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  • 重磅!全省第三家!
    招标采购
    实现该机制落地的城市。 然而,因“批批评估、批批审批”导致的特殊物品通关环节多、周期长的核心堵点长期存在。 为有效破解这一“卡脖子”难题,我区推动泰州成为全省第三家机制落地的城市,通过“白名单+一次评估三年有效”的模式,搭建联合监管信息平台实施靶向监管,进出境特殊物品通关时效预计提升95%,极大优化区域营商环境,助力全市生物医药产业竞争力提升。
    中国医药城发布
    2025-09-04
  • 估值近32亿元!张江又一药企冲刺IPO
    医药投融资
    ZHANG TONG SHE。 据招股书显示,甫康生物已建立由一项商品化产品、两项核心产品、两项关键产品及12项其他在研候选药物组成的多元化产品组合。 该等16项候选药物中,五项处于临床I期/II期开发阶段,七项处于临床前开发阶段,四项为仿制药候选药物。
    张通社
    2025-09-04
    张江
  • 上海药企,拿下超53亿美元“大单”!
    公司动态
    ZHANG TONG SHE。 该产品目前在美国和中国处于II期临床试验阶段,后续将由舶望制药主导开展联合用药的临床试验。 针对另一款处于临床前研究阶段的siRNA候选药物,舶望制药授予诺华独家中国地区以外许可,并包含在美国和中国分享损益(P&L)的互惠选择权,该产品预计2026年将启动I期临床试验。
    张通社
    2025-09-04
    上海药企
  • 中国眼科“睛”锐出击,EURETINA 2025掀起智慧风暴
    前沿研究
    编者按: 2025年9月4日至7日,全球眼科界瞩目的学术盛会——欧洲视网膜专家学会(EURETINA)年度大会,即将在浪漫之都巴黎盛大启幕。 EURETINA作为国际视网膜领域首屈一指的学术平台,历来是行业前沿思想交汇、创新技术碰撞的殿堂。 此次EURETINA 2025更是汇聚了全球视网膜疾病诊疗领域的顶尖专家与学者,他们将齐聚一堂,共同探寻视网膜疾病诊疗的最新突破与未来方向。
    国际眼科时讯
    2025-09-04
    视网膜疾病 眼科
  • 有的狂增超10808%,有的下滑逾549%……上半年,35家上市/挂牌乳企净利润冰火两重天!(附排行榜)
    医药投融资
    来源: 新乳业(ID:newdairy)。 随着9月的到来,热闹喧嚣的中报季也正式落下了帷幕。 35家上市/挂牌乳企2025上半年净利润排行榜。
    FoodTalks食品资讯
    2025-09-04
    新乳业
  • 二十六省联盟集采药品清单公布!
    招标采购
    昨日,宁夏回族自治区医疗保障局发布《关于开展新疆牵头二十六省联盟药品集中带量采购中选药品基础库维护的通知》。 根据梳理,药品信息如下:。 共计143个药品 (详见附件) ,涉及 拜耳医药保健有限公司、国药集团工业有限公司 等 94家 生产企业。
    医药健康资讯
    2025-09-04
    集采
  • 让更多创新药在南京“首发”
    公司动态
    8月20日上午9时,中国药科大学药学院教授韩思飞早早来到全国高校生物医药区域技术转移转化中心(江苏南京)的质谱分析实验室,在技术人员的帮助下进行研发试验。 推动更多高校的科技成果转化为现实生产力,让高“研值”带来高产值,韩思飞教授的项目并非个例。 南京生物医药分中心挂牌运营8个多月以来,对接全国76家高校、落地项目45个、筛选后入库项目1395个。
    南京生物医药谷
    2025-09-04
    创新药
  • 复宏汉霖乳腺癌布局再添力将,复妥宁®全国各地首张处方落地
    公司动态
    近日,复妥宁 ® (枸橼酸伏维西利胶囊)的首张处方由复旦大学附属肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、 上海市第十人民医院 山东省肿瘤医院 等十多家医院在全国各地陆续开出。 复妥宁 ® 是一款由复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(以下简称“奥鸿药业”)自主研发、拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂,其在中国的商业化推广由复宏汉霖负责。 乳腺癌是全球及中国女性最常见的恶性肿瘤。
    复宏汉霖
    2025-09-04
    乳腺癌
  • KARDIA-3试验未达主要终点,为何巨头仍看好这款降压新药?
