摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
【核心观点】圣安东尼奥乳腺癌大会精粹 第二期 | HR+/HER2-乳腺癌精准治疗实践与展望前沿研究本次会议特邀两位国际顶尖学者——美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心的 Virginia G. Kaklamani 教授与希望之城综合癌症中心的Hope S. Rugo教授担任演讲嘉宾。 会议围绕HR+/HER2-乳腺癌的精准治疗，从早期风险评估到晚期耐药应对，展开了深度探讨。 早期HR+/HER2-乳腺癌精准治疗策略。
-
3.3亿国人的心血管“救星”？最新研究｜近乎100%阻断！石榴中一成分被证实能“掐断”心血管疾病的关键推手前沿研究在全球范围内， 心血管疾病（CVD） 长期占据死亡原因榜首。 在中国，这一健康威胁尤为严峻——约3.3亿人正受其困扰，使其成为我国首要的死亡因素。 世界卫生组织数据显示，每年全球因心血管疾病离世的人数高达1900万，占总死亡人数的三成以上。
-
40% 亚洲男性易感！Cell Rep｜FOXA1 突变劫持 AR 通路驱动前列腺癌，精准治疗新靶点揭秘前沿研究对于男性健康而言，前列腺癌就像一颗潜伏的“定时炸弹”，其发病率在男性恶性肿瘤中居高不下，且个体差异大、发病机制复杂，给临床诊疗带来不小挑战。 尤其值得关注的是， FOXA1这一关键转录因子的突变在前列腺癌中极为常见，亚洲人群突变率更是高达40%，远高于西方人群的12%，但这些突变究竟如何推动肿瘤进展，一直是医学界亟待解开的谜团。 研究团队对874例原发性和转移性前列腺癌样本展开深入分析，证实FOXA1突变在两类肿瘤中出现频率相近，主要分为三大类： Wing2区错义突变、框内插入缺失突变、C端截短突变。
-
自免偏向性IL-2特应性皮炎2期临床成功；FGFR3抑制剂治疗软骨发育不全症3期成功临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 自免偏向性IL-2药物再迎里程碑。 2月10日，Nektar Therapeutics公布了自免偏向性IL-2药物rezpegaldesleukin的全球2b期研究REZOLVE-AD的临床数据，在中重度特应性皮炎（AD）患者中，为期36周的盲法维持期治疗阶段取得积极结果。
-
阿斯利康哮喘再破局：锚定临床需求，贯穿轻中重度管理临床研究这场变革，也正重新定义着中国呼吸健康市场的格局。 超越定式，谋势全局：AZ哮喘峥嵘已现。 在中国，支气管哮喘是一个重大的公共卫生挑战。
-
转载 | 对话君圣泰医药刘利平：代谢领域的中国智慧专家观点“一个药物真正的价值，不在于它是否解决了当下的热点，而在于它上市以后，能被人类使用多久？”。 君圣泰医药创始人、董事长兼CEO刘利平博士抛出了这样一个看似朴素却极具穿透力的问题。 我们希望做更有生命力的产品，能用上50年、100年。”。
-
元生创投Family | 勤浩医药宣布其合成致死疗法MAT2A抑制剂GH31与吉利德达成全球合作公司动态勤浩医药将获得8000万美元的首付款，并有资格获得高达14.5亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及基于净销售额分层的最高两位数百分比的特许权使用费。 该项目已经在美国和中国获得IND许可，可立即启动全球临床开发。 吉利德将全权负责GH31在全球的开发、注册申报及未来的商业化。
-
共识发布 | 2025版中国HER2低表达和超低表达乳腺癌临床诊疗共识新鲜出炉，更新要点全归纳！临床研究2022版共识首度确立我国HER2低表达诊疗规范，2025版共识再迎突破——从“HER2低表达”到“HER2超低表达”的诊疗规范进阶。 2022年，DESTINY-Breast04（DB-04）研究首次证实HER2低表达（IHC 1+或IHC 2+/ISH−）晚期乳腺癌患者可从德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗中获益。 在此背景下，《HER-2低表达和超低表达乳腺癌临床诊疗共识（2025版）》 （以下简称2025版共识）应运而生，将HER2超低表达纳入我国乳腺癌诊疗规范，实现了从HER2低表达到超低表达的关键跨越。
-
中国中药获国际认可！鲁南制药中药研究亮相2026国际卒中大会临床研究鲁南制药川蛭通络胶囊 CONCERN循证医学研究成果，正式亮相2026国际卒中大会。 《 “健康中国2030”规划纲要》明确提出，实施慢性病综合防控战略，加强国家慢性病综合防控示范区建设，同时强化慢性病筛查和早期发现，针对高发地区重点癌症开展早诊早治工作，推动癌症、脑卒中、冠心病等慢性病的机会性筛查。 推动中药行业往更科学、更国际化方向发展。
