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威溶特“溶瘤病毒M1精准治疗产品产业化”项目顺利通过广州市科技局验收审批动态近日，由广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）承担的广州市创业领军团队项目——“溶瘤病毒M1精准治疗产品的产业化”，正式通过广州市科学技术局组织的专家组验收。 该项目是广州市“广聚英才计划”重点人才项目，由威溶特首席科学家颜光美教授领衔实施。 广州威溶特医药科技有限公司（简称“威溶特”）致力于First in Class和Best in Class的创新型溶瘤病毒药物开发，追求创造根治癌症的溶瘤病毒技术。
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Science丨开创早发性卵巢功能不全临床治疗新范式，为治疗不孕难题破局临床研究卵巢功能障碍性疾病 （如早发性卵巢功能不全、卵巢储备功能减退等） 是威胁育龄女性 生殖健康的常见且棘手的问题。 早发性卵巢功能不全 （ Premature Ovarian Insufficiency ， POI ） 是卵巢功能障碍性疾病中最严重的亚型，在育龄女性中的发病率达 1%-4% ，即全国约 346 万 - 1400 万的育龄女性可能罹患该病，其特征为卵 巢功能过早衰竭，进而引发闭经、生育力 丧失以及代谢紊乱等。 缺乏可用卵子、及可用卵子数目少是 POI 女性生育障碍的核心问题。BioArtMED2026-02-14早发性卵巢
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Molecular Psychiatry | 谢鹏团队基于抑郁症患者多组织蛋白质组学绘制差异分子网络及生物学功能图谱前沿研究抑郁症是一种常见且严重的精神障碍，全球有超过 3 亿人受其影响，是全球致残的主要原因之一。 其发病机制涉及遗传、神经生化、神经内分泌及心理社会等多因素的复杂交互作用，至今仍未完全阐明。 蛋白质作为基因表达的最终执行者和生命活动的直接承担者，其表达水平、翻译后修饰和相互作用网络的异常，与抑郁症的发生发展密切相关。BioArtMED2026-02-14抑郁症 谢鹏 多组织蛋白质组学
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Cell Death Differ | 孙强/黄红艳/王小宁团队合作揭示ARHGAP36通过协同调控粘附连接与肌动球蛋白促进entosis新机制前沿研究乳腺癌作为全球女性中发病率位列第一的常见恶性肿瘤，其发生和发展涉及多种细胞死亡机制的异常调控。 其中， 细胞套亡 （ e ntosis ） 作为一种独特的非凋亡性细胞死亡方式，广泛存在于乳腺癌等多种肿瘤组织中，并在肿瘤进化 【1, 2】 、免疫杀伤 【3】 和维持基因组稳定性 【4】 中扮演重要角色。 研究表明， Entosis 过程受到细胞间粘附连接与肌动球蛋白两个核心元件调节，然而二者的协同机制并不清楚。
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再无“顺风车”！2026产业分化加剧，药企如何实现“阿尔法收益”？公司动态E药经理人研究院基于长期持续且深入的行业观察，梳理融合众家之长，形成《中国医药行业2025回顾及2026展望》。 报告围绕中国医药行业，回顾2025历程，展望2026趋势，从而实现洞察过往、预判未来。 创新药BD：逻辑正在发生本质切换。E药经理人2026-02-14
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168个竞争格局≥7家品种：第十二批国采重点关注清单招标采购国家组织药品联合 采购办公室 明确 第十一批国采中选结果 于 2026 年 2 月实施，目前， 共有 30省 发布相关文件（除云南），其中 23省 明确了执行时间，各省相关时间安排详见下表。 2025年12月召开的全国医疗保障会议中明确，要 开展新批次国家组织药品集采 。 医保领域“高效办成一件事”2026年度第一批重点事项清单。华招医药网2026-02-14国采
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超亿元B轮融资，RDC研发企业范恩柯尔加速打造创新核药研发平台医药投融资近日，健康基地园区企业范恩柯尔生物科技（中山）有限公司（下称“范恩柯尔”）宣布完成超亿元B轮融资。 资金将主要用于核药平台建设与新药临床推进，助力企业发展进入新阶段。 核素偶联药物（RDC）是一类创新型的肿瘤精准靶向药物，其结构由四个核心部分构成：靶向配体（Ligand，用于特异性识别肿瘤细胞）、连接子（Linker，连接靶向配体和螯合剂）、螯合剂（Chelator，用于稳定结合核素）和放射性核素（Radionuclide，实现诊断或治疗）。
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威溶特溶瘤病毒创新药项目再次入选国家科技重大专项审批动态近日，广州威溶特医药科技有限公司（以下简称“威溶特”）参与申报的溶瘤病毒研发项目正式入选创新药物研发国家科技重大专项。 这是继威溶特主持并完成 2018 年重大新药创制科技重大专项后，其在溶瘤病毒领域的研发工作再次获得国家级重大科技计划的持续支持。 本项目将聚焦于核心产品 VRT106 （溶瘤病毒 M1 ），重点开展针对复发性胶质母细胞瘤的静脉注射 I/II 期临床研究，旨在突破恶性脑肿瘤治疗的临床困境。
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“数智云药”安国办事处挂牌 加快布局华北市场公司动态近日，云南白药集团一站式中药材产地直供平台“数智云药”在河北安国中药材市场设立办事处并完成挂牌。 这是继安徽亳州之后，平台在国内重点药材集散地设立的第二个区域办事机构。 安国市场是我国北方规模最大、历史悠久的中药材集散中心之一，在全国中药材流通体系中占据重要地位。
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重磅！百奥泰达尔托拜单抗申报上市，罕见病管线再迎里程碑审批动态2026 年 2 月 14 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，由 百奥泰生物制药股份有限公司 自主研发的 达尔托拜单抗注射液（BAT4406F） （受理号：CXSS2600022）正式获得上市申请受理，注册分类为 1 类治疗用生物制品。 这是一款新一代糖基优化的全人源抗 CD20 单克隆抗体，拟用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD），标志着百奥泰在罕见病与自身免疫领域的创新管线再迎关键里程碑。 一、精准靶向 CD20，为 NMOSD 患者带来新希望。
