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共 362149 篇内容
  • 【综述】超大规模虚拟筛选中的苗头化合物发现方法
    前沿研究
    超大规模虚拟筛选(ULVS) 的发展使得对数亿乃至数十亿级别化合物进行系统性评估,从中发现潜在苗头化合物成为可能。 2026年1月27日, 斯威本科技大学砂拉越校区与蒙纳士大学的研究人员 在《Drug Discovery Today》上发表综述文章,题为“Hit identification in ultra large virtual screening: an i ntegrative review and future challenges”,对该领域的最新进展进行了系统总结。 基于结构的虚拟筛选SBVS。
    精准药物
    2026-02-14
  • 2025全球药企TOP10:礼来暴涨44%登顶
    财报业绩
    最近,全球各大制药企业纷纷发布了2025年财报,成绩单可谓亮点多多。 礼来减肥药替尔泊肽爆发式增长,成为新晋“药王”,营收大涨45%;赛诺菲时隔多年重回前十榜单; 艾伯维营收逆势增长9%.....。 礼来全年营收达到652亿美元,同比暴涨44%,首次登顶全球药企榜首。
  • 澜江医药|苯海拉明布洛芬片国内首家获批上市
    审批动态
    苯海拉明布洛芬片是一款将 枸橼酸 苯海拉明与布洛芬创新性结合的复方制剂,专为缓解伴有轻度疼痛的偶发性失眠而研发。 布洛芬,作为非甾体抗炎药,能够抑制环氧合酶( COX )减少前列腺素合成,从而发挥出色的解热、镇痛与抗炎作用。 枸橼酸 苯海拉明是第一代抗组胺药物,能强效阻断 H1 受体,显著抑制中枢神经系统,产生镇静效果,帮助更快入睡并延长睡眠时间。
    澜江医药
    2026-02-14
  • 张锋团队,转型siRNA肥胖疗法!
    专家观点
    CRISPR 基因编辑先驱张锋与前 Illumina 首席技术官 Alex Aravanis 两年前联合创立的 Moonwalk Biosciences ,原本是表观遗传编辑领域的热门新星,如今却宣布放弃原有研发计划,全面转向小干扰 RNA ( siRNA )肥胖疗法研发。 Moonwalk Biosciences 最初的核心方向是表观遗传编辑药物研发,这项技术曾被寄予厚望,被认为是比传统基因编辑更安全、且能实现永久基因调控的替代方案,其核心原理是不改变 DNA 本身,而是通过调控 DNA 上的表观遗传标记,实现对致病基因的开关控制,避开了传统基因编辑的 DNA 切割步骤。 过去两年,几乎所有头部基因编辑企业都进行了裁员和管线精简,首款获批的 CRISPR 疗法上市后销量低迷,也让行业对这类价格高昂、一次给药终身受益的疗法的商业可行性产生质疑。
    一度医药
    2026-02-14
  • 浪淘沙:清华大学/浙江大学合作揭示肥胖慢性炎症不依赖细胞焦亡,而是由巨噬细胞感知」鞘磷脂触发
    前沿研究
    肥胖已演变为全球性的流行病,其核心病理特征是全身性的慢性、低度炎症 —— 即所谓的「代谢炎症」。 该研究揭示脂肪组织中的巨噬细胞通过一种特异性感知鞘磷脂的机制,驱动了肥胖相关的慢性代谢炎症。 研究发现,巨噬细胞表面的一种名为 TMED10 的蛋白,能像精密的「传感器」一样特异性地感知到细胞内鞘磷脂水平的变化,进而启动非常规蛋白分泌途径(THU)释放炎症因子 IL-1β。
    丁香学术
    2026-02-14
  • 让中国NMOSD患者无惧复发:奥妥珠单抗β治疗NMOSD适应症在中国获批!
