近来，在人类样本中发现，微生物来源的 氨基酸结合型胆汁酸 （ amino-acid-conjugated bile acid， MABA） 普遍存在。 这是一类由肠道微生物利用多种氨基酸对胆汁酸进行共价修饰所形成的新型胆汁酸。 然而，它们的生理意义尚不清楚，是否存在新 受体也 有待探索。

其独特的响应性使其在药物递送领域展现出巨大潜力，可实现药物的靶向释放、精准控释和减少副作用。 本文探讨了环境敏感型 水凝胶 的分类及其作用机制，重点分析了其在眼部疾病、口腔疾病、皮肤疾病、肿瘤治疗等领域的具体应用案例，并展望了未来的发展方向。 简单来说，环境敏感型水凝胶是一种"智能"材料，能够感知并响应体内环境的各种变化，如温度、pH值、离子强度、光照和酶等。

这标志着全球首个PROTAC药物正式冲击上市，一项曾被科学界视为“不可能”的技术终于从实验室走向临床。 二十年磨一剑，蛋白降解技术终迎里程碑时刻。 来源：Arvinas 官网。

5月29日，国家药品监督管理局（NMPA）批准百济神州的HER2双抗泽尼达妥单抗（zanidatamab）上市，用于既往接受过全身治疗的HER2高表达的不可切除局部晚期或转移性胆道癌患者。 至此，全球已有19个上市的双特异性抗体药物。 双特异性抗体（BsAbs）是一种人工设计的抗体，拥有两个不同的抗原结合位点，可同时或先后结合两种抗原或同一抗原的两个不同表位。

最近的证券交易委员会（SEC）文件显示，基因编辑公司 Intellia Therapeutics 在其一项关键三期临床试验中遇到了一起不良事件。 这一消息发布后，周四 Intellia 的股价下跌了 22.88%。 诺奖获得者Jennifer Doudna参与创办Intellia，在创立后两年内完成上市。

关于做好 中成药等药品 集中带量采购中选结果执行工作的通知。 全国中成药采购联盟中选品种供应清单（附件 1）、。 全国中成药采购（首批扩围接续）联盟中选品种供应清单（附件 2 ）、。

中文标题:重组人凝血因子Ⅶa（TQG203）在抑制物阳性血友病患者中的Ⅰ期和Ⅲ期研究结果：药代动力学/药效动力学、有效性与安全性评估。 2025年6月12日至6月15日，第30届欧洲血液学会（EHA）年会将在意大利米兰召开。 该研究聚焦重组人凝血因子Ⅶa（TQG203）在抑制物阳性血友病患者中的Ⅰ期和Ⅲ期临床试验结果，涉及药代动力学/药效动力学、有效性与安全性评估等方面。

全球医疗科技公司CorroHealth对迪拜的领先营收周期管理（RCM）智能技术解决方案提供商SANTECHTURE进行了战略投资。此次合作将CorroHealth的领先AI技术与SANTECHTURE的先进RCM解决方案相结合，为GCC地区的医疗保健客户提供强大的新技术，以最大化投资回报率。这一投资正式化了两家公司之间已经存在的合作关系。过去两年，CorroHealth和SANTECHTURE成功为SANTECHTURE的客户完成了多个概念验证项目。投资方Gulf Capital和Shorooq Partners对SANTECHTURE的支持，以及CorroHealth对GCC地区RCM解决方案的领导地位，都标志着这一合作将推动创新和价值创造的新飞跃。

想象一下，人体的血液就像是一支“运输队”，载着氧气、免疫细胞等丰富的“物资”运送到身体需要的每个角落，骨髓则像是一间“血液工厂”，源源不断地生产出健康的血液。 血液中的白细胞、红细胞和未成熟的髓系细胞突然发生了基因突变，变成了“坏细胞”。 更严重者，坏细胞还会通过血液被传送到人体内的其他器官去搞破坏，被称之为 “浸润” 。

Caris Life Sciences，一家以患者为中心的AI TechBio公司，宣布启动其普通股的首次公开募股（IPO）路演。公司已向美国证券交易委员会（SEC）提交了S-1表格的注册声明，拟向公众发行2.35亿股普通股，并给予承销商30天内以IPO价格购买额外3529.411万股的期权。预计IPO股价在16至18美元之间，股票将在纳斯达克全球精选市场上市，股票代码为“CAI”。多家知名投资银行将担任此次IPO的承销商和联合经理，包括美银证券、摩根大通、高盛、花旗、TD Cowen、Evercore ISI和Guggenheim Securities等。Caris致力于通过分子分析、AI和机器学习技术，开发精准医疗诊断解决方案，总部位于德克萨斯州欧文市，并在全球多个地区设有办公室。

