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  • 默克完成对SpringWorks Therapeutics的收购，以加速其医疗保健业务的可持续增长
    医药投融资
    默克完成对SpringWorks Therapeutics的收购，以加速其医疗保健业务的可持续增长
    2025年7月1日，默克已完成对SpringWorks Therapeutics, Inc.的收购，企业价值为34亿美元（约合30亿欧元）。SpringWorks立即增加了收入并加速了Merck医疗保健业务部门的中长期增长。此次收购标志着默克罕见肿瘤业务的形成，包括SpringWorks的产品组合和pimicotinib。SpringWorks的股票将不再在纳斯达克交易，默克现在是SpringWorks的唯一所有者。SpringWorks股东以每股47美元的价格获得现金支付。
    默克
    2025-07-01
    SpringWorks Therapeu
  • 碳云智肽获翰宇药业战略投资，合作升级共启新篇
    医药投融资
    碳云智肽获翰宇药业战略投资，合作升级共启新篇
    2025年7月1日，碳云智肽迎来翰宇药业的战略投资，双方同步签署了《创新药CRDMO服务战略合作协议》。此举不仅是两大企业在多肽创新药领域合作的深化升级，更彰显了碳云智肽“多肽芯片+人工智能”创新药筛选平台的硬核实力与行业认可度，为中国原研多肽药物的全球化征程注入新动能。
    碳云智能
    2025-07-01
    翰宇药业 深圳碳云智肽药物科技有限公司
  • 癌症分子检测提供商Imagene筹集2300万美元B轮融资，以推进其用于精准医疗的多模式数字病理学基础模型
    医药投融资
    癌症分子检测提供商Imagene筹集2300万美元B轮融资，以推进其用于精准医疗的多模式数字病理学基础模型
    2025年7月1日，癌症分子检测提供商Imagene筹集2300万美元B轮融资， 由Oracle董事长兼首席技术官 Larry领投，现有投资者Aguras Pathology Investments参投。此次最新注资使Imagene AI的总融资额达到4500万美元，该公司表示，它现在正在扩大其战略合作，包括与Tempus的合作，以便为更多的临床医生和患者提供快速预测检测。
    GenomeWeb
    2025-07-01
    Imagene AI Ltd
  • 妇女骨盆器官脱垂治疗用医疗器械研发商Escala Medical筹集450万欧元融资
    医药投融资
    妇女骨盆器官脱垂治疗用医疗器械研发商Escala Medical筹集450万欧元融资
    2025年7月1日，妇女骨盆器官脱垂治疗用医疗器械研发商Escala Medical筹集450万欧元融资，由EIC Fund投资。Escala首席执行官Edit Goldberg博士说。“这笔资金标志着一个重要的里程碑，我们将继续扩大业务规模，并将我们的技术带给全球更多的女性，我们仍然致力于推进下一代的Mendit设备，以改善治疗效果，并扩大全球数百万患有器官脱垂的女性的治疗范围。”这笔资金将支持Escala在美国商业运营的扩张，同时为进入欧洲市场做准备，等待CE批准。
    femtechinsider
    2025-07-01
    European Innovation Escala Medical Ltd
  • 基因疗法开发商BioMarin宣布完成对Inozyme的收购
    医药投融资
    基因疗法开发商BioMarin宣布完成对Inozyme的收购
    2025年7月1日，基因疗法开发商BioMarin Pharmaceutical In完成了先前宣布的以每股4.00美元的价格收购Inozyme Pharma, Inc.的协议，全现金交易价值约2.7亿美元。此次收购将加强BioMarin的酶疗法产品组合，增加一种后期酶替代疗法INZ-701。Goldman Sachs & Co. LLC担任BioMarin的独家财务顾问，Cooley LLP担任法律顾问。Centerview Partners LLC担任Inozyme的独家财务顾问，Goodwin Procter LLP和WilmerHale LLP（自Inozyme成立以来一直担任其公司法律顾问）担任法律顾问。合并后，所有未在要约收购中投标的剩余股份均转换为获得每股4.00美元现金的权利， 与要约收购中支付的价格相同。合并完成后，该等股份已停止在纳斯达克全球精选市场交易，并将于该等股票退市。
    CISION
    2025-07-01
    Inozyme Pharma Inc
  • 心航路医学完成对Acutus Medical的AcQMap™高分辨率成像与标测平台核心资产收购
    医药投融资
    心航路医学完成对Acutus Medical的AcQMap™高分辨率成像与标测平台核心资产收购