    审批动态
    2026年2月14日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,北京天广实生物技术股份有限公司研制的奥妥珠单抗β注射液(以下简称“奥妥珠单抗β”)正式获批上市,用于治疗抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者。 临床上,NMOSD的治疗常选用传统免疫抑制剂,但 治疗后25%-60%的患者仍出现复发,且随着治疗时间的延长复发风险逐渐增高 2,3 。 随着新型进口生物制剂陆续在中国获批,NMOSD复发治疗困境不断取得突破。
  • 三生国健 银屑病新药安沐奇塔单抗获批,山东京卫 噻托溴铵吸入粉雾剂首家过评
    审批动态
    今天,NMPA节前送礼,发了多个新批文。 北京天广实的 奥妥珠单抗β注射液获批上市, 用于治疗 视神经脊髓炎谱系疾病( NMOSD ) 。 奥妥珠单抗β(研发代号: MIL62)是一种II型抗CD20重组人源化单克隆抗体,。
  • 俄罗斯农药市场中的非市场关系
    公司动态
    跨国公司对高利润产品的推广。 第一种明显的非市场行为是 ″五大″跨国公司对其高利润产品的激进推广。 第二种非市场机制是在生产季初期(产品尚未实际生产前),即根据预计产量对国内生产商提供30%的补贴。
    世界农化网
    2026-02-14
  • 印度Crystal投资约1100万美元新建原药制剂一体化工厂,初期制剂产能5万吨/年
    医药投融资
    世界农化网中文网 报道:印度研发型农化企业Crystal Crop Protection Limited宣布,将投资10亿卢比(约合1100万美元)在古吉拉特邦巴鲁奇区贾加迪亚地区建设一座全自动、一体化农化制剂及原药绿色工厂。 该项目用地逾12.5万平方米,原资产购自Kurl-On Ltd.。 工厂设计预留产能扩展空间,未来可提升至12万公吨,以满足印度本土及亚洲、非洲市场不断增长的需求。
    世界农化网
    2026-02-14
    原药制剂 印度
  • PPO抑制剂类除草剂吡草醚的登记开发与产业化进阶路径
    前沿研究
    含氮杂环化合物因其显著的生物活性及结构可修饰性,已成为药物化学和农业化学领域的研究热点。 其中,吡唑杂环作为五元含氮杂环的重要代表,凭借其独特的电子结构和空间位阻效应,在新型农药分子设计中展现出不可替代的优势。 统计数据显示,近五年全球获批的除草剂品种中,吡唑类衍生物占比达17.6%。
    世界农化网
    2026-02-14
  • 托管!深化合作!
    公司动态
    2月13日,广州医科大学附属第二医院先后与肇庆市怀集县人民政府、高要区人民政府签署全面托管合作协议,正式对肇庆市怀集县人民医院、高要区人民医院实施全方位运营管理。 此次合作积极响应 国家“强基工程”,深入贯彻省委“百千万工程”部署,推动优质医疗资源扩容下沉。 六年深情再深化 托举粤西北医疗新高地。
    广州医科大学
    2026-02-14
  • FDA再掀监管风暴
    研发注册政策
    100+全 球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接,中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2月10日,美国FDA正式拒绝审查Moderna新一代mRNA流感疫苗mRNA-1010的上市申请。 FDA给出的理由是,试验对照组使用的已获批标准剂量季节性流感疫苗,未能反映“当前最佳可用疗法标准”。
    同写意
    2026-02-14
  • 重磅!山东京卫噻托溴铵吸入粉雾剂首家过评,为慢阻肺治疗注入国产力量
    审批动态
    2026年2月10日 ,山东京卫制药研 发的 噻托溴铵吸入粉雾剂 ,正式获得国家药品监督管理局的上市批准 ( 国药准字H20263365 ) , 成为国内首个通过该产品质量与疗效一致性评价的品种。 这不仅是国内制药行业在呼吸领域的里程碑突破,更让“优质、可及、普惠”的慢阻肺规范治疗方案触手可及。 作为我国高发的慢性气道疾病,慢阻肺以持续气流受限为核心特征,悄悄侵蚀着患者的生活质量,严重时甚至危及生命。
  • IVD 企业搞副业,做成京东销量第一
    公司动态
