洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 阿斯利康或洽谈150亿美元肺癌药授权｜承树专题
    交易并购
    阿斯利康或洽谈150亿美元肺癌药授权｜承树专题
    阿斯利康或洽谈 150亿美元肺癌药授权。 阿斯利康正与 Summit Therapeutics就一款实验性肺癌药物的授权交易进行谈判，交易价值高达150亿美元。 该交易可能包括向Summit支付数十亿美元的预付款，以及后续的里程碑付款。
    承树投资
    2025-07-07
    肺癌
  • 化药3类首仿！利伐沙班口崩片获批
    审批动态
    化药3类首仿！利伐沙班口崩片获批
    7 月 3 日，国家药品监督管理局 显示 ， 广东粤和泽药物研究有限公司的利伐沙班口崩片于6月30日获批 上市 ， 视同 过 评 ， 成为全国首个利伐沙班口崩片仿制药 。 【药品名称】：利伐沙班口崩片。 · 2025年06月30日完成技术审评→NMPA审批。
    触界生物
    2025-07-07
    广东粤和泽药物研究有限公司 口崩片
  • 财政部政策落地，肝素类、血液制品市场将迎哪些变革？
    研发注册政策
    财政部政策落地，肝素类、血液制品市场将迎哪些变革？
    7月6日，财政部一纸通知在医疗器械采购领域掀起波澜。 在这份针对自欧盟进口医疗器械的措施中， 肝素类、 球蛋白、白蛋白、血液制品制剂及其他血液制品 等品类赫然在列。 这一政策将对国内相关品类市场产生何种影响。
    易联招采网
    2025-07-07
    血液制品
  • 效果或媲美“司美”？全球首款GCG/GLP-1双靶点药获批到开方仅一周，千亿减重市场生变！
    审批动态
    效果或媲美“司美”？全球首款GCG/GLP-1双靶点药获批到开方仅一周，千亿减重市场生变！
    全球逼近千亿，中国增速显著。 按当前发展趋势， 到2030年全球将有近30亿成人（约占成年人口50%）受超重或肥胖影响 。 国家卫健委数据显示，我国 成人超重肥胖率已高达51.2% ，若不得到有效遏制，到 2030年这一比例预计飙升至70.5% 。
    掌上易联通
    2025-07-07
    肥胖
  • 2.5 亿美元！中外制药与一家新加坡公司达成授权合作
    交易并购
    2.5 亿美元！中外制药与一家新加坡公司达成授权合作
    7 月 7 日，中外制药与 Gero PTE 公司宣布，双方已签署联合研究与许可协议，共同开发 与年龄相关疾病的新型疗法 。 Gero PTE 总部位于新加坡，是一家处于临床前阶段的人工智能驱动型生物技术公司，致力于 研发 针对衰老相关疾病 的疗法。 Gero 将授予中外制药对这些已确定靶点的抗体在全球范围内的独家研发、生成和商业化权利。
    Insight数据库
    2025-07-07
  • 项目资讯 | 获奖项目神济昌华全球首款针对渐冻症的基因疗法SNUG01获FDA孤儿药资格认定
    审批动态
    项目资讯 | 获奖项目神济昌华全球首款针对渐冻症的基因疗法SNUG01获FDA孤儿药资格认定
    神济昌华成立于 2021 年底，以清华大学医学院 JiaLab 十多年的神经科学研究为基础，曾凭借神经系统疾病基因治疗方案于一众项目中脱颖而出， 荣获2023第十一届“东升杯”国际创业大赛最具创意奖。 FDA孤儿药资格认定旨在鼓励针对罕见病（美国患病人数少于200,000）的创新疗法开发。 获得此认定后，SNUG01将享有临床研究费用25%的税收减免，有效降低研发成本；其次，将免除高达300万美元的生物制品许可申请（Biologics License Applications，BLA）费用；第三，药物获批上市后将享有7年市场独占权。
    中关村东升科技园
    2025-07-07
    罕见病 FDA孤儿药
  • IVD的低价内卷式竞争怎么破？
    公司动态
    IVD的低价内卷式竞争怎么破？
    文中以新能源汽车发展的“内卷式”竞争，揭露了不健康的竞争削弱行业整体竞争力，如：2024年，车企利润率降至4.3%，新能源品牌中只有比亚迪、赛力斯、理想、零跑盈利，多家车企研发费用出现下滑。 而IVD行业的 “内卷式”竞争有过之而无不及！ 市场低价中标频现，价格明显低于成本价的情况也见怪不怪了，国产有着进口替代这把利剑逐渐正面和进口竞争，而进口如今在各方压力下也按捺不住，最后的底线不断被突破，放弃or坚守。