-
财报季｜年收481.94亿美元！BMS 主动迎战专利断崖期财报业绩近日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）发布2025年度财报。 这份成绩单呈现出清晰的二元分化：全年总收入481.94亿美元，与2024年的483.00亿美元基本持平；但从GAAP净利润看，公司从2024年的89.48亿美元巨额亏损逆转为2025年的70.54亿美元盈利，Non-GAAP净利润更是从23.40亿美元狂飙至125.45亿美元，同比增长超过430%。 数字剧烈波动的背后，是BMS经历的进攻战事——在专利悬崖边，增长型产品组合营收占比过半。
-
真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药品监督管理局批准临床研究
-
CDE : 三药品纳入“星光计划”研发注册政策01 华润三九医药股份有限公司。 品种名称： ONC201胶囊。 拟开发儿童适应症： 经标准治疗后复发/进展H3K27m突变型弥漫性中线胶质瘤儿童患者（6岁至＜18岁）。
-
又一新药获批上市审批动态转自：国家药监局 编辑：水晶。 2026年2月13日，据 国家药监局消息，近日，国家药监局批准三生国健药业（上海）股份有限公司申报的安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓）上市，该品种用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
-
一影医疗完成超亿元B+轮融资医药投融资近日，数字手术解决方案领先企业， 江苏一影医疗设备有限公司（简称“一影医疗”）宣布完成超亿元B+轮融资 ，投资方为川发弘科基金、软银欣创、巨石创投、南通投管、重器资产等。 数字化外科手术领域正迈入高速发展的全新浪潮，术中影像设备作为数字化诊疗的核心入口。 2025 年全国 C 型臂公开中标数据显示（基于招采数据通2026年1月公开发布数据），全年中标总量达到 2061 台，较 2024 年的 1501 台同比增长约 37.3%，需求显著放量；中标总金额从 20.40 亿元增至 26.00 亿元，同比增长 27.5%；平均中标价约 126 万元 / 台，较 2024 年的 136 万元 / 台，下降 7.4%，价格有所回落。生物天使2026-02-13一影医疗
-
【直击硅谷】SpaceX估值冲破3,500亿美金财报业绩从“疯子”的赌注到全球第一独角兽。 在商业史上，很少有公司能同时在两个万亿级赛道上做到绝对垄断。 十年前，当猎鹰火箭在海上回收平台屡次爆炸时，华尔街将其视为埃隆·马斯克（Elon Musk）的昂贵烟花秀。
-
当制药巨头，纷纷撤换CEO人事变动100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 2月12日，在巴黎，赛诺菲董事会做出了一个与六年前相反的决定。 消息传出后，赛诺菲股价盘前暴跌6%，投资者用脚投票。
-
勤浩医药新药出海！首付8000万美元，总额14.5亿美元医药投融资2月13日，勤浩医药（苏州）股份有限公司 （简称勤浩医药） 宣布，其已获得IND许可的合成致死抗肿瘤项目GH31已与美国吉利德公司 （纳斯达克股票代码：GILD） 达成全球合作协议。 根据协议条款，吉利德将获得GH31在全球范围内的开发和商业化独家权利。 勤浩医药将获得8000万美元的首付款，并有资格获得高达14.5亿美元的开发、注册和商业化里程碑付款，以及基于净销售额分层的最高两位数百分比的特许权使用费。
-
JCR | 双载荷设计赋能小分子药物偶联物激活旁观者效应并拓宽治疗窗前沿研究
-
国家医保局发布《医疗保障基金智能监管规则库、知识库（2025年版）》医保动态近年来，国家医保局积极推进智能监管体系建设，以现代信息技术赋能医保基金使用监督管理，着力构建事前事中事后相结合、全流程全领域全链条的智能监管体系，切实守护好老百姓的“看病钱”“救命钱”。 一方面，赋能各级医保行政部门和经办机构，针对医保基金使用点多、面广、线长、量大的实际情况，通过大数据和人工智能等监管方式，提高医保基金事中审核和事后监管的效能，破解人少事多的难题。 为推进监管关口前移，不断强化事前提醒、事中审核、事后监管，筑牢智能监管三道防线，国家医保局主动公开智能监管规则，2025年以来，已通过官方网站向社会公开发布8批监管规则和近2万条知识点。中国医疗保险2026-02-13医保局
-
下游爆发，把医院“装进口袋”：从“量化自我”到“AI托管健康”招标采购
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
7,008个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
