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【4029】神刊「CA」重磅综述:论HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌的个体化治疗新格局前沿研究根据美国癌症协会(ACS)的数据,约30%的早期乳腺癌确诊患者最终会发生转移, 尽管整体治疗水平取得了显著进展,但转移性乳腺癌(MBC)患者的预后仍然较差,5年总生存(OS)率约为32%。 激素受体(HR)阳性/人表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌为占比最高的乳腺癌,其晚期阶段病程相对较长,但个体差异较大,且肿瘤间和肿瘤内异质性显著。 尽管内分泌治疗仍然是治疗的基石,但几乎所有患者最终都会耐药,而生物靶向药物和新一代细胞毒性药物正日益成为解决这一问题的手段。
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复旦大学舒友生团队发现脑内NaV1.5是干预慢性应激所致负性情绪的潜在药物靶点前沿研究电压门控钠通道( Na V )作为调控神经元动作电位产生和传播的核心分子,其亚型功能异常与情绪障碍密切相关。 其中,河鲀毒素( TTX )不能阻断(即 TTX 不敏感)的钠通道 Na V 1.5 (由 Scn5a 基因编码)在外周心脏电生理和心肌功能中已被广泛研究,但其在脑内的表达模式与功能尚不清楚。 研究团队首先利用单核 RNA 测序技术结合免疫荧光染色,发现 Scn5a 在多种 LS 神经元类型中均有高水平表达。
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认知衰退的“隐形杀手”找到!PNAS|CSE 酶缺失触发阿尔茨海默病样病变,硫化氢信号通路成新靶点前沿研究全球有超过5500万人患有痴呆症,其中阿尔茨海默病是最常见的类型,约占病例的60-70%。 随着人口老龄化加速,预计到2050年,这一数字将激增至近1.39亿。 当主流研究路线在淀粉样蛋白和tau蛋白的迷宫中徘徊时,一些科学家将目光投向了大脑中一种更“接地气”却也更为神秘的分子信号—— H 2 S。
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为什么真正聪明的资本,开始提前进场胰腺癌?公司动态《胰腺癌方法论专栏·第9篇》。 胰腺癌在资本市场里,几乎是一个共识性回避的领域。 失败率高、周期长、数据难看、退出路径不清晰。
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二丁胶囊、眠安宁颗粒转换非处方药公示招标采购品种名称: 二丁胶囊。 规 格: 每袋装6克。 根据《中华人民共和国广告法》和《互联网药品信息服务管理办法》相关规定,本平台内容不属于药品广告范畴。蒲公英Ouryao2026-02-15二丁胶囊 眠安宁颗粒
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用于Ⅲ期非小细胞肺癌巩固治疗!正大天晴1类新药再获批审批动态2月14日,正大天晴宣布,其 1类新药贝莫苏拜单抗注射液 (安得卫®) 获得国家药监局批准上市, 用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗 。 此次获批是基于R-ALPS研究取得的阳性结果。 该研究纳入同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其中129例患者接受贝莫苏拜单抗巩固治疗,132例患者接受安慰剂治疗直至疾病进展,主要终点是由盲态独立中心审查(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
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1700亿专利悬崖之上,罗氏如何破局重生?公司动态昔日的肿瘤药王者 罗氏 ,正逐步走出 “青黄不接”的低谷。 最新财报显示,公司全年营收增长7%,制药业务劲增9%,这不仅是一份稳健的成绩单,更勾勒出一幅重整旗鼓的战略图景。 六大核心产品—— Phesgo 、 Xolair 、 Ocrevus 、 Hemlibra 、 Vabysmo与Polivy 齐齐发力,既填补了老药专利到期留下的缺口,也撑起了制药业务的持续增长曲线。摩熵医药2026-02-15肿瘤
