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精准微创解头痛难题——复旦儿科成功在影像导航下切除蝶窦肿瘤前沿研究近日，复旦大学附属儿科医院耳鼻咽喉头颈外科团队在儿童鼻颅底相关肿瘤诊疗领域取得重要突破，在陈文霞主任带领下，成功完成内镜下CT影像导航辅助蝶窦肿瘤精准切除术。 此次手术的顺利实施，标志着我院在儿童耳鼻咽喉头颈外科复杂肿瘤精准治疗领域迈上新台阶，为该类疾病的微创诊疗提供了全新思路。 两年前，一名患儿反复出现不明原因头痛，家长带其前往复旦儿科就诊。
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光片+多标助力类器官研究前沿研究诸多因素使得类器官活细胞成像变得困难：体积大、密度高、发育缓慢、需要无菌的成像环境。 文章开发了稀疏、马赛克标记的光片成像方法，满足长时间活细胞类器官成像需求。 还利用单细胞测序技术，转录水平追踪类器官形成的动态过程。德泉兴业2026-01-16多标 光片
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2025年度盘点丨樊嘉院士：精准与创新的深度融合——胆道癌治疗领域的关键突破与展望专家观点本期2025年度盘点特别专题聚焦胆道癌领域的突破性进展与未来方向。 我们特别邀请到 复旦大学附属中山医院樊嘉院士 ，以年度回顾与前瞻的视角，系统梳理过去一年国内外在胆道癌治疗领域的关键临床试验数据、精准靶向治疗落地成效及局部治疗创新策略，展望多学科协作与个体化精准治疗深度融合的发展路径，为推动胆道癌诊疗水平持续提升提供权威洞见与方向指引。 2025年胆道癌治疗领域的关键突破。
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乳腺癌编年史·2025丨王涛教授：TNBC 2025年度最佳——TROPION-Breast02研究带来首个OS、PFS双获益Trop-2 ADC临床研究从乳腺癌治疗曾经的无措与艰难，到如今分型诊疗、精准施治的新阶段，人类终于接近了“治愈乳腺癌”的终极目标。 回望百年抗癌路，次次突破都是智慧凝聚；聚焦2025新进展，座座里程碑均是纪事铭文。 回望历史，书写当下， 《肿瘤瞭望》特别创立“乳腺癌编年史”栏目，在新年伊始，邀请乳腺癌专家遴选2025最关注的乳腺癌大事件，与读者们一起瞭望前路，见证新生。
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为什么诺华要花近2亿美元，买一个中国早期阿尔茨海默症管线？交易并购前几天，医药市场上有一个大新闻发布，赛神医药（SciNeuro）与诺华就 新型Aβ（β淀粉样蛋白）靶向抗体项目 达成全球许可和合作协议。 根据协议条款，赛神医药将获得1.65亿美元的预付款。 此次合作的项目 靶向抗体适应症为 阿尔茨海默症 。
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贝斯美披露2025年度业绩预告，预计同比扭亏为盈财报业绩另一方面，公司将精细化管理贯穿经营全流程，数字化、智能化升级迭代持续提速，为运营效率提升与长期可持续发展筑牢根基，未来也将继续以管理赋能、以创新驱动，巩固增长优势、拓宽发展空间。 贝斯美：陈峰辞任董事长职务，钟锡君接任；上半年净利预增100.07%-168.38%。 贝斯美拟投入1.97亿节余募集资金用于建设″年产6,000吨二甲戊灵技改项目″等。世界农化网2026-01-16贝斯美
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Marisé Borja 博士将出席 BioEx 2026，深度解析 RNAi 与肽类等新兴品类全球监管路径公司动态本次峰会将于 2026年3月12 - 13日在上海举行。 Borja 博士将在会上发表题为 《新兴品类（如 RNAi 及肽类产品）全球监管路径》 的主题报告，为行业应对监管挑战提供专业指引。 RNA 干扰（RNAi）和肽类/蛋白类产品等新兴技术以其高精度、低环境影响的特性，成为生物防治领域的高地。世界农化网2026-01-16BioEx 2026 RNAi