    体外诊断原料网
    2025-07-07
    IVD
  • 不断升级：PD-1/VEGF三抗疗法呼之欲出
    前沿研究
    不断升级：PD-1/VEGF三抗疗法呼之欲出
    随着PD-1部分双抗疗法的显著进展，肿瘤治疗快速迭代至IO 2.0时代（ 肿瘤药物的关键时刻：“IO+ADC”2.0 ）。 截止到目前，全球共有四款PD-1（L1）/VEGF三抗药物进入临床，其中两款为PD-1/VEGF/CTLA-4三抗药物，两款为PD-L1/VEGF/TGFβ三抗药物。 基于 IO 2.0+疗法代表性产品， 2025年7月7日，基石医药宣布 PD-L1/VEGF/CTLA-4三抗药物 CS2009，全球多中心I/II期临床研究正在澳大利亚和中国积极招募患者，并计划扩展至美国进行II期入组。
    BiG生物创新社
    2025-07-07
    VEGF PD1 肿瘤
  • 全球首个，双抗ADC猛踩油门
    前沿研究
    全球首个，双抗ADC猛踩油门
    双抗 ADC 正以前所未有的力度，将肿瘤治疗的未来油门一脚踏进现实。 7 月 2 日， 百利天恒自主研发的 全球首创 EGFR/HER3 双抗 ADC 伦康依隆妥单抗（ BL-B01D1 ），在治疗鼻咽癌的关键 III 期临床试验（ BL-B01D1-303 ）中达到主要终点，成为全球首个完成 III 期研究的双抗 ADC 药物，正式叩响上市大门。 BL-B01D1 是基于拓扑异构酶抑制剂的 EGFR/HER3 双抗 ADC ，由 EGFR/HER3 双抗和组织蛋白酶 B 可裂解连接子、 TOP-1 抑制剂载荷 ED04 组成 , DAR 高达 8 ，具备旁观者效应，能有效清除邻近的异质性肿瘤细胞。
    BiG生物创新社
    2025-07-07
    拓扑异构酶 ADC 双抗
  • 中国医药工业营收百强权威榜单发布，华海排名跃升
    财报业绩
    中国医药工业营收百强权威榜单发布，华海排名跃升
    7月6日，2025（第42届）全国医药工业信息年会在北京盛大启幕。 此次年会由中国医药工业信息中心主办，作为医药界的年度“风向标”，自1959年首次举办以来，它见证了中国医药产业从起步到蓬勃发展的辉煌历程，也记录了无数科技创新的璀璨成果。 会上，备受瞩目的“2024年度中国医药工业主营业务收入前100企业”等系列权威榜单正式发布。
    华海药业
    2025-07-07
    华海
  • Cell丨胆碱能神经元促进弥漫性中线胶质瘤生长的关键机制
    前沿研究
    Cell丨胆碱能神经元促进弥漫性中线胶质瘤生长的关键机制
    在神经科学和肿瘤学的交叉领域， 研究人员 逐渐认识到神经系统活动对癌症的发生和发展具有深远影响 ， 特别是对于儿童常见的 弥漫性中线胶质瘤 （Diffuse Midline Glioma, DMG ） ，这种高度侵袭性的脑瘤通常发生在脑干、丘脑和脊髓等中线结构，预后极差。 近年来，研究发现神经元活动不仅能调控正常脑细胞的增殖，还能促进脑瘤的生长。 然而，大多数研究集中在谷氨酸能神经元的作用上，而对胆碱能神经元如何影响DMG的研究仍是一片空白 【 1, 2 】 。
    BioArt
    2025-07-07
    弥漫性中线胶质瘤 中线胶质瘤 胆碱
  • Nat Commun | 贺文艳/许执恒团队合作揭示cTAGE5调控白色脂肪组织发育的新机制
    前沿研究
    Nat Commun | 贺文艳/许执恒团队合作揭示cTAGE5调控白色脂肪组织发育的新机制
    白色脂肪组织 （ White adipose tissue ， WAT ） 是重要的代谢和内分泌器官，在机体 生长发育、 能量供应、激素分泌等方面非常重要，同时，其功能障碍与肥胖、 心 脑血管病等代谢紊乱有关疾病的发生、发展密切相关。 近年， 成熟 脂肪细胞的稳态维持机制已有较多研究， 但 脂肪祖细胞 体内分化、成熟的关键机制仍未知 。 脂肪祖细胞 （ Adipose progenitor cells ， APCs ） 分化 是一个复杂的过程，分为有丝分裂克隆增殖、终末分化和脂肪细胞成熟三个阶段，是脂肪组织形成的先决步骤 【1】 。
