摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
CSCO指南大家说｜朱军教授：从指南更新到临床落地，持续推动基层淋巴瘤诊疗规范化专家观点为积极推动我国临床肿瘤学发展、提高肿瘤医师的临床与科研水平，进一步促进CSCO诊疗指南的制定和推广，2026年4月24日~25日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨成功举办。 在备受关注的血液系统肿瘤专场，多位权威专家齐聚一堂，对最新更新的CSCO血液肿瘤诊疗指南进行了深入解读与探讨。 总体而言，2026版指南进一步纳入了更多符合中国临床实际、患者切实可及的新药与新方案，尤其是一批由国内自主创新研发的重要治疗选择被正式写入推荐体系。
-
三年净利翻4.5倍的消金“黑马”，或许需要补一补合规了财报业绩近日，南京银行披露了2025年年报，其控股子公司南银法巴消费金融有限公司（下称“南银法巴消金”）的全年经营成绩单同步出炉。 数据显示，截至2025年末，南银法巴消金注册资本60亿元，资产总额达590.86亿元，同比增幅10.55%，净资产70.67亿元；全年实现净利润5.06亿元，较2024年的3.03亿元大幅增长67%。 若拉长周期审视，自2022年南京银行入主这家脱胎于“苏宁系”的消金公司以来，短短三年间，其资产规模已实现近2倍扩张，净利润更是完成超4.5倍的惊人跨越。经理人网2026-04-29消金
-
2026年第一批医保参照药预沟通论证结果出炉医保动态2026年第一批医保参照药预沟通论证结果出炉。 为进一步做好医保药品目录准入工作，规范参照药遴选机制，国家医疗保障局于2月10日印发了《参照药预沟通办法（试行）》。 有关医药企业主动与政策同向而行，积极申请参照药预沟通。重庆药品交易所2026-04-29医保
-
【实例鉴证】隐匿病程叠加致命出血，以多凝血因子缺乏为首发表征的原发性轻链型淀粉样变性罕见病例剖析前沿研究患者男，69岁，主因"反复皮肤瘀斑1年，剑突下不适1月余，乏力11天"入院。 现病史： 患者入院前1年无明显诱因反复出现四肢皮肤瘀斑，不伴有牙龈出血、黑便、乏力恶心、头晕头痛、脱发、皮疹、脱发等不适，患者未予特殊重视。 入院前1月余患者突发剑突下撕裂样疼痛，呈固定性持续性疼痛，患者遂就诊于当地医院，查腹部MRI提示腹腔出血，腹部穿刺可以抽出不凝血，当地医院予患者血浆、红细胞输注，抗感染等治疗，患者出血控制后出院。
-
专家说·H药 | 张小田教授：ASTRUM-006研究设计的东方智慧——从源头解读中国原创性专家观点局部晚期胃癌的围手术期治疗一直是临床探索的热点与难点。 值此2026 CSCO指南会召开暨新版指南发布之际，【肿瘤资讯】特邀 北京大学肿瘤医院张小田教授 ，深入探讨首次以“注释”形式被纳入指南的ASTRUM-006研究。 该研究创新性地开创了“新辅助化免（斯鲁利单抗+SOX）+术后辅助单免（免化疗）”的治疗新模式，本次采访将围绕该研究设计的“东方智慧”、全球首创术后“免化疗”的科学依据与生存获益，以及这一重磅循证医学证据未来将如何重塑中国乃至全球的胃癌围手术期治疗格局展开深度解读。
-
资本市场丨鑫康合生物医药成功完成新一轮融资，加速创新药物临床转化与市场化医药投融资近日， 中发领创/生命园创投基金被投企业 鑫康合 ， 宣布完成数亿元人民币的新一轮融资 ，本轮融资由高瓴创投、北科创基金共同领投，同时得到北京市医药健康产业基金的大力支持，嘉乐资本、元希海河参与跟投。 本轮融资所募资金将主要用于推进核心项目的关键临床试验；完善创新性双抗技术平台及核心产品管线的推进；加强核心及研发团队建设，保证公司下一步持续高速发展。 这轮融资成功也再次彰显了资本市场对公司创新研发实力及发展潜力的高度认可。
-
