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医药数据查询

  • Anumana公司ECG-AI算法获FDA批准,用于心脏淀粉样变性诊断
    研发注册政策
    心血管人工智能领域领先企业Anumana公司宣布,其ECG-AI算法已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于心脏淀粉样变性(CA)的诊断。这是首个且唯一获得该批准的、使用标准12导联心电图(ECG)的算法。该AI驱动的软件医疗设备(SaMD)之前已被授予FDA突破性设备认定,并入选了FDA的全面产品生命周期咨询计划试点项目中的首批15个设备之一。该软件旨在帮助临床医生在诊疗过程中识别可能患有CA的患者。心脏淀粉样变性是一种严重、危及生命的疾病,由心脏中的异常蛋白质沉积引起,如果未能早期诊断,可能导致心力衰竭。由于症状不特异且与常见心脏疾病相似,该疾病常被漏诊。早期诊断至关重要,及时干预可以显著改善患者预后。虽然在对这些症状进行评估时通常会获得标准ECG,但人类解读往往错过可能表明CA的细微特征组合。FDA的批准使得Anumana的AI驱动软件医疗设备(SaMD)现在可用于临床使用,能够分析ECG数据,帮助识别可能需要进一步评估的患者。
    Businesswire
    2026-04-08
  • MPE Partners与SKB Cases收购NANUK Gear Protection
    医投速递
    MPE Partners及其投资组合公司SKB Cases,宣布收购加拿大魁北克省Terrebonne的NANUK Gear Protection Inc.。NANUK是一家提供高端注塑保护箱的公司,为各种应用中的关键设备提供高性能解决方案。MPE和SKB计划与NANUK的管理团队合作,由NANUK加拿大和欧洲总经理Vincenzo Giorgio领导。SKB的执行董事长兼首席执行官John Saxon表示,NANUK已建立了一个强大的、差异化的品牌,增强了SKB的产品组合,并带来了新的客户、地理区域和应用。MPE的合伙人Brendan Newman表示,SKB和NANUK是高度互补的业务,是自然战略的结合。NANUK总部位于魁北克省Terrebonne,并在荷兰Eelde设有运营机构,为包括摄影/视频/无人机、户外休闲、国防、工业和医疗在内的多个终端市场提供高端保护箱。SKB总部位于加利福尼亚州橙县,并在墨西哥梅萨利设有另一家工厂,为军事/工业、音乐/专业音频和体育等多个终端市场提供专业保护箱。MPE Partners寻求成为企业家和家族企业首选的合作伙伴,总部位于俄亥俄州克利夫兰和马萨诸塞州波士顿,投资于
    PRNewswire
    2026-04-08
  • 堪萨斯城大学学生在医学研究会议上获奖
    医投速递
    堪萨斯城大学(KCU)的学生和校友在2025年11月的两个主要医学研究会议上因研究卓越而受到认可。来自KCU骨科学院的三名学生被邀请在华盛顿特区的第32届氧化还原生物学与医学学会年会上展示他们的研究成果。他们的研究涉及胰腺癌治疗,由KCU细胞和分子生物学及生物化学副教授Ehab Sarsour领导,并与加州大学圣克鲁兹的化学教授Ted Holman合作。此外,KCU 2023届校友Niritta Patel博士在2025年11月的美国内科医师学会俄克拉荷马分会会议上获得基础科学研究一等奖,她的研究成果已被同行评审期刊《辐射研究》接受并发表,并登上了该期封面。Patel博士的研究还获得了NIH R01研究资助申请,涉及头颈癌治疗。这些荣誉体现了KCU在医学教育方面的卓越传统,以及其对培养下一代医学研究人才的承诺。
    PRNewswire
    2026-04-08
  • Etiometry获得FDA批准,推出首个医院特定心源性休克分类和跟踪工具
    研发注册政策
    Etiometry公司宣布,其AI驱动的临床智能解决方案已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,推出首个利用生理监测数据自动化医院特定心源性休克分类和跟踪的工具——Etiometry心源性休克工具。该工具通过整合高保真生理数据、电子健康记录(EHRs)、实验室和设备输入,为心脏护理团队提供连续、综合的血流动力学和器官功能状态视图。该解决方案支持从手术室和重症监护室到过渡病房和遥测的连续护理过程中的心源性休克分类和SCAI分期,有助于跨护理团队和卫生系统更协调地管理心源性休克。此外,Etiometry平台与改善运营结果相关,包括缩短住院时间、减少重症监护室再入院次数和缩短关键治疗持续时间。
    Businesswire
