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Kestra Medical Technologies将在2026年BofA证券医疗大会上进行展示医投速递Kestra Medical Technologies，一家领先的穿戴式医疗设备和数字医疗保健公司，计划于2026年5月13日在太平洋时间下午2:20在BofA证券医疗大会上进行展示。感兴趣者可以通过访问Kestra投资者关系网站观看现场直播和演示回放。Kestra Medical Technologies专注于利用直观、智能和互联的监测和治疗干预技术，改善心血管疾病患者的治疗效果。欲了解更多信息，请访问www.kestramedical.com。GlobeNewswire2026-04-29Kestra Medical Techn
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Boehringer Ingelheim与Eko Health联合推出犬类心脏杂音检测AI解决方案交易并购全球动物健康领导者Boehringer Ingelheim与AI心脏和肺疾病检测领域的领导者Eko Health宣布推出一款创新解决方案，用于检测、可视化和分级犬类的心脏杂音。该解决方案名为Eko Vet+ TM | CANINEBEAT ® AI，旨在通过使兽医能够识别可能被忽视的心脏杂音，从而改善患有心脏病的犬类的健康结果。该解决方案包括三个集成组件：Eko CORE™数字附件、CANINEBEAT ® AI算法和EkoVet+ TM应用程序。CANINEBEAT ® AI算法在超过4000个标注的犬类心脏声音录音上进行训练和验证，对与结构性心脏病相关的犬类心脏杂音的检测具有超过95%的敏感性和特异性。该解决方案已在美国和英国推出，并计划在德国及其他市场逐步推广。GlobeNewswire2026-04-29Eko Health Inc
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中国HUTCHMED公司新型口服Syk抑制剂Sovleplenib治疗wAIHA新药申请获NMPA优先审评研发注册政策中国生物制药公司HUTCHMED宣布，其新型口服Syk抑制剂Sovleplenib治疗成人温暖型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者的药品注册申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的受理和优先审评。Sovleplenib是一种针对脾酪氨酸激酶（Syk）的选择性抑制剂，用于治疗免疫疾病和血液恶性肿瘤。wAIHA是自身免疫性溶血性贫血（AIHA）最常见的类型，占所有成人AIHA病例的75-80%。该NDA基于ESLIM-02研究的数据，这是一项在中国进行的随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床试验，针对的是经至少一种标准治疗方案治疗后复发或难治的wAIHA成人患者。Sovleplenib的NDA已获得突破性治疗药物资格认定，并正在中国进行ITP（免疫性血小板减少症）的研究。GlobeNewswire2026-04-29上海和黄药业有限公司
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Scout AI完成美国历史上最大规模的国防科技A轮融资，加速无人战基础模型Fury开发医投速递Scout AI公司宣布完成1亿美元的A轮融资，用于加速其无人战基础模型Fury的开发。该轮融资由Align Ventures和Draper Associates共同领投。Scout AI专注于无人战AI大脑的研发，将指挥官的意图转化为协调一致的自主行动。自成立以来，Scout AI已与国防部签订1100万美元的合同，推出了基于C2的自主车辆协调器Ox，并公开演示了由AI代理执行的完全自主的端到端打击任务。公司还组建了一支由34人组成的强大团队，拥有人工智能、机器人技术和国家安全方面的丰富经验。PRNewswire2026-04-29
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Cognizant宣布收购AI领先IT管理服务提供商Astreya医投速递Cognizant公司宣布与位于加州圣何塞的全球AI领先IT管理服务与解决方案提供商Astreya达成最终收购协议。此次收购预计将加强Cognizant作为AI构建者的转型，并通过利用Astreya的企业客户规模化的广泛管理服务能力，显著扩大Cognizant的AI基础设施基础能力。Astreya成立于2001年，在35多个国家运营，拥有25年的作为世界最大科技公司信任伙伴的记录。其专有的AI OpsHub平台和Tech Innovation Office预计将加深Cognizant的AI人才库，并加强其生产级AI交付能力。此次收购预计将在2026年第二季度完成，具体财务条款未披露。PRNewswire2026-04-29Servicenow Inc