复宏汉霖与Organon共同宣布欧洲首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY®获欧盟委员会批准审批动态中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2026年4月29日 —— 复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日联合宣布，欧盟委员会（European Commission, EC）已批准 POHERDY ® （帕妥珠单抗） 420 mg/14 mL静脉注射液的上市许可。 该产品是欧洲 首个 且目前 唯一 获批的PERJETA（帕妥珠单抗）生物类似药，获批适用于参比制剂的全部适应症 1 。 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，也是欧盟女性癌症相关死亡的主要原因 2,3 。
-
迪哲医药一季度营收大增58%，产品线接力布局构建国际化潜力研发注册政策迪哲医药2026年一季度实现收入2.53亿元，同比增长58%，旗下产品舒沃替尼片和戈利昔替尼胶囊市场渗透率和销售收入保持高速增长。舒沃替尼片在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域取得突破，成为全球首个获ASCO大会最高荣誉环节LBA的药物。公司研发管线在肺癌、血液肿瘤两大领域取得进展，多款创新产品即将亮相ASCO年会。迪哲医药将继续坚持源头创新核心战略，加速核心管线的临床开发与商业化进程，实现销售收入的持续放量。美通社2026-04-29迪哲（江苏）医药股份有限公司
-
国家药品监督管理局原副局长被判刑14年人事变动5月14-15日 上海生物医药 创新者峰会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。
-
礼来前副总裁，加入中国创新药企人事变动据“医药代表”消息，再鼎医药今日宣布，王轶喆将加入再鼎医药担任运营合伙人、全球首席商务官及大中华区总经理职务，直接汇报于再鼎医药董事长 杜莹博士 ，即刻起生效 。 王轶喆 拥有耶鲁大学有机化学博士学位，宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士学位，新泽西拉马波学院化学学士学位， 毕业后 在欧美和中国医药领域从业数十年。 王轶喆 在 GSK任职长达15年， 横跨GSK英国与美国的多个部门及职务， 2014年3月被调至中国，先后担任GSK中国市场部负责人、呼吸产品事业部销售负责人及呼吸产品事业部总负责人。
-
跨界！A股果蔬企业7亿收购药企交易并购4月28日，A股上市公司 宏辉果蔬 发布公告称， 为推动公司战略转型升级， 拟以7亿元受让自然人江鸿持有的 江西 施美药业 41.128%股份，正式跨界医药赛道。 据悉， 宏辉果蔬创始人黄俊辉毕业于 汕头大学 临床医学 专业， 1984年起任外科医生，1991年弃医从文转行农业并于次年创立宏辉果蔬， 2016年推动企业成为国内首家A股上市果蔬服务企业。 来源：宏辉果蔬公众号。医药之梯2026-04-29A股果蔬企业
-
巨头减员！2026年4月裁员药企汇总公司动态2026年4月份，诺华、BMS、安斯泰来、 BioNTech、吉利德等10家药企纷纷宣布减员计划。 4 月 28 日 诺华。 根据《员工调整与再培训通知法案》（WARN）公告，诺华将在当地 裁员 60 人 ，裁员生效周期为 7 月 24 日至 11 月 20 日。
-
逐梦药谷｜恒瑞医药按下“加速键”与“转型键”公司动态在中国生物医药产业从“仿制”向“创新”转型的关键时期，恒瑞医药作为传统药企中的“龙头”，不仅没有陷入“转型困难”的困境，反而以创新与国际化双轮驱动，成功按下了“加速键”和“转型键”。 4月22日晚，恒瑞医药发布 2026年第一季度经营业绩。 2026年第一季度，公司实现营业收入81.41亿元，同比增长12.98%；归属于上市公司股东的净利润22.82亿元，同比增长21.78%。
-