    2026-04-08
  • Thrive Market推出气候行动工作组,助力品牌减少碳足迹和塑料使用
    医投速递
    Thrive Market,一家健康在线杂货店,宣布推出气候行动工作组,旨在帮助消费品牌合作伙伴和自有品牌供应商测量和减少其碳足迹和塑料使用。该计划由Planet FWD、PCX Markets和Climate Positive Consulting合作开发,提供教育、测量工具和框架,帮助品牌跟踪碳排放和塑料包装影响。该计划旨在通过帮助品牌测量其足迹并设定气候目标,加速Thrive Market供应链的减排。在第一年,该计划将专注于帮助品牌测量其碳足迹和塑料足迹,并设定减排目标。该工作组还允许品牌访问包括碳足迹测量基础、目标设定和科学一致减排在内的教育资源。
    PRNewswire
    2026-04-08
  • Home Instead推出新广告片“妆容”,强调个性化关怀的重要性
    医投速递
    Home Instead,作为全球领先的居家养老服务提供商,宣布推出其最新电视广告片“妆容”,这是其“更好的未来”系列广告的最新篇章。该30秒广告讲述了70多岁的June女士,一位患有帕金森病的女性,以及她的Home Instead护理专家Mandy每天早晨帮助她准备的故事。广告展示了June精心化妆的过程,以及她手部的颤抖。在Mandy的稳定支持下,June完成了她的日常护理——涂抹口红、腮红、戴耳环——并以一种不以限制为标志,而是以自豪为标志的时刻结束。Home Instead首席品牌官Kim Atkinson表示,护理往往围绕老年人不能再做的事情展开,但家庭和护理专家告诉我们,最简单的日常程序——为一天做准备,看起来像自己——对自信和福祉有着巨大的影响。这项调查发现,超过一半的老年人表示,保持他们的外貌有助于他们为自己的外观感到自豪(53%),其他人表示这有助于他们更像自己(44%)并增加他们的自信(43%)。护理专家们亲眼目睹了这种影响:近一半的人表示,美容和打理仪容的常规有助于他们照顾的老年人感到自豪(49%)和更有自信(41%),而其他人表示这些常规有助于他们更享受生活(36%)。许多人还报告说,
    Businesswire
    2026-04-08
  • Supira Medical宣布SUPPORT II关键性试验获FDA批准、在心源性休克领域取得进展,并任命D. Keith Grossman为董事会成员
    研发注册政策
    Supira Medical宣布其SUPPORT II关键性试验获得FDA批准启动,旨在评估公司下一代pVAD在接受高危经皮冠状动脉介入治疗患者中的安全性和有效性。该试验计划在美国40个中心招募385名患者。此外,公司还在心源性休克领域取得进展,并任命医疗器械行业资深人士D. Keith Grossman为独立董事会成员,以加强公司商业化能力。
    美通社
    2026-04-08
  • Alight推出Alight Leave Planner™简化员工休假规划
    医投速递
    Alight, Inc.近日宣布推出Alight Leave Planner™,这是一项集成在Alight Worklife®平台中的新功能,旨在简化员工的休假规划流程。该功能通过提供准确的资格、薪酬和职位保护信息,帮助员工在准备休假时获得所需的信息。Alight Leave Planner支持员工从规划休假到提交休假申请的整个过程,旨在提高透明度、效率和便捷性。该服务目前在美国市场推出,并作为Alight的休假外包服务的一部分。Alight Leave Planner还为基础的Alight Leave Planner with Benefits提供支持,这是一项即将推出的增强功能,将利用人工智能驱动的智能将福利影响和推荐行动直接整合到规划过程中。Alight通过简化并优化这一体验,旨在为员工和雇主带来更好的结果和改善的员工体验。
    Businesswire
    2026-04-08
  • 2026年ProofPilot第二届CORE研讨会将在波士顿举行
    医投速递
    ProofPilot公司宣布,第二届CORE研讨会将于2026年4月15日在美国马萨诸塞州波士顿的芬威球场举行。该研讨会是专为制药和生物技术领域的临床运营领导者举办的邀请制活动,由Veristat和RealTime eClinical Solutions共同赞助。会议旨在为临床运营领导者提供一个超越讨论、进入行动的平台,通过专家领导的讨论小组、基于团队的互动体验、2026年变革推动者奖项的颁发以及独特的芬威球场体验,促进临床运营领域的积极、协作学习。ProofPilot公司致力于通过其平台简化临床试验的启动和管理,提高临床试验的效率和质量。