Lipocine公司利用其专有技术平台，实现有效口服递送疗法，其合作伙伴Verity Pharma在加拿大提交了TLANDO新药申请。TLANDO是美国食品药品监督管理局批准的唯一一种不需要剂量调整的口服睾酮替代疗法。加拿大市场对TLANDO具有吸引力，Verity Pharma提交NDS是产品在该地区上市的重要步骤。Lipocine相信，如果获得批准，这种新型口服TRT选项有可能推动显著的市场收益。加拿大每年有超过70万份TRT处方，其中约50%的患者通过私人保险覆盖。此外，目前可用的TRT周围宣传活动有限，这可能为TLANDO提供抓住这一庞大且不断增长市场的机会。Lipocine和Verity Pharma于2024年1月达成独家许可协议，Verity Pharma获得TLANDO在美国和加拿大的商业权利。TLANDO是美国FDA批准的用于治疗成年男性内源性睾酮缺乏相关疾病的睾酮替代疗法。Lipocine正在开发多个药物候选产品，并探索与第三方合作的机会。

该研究揭示了物种特异性宿主因子hnRNPM通过不同机制正向调控甲型流感病毒（IAV）在人源与禽源细胞中的复制策略，凸显了其跨物种传播过程的复杂性。 甲型流感病毒的8片段RNA基因组在感染细胞的细胞核中被转录并剪接成10种主要的病毒mRNA。 这一转录和剪接过程依赖于病毒核糖核蛋白（vRNP）复合物与多种宿主因子之间的相互作用。

今年 3 月，FDA已受理皮下注射版K药的上市申请，用于K药先前获批的所有实体瘤适应症，PDUFA日期为2025年9月23日。 国内药企正在加速自免布局。 6月9日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，三生国健登记一项Ⅲ期临床，以评估 SSGJ-611在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中的有效性和安全性。

本期，我们将对话 北海康成创始人、董事长兼CEO薛群，深入探讨企业在 酶替代罕见病药物 领域的创新实践及探索。 对于注射用维拉苷酶β（商品名：戈芮宁）的上市，北海康成创始人、董事长兼CEO薛群称之为是天时、地利、人和的结果。 · 天时 是2024年10月，国家药品监督管理局（NMPA）发布生物制品分段生产试点工作方案（以下简称“方案”）。

近期，张江药企或携手攻关、或创新研发，持续开拓新适应症，为更多患者带来创新且有效的治疗选择。 和黄医药呋喹替尼+信达生物信迪利单抗癌症联合疗法新适应症申报上市。 和黄医药研发负责人及首席医学官石明博士 表示，肾癌在中国仍是一项重大挑战，对于一线治疗失败的患者而言，治疗选择十分有限。

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，轩竹生物自主研发的1类新药吡洛西利片（商品名：轩悦宁 ® ）新增乳腺癌适应症上市 申请已正式受理 。 此次申报适应症聚焦于两个关键临床场景：与芳香化酶抑制剂联用作为 HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线内分泌初始治疗，以及针对经他莫昔芬或托瑞米芬辅助治疗后进展患者的后续治疗方案。 乳腺癌作为我国女性发病率最高的恶性肿瘤， 2022年新发病例达35.7万例（国家癌症中心2024年数据）。

美国时间6月5日，复宏汉霖（2696.HK）应邀出席2025年Jefferies全球医疗健康大会（Jefferies Global Healthcare Conference 2025）。 该大会是全球最具影响力的医疗健康投资峰会之一，吸引了来自全球逾3000位企业高管、机构投资者、私募股权投资人及风险投资人齐聚纽约，共同探讨行业趋势与合作机遇。 复宏汉霖首席执行官朱俊博士在大会上发表演讲，系统介绍了公司以“创新驱动、全球布局、患者为本”为核心的发展战略，并重点展示了公司在产品管线、前沿技术平台、产能建设等方面取得的进展，展现了中国生物药企在全球舞台的独特价值与成长潜力。