药谷药闻｜港交所上市，多起融资，张江药谷企业加速推进临床与全球化布局医药投融资近日，张江药谷企业相继宣布完成新一轮融资，迈威生物成功挂牌上市。 资本赋能之下，张江药企进一步完善产品管线布局，加快临床与商业化进程，让创新疗法早日惠及患者。 迈威生物在香港联合交易所主板挂牌上市。
-
Mol Cell | 有丝分裂进入过程中组蛋白修饰的动态图谱医投速递英国爱丁堡大学的William C. Earnshaw团队在《Molecular Cell》上发表研究，通过高时间分辨率追踪细胞进入有丝分裂时的组蛋白修饰变化，发现早期有丝分裂中最显著的变化是三套不同程序的H3磷酸化，而非组蛋白去乙酰化。研究通过建立高同步性实验体系，使用高分辨率质谱分析修饰水平的动态变化，并结合多种技术从整体水平和基因组定位两个层面分析这些组蛋白修饰。研究结果表明，组蛋白去乙酰化并不是驱动有丝分裂染色体形成的主要原因，而是组蛋白磷酸化重塑在早期有丝分裂中起主导作用。微信公众号2026-04-29
-
Nat Commun丨逆转DNA损伤与细胞衰老：NIID新机制及ASO治疗突破研发注册政策郑州大学第一附属医院神经内科史长河教授团队与加州大学尔湾分校Albert R. La Spada教授团队合作，在《Nature Communications》上发表研究论文，揭示了神经元核内包涵体病（NIID）的发病机制。研究发现，polyG蛋白通过破坏核仁稳态和三维染色质结构，导致DNA损伤和细胞衰老。研究团队设计了靶向GGC重复序列的反义寡核苷酸ASO-GGC，能够有效逆转NIID的病理改变，为NIID的基因治疗提供了新的思路。微信公众号2026-04-29
-
鑫康合生物医药完成数亿元融资，源头创新药加速临床转化医药投融资2026年4月29日， 鑫康合生物医药正式宣布完成数亿元人民币新一轮融资 ，为企业创新药物研发与市场化再添强劲动力。 本轮融资由 高瓴创投、北科创基金联合领投，北京市医药健康产业基金鼎力支持，嘉乐资本、元希海河共同跟投 ，资本市场的持续加注，充分认可其创新实力与发展前景。 自成立以来，鑫康合已完成多轮融资，累计获得超 15 家知名投资机构加持，股东阵容涵盖辰德资本、北极光创投等，资本市场认可度持续提升。
-
【医药政策】首批31个药品医保参照药预沟通论证结果出炉！医保动态4月29日， 国家医保局发布《关于2026年第一批参照药预沟通论证结果的公告》。 《公告》明确近期国家医保局组织临床、药学、药物经济学和医保管理等方面专家，对企业申报的2026年第一批 31个药品 （企业及药品详见文末附件） 医保参照药进行了论证， 论证结果于 4月29日14时后 反馈 企业申报邮箱 。 参照药是评估药品医保价值的重要参考，是药品开展药物经济学研究的关键要素，也是国际医保准入的通行做法 。易联招采网2026-04-29医保
-
【医药政策】药价全链条重构，中国创新药迎来政策红利窗口期！招标采购2025年，中国创新药海外授权交易攀上十年峰值，研发正式进入爆发期。 产业高速发展，亟需更完善的政策支撑。 同时，根据官方数据显示，2025年我国临床急需药品上市迎来跨越式增长。
-
同心医疗Brio4Kids儿童临床试验获FDA批准，填补全球儿科心衰空白临床研究近日， 百洋医药集团、百洋众信基金投资企业同心医疗的美国全资子公司BrioHealth Solutions宣布 ，公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）附条件批准，启动针对晚期心力衰竭儿科患者的BrioVAD ® 系统临床评估。 Brio4Kids试验作为INNOVATE 试验向儿科领域的延伸，将依托后者的研究器械豁免（IDE）进行。 据近期发表的儿童心力衰竭流行病学研究显示 1 ，2021年全球0–20岁儿童及青少年心衰患者已达601万，且患病率呈逐年上升趋势，儿童心力衰竭已成为全球重要的公共卫生问题。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