    PRNewswire
    2026-04-08
    ProofPilot Inc Veristat LLC
  • XiFin发布首个放射学视角研究,探讨放射科运营挑战
    交易并购
    XiFin公司宣布与数据智能公司Science and Medicine Group(SMG)和放射学媒体及洞察平台AuntMinnie合作,推出首个放射学视角研究。该研究旨在通过收集不同角色和组织类型的观点,考察放射科面临的运营、行政和财务挑战。研究将在RBMA 2026 PaRADigm活动上介绍,XiFin也将展示其Empower AI RCM生态系统。研究旨在超越数据收集,深化放射学组织对运营压力的理解和应对。研究将聚焦于几个关键领域,包括覆盖否认、预先授权、人员短缺和技术碎片化等问题。研究完成后,将通过Science and Medicine Group的编辑渠道分享洞察,并计划用于未来的教育资源和行业框架,以改善放射学组织的运营对齐和财务表现。
    Businesswire
    2026-04-08
    XIFIN Inc Bioinformatics Inc Kalorama Information
  • TransCon CNP与TransCon hGH联合治疗阿基诺型矮小症取得突破性进展
    研发注册政策
    Ascendis Pharma公司宣布,在阿基诺型矮小症儿童中进行的COACH临床试验第52周的数据显示,TransCon CNP与TransCon hGH的联合治疗在臂展、椎管尺寸和下肢对齐方面取得了显著改善。与TransCon CNP单药治疗相比,联合治疗在臂展和椎管尺寸方面表现出前所未有的改善。对于未接受过TransCon CNP治疗的儿童群体,治疗52周后股骨胫骨角(TFA)的改善表明了腿部的进一步伸直。长期接受TransCon CNP单药治疗的儿童在丹麦哥本哈根的COACH COPENHAGEN研究中保持了TFA在正常范围内。这些数据为阿基诺型矮小症的治疗提供了新的视角,并可能对更全面地理解治疗影响具有重要意义。
    GlobeNewswire
    2026-04-08
    Ascendis Pharma A/S
  • Ovid Therapeutics举办KCC2深度研发活动
    研发注册政策
    Ovid Therapeutics公司将于2026年4月14日在纽约举办KCC2深度研发活动,重点介绍其首创的KCC2药物组合。活动将于当地时间上午9:30开始,并将通过网络直播。Ovid Therapeutics总裁兼首席执行官Meg Alexander将与其他专家一起讨论公司专有的KCC2直接激活剂药物组合,包括药效学数据、转化和临床开发策略以及潜在的市场机会。Ovid Therapeutics正在开发一系列独特的分子,包括OV350(一种静脉工具程序和KCC2直接激活剂)、OV4071(一种口服KCC2直接激活剂)和下一代开发候选药物,这些候选药物具有不同的潜在治疗特性和配方。这些直接激活剂有潜力成为治疗神经和精神疾病(包括各种精神分裂症、癫痫、神经发育和神经退行性疾病)的广泛药物系列。活动还将有多位神经科学家的演讲,包括Michael Halassa、Oliver Howes和Eliseo Oeste Salinas等。活动可通过Ovid Therapeutics的网站进行网络直播,并将在活动后90天内存档。Ovid Therapeutics是一家位于纽约的生物制药公司,致力于开发针对大脑疾病的分子小
    GlobeNewswire
    2026-04-08
  • Pacira BioSciences将在Needham虚拟医疗保健会议上进行分析师访谈并宣布员工激励计划
    医投速递
    Pacira BioSciences公司宣布,将于2026年4月15日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议,并在会议中进行分析师主持的炉边谈话。该公司还宣布,根据纳斯达克上市规则5635(c)(4),已向三名新员工授予激励奖项,作为他们加入公司的重大激励措施。这些奖励包括股票期权和限制性股票单位,股票期权有效期为10年,拥有四年行权期,行权价格为22.70美元。Pacira BioSciences致力于提供创新的非阿片类疼痛治疗,目前拥有三种商业阶段非阿片类治疗产品:EXPAREL、ZILRETTA和iovera。此外,公司还在推进针对肌肉骨骼疼痛和相关疾病的临床阶段资产,其中最先进的产品候选人是PCRX-201,这是一种用于治疗膝骨关节炎的局部给药基因疗法。
    GlobeNewswire
    2026-04-08