    2025年6月30日，心脏电生理创新领军者心航路医学（EnChannel Medical）宣布，已完成对美国公司Acutus Medical的AcQMap™高分辨率成像与标测平台核心资产收购。此次交易不仅涵盖知识产权、技术文档、临床数据和设备，更意味着非接触式标测技术发展进入了新的融合阶段。
    心未来
    2025-07-01
    心航路医学 Acutus Medical Inc
  • 医疗设备研发生产商CapsoVision宣布首次公开募股定价
    医药投融资
    医疗设备研发生产商CapsoVision宣布首次公开募股定价
    2025年7月1日，医疗设备研发生产商CapsoVision, Inc宣布了其5,500,000股普通股的首次公开发行定价，公开发行价为每股5.00美元。这些股票预计将于2025年7月2日在纳斯达克资本市场开始交易，股票代码为“CV”。此次发行预计将于2025 年7月3日结束。CapsoVision已授予承销商30天的选择权，以首次公开发行价减去承销折扣和佣金后额外购买最多825,000股普通股。在扣除承销折扣和佣金以及公司应付的其他发行费用之前，此次发行的总收益预计约为2750万美元。
    2025-07-01
    CapsoVision Inc
  • 泰利福完成对 BIOTRONIK 血管介入业务的收购
    交易并购
    泰利福完成对 BIOTRONIK 血管介入业务的收购
    Teleflex公司已完成对BIOTRONIK血管介入业务的收购。这笔交易将使Teleflex的产品组合增加一系列治疗产品，并在全球心血管导管室市场增强其影响力。收购还包括了BIOTRONIK的血管介入业务，这将帮助Teleflex在快速增长的外周介入市场中建立全球影响力，并为目前具有外周适应症的产品提供渠道。收购的血管介入业务包括一系列用于心血管和外周介入的全面且具有差异化的产品组合。此外，Teleflex还计划投资并扩大Freesolve（一种西罗莫司洗脱可吸收金属支架技术）的临床试验项目。该交易预计将在收购的第一年对公司的调整每股收益产生约0.10美元的正面影响，并在之后产生越来越大的正面影响。
    GlobeNewswire
    2025-07-01
    BIOTRONIK SE & Co Teleflex Inc
  • 蛋白质测序公司Portal Biotech完成3500万美元A轮融资
    医药投融资
    蛋白质测序公司Portal Biotech完成3500万美元A轮融资
    2025年7月1日，蛋白质测序公司Portal Biotech于6月30日完成3500万美元A轮融资。本轮融资由NATO Innovation Fund和Earlybird Venture Capital共同领投，其他参与者包括现有投资者SCVC，以及新投资者We Venture Capital、British Business Bank和WS Investment Company。Portal表示，它将利用这笔资金来加速其商业化工作，加深与制药和生物技术的合作，并发展其研发、工程和数据科学团队。
    GenomeWeb
    2025-07-01
    Earlybird Venture Ca SCVC We Venture Capital British Business Ban Wilson Sonsini Goodr Portal Biotech Ltd
  • Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣
    交易并购
    Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣
    Verrica制药公司宣布与Torii制药公司修改合作和许可协议，以启动一项全球性的关键性3期临床试验，研究YCANTH治疗寻常疣。Verrica将在2025年7月获得800万美元的里程碑付款，用于全球研究的启动，这比原定计划提前。如果Torii在日本获得YCANTH（在日本称为TO-208）治疗传染性肉芽肿的批准，Verrica还将从Torii那里获得1000万美元的现金里程碑付款，预计批准决定将在2025年底做出。Torii将资助全球研究的前4000万美元的现金成本，约占当前临床预算的90%。寻常疣仅在美国就影响约2200万人，目前没有FDA批准的处方疗法来治疗这个数十亿美元的市场。Verrica预计将在2025年第四季度在美国开始3期临床试验。Verrica将保持对日本以外所有地区所有适应症下YCANTH的全球权利。
    GlobeNewswire
    2025-07-01
    Torii Pharmaceutical Verrica Pharmaceutic Lytix Biopharma A/S OrbiMed Advisors LLC
