为进一步推动我国临床肿瘤学事业的蓬勃发展，北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与沈阳三生制药有限责任公司精诚合作，共同发起“希思科 — 三生肿瘤科研基金项目”，用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤创新药物治疗的临床及相关转化研究，提高科研水平，更好地造福于肿瘤患者。 本基金为纯公益性学术项目，不涉及任何商业活动和利益。 基金项目将采取自主申请、同行评审和择优资助的方式进行。

食管癌中仅占0.8%-2.4%的食管小细胞癌（SCCE），因侵袭性强、预后极差，长期被称为“难治性神经内分泌恶性肿瘤”。 为了更好地理解SCCE的分子模式，研究人员首次对SCCE进行了综合分析，揭示了关键的基因组改变，并提供了其发病机制的见解。 系统阐释了 SCCE 的免疫抑制与血管生成机制，更通过生态类型与元程序分析，为该罕见癌种的精准分型和个体化治疗奠定了基础。

本文节选自国盛 证券 研究所于2025 年7月1日发 布的报告 《【创新药大牛市】分支思路（三）中小市值管线爆款：镇痛机制趋向多元化，关注相关药品临床进展》 ，具体内容详见相关报告。 S0680519010001。 S0680519010003。

挪威生物技术公司Hemispherian宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其针对恶性胶质瘤（包括胶质母细胞瘤）的GLIX1药物孤儿药资格（ODD）。这一资格认可了GLIX1在治疗胶质瘤方面的潜力和对现有疗法的补充。GLIX1是一种新型小分子药物，能够针对癌细胞DNA修复的弱点，具有独特的药理作用。该药物在临床前研究中显示出显著的疗效，包括在胶质瘤动物模型中的肿瘤消退和生存益处。FDA的孤儿药资格旨在支持和发展罕见病治疗药物，为Hemispherian提供了加速研发和上市的优势。Hemispherian致力于开发突破性的癌症疗法，并与全球学术和临床合作伙伴合作。

北京市西城区月坛北小街甲2号的发布会现场，一份印着红色文件头的《支持创新药高质量发展的若干措施》被分发到记者手中。 7月1日上午，国家医保局新闻发布会正式公布《支持创新药高质量发展的若干措施》 （以下简称《若干措施》） ，以5方面16条政策组合拳直击创新药发展的核心痛点。 国家医保局成立7年来累计将149种创新药纳入医保目录，带动相关药品销售超6000亿元的成绩单背后，是中国创新药产业从“跟跑”到“并跑”的艰难转型。

7月1日起，这一重磅新政将开始落地：定点医药机构必须按要求扫描药品溯源码，否则医保将拒绝结算。 医保是医疗、医药产业的重要支付方，医保拒付的威慑力极大，这一政策无疑将大大推动该项政策的落地，尤其是对医保药品。 今日（6月30日），湖南省医保局下发《湖南省创新药品耗材全域智慧管理模式的实施方案》，将带码结算进一步拓展到医疗器械。

“思齐圈”获悉，原武田制药全球高级副总裁、武田制药中国总裁单国洪先生 (Sean Shan) 将于2025年8月18日加入百济神州，出任大中华区、中亚和南亚区域总经理，并向吴晓滨博士汇报。 百济神州明确将大中华区、中亚和南亚定位为“关键增长区域”。 这一区域横跨多个重要市场：中国本土市场作为百济神州根基与全球最大医药市场之一，仍是其核心增长引擎；而中亚和南亚区域则人口基数庞大、医疗需求增长迅猛，是跨国药企竞相布局的战略腹地。

胶质母细胞瘤作为成人中枢神经系统最具侵袭性的原发性恶性肿瘤，其治疗仍面临重大挑战 。 目前临床治疗靶标研究进展缓慢，关键性突破尚未实现，这一困境已成为神经肿瘤领域亟待解决的核心问题 。 另一方面，胶质 母细胞 瘤干细胞 （ Glio blasto ma stem cells ， GSCs ） 作为具有自我更新和多向分化潜能的肿瘤起始细胞亚群，不仅是肿瘤发生发展的驱动力，更是治疗抵抗和复发的重要根源。

髓鞘 （Myelin） 是少突胶质细胞 （Oligodendrocyte，OL） 包绕神经元轴突形成的脂质结构，对神经冲动传导和轴突代谢支持至关重要 。 团队前期研究发现 衰老、阿尔茨海默症和卒中大脑中髓鞘退化和形成不足导致认知障碍 （Nature Neurosci 2020，Neuron 2021，BRAIN 2024 ） 【2-4】 ， 促进髓鞘形成可以显著改善慢性缺氧后的突触形成障碍和远期功能障碍 （Neuron 2018） 【5】 。 团队近期的研究也发现，生长激素调节血管形成与脑白质的髓鞘形成密切相关 ，证明了血管形成对脑白质发育的重要作用 （Neuron 2024） 【6】 。