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中科创星天使轮项目「一影医疗」完成超亿元B+轮融资医药投融资近日， 数字手术解决方案领先企业，江苏一影医疗设备有限公司 （简称“一影医疗”） 宣布完成超亿元B+轮融资，投资方为川发弘科基金、软银欣创、巨石创投、南通投管、重器资产等。 「一影医疗」创始人奚岩博士，为人工智能及医学影像交叉领域的领军专家，拥有深厚的学术积淀与丰富的行业实践经验。 现今，数字化与智能化正以前所未有的速度重塑外科手术的边界，而术中三维影像为外科医生提供了实时、精准的“智慧之眼“，正是打开这扇未来之门的密钥。
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15.3亿美元！勤浩医药MAT2A项目授权吉利德交易并购2月13日，勤浩医药宣布 与吉利德达成全球合作协议 ，将其合成致死抗肿瘤项目GH31授予后者。 根据协议条款，吉利德将获得GH31在全球范围内的开发和商业化独家权利。 吉利德将全权负责GH31在全球的开发、注册申报及未来的商业化。
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贝莫苏拜单抗第4个适应症获批上市，用于Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗审批动态2月14日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴1类新药贝莫苏拜单抗注射液（安得卫 ® ）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 此次获批是基于R-ALPS研究取得的阳性结果。 该研究纳入同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其中129例患者接受贝莫苏拜单抗巩固治疗，132例患者接受安慰剂治疗直至疾病进展，主要终点是由盲态独立中心审查（BICR）评估的无进展生存期（PFS）。
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不同集团获纳入恒生综合指数：有望跻身港股通标的，高端母婴标的颇具稀缺性医药投融资不同集团的行业价值与港股通板块布局需求高度契合。 本文为IPO早知道原创。 此次变动将于2026年3月6日(星期五)收市后实施并于2026年3月9日(星期一)起生效，届时沪深交易所会相应调整港股通可投资标的范围。IPO早知道2026-02-14恒生综合指数
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药价公示需透明！医院公示新规来了招标采购编辑：子非鱼 来源：国家市场监管总局。 2月13日，为规范医疗机构价格行为，市场监管总局研究起草了《医疗机构价格公示规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 意见反馈截止日期为2026年3月16日。医药云端工作室2026-02-14药价
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礼来砸 15 亿备货口服 GLP-1，备战 FDA 肥胖审批审批动态摘要 ： 为规避 GLP-1 药物上市初期的供应短缺问题，礼来为其口服减肥候选药 orforglipron 大举备货。 截至 2025 年 12 月 31 日，该公司预上市库存规模已达 15 亿美元，较去年同期的 5.5 亿美元大幅增长，全力备战 FDA 即将到来的肥胖适应症审批，也为这款口服 GLP-1 的商业化铺路。 本周的证券备案文件里，这家印第安纳州药企亮出了自己的备货成绩单 —— 截至去年年底，预上市库存直接冲到 15 亿美元，而这其中的大头，全是留给口服减肥药 orforglipron 的。
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FDA 拒审莫德纳疫苗 美药企遇监管寒流审批动态摘要 ： FDA 以试验设计问题拒审莫德纳 mRNA 流感疫苗 mRNA-1010，即便该疫苗三期试验数据亮眼。 美国疫苗监管政策的突然转向，叠加本土疫苗销量下滑，让药企对美疫苗研发投资持谨慎态度，行业发展蒙上阴影。 其研发的 mRNA 流感疫苗 mRNA-1010 明明交出了漂亮的三期成绩单 ——4 万余名 50 岁以上受试者参与，保护效力比现有获批疫苗高出 27%，却被 FDA 直接拒审，连进入审评环节的资格都没拿到。
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填补国产空白！两款长效 RSV 预防单抗同日申报上市审批动态2026 年 2 月 14 日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，两款国产 1 类抗呼吸道合胞病毒（RSV）中和抗体同日获得上市申请受理，分别为：。 一、RSV 预防的 “国产破局者”。 呼吸道合胞病毒（RSV）是导致婴幼儿下呼吸道感染的首要病原体，我国每年约有 210 万 5 岁以下儿童因 RSV 感染住院，重症率和死亡率居高不下。
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赛伦生物抗蜂毒血清获 CDE 受理，填补蜂蛰伤急救领域创新空白审批动态2026 年2月13日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，由 上海赛伦生物技术股份有限公司 自主研发的 抗蜂毒血清 （受理号：CXSL2600224）正式获得临床试验申请受理，注册分类为 1 类治疗用生物制品。 这是国内首款针对蜂毒中毒的创新抗毒血清，标志着我国在蜂蛰伤急救领域迈出了关键一步。 二、企业背景：深耕抗毒血清领域，打造急救领域龙头。生物制品圈2026-02-14CD
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《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》出台，对药店的影响分析（附表格拆解）医保动态《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》将于2026年4月1日起施行，对医保定点药店（属于“定点医药机构”）的运营管理、合规要求及法律责任产生了全面且深远的影响。 细则第九条明确要求定点药店必须加强信息化建设，积极应用医保码（医保电子凭证）、视频监控、医疗保障信息业务编码、药品耗材追溯码，并及时通过医保信息系统全面准确传送基金使用数据。 二、药品耗材追溯码应用成为“技术红线”，违规将受罚。医药云端工作室2026-02-14医疗保障基金
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