    配图里,旗下RealMind双向臻护NMN24000在京东“盒装养颜NMN热卖榜”上暂列第三。 仅仅两天后的2月10日,金博的朋友圈再次更新,语气已是十足的喜悦:“愿望实现了,RealMind双向臻护NMN24000登顶京东NMN类目销量第一,上线即爆款,实力领跑抗衰新赛道!”。 从“保三争一”到“登顶销冠”,短短3天完成的“小飞跃”,不仅是一款产品的胜利,更是一家IVD企业成功跨界“搞副业”的生动案例。
    体外诊断原料网
    2026-02-14
    京东 IVD
  • 创全球最长存活纪录!昆明医科大学第一附属医院完成异种肝肾联合移植
    前沿研究
    六基因编辑猪异种肝肾联合移植手术。 移植的猪肝、猪肾 在脑死亡受试者体内。 创下全球异种肝肾联合移植。
    昆明医科大学
    2026-02-14
    异种肝肾联合移植
  • Raxone™在Leber遗传性视神经病变中的临床应用
    临床研究
    在中国,约有12.6万Leber遗传性视神经病变(leber hereditary optic neuropathy,LHON)患者,这是一种由线粒体DNA突变导致的遗传性视神经疾病,主要表现为视力急剧下降 [1, 2] ,且目前缺乏针对性治疗方案,临床上多采用生活方式管理和遗传咨询等支持性措施。 近日,Raxone™(艾地苯醌,150mg),一种已被批准用于LHON治疗的药物,在上海交通大学附属瑞金医院海南医院(以下简称“瑞金海南医院”)开始应用,该药物作用机制针对线粒体功能障碍,旨在通过改善线粒体电子传递链功能,对疾病核心病理过程进行干预 [3, 4] 。 LEROS研究发表于 Cell Reports Medicine。
    国际眼科时讯
    2026-02-14
  • 来自张江企业!本市今年首款国产1类创新药获批上市!
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准 三生国健药业(上海)股份有限公司 申报的 安沐 奇塔 单抗注射液(商品名:益赛拓) 上市。 三生国健药业(上海)股份有限公司。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病,中国银屑病患者已超700万,其中中重度患者约占500万。
  • 2026年最大医药风口?一笔15.3亿美元交易,暴露跨国巨头新战场
    交易并购
    全球制药行业正进一步聚焦中国市场的“创新争夺战”。 在专利到期前积极削减成本的行业背景下,跨国药企正加大力度挖掘中国研发的试验性药物,行业分析师据此预测, 2026年中国创新药管线相关授权交易规模将攀升至历史新高。 吉利德(Gilead)与勤浩医药(Genhouse Bio)达成合作交易,吉利德将获得这家中国生物科技公司口服抗癌药GH31的全球权益,并为该款药物 支付8000万美元预付款,及潜在高达14.5亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款。
  • 美国五角大楼将药明康德列入“1260H清单”后,随即火速撤回
    公司动态
    2月13日本周五晚, 美国五角大楼在发布“2026年版 1260H清单” 仅约1小时后,便 未作任何解释 紧急撤回该 备案 文件。 这份“2026年版 1260H清单”将药明康德列入协助中国军方的企业清单。 若这份清单原样重新发布,这一认定将加剧外界对这家生物技术供应商的审查,并使其成为新近通过的《生物安全法案》(Biosecure Act)的针对对象。
  • Immunocore 稳进拓界 抗癌亦攻 HIV 治愈
    前沿研究
    这款药物的研发掌舵人 David Berman 虽已跳槽至 Moderna,但 Immunocore 的研发节奏没乱。 公司迅速完成管理层调整,将首席医疗官 Mohammed Dar 和监管科学负责人 Mark Moyer 双双擢升为执行副总裁,统管研发工作,且此次调整不涉及裁员。 PRAME 虽以黑色素瘤抗原命名,却在卵巢癌、肺癌中高表达,这意味着患者无需提前做靶点检测就能用药,大大降低了临床应用门槛。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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