管风暴下, 药企合规如何"轻装"破局？研发注册政策伴随全球医药数字化与AI监管持续升级，欧盟GMP Annex22、FDA AI指导原则及国内人工智能药品监管相关意见相继落地，重塑了药企质量合规与系统验证标准。 AI赋能质控与CSA精简合规相辅相成，却也让行业面临落地边界模糊、飞检风险难控等难题。 聚焦 新规下药企AI质量应用合规边界、核查应对策略与CSA落地实操，全程立足一线业务痛点 ，输出可复用实战方案。蒲公英Biopharma2026-08-24AI
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里程碑落地！全球首个mRNA癌症疫苗三期临床大获成功， mRNA治疗时代全面开启临床研究2026年8月19日，生物医药圈迎来 历史性突破时刻 ，彻底点燃全球行业热度。 这不是基础研究、不是早期小样本临床探索，而是 人类首款三期临床证实有效的mRNA癌症疫苗 ，正式终结mRNA肿瘤治疗“实验室概念”阶段，标志着mRNA技术从传染病预防赛道，正式跨入实体瘤治疗的黄金时代。 资本市场第一时间给出最热烈的反馈：消息官宣后，Moderna股价单日暴涨近180%，市值一夜飙升数百亿美元，以硬核资本逻辑，充分印证了这场技术突破对肿瘤治疗格局的颠覆性价值，也是全球市场对mRNA肿瘤治疗赛道的极致认可。
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上半年医械外贸韧性强劲，1—6月出口额271亿美元，同比增长12.4%财报业绩据中国医药保健品进出口商会统计， 2026 年上半年，我国医疗器械进出口总额达 425.5 亿美元，同比增长 3.5% 。 其中，出口额 271 亿美元，同比增长 12.4% ；进口额 154.6 亿美元，同比下降 9% 。 上半年实现贸易顺差 116.4 亿美元。医药经济报2026-08-24医械
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速递｜五针松医药完成数千万元天使轮，攻坚每月一次代谢多肽新药医药投融资当下减重与代谢药物赛道竞争持续升温，现有每周给药的多肽产品虽已验证临床价值，但真实世界中患者停药率居高不下，给药频次、体重反弹、肌肉流失等痛点，倒逼行业向着更长给药周期、更优综合疗效的方向迭代。 深圳本土初创企业五针松医药，依靠自主搭建的多肽技术平台拿到天使轮资金，将全力推进超长效多肽候选药物向临床阶段迈进，试图为代谢疾病治疗提供差异化解决方案。 2026 年 7 月 28 日，坐落于深圳的五针松医药（Torrey Pines Medicine）正式对外披露，完成数千万元人民币天使轮融资。GLP1减重宝典2026-08-24代谢多肽新药
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速递 | 闻泰医药VCT220提交上市申请，国产口服GLP‑1迎来审评关键期审批动态口服 GLP‑1 减重药物赛道竞争持续升温，国内首款走到上市申报阶段的自研口服小分子 GLP‑1 产品闻泰医药 VCT220 片，已经正式进入药审中心审评通道，伴随 Ⅱ 期完整科研数据公开发表，这款新药的疗效、剂量梯度与耐受性细节全部对外披露，距离国内商业化落地又向前迈进一步。 这款药物属于非肽类小分子 GLP‑1 受体激动剂，采用每日一次口服给药模式，区别于不少同类口服制剂，VCT220 服药环节没有饮食、饮水方面的硬性约束，也不要求使用者固定时间吃药，储存条件同样友好，无需冷藏以及避光处理，这些特性能够有效改善长期用药人群的实际依从性。 7 月 20 日，国家药品监督管理局药品审评中心公示受理记录，VCT220 片新药上市申请被正式接收，受理号为 CXHS2600103、CXHS2600104，代表国产口服小分子 GLP‑1 正式开启监管审评流程。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
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