  • 医疗保健信息化解决方案提供商VisiQuate收购Etyon，以加速医疗保健提供商的洞察自动化和拒绝管理
    医药投融资
    医疗保健信息化解决方案提供商VisiQuate收购Etyon，以加速医疗保健提供商的洞察自动化和拒绝管理
    2025年7月1日，医疗保健信息化解决方案提供商VisiQuate宣布收购Etyon， Etyon是一家医疗技术公司，以其深度RCM机器学习，特定领域算法和先进的数据标记化功能而闻名。Accel-KKR董事总经理Park Durrett表示：“多年来，VisiQuate一直处于将人工智能和机器学习应用于收入周期挑战的最前沿。“此次收购为本已强大的引擎增加了燃料。Etyon在深度RCM建模、标记化和信号传递方面的专业知识与VisiQuate的平台相辅相成。无论是支持企业医疗系统还是小型组织的精益团队，此次收购都扩展了VisiQuate的能力，为医疗机构提供更具可扩展性、更精确和可操作的解决方案，帮助他们在越来越大的压力下以更少的资源做更多的事情。”
    CISION
    2025-07-01
    VisiQuate Etyon Inc
  • Vireo Growth Inc. 和 Curio Wellness 宣布建立制造和分销合作伙伴关系
    交易并购
    Vireo Growth Inc. 和 Curio Wellness 宣布建立制造和分销合作伙伴关系
    标题：Vireo Growth Inc. 与 Curio Wellness 宣布制造和分销合作 内容摘要： Vireo Growth Inc.（Vireo）和Curio Wellness宣布建立制造和分销合作关系。Vireo是一家多州垂直整合的大麻运营商，而Curio Wellness是一家获得cGMP认证的垂直整合大麻公司，也是健康和 wellness产品领域的市场领先创新者。根据协议，Vireo将能够利用其在纽约的现有基础设施制造和分销Curio的全系列产品，包括外用产品、药片、咀嚼片和雾化器。这种资本轻型的增长模式使Curio能够进入该国最有前途的市场之一，而Vireo则通过这些经过验证的高需求产品来增强其产品组合。Curio的产品因其质量和一致性而获得全国认可，并且符合良好的生产规范（GMP），确保它们满足注重健康的消费者的高标准。Curio品牌的首次产品预计将在2025年第四季度在纽约获得许可的零售店推出。 关于Curio Wellness： Curio Wellness是一家获得cGMP认证的垂直整合大麻公司，致力于开发、生产和分销创新的健康和 wellness产品。通过科学、诚信和以 wel
    GlobeNewswire
    2025-07-01
  • Unnatural Products 宣布与 argenx 开展多靶点合作，开发口服大环肽疗法
    交易并购
    Unnatural Products 宣布与 argenx 开展多靶点合作，开发口服大环肽疗法
    标题：Unnatural Products与argenx合作开发口服巨环肽药物 摘要： Unnatural Products公司（UNP）宣布与全球免疫学公司argenx合作，共同开发针对传统上难以治疗的疾病目标的口服巨环肽药物。UNP将获得数百万美元的预付款、短期付款，以及高达15亿美元的潜在里程碑付款和版税。这项合作将利用UNP的AI增强型巨环平台，以开发针对argenx确定的多个靶点的药物。UNP将进行研发工作，而argenx将拥有在多个适应症中开发这些产品的独家选择权。巨环肽作为一种新型药物开发方法，结合了生物制剂和小分子药物的优点，能够针对以前难以触及的细胞内靶点。Unnatural Products公司利用人工智能指导的化合物设计、大规模并行合成和直接生物学筛选，快速生成类似抗体特异性的药物样巨环。UNP正在开发针对肿瘤学、免疫学和罕见病的口服药物管线。
    SAHM Capital
    2025-07-01
    Unnatural Products I argenx SE
  • Oncternal Therapeutics 宣布出售精选开发项目并逐步结束其业务
    交易并购
    Oncternal Therapeutics 宣布出售精选开发项目并逐步结束其业务
    标题：Oncternal Therapeutics 宣布出售部分研发项目并关闭运营 摘要： Oncternal Therapeutics 公司于2025年7月1日宣布，将其zilovertamab和ONCT-808项目出售给Hoola Therapeutics公司。zilovertamab是一种旨在抑制ROR1受体的单克隆抗体，而ONCT-808是一种针对ROR1的CAR T细胞疗法。Hoola Therapeutics将支付Oncternal 300万美元的预付款，并可能获得高达6500万美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。Oncternal的资产出售已于2025年6月27日完成。公司还宣布，Craig R. Jalbert被任命为总裁、首席执行官、财务总监、秘书和董事会唯一成员，Oncternal的董事和剩余员工已辞职。Jalbert将负责Oncternal的运营关闭，包括未来剩余现金的分配和未来里程碑付款的权利。Oncternal提醒，本新闻稿中的前瞻性陈述不代表历史事实，实际结果可能与预期不同。