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文献速递丨MabSelect VH3 在复杂抗体中的案例集锦前沿研究高特异性： 专一结合含有VH3序列的抗体和抗体片段。 在复杂抗体分子的纯化中，需要根据目标分子与杂质之间的 结构及组成差异 筛选具有不同 结合特异性 的亲和填料（如图1所示），以找到最佳的分离方案。 其中，MabSelect VH3仅专一性结合VH3结构域，非常适用于纯化 产品与副产物之间具有不同VH3结构域数量 的双抗（bispecific antibody, BsAb）与三抗（trispecific antibody, TsAb）等。
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华喜航空完成数千万元种子轮融资，民银国际投资医投速递华喜航空近日宣布完成数千万元种子轮融资，投资方为民银国际。本轮融资将用于核心技术研发、团队扩张、验证机试飞与适航推进、商业化场景落地及市场拓展。华喜航空是一家专注于航空飞行器研发设计的科技公司，由清华大学、北京航空航天大学、南京航空航天大学等院校的航空航天专业人才联合航天科技、航天科工等国家队资深专家组建。公司创始人张鑫拥有丰富的飞行器设计经验，曾参与多个航空器项目。华喜航空的产品线包括一款起飞重量2.5吨、航程超1000公里、巡航速度达324-350公里/小时的eVTOL飞行器。目前，公司已实现超轻型单人飞行器WorthyAero R1的商业化落地，预计2026年可带来数千万销售收入，1:2缩比验证机预计2026年完成原型落地，2027年取得适航证，2.5吨级货运适航认证机计划于2027至2028年间落地。投资界2026-04-29
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信达生物1类新药拟纳入突破性治疗审批动态4月28日，中国CDE官网发布公示：信达生物自主研发的全球首创PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363，其联合贝伐珠单抗用于既往≥线标准治疗失败的晚期MSS/pMMR型结直肠癌的新适应症，拟纳入突破性治疗品种。 结直肠癌是全球发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤，我国每年新发病例约超过55万。 在免疫治疗时代，微卫星不稳定型或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）患者可以从PD-1抗体单药或双免联合治疗中获益，但问题在于，这类患者仅占结直肠癌总体的约4%-5%。
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比博斯特完成10亿元融资，业务落地四大洲医药投融资近日，比博斯特完成超7亿元B+轮融资，B轮系列累计融资突破10亿元，由浙江省新能源汽车产业基金领投，顺创产投、杭资直投等联合投资，资金用于三轴产品量产、技术研发及全球化拓展。 \n\n比博斯特2021年5月在上海成立，2026年1月迁至杭州，创始团队出自清华大学汽车安全与节能国家重点实验室，专注智能底盘系统研发、生产与销售，已获评国家高新技术企业、国家级专精特新 “小巨人” 企业。 \n\n创始人兼CEO刘晓辉，武汉理工大学本科，清华大学车辆工程博士，曾参与智能底盘国家级科研项目，2021年创立比博斯特，带领团队实现从技术到量产的全链条突破。
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中国最大糖果公司阿麦斯冲刺IPO医药投融资据招股书，阿麦斯食品是一家领先的全球糖果公司，从事旨在传递快乐与健康的糖果的设计、开发、制造及销售。 公司主要以两大品牌（阿麦斯及贝欧宝）营销公司的产品。 公司以做世界的甜蜜使者为使命而创立与定位，通过遍布全球超过80个国家及地区的全渠道销售网络，创造及销售高增长品类的糖果产品（包括创意及营养糖果）。FoodTalks食品资讯2026-04-29糖果 阿麦斯
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派金生物PL54注射液I期0.1mg/kg剂量组临床数据公布临床研究派金生物PL54注射液I期临床研究： 评估PL54注射液单次或多次皮下注射在成年苯丙酮尿症（PKU）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的多中心、开放性、剂量递增、I期临床研究 在安徽医科大学第一附属医院开展。 苯丙氨酸水平（μmol/L）。 初步数据令人鼓舞 ：在0.1mg/kg剂量下，患者血苯丙氨酸（Phe）水平从基线1700μmol/L左右快速下降，第6天即降至1150μmol/L左右，降幅高达32.4% ，起效迅速、作用明确。
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有药可用，更要有好药用——真实世界研究守护用药“安全感”研发注册政策