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近六年最大季度跌幅,硕腾中国市场跌至谷底?财报业绩最新财务数据显示, 硕腾中国2025年Q4营收再次让人失望,其单季度收入仅为4500万美元,同比下滑达到-30.77% 。 中国地区营收水平已经回到2019年水平, 这距离其在2022年创下的9100万美元的水平已经腰斩 。 2025年,硕腾中国地区年度营收达到2.27亿美元,也创下了年度低点,其中伴侣动物占比72%,约为1.63亿美元 ,经济动物营收占比则为28%。
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2025年全球双抗市场规模178亿美元财报业绩FIX/FX双抗Hemlibra 2025年销售额65亿美元,保持了强劲增长势头,没有八因子抵抗的患者也在快速渗透,不过未来面临诺和诺德Mim8的竞争。 VEGF/Ang2双抗Vabysmo 2025年销售额54亿美元,首次突破50亿美元,美国市场过超过60%为初治患者。 双抗新药领域最重要的两款产品仍为罗氏的血友病FIX/FX双抗、眼科的VEGF/Ang2双抗,但肿瘤双抗快速崛起,占比达到三分之一,血液瘤和实体瘤双抗均在快速增长。
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案例报道:X连锁青少年视网膜劈裂症的临床诊断与解析临床研究编者按: X连锁青少年视网膜劈裂症是一种罕见的X连锁隐性遗传性视网膜疾病,主要影响男性患者。 由于其症状隐匿且临床认识不足,常被误诊为弱视或单纯性屈光不正,导致延误诊治。 X连锁青少年视网膜劈裂症主要致病基因为RS1基因,最早由Haas于1898年描述,是一种以神经视网膜层分裂为特征的遗传性视网膜营养不良。
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重磅!成大生物,三生国健、正大天晴、天广实同日获批上市,2026 年医药开年大戏上演审批动态摘要: 2026 年 2 月 14 日,国家药品监督管理局政务服务门户集中公示了 4 个药品的批准证明文件送达信息,获批日期均为 2026 年 2 月 10 日。 作为预防用生物制品,该疫苗采用人二倍体细胞作为生产基质,被业内视为狂犬病疫苗的 “黄金标准”。 技术价值 :相较于传统 Vero 细胞疫苗,人二倍体细胞疫苗在安全性、免疫原性上更具优势,尤其适合儿童、老年人及过敏体质人群。
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下一个200亿美金大药诞生?公司动态长效化给药升级+小分子化技术突破,双重优势叠加使其牢牢占据赛道顶端,也重新定义了IL-23抑制剂的全球竞争规则。 IL-23抑制剂作为自身免疫性疾病治疗领域的“黄金赛道”,覆盖银屑病、强直性脊柱炎等超1.2亿患者群体,市场规模持续扩容。 据药智网全球新药研发数据库统计,截至2026年2月,全球共有68款IL-23抑制剂处于活跃研发阶段,其中已上市11款、Ⅲ期临床18款、Ⅱ期临床22款、Ⅰ期临床17款,研发核心已彻底从“同质化单抗”转向“长效化+小分子化”双赛道,头部企业凭借技术优势形成垄断,中小企业聚焦差异化突围。
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中药行业,开始深度洗牌公司动态近期,中药界传来一个爆炸性信息——“大量中成药面临退市,中药行业迎来大洗牌”。 究其来源,在于2023年7月施行的《中药注册管理专门规定》,其中第七十五条指出:2026年7月1日后,若中药说明书的“禁忌”“不良反应”“注意事项”中任何一项仍标注“尚不明确”,该药品的再注册申请将不予通过。 许多高知名度的中药常见品种——藿香正气胶囊、感冒灵颗粒、大活络丸、逍遥丸等均正常过评,此次行业洗牌,是一次大浪淘沙、激浊扬清的大筛选。赛柏蓝2026-02-15中药行业
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1-8批国采接续,拟中选企业排名来了!招标采购1-8批国采接续,共1091家企业的4623个产品投标, 1020家企业的4163个产品拟中选, 企业、产品拟中选率分别为93.5%、90%。 每个品种平均14家企业中选。 在拟中选的1020家企业中,拟中选产品数 ≥4个的有25 7 家 (按企业集团计),拟中选产品合计321 6 个,占了7 8 %。赛柏蓝2026-02-15国采