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投资2.1亿元，江苏禾本拟建辛酰溴苯腈、苯醚甲环唑等年产10450吨原药项目医药投融资建设单位拟投资 20960.1 万元在如东县洋口县化学工业园区公司现有厂区内实施年产农药原药 10450吨（辛酰溴苯腈 6000 吨、庚酰溴苯腈 1500 吨、溴苯腈 500 吨、辛酰碘苯腈 500 吨、丁酰溴苯腈 500 吨、噻螨酮 300 吨、氟菌唑 50 吨、苯醚甲环唑 1000 吨、 戊菌唑 50 吨和溴螨酯 50 吨）及副产甲醇 37 吨改扩建项目。 项目已于 2024 年 12 月 10 日取得江苏省投资项目备案证（备案证号：通数据审批备〔2024〕11 号），项目代码：2412-320600-89-01-110368。 拟建产品中溴苯腈、辛酰碘苯腈、丁酰溴苯腈和庚酰溴苯腈四个原药，其生产工 艺技术与辛酰溴苯腈原药生产工艺技术类似，其生产工艺技术均由浙江禾本科技股份有限公司技术转让，且已经过小试、中试、工业化生产验证。世界农化网2026-01-16禾本
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氟唑菌酰羟胺欧盟评审更新：代谢物遗传毒性未明，多项数据缺口待补审批动态此次评估基于报告成员国法国和奥地利提交的修订材料，重点纳入了新提供的28天吸入毒性研究数据，旨在全面审查该杀菌剂在欧盟使用中对人类健康与环境的影响。 氟唑菌酰羟胺属于琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌剂，登记用于防治仁果类水果、葡萄、马铃薯、果菜类、葫芦科及芸苔类蔬菜等多种作物的病害。 核心评估发现与关注议题。世界农化网2026-01-16欧盟
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拜耳拿沃安®2.0方案再升级引入高效植调剂拜华腾®，作物健康品牌德来®系列新品亮相前沿研究拜耳合作伙伴、广大农资服务商、种植大户及拜耳同事齐聚一堂，共同见证拜耳旗下经典解决方案的里程碑式迭代与作物健康产品线的战略焕新。 拜耳作物科学大中华区客户赋能总监李一凡在开场致辞中，首先对广大合作伙伴和农户朋友长期以来的信任与支持表示感谢。 拜耳作物科学大中华区客户赋能总监李一凡。
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洞见者和奠基者——朱塞佩·纳塔莱与瓦拉格罗推动的生物刺激素理性革命前沿研究他用工业思维和实践完成了当时前沿科学研究和社会尝试的整合，开启了化学农业向生态农业转型波澜壮阔的历史进程。 新肥码头新航向编辑部对朱塞佩·纳塔莱先生的专访历时两个月完成，期望此文能为行业从业者带去启发。 朱塞佩 ·纳塔莱（Giuseppe Natale）。世界农化网2026-01-16纳塔莱 纳 瓦拉格罗
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复宏汉霖：“全球化2.0”战略与中长期创新蓝图丨JPM大会专家观点在第44届摩根大通医疗健康年会（JPM）大会上，复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊博士于当地时间1月15日在大会上发表主题演讲，系统阐述了公司在全球化2.0阶段的战略路径、创新管线布局及未来中长期发展蓝图。 截至目前，复宏汉霖已有10款产品在全球多个国家和地区获批上市。 预计到2030年，公司计划在全球范围内上市超过20款产品，其中在美国和欧洲上市产品有望超过15款。
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产业新闻丨武田1类新药「奥博雷通片」在中国申报上市审批动态1月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，武田（Takeda）申报的1类新药奥博雷通片上市申请获得受理。 其针对NT1适应症的两项3期关键性研究已经达到所有主要和次要终点。 据武田公开资料介绍，该公司公拥有多元化食欲素产品管线。
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产业新闻丨东阳光药宣布1类降糖创新药在中国获批审批动态1月16日，东阳光药宣布，其自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市， 可单药或联合二甲双胍用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂（SGLT-2i）是一类近年受到高度重视的新型口服降糖药物，主要通过抑制肾脏葡萄糖的重吸收，降低肾糖阈，促进尿糖排出，降低血糖水平。 奥洛格列净是一款SGLT1适度抑制的SGLT2抑制剂创新药，可通过强效抑制肾脏SGLT2受体促进尿糖排泄，并凭借其适度的肠道SGLT1受体减少葡萄糖或半乳糖吸收，有效降低餐后血糖剧烈波动 ，实现对空腹及餐后血糖的“全程、双通道”的协同控制，契合2型糖尿病“全面控糖”的临床治疗理念。