    BioArt
    2025-07-07
    肥胖 cTAGE5
  • Nat Commun丨寸益贤、王金凯、林兰通过单细胞纳米孔测序揭示m6A介导新型 RNA质量控制的机理
    前沿研究
    Nat Commun丨寸益贤、王金凯、林兰通过单细胞纳米孔测序揭示m6A介导新型 RNA质量控制的机理
    由于真核细胞 需要通过 经典的 R NA 质量控制 （又名 R NA 监控） 机制 N MD （无义介导的 R NA 降解） 来 监控 提前终止密码子 （ P TC ） ， 因此 9 5.4% 的正常终止密码子都位于最后的外显子上。 然而，除此之外， 真核生物的基因 仍然普遍进化出多种奇特模式， 比如： 8 4% 的基因不含有 > 4 00 nt 的中间外显子， 最后外显子上的终止密码子 又 普遍靠近 5’ 端。 越来越多的研究表明， R NA 的加工过程调控 m 6 A 的形成，外显子接头复合物 （ EJC ） 会抑制 m 6 A 形成，从而使 EJC 附近 2 00 nt 的范围难以被 m 6 A 修饰。
    BioArt
    2025-07-07
    单细胞纳米孔测序 RNA
  • 天津发布集采新政！三部门联合出手推动医药集采结果稳妥有序落实
    招标采购
    天津发布集采新政！三部门联合出手推动医药集采结果稳妥有序落实
    为加强集采全流程管理，促进医疗机构、医药企业遵循并支持集中带量采购机制，履行“带量”的核心要求，近日，天津市医保局、卫健委、药监局联合发布 《关于推动集采结果稳妥有序落实的通知》 ，促进“采、供、用、报”有序衔接，巩固深化集中带量采购改革成果。 《通知》提出强化集采结果主体责任落实，强化集采结果落实全流程管理，健全集采工作会商机制、协同推进行业综合监管等三方面工作要求。 关于推动集采结果稳妥有序落实的通知。
    医药行业EMBA
    2025-07-07
    集采
  • 126个不通过、59个取消挂网！一省公示药价联动结果
    招标采购
    126个不通过、59个取消挂网！一省公示药价联动结果
    近日， 吉林省公共资源交易平台发布《公示第十批国家组织药品集中采购未中选吉林省药品挂网价格联动工作的通知》， 公示时间：2025年7月2日-7月9日 。 根据梳理，公示药品情况如下：。 统计发现，共有126个药品申报不通过（详见附件），涉及 注射用青霉素钠、磷酸西格列汀片 等47个品种和 石药集团欧意药业有限公司、齐鲁制药有限公司 等78家生产企业。
    医药行业EMBA
    2025-07-07
    挂网
  • 【融资】光本位（LightStandard）完成新一轮融资
    医药投融资
    【融资】光本位（LightStandard）完成新一轮融资
    光本位 （ LightStandard ）近日宣布完成一轮新的融资，由敦鸿资产领投，浦东科技天使母基金、苏州未来天使产业基金、张江科投等国资基金跟投，老股东中赢创投再次加注，慕石资本担任独家融资财务顾问。 光本位科技（LightStandard）成立于2022年，公司主要专注于生产和研发光计算芯片和光计算板卡，用于对AI算力需求较大的场景，如大模型推理及训练、自动驾驶、智慧城市、量化金融、AI安防等。 目前公司第一代光计算芯片已经跑通，正加速推动光计算芯片的商业化落地进程。
    微创投
    2025-07-07
    TS LightStandard 光本位
  • zDHHC8：潜在的多疾病靶标
    前沿研究
    zDHHC8：潜在的多疾病靶标
    新型药物靶标的发现与验证不仅为多种疾病的治疗带来新的希望，也为全球药物研发注入了新的活力。 本栏目对近期报道的新型靶标 的基础研究、专利布局、药物开发及靶标的开发前景等情况进行深度剖析，以期更好地了解新型靶标的研究进展，为疾病的药物开发提供重要参考。 研究发现，棕榈酰基转移酶 zDHHC8 在肿瘤领域扮演着关键角色。
    创药网
    2025-07-07
    多疾病 多疾病靶标
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多