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追溯码：每一盒回流药，都是一次欺诈骗保医保动态
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医保便捷支付初见成效，让群众看病更省心医保动态刷个脸就能完成医保费用结算，医保电子凭证实现“一码支付”…… 当前，我国多地积极探索推动医保便捷支付，持续精简就医结算环节，让群众就医更省心。 记者从4月28日在广州举行的 医保便捷 支付现 场交流活动 上了解到，目前全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团已启动医保便捷支付工作，119个首批推进便捷支付的统筹地区在刷脸支付、一码支付、移动支付、信用支付等便民结算场景中，取得积极成效。
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Agent 的第一性问题：Proactive 与 Context 经济学前沿研究过去一年，AI Agent 的能力上限被一路推高——模型的 context window 在不断扩张，工具调用越来越复杂，多 Agent 协作开始成为常态。 但与此同时，用户使用 Agent 的体感并没有同步变好。 当一个用户同时挂着 3 个 Claude Code、5 个浏览器标签、十几个 IM 群，意图开始大规模遗漏，任务开始大规模断点。
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刚刚官宣！黄果正式接任国家药监局局长人事变动刚刚，人社部发布 国务院任免国家工作人员（ 2026 年 4 月 29 日）公告 ， 任命黄果为国家药品监督管理局局长 ， 同时 免去李利的国家药品监督管理局局长职务。 此前 2026 年 4 月 16 日，中央组织部有关负责同志出席国家药品监督管理局领导干部会议，宣布中央决定：黄果同志任国家药品监督管理局党组书记，免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。 黄果同志 人物履历：。
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FDA宣布重大举措，阿斯利康和安进已参与启动审批动态美国食品药品监督管理局（FDA）4月28日宣布，在推进 “实时临床试验”（Real-Time Clinical Trials, RTCT） 方面迈出两项关键步骤。 这一举措旨在改变传统临床试验数据传递滞后的模式，提高药物研发效率，并加快监管决策进程。 首先， FDA宣布已成功启动两个“概念验证”（proof-of-concept）实时临床试验 。
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讲课费、学术赞助全受限？医药人务必看清行贿新边界医投速递距离《关于办理贪污贿赂刑事案件适用法律若干问题的解释（二）》正式实施进入倒计时，医药行业面临更严格的行贿受贿追责。新规明确了双向追责、单位难再“甩锅”，行贿认定范围扩大，入刑金额更低，追责链条更长。医药企业需区分个人行贿与单位行贿，并提前筑牢防火墙，避免员工个人行为演变为企业刑事责任。临床医生需警惕私下收受财物、科室集体收受、药企“个人行为”等高风险场景，并坚持合规底线，确保清白行医、规范执业。微信公众号2026-04-29
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王轶喆加入再鼎医药公司动态据行业消息，再鼎医药最近向内部员工宣布一项重要人事任命：王轶喆将加入公司，担任运营合伙人、全球首席商务官及大中华区总经理，直接向再鼎医药董事长杜莹博士汇报，该任命立即生效。 王轶喆于1998年获得耶鲁大学有机化学博士学位，随后加入BMS位于美国新泽西州普林斯顿的研发部门，担任高级研究员。 2021年5月17日，王轶喆离开礼来，加入初创药企联拓生物，担任首席执行官。
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杨阿碰教授点评 | 一例中危多发性骨髓瘤肾病患者的长程规范化治疗与持续深度缓解专家观点尽管多发性骨髓瘤（MM）是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤，但其诊疗已全面进入个体化精准治疗时代。 本期为大家分享一例 61 岁中危多发性骨髓瘤伴肾病患者的诊疗经历：患者以肌酐升高、泡沫尿起病，确诊 κ 型多发性骨髓瘤合并管型肾病，通过 DVD 方案（脂质体阿霉素、硼替佐米联合地塞米松）诱导治疗、自体造血干细胞移植巩固及伊沙佐米联合来那度胺长期维持治疗，实现持续严格完全缓解（sCR）和微小残留病（MRD）阴性，截至 2026 年 4 月已完成 47 周期维持治疗，为多发性骨髓瘤患者的长程规范化管理提供了宝贵的临床经验。 主诉： 发现肌酐升高20余天。
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