    GlobeNewswire
    2025-07-01
  • Apellis 将从与 Sobi 签订的美国以外地区特许权使用费购买协议中获得高达 3 亿美元的收入。Aspaveli（R） （全身性 pegcetacoplan） 的专利费
    交易并购
    Apellis 将从与 Sobi 签订的美国以外地区特许权使用费购买协议中获得高达 3 亿美元的收入。Aspaveli（R） （全身性 pegcetacoplan） 的专利费
    Apellis公司宣布与Sobi公司签订了一项上限为3亿美元的版税购买协议，以换取Apellis未来90%的Aspaveli（系统性pegcetacoplan）在美国以外的版税。Apellis将获得2.75亿美元的预付款，以及EMA批准C3G和IC-MPGN后最高2500万美元的里程碑付款。这项交易不会稀释Apellis的股份，进一步增强了其资产负债表，并提供了重要的运营灵活性。Aspaveli/EMPAVELI在欧洲联盟、其他国家以及美国获得批准，用于治疗罕见的血液疾病——阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。目前，它正在欧盟和美国进行C3肾小球肾炎（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的审查。
    Stock Titan
    2025-07-01
  • Bio Usawa Biotechnology 和 Bioeq AG 合作，在撒哈拉以南非洲地区广泛使用挽救视力的药物
    交易并购
    Bio Usawa Biotechnology 和 Bioeq AG 合作，在撒哈拉以南非洲地区广泛使用挽救视力的药物
    标题：Bio Usawa生物技术与Bioeq AG合作，在撒哈拉以南非洲广泛提供挽救视力的药物 摘要： Bio Usawa生物技术与Bioeq AG宣布了一项开创性的合作协议，将一种改变生命的生物类似药物ranibizumab（用于治疗严重的视网膜疾病）带给撒哈拉以南非洲的数百万患者。这项合作使Bio Usawa获得在撒哈拉以南非洲注册和商业化Bioeq的ranibizumab生物类似物（品牌名为BioUcenta）的独家权利，这是在该地区普及关键生物疗法的重要一步。ranibizumab是一种用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）、湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和其他致盲性视网膜疾病的单克隆抗体。尽管这种突破性疗法在收入较高的国家已经改变了人们的生活近20年，但由于成本高昂和供应有限，非洲的患者一直无法获得。这项合作旨在结束这种不平等，为面临可预防视力丧失的数百万患者带来希望。 该合作标志着Bio Usawa使命的初步实现，即在中低收入国家普及高质量、负担得起且经过验证的生物疗法。通过建立当地能力和伙伴关系，该倡议为整个大陆更广泛地获取基本药物奠定了基础。此外，它还代表了一种新的全球健康公平模式，展示了创新
    Biospace
    2025-07-01
    Bio Usawa Inc Bioeq GmbH
  • CAR T 护栏拆除赢得 FDA 对 CGT 社区的青睐
    研发注册政策
    CAR T 护栏拆除赢得 FDA 对 CGT 社区的青睐
    FDA领导Marty Makary和Vinay Prasad强调加快创新药物进入美国市场的紧迫性，推出新的优先审查券项目，承诺快速提供罕见病疗法。上周，FDA进一步放宽了对六种CAR T细胞疗法的监管限制，移除了针对某些多发性骨髓瘤和白血病/淋巴瘤的BCMA和CD19靶向CAR T疗法的风险评估和缓解策略（REMS）。此举旨在利用医疗和血液病学界的“既定管理指南”和“丰富经验”来诊断和管理风险。同时，FDA缩短了患者治疗后必须等待的时间，从8周缩短至2周，并减少了患者必须靠近医疗设施的要求。此举得到了分析师和细胞疗法团体的赞扬，认为这有助于减少患者负担，并促进细胞疗法进入社区中心。专家们认为，这些新要求将降低患者和护理人员的负担，从而推动美国细胞疗法市场的扩张。
    Biospace
    2025-07-01
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