转移即癌细胞扩散到远处解剖部位，要求癌细胞进入并在不同于原发肿瘤的微环境中生存和繁殖。 与此同时，免疫细胞在整个机体中迁移，并作为反击进入相同的微环境，控制扩散的恶性细胞生长。 软脑膜转移 （ leptomeningeal metastasis LM ） 是一个重要的例外。

胆管癌 （ CCA ） 是一类起源于胆管上皮的高度异质性恶性肿瘤，分为肝内型 （iCCA） 、肝门部型 （pCCA） 和远端型 （dCCA） ，各亚型在流行病学、分子机制、预后及治疗反应上差异显著 【1】 。 近年来，CCA发病率持续上升，但因早期无明显症状，超七成患者确诊时已属晚期，5年生存率仅7%–20%。 吉西他滨联合顺铂是当前标准一线化疗方案，但客观缓解率不足30%，生存获益仍然有限。

N6- 腺嘌呤 A 甲基化 （ N6-methyladenosine, m6A ） 是 RNA 上最主要的一种甲基化修饰之一， 其 通过调控 RNA 的稳定 性 、降解、剪切、翻译、结构和细胞定位 等介导细胞 的生物学功能 和 多种疾病的发展 ， 如 肿瘤 的恶性进展和治疗耐受 等 。 F TO 作为 第一个发现的 RNA m6A 去 甲基化酶，其在多种恶性肿瘤中上调，调控了肿瘤细胞的增殖、分化、干性、凋亡、侵袭转移、代谢、免疫逃逸、 免疫微环境重塑以及 放化疗和免疫治疗的敏感性等。 基于FTO在 肿瘤恶性进展中的重要 作用 ，目前已经 筛选 出了多个针对 FTO的 小分子抑制剂 （ 属如MA2, FTO-04, FB23 等 ） ， 在体内外展示出了较好的抗癌效果。

AI时代医健领导力跃迁指南。 7月1日，国家医保局、国家卫健委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，其核心在于构建一个覆盖“研发-准入-使用-支付”全生命周期的政策支持体系。 一、加大创新药研发支持力度。

作为港股医药板块代表的恒生生物科技指数(HSHKBIO)在2025年的涨幅接近55%，走出了波澜壮阔的“技术性牛市”。 接下来我们就借助港交所披露的数据，系统性地分析一下内资动向。 全面复盘了百余家港股通医药标的之后，我们整理出了2025年初至今港股通南向资金持股占比提升速度最快的20家医药公司。

近期，《Stem Cell Research & Therapy》杂志刊登了大连医科大学团队的一项重要研究，揭示了脐带间充质干细胞（UMSCs）在急性缺血性卒中（AIS）治疗中的关键作用。 这项研究不仅为卒中免疫调节治疗提供了新的理论依据，更打开了细胞疗法干预神经免疫交互作用的新视角。 卒中背后的免疫风暴：被忽视的二次伤害。

OliX PharmaceuticalssiRNA 疗法药物 OLX703A。 广生堂的核心抑制剂奈瑞可韦（ GST-HG141） 3期临床已经获得树兰（杭州）医院临床试验伦理委员会同意通过，但还没有注册3期临床，所以暂不纳入挺近3期临床名单。 Aligos Therapeutics 衣壳抑制剂 ALG-000184。

2025年6月27日-29日，由 浙江省数理医学学会肾脏病专委会、浙江大学医学院附属邵逸夫医院 主办的 第十届中国血液透析血管通路钱江论坛 在杭州隆重召开，全国血管通路主要专家组成员以及国内外100多位血液透析领域知名专家做了精彩新颖的特邀报告。 中国血液透析血管通路钱江论坛大会主席、浙江大学医学院附属邵逸夫医院肾内科与血液透析中心李华教授在大会上对首个国产生物型人工血管LineMatrix耐迈通 ® FIM临床研究结果：LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管术后3月初级通畅率90.9%，累积通畅率100%，术后6月初级通畅率80.8%，累积通畅率100%，生物型人工血管未引发人体免疫反应，无感染、动脉瘤、血清肿等并发症发生，所有患者都使用人工血管进行透析，初步结果显示LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管通畅率明显优于传统ePTFE人工血管。 基于FIM临床研究结果，李华教授宣布已启动LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管用于移植物动静脉内瘘前瞻性、大样本量、随机对照、全国多中心临床试验。