    临床研究
    【内容概要】 Zilebesiran 作为一种靶向肝脏 AGT 合成的创新 siRNA 疗法,通过每 6 个月一次皮下注射,从源头长效稳定控制血压,为解决传统降压治疗依从性差、控制率低的全球性难题带来了全新希望。 若成功, Zilebesiran 有望颠覆现有高血压治疗模式,开创心血管疾病预防的新纪元。 在全球范围内,高血压的发病率大致在 31.1% 左右,是心血管疾病( CVD )、终末期肾病( ESRD )以及全因死亡等重要的危险因素。
    先衍生物
    2025-09-04
    AGT 高血压 巨头
  • 舶望制药与诺华达成新授权合作,深化心血管疾病新药研发 | 伙伴
    公司动态
    9月3日,国投创新、国投招商投资企业舶望制药与国际著名药企诺华 (NYSE: NVS) 再次达成一项新战略合作协议,双方共同开发多项心血管产品。 根据协议约定,舶望制药将获得1.6亿美元的预付款,并可能获得潜在的里程碑和期权付款以及商业销售的分级特许权使用费,总潜在里程碑价值高达52亿美元 。 此次合作涉及多款siRNA药物,舶望制药授予诺华两款处于早研阶段分子的中国以外权益的选择权,用于治疗重度高甘油三酯血症 (sHTG) 和混合型血脂异常,以及就BW-00112 (ANGPTL3) 产品的优先谈判权。
    国投创新 国投招商
    2025-09-04
    新药
  • 这家腔镜手术机器人全球订单近90台,商业化装机超60台
    公司动态
    在外科手术迈向精准化、微创化、智能化的今天,腔镜手术机器人已成为全球众多医疗机构不可或缺的“超级助手”。 越来越多的国产企业深耕国内市场的同时,积极出海,在海外斩获重大突破。 最新数据显示,微创机器人的 腔镜机器人--图迈全球商业化装机超60台,全球订单 近90台。
    RoboticTech
    2025-09-04
    微创机器人 腔镜手术机器人
  • 医药生物行业2025年中报业绩综述:多数细分板块业绩承压,关注业绩改善方向
    财报业绩
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-09-04
    医药生物行业
  • 【艾沐蒽助力发表】肿瘤免疫新策略
    前沿研究
    在肿瘤免疫治疗领域 , “如何唤醒沉睡的 T 细胞,让其精准攻击肿瘤” 始终是科研界的核心难题。 而这一突破性成果的背后,离不开 ImmuHu b ® 技术对 T 细胞免疫应答的深度解析。 肿瘤细胞往往通过降低自身免疫原性(包括佐剂性、抗原性、反应原性)逃避免疫攻击:。
    艾沐蒽生物科技
    2025-09-04
    肿瘤 肿瘤免疫
  • 合成生物学明星上市公司----蔚蓝生物“前世今生”全景史
    公司动态
    从饲料添加剂作坊到合成生物平台。 (一)胚胎期:2000-2007——初步开始。 2005年 青岛普康药业诞生,由张效成、黄炳亮等人出资 50 万元设立,定位兽药制剂。
    合成生物学态势+
    2025-09-04
    蔚蓝生物 合成生物学
  • 天演药业任命免疫肿瘤学先驱 Axel Hoos 博士出任执行顾问
    人事变动
    任命 Axel Hoos 医学博士、哲学博士(M.D., Ph.D.)出任公司执行顾问。 Axel Hoos 博士。 “ 天演药业聚焦肿瘤免疫领域,围绕 T 细胞关键调节分子 CTLA-4开发了多款差异化设计的抗体, 包括靶向新表位具有增强调节性T细胞清除力的ADG116,以及安全抗体 ADG126,仅在药物到达肿瘤微环境时才会结合靶点,实现提升疗效的同时有效降低系统性毒性 。
    天演药业Adagene
    2025-09-04
    CTLA4 肿瘤
  • 赛诺菲盘前大跌10%!OX40L数据不及市场预期
    临床研究
    9月4日盘前, 赛诺菲(Sanofi)股价大跌10%,报45.35美元 。 主要原因在于,其实验性炎症药物 Amlitelimab在后期临床试验中的疗效未完全达到市场预期 。 当天,赛诺菲宣布其靶向OX40L的全人源非T细胞耗竭单克隆抗体Amlitelimab在全球多中心COAST 1Ⅲ期临床研究中取得积极成果。
    药研网
    2025-09-04
    OX40L
  • 超适应症用药,国家卫健委最新表态!
    研发注册政策
    近日,国家卫健委对全国人大代表《关于取消药品使用超说明书医保报销限制的建议》作出答复: 超说明书用药目前未纳入基本医保支付范围,需由患者承担相应治疗费用。 不过, 国家卫健委同时还表态,不禁止超适应症用药 ,国家卫健委表示,2021年《医师法》的实施, 首次从法律层面明确了特殊情况下超说明书用药的合法性。 虽然超适应症用药在临床上有所争议,但《医师法》明确: 在尚无有效或更好的治疗手段等特殊情况下,医师取得患者明确知情同意后,可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗 。
    思齐俱乐部
    2025-09-04
    国家卫健委
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