  • 2026美国心脏病学会科学会议强调高甘油三酯与心血管风险
    研发注册政策
    2026年美国心脏病学会科学会议强调了高甘油三酯(TG)作为心血管风险因素的重要性,并讨论了二十碳五烯酸乙酯(IPE)在当代血脂和心血管风险管理中的作用。会议指出,即使低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)得到控制,许多患者仍存在显著的残余心血管风险。Amarin公司支持的科学研究显示,IPE与安慰剂相比,在极高和极高风险患者群体中显著降低了心血管事件。此外,会议还讨论了新的科学声明和指南,强调了他汀类药物治疗之外需要额外的治疗策略。
    GlobeNewswire
    2026-04-08
  • Stealth BioTherapeutics任命David A. Brown博士为首席科学官
    医投速递
    Stealth BioTherapeutics公司,一家专注于发现、开发和商业化针对线粒体功能障碍疾病的新型疗法的生物技术公司,宣布任命David A. Brown博士为公司首席科学官,并成为执行团队成员。Brown博士拥有超过20年的线粒体研究和科学团队领导经验。他自2019年起加入Stealth,曾担任高级副总裁,负责药物发现团队和产品组合扩展工作。在加入Stealth之前,Brown博士是一位终身教授,并在多个学术领导岗位上工作,领导了一个在神经退行性疾病、代谢、遗传、眼科和心脏病理学方面与生物技术公司合作的线粒体研究实验室。Stealth BioTherapeutics公司致力于开发针对线粒体功能障碍疾病的新型疗法,其首个商业产品已在2025年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。
    PRNewswire
    2026-04-08
  • 生命生物科学公司完成8000万美元融资,推进细胞再生疗法
    医药投融资
    生命生物科学公司(Life Biosciences, Inc.)宣布完成8000万美元的融资,用于支持其运营至2027年下半年,包括完成ER-100的1期临床试验以及继续推进其广泛的局部表观遗传重编程(PER)平台在多个治疗领域的进展。公司CEO Jerry McLaughlin表示,这次融资的强劲参与反映了市场对公司平台和逆转多种衰老相关疾病的机遇的兴趣。这笔资金将使公司能够推进其领先项目ER-100,通过关键临床里程碑,同时继续扩大其产品管线,为患者提供疾病修饰解决方案。生命生物科学公司的PER平台旨在通过表达三种转录因子(OCT4、SOX2和KLF4)将衰老和受损细胞的表观基因组部分重编程为年轻和健康的状态。该平台通过靶向衰老的根本原因,在表观遗传层面提供解决多种与年龄相关的疾病的潜力。公司正在进行1期临床试验,评估ER-100在开角型青光眼(OAG)和非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)患者中的安全性和耐受性,并评估疗效指标,包括多项视觉功能评估。
    GlobeNewswire
    2026-04-08
  • Artiva Biotherapeutics将在年度虚拟医疗会议上参与讨论
    医投速递
    Artiva Biotherapeutics,一家致力于开发针对严重自身免疫疾病和癌症的有效、安全且易于获取的细胞疗法的临床阶段生物技术公司,宣布其管理层将于2026年4月15日参加第25届年度Needham虚拟医疗会议。会议中将参与一个讨论小组和一个炉边谈话。Artiva的领先项目AlloNK®(也称为AB-101)是一种同种异体、现成、非基因改造、冷冻保存的NK细胞疗法候选药物,旨在增强单克隆抗体依赖的细胞毒性效应,以驱动B细胞耗竭。目前,AlloNK正在三项正在进行中的临床试验中评估,用于治疗由B细胞驱动的自身免疫疾病,包括一项涵盖类风湿性关节炎和干燥综合征等自身免疫疾病的公司赞助的篮式试验,以及一项由研究者发起的针对B细胞驱动的自身免疫疾病的篮式试验。Artiva的管线还包括针对实体瘤和血液瘤的CAR-NK候选药物。Artiva成立于2019年,作为韩国领先医疗保健公司GC Cell(前身为GC Lab Cell Corporation)的战略合作伙伴关系的一部分,根据该伙伴关系,Artiva获得了GC Cell的NK细胞制造技术和项目的全球独家权利(不包括亚洲、澳大利亚和新西兰)。Artiva总部位
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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