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产业新闻丨映恩生物ADAM9靶向ADC癌症新药在中国获批临床审批动态1月15日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，映恩生物申报的1类新药注射用DB-1317获批临床，拟开发治疗晚期/转移性恶性实体瘤。 根据映恩生物公开资料， 这是一款ADAM9靶向抗体偶联药物（ADC）。 该产品的全球1a/1b期临床研究此前已在澳大利亚开展，并获得美国FDA的新药临床试验（IND）批准。
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【胸部肿瘤内科】新药临床研究破解EGFR突变晚期NSCLC耐药难题临床研究近日，一例EGFR突变晚期非小细胞肺癌靶向治疗耐药患者来院复查，在接受我院胸部肿瘤内科新药临床研究治疗后，肿瘤得到持久有效控制。 患者2021年7月诊断为 右下肺腺癌伴右肺门、纵隔、右锁骨区淋巴结转移cT1cN3M0 IIIB期 EGFR19del突变，经靶向治疗联合肺部病灶及淋巴结转移灶放疗后，复查肺部病灶退缩，疗效评价PR（部分缓解）。 何志勇主任医师介绍，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，靶向治疗和免疫治疗的出现为患者带来了希望，但耐药问题仍是亟待解决的临床难题。
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业绩和利润双增！这家IVD上游企业2025年成绩亮眼财报业绩预告显示， 公司2025年营业收入预计达9.18亿元至9.30亿元，同比增长17.32%至18.86%；归母净利润预计为1.28亿元至1.45亿元，同比大幅增长54.51%至75.03%。 根据公告，纳微科技2025年在营业收入稳步提升的同时，盈利能力显著增强。 公司扣除非经常性损益后的净利润预计同比增长70.02%至94.31%，说明其主营业务盈利质量高，成长具有可持续性。体外诊断原料网2026-01-16纳微科技 IVD
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BMS：自免 CAR-T 首个 Ⅲ 期临床启动临床研究Zola-cel 采用与 BMS 已上市 CAR-T 产品 Breyanzi 一致的 CD19 CAR 结构，依托 NEX-T 平台生产，有望缩短制备时间 （体外制备周期约为 5 天） 、提高生产率并提高 CAR-T 细胞质量。 截至目前，其已在系统性红斑狼疮、特发性炎症性肌病、系统性硬化症及多发性硬化症等多个自免适应症中完成 I 期验证。 在 6 例基线患有 ILD 的患者中，治疗 6 个月后中位相对预测 FVC （pFVC） 较基线增加了 10%。
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全球首款脑胶质瘤转分化疗法获 CDE 批准临床审批动态此前，NRG-103 已于 2025 年 7 月获得美国 FDA IND 批准，是 全球首个获批进入临床的、基于在体原位转分化技术的肿瘤基因疗法 。 胶质母细胞瘤是最常见且恶性程度最高的原发性颅脑肿瘤，因高度侵袭性生长及显著遗传异质性，临床治愈难度极大，复发率近乎 100%，患者长期生存率极低，临床亟需突破性疗法。 纽伦捷生物凭借核心的转分化因子平台与给药载体开发平台，持续拓展创新管线，覆盖视网膜退行性疾病、中枢神经系统损伤、退行性疾病及肿瘤治疗等领域，以差异化领先产品，为全球患者提供更先进的治疗方案。
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2026 JPM｜荣昌生物携 PD-1/VEGF 双抗等五大创新成果亮相前沿研究PD-1/VEGF 双抗 RC148。 RC148 为荣昌生物自主研发的新型靶向 PD-1/VEGF 双抗，作为下一代肿瘤免疫治疗的关键方向，有望成为肿瘤治疗的基石药物。 目前，RC148 有 3 项 Ⅲ 期临床试验获得批准，分别是：。
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