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房敏教授团队在信息融合领域国际期刊发文,首创抑郁症“隐私保护+智能诊断”新框架专家观点近日,我校中医学首席教授、上海市中医药研究院中医推拿研究所所长、上海中医药大学附属曙光医院、上海市筋骨病中医推拿技术重点实验室(筹)主任房敏教授团队,联合西安邮电大学计算机学院、瑞典哈尔姆斯塔德大学信息技术学院等国内外知名机构开展联合攻关,在抑郁症神经影像智能诊断领域取得标志性进展。 该研究首次将联邦学习、状态空间模型与脑功能网络分析相结合,构建了面向隐私保护的抑郁症智能诊断新框架,为抑郁症客观诊断提供了可解释的神经影像标志物,也是团队“推拿调控脑功能”系列研究的重要方法学突破。 抑郁症已成为全球重大公共卫生挑战,据世界卫生组织预测,到2030年抑郁症将成为全球疾病负担的首要来源。
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卓谊生物以硬核实力守护疫苗安全——超10年临床验证与全链条质量管理铸就行业标杆公司动态上市超10年,真实世界 应用。 结合近几年的中国疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,卓谊生物的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的疑似预防接种异常反应(AEFI)发生率远低于行业平均水平。 上市后监测作为疫苗安全的“长效保障”,进一步印证了该疫苗在真实使用场景下的安全表现,为公众接种提供了坚实信心。长春卓谊生物股份有限公司2026-02-15冻干人用狂犬病疫苗 疫苗安全
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VAV1的分子胶时代:从基础研究到临床转化前沿研究自 诺华 以22亿美元巨资引进 Monte Rosa 的 VAV1分子胶降解剂 MRT-6160后,医药行业对这一靶点的热情被彻底点燃。 随着Monte Rosa核心专利公开已接近一年半,国内已有数十家企业投身该领域,部分公司陆续披露进展。 在这一竞争格局下,诺诚健华近日宣布其自主研发的VAV1分子胶降解剂ICP-538已获国家药监局药品审评中心批准,即将开展临床研究。
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【JMC】四川大学华西医院杨壮/秦蒙等报道新型ATM抑制剂前沿研究该研究基于ATM激酶在DNA双链断裂修复中的核心作用,针对结直肠癌治疗中化疗耐药的关键瓶颈,采用计算机辅助理性设计策略,以临床候选化合物AZ31为先导,通过创新的N-N键成环策略构建全新的1H-吡唑并喹啉母核,成功突破现有ATM抑制剂的骨架专利限制。 研究团队经过系统的构效关系优化,最终获得优选化合物A36——该分子展现出亚纳摩尔级ATM抑制活性(IC₅₀ = 0.3 nM)、493倍选择性优于DNA-PK及超过3333倍的选择性针对PIKK家族其他激酶,同时具备良好的代谢稳定性和80.5%的口服生物利用度。 ATM(共济失调毛细血管扩张突变)激酶是PIKK家族的关键成员,作为DNA损伤应答(DDR)通路的核心调控因子,在感知DNA双链断裂(DSBs)、激活细胞周期检查点及促进DNA修复中发挥不可替代的作用。
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亲水凝胶骨架片的研究进展前沿研究亲水凝胶骨架片的研究进展。 《 药学研究· 》 2025 Vol.44,No.12。 本文梳理了近20年亲水凝胶骨架片的技术现状,以及该剂型在释药机制、材料创新与工艺优化方面的研究热点与最新成果。凡默谷2026-02-15亲水凝胶骨架片
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全城瞩目!云白国际星级版牙膏重磅登陆香港审批动态作为云南白药集团全球化战略承载者,云白国际重磅官宣:专为香港及澳门市场定制的星级版云南白药牙膏正式登陆香港! 云白国际以本土化布局与全渠道运营策略为核心,启动全港立体化广告攻势,让百年草本护龈智慧席卷香江。 对症护龈,硬核品质焕新体验。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
