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共 362217 篇内容
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药企数字化合规:从成本到竞争力的转型路径公司动态在行业监管趋严与市场竞争加剧的双重压力下,药企数字化合规开始升级为“核心竞争力”,不可忽视的是合规成本也已然成为药企的沉重负担。 本课程聚焦“从合规成本到竞争优势”的转型路径,探讨如何通过数字化整体合规布局实现降本增效。 因此,我们旨在通过本课程 帮助药企管理者、业务负责人、合规及信息化负责人理清思路,清晰看到数字化实现合规风险精准防控、效率提升与成本优化,最终将数字化合规能力转化为市场竞争优势,为药企可持续发展、创新发展注入新动能,助力企业在合规赛道上行稳致远。蒲公英Biopharma2026-01-16药企数字化合规
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刚刚!国家医保局通知,药品「比价系统」覆盖全国医保动态刚刚,国家医保局发布通知,医保药品比价小程序全国全部上线,买药再也不花冤枉钱。 2024 年起,国家医保局在全国范围内推进定点药店医保药品比价小程序建设。 医保药品比价小程序 依托全国医保定点医药机构数据资源,数据更新 及时 、功能全、覆盖广,查药比价一站式搞定。赛柏蓝2026-01-16国家医保局
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精进·笃行·融合:天勤生物2025年度发展全景公司动态天勤生物成立于2009年,是一家以大动物试验为特色、聚焦新药研究与评价的CRO高新技术企业,为客户提供一站式创新药物研发服务,致力于以更短的实验周期、更高质量的研究报告加快新药上市进程。 ▪ 国际接轨的体系: GLP实验室满足国内、美国FDA、欧盟OECD、澳洲TGA等GLP标准,并通过国际AAALAC完全认证;。 ▪ 顶尖专家团队 : 汇聚多位拥有20年以上项目经验的新药审评专家和资深GLP技术专家,确保技术方案及报告的科学性和规范性,同时骨干成员均在药代动力学与药理学以及毒理学领域拥有超过10年的丰富经验,保障项目的高质量执行;。
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1月14日骨齿科获证企业汇总审批动态以下数据来源国家药监局,仅供参考。 “COD2026丨第三届骨齿科植入器械大会”将于2026年3月24、25日在江苏召开。 本届大会旨在深度整合骨齿科产业链上下游资源,搭建贯通医院/院校、渠道/经销商、供应商、器械厂商、代工企业、合约服务商及相关研发、采购与工程技术人员的高效对接平台。COD医材汇2026-01-16骨齿科
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医保药品比价小程序全国全部上线,买药再也不花冤枉钱!医保动态截至目前,全国 31 个省(区、市)及新疆生产建设兵团已全部完成小程序上线工作,实现全域覆盖、全民可及,让各地参保群众都能享受到便捷的比价服务。 医保药品比价小程序 依托全国医保定点医药机构数据资源,数据更新 及时 、功能全、覆盖广,查药比价一站式搞定。 医保 政策的温度,更体现在服务细节的持续优化中。国家医保局2026-01-16医保
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JPM 2026引爆中国资产抢筹战,谁是下一匹黑马?公司动态今年的JPM俨然成了一场围绕中国核心资产的抢筹大战。 背后的逻辑是,跨国药企(MNC)在面临新一轮的管线迭代时,引进中国资产已成为最具性价比的选择之一。 这也让本届JPM的并购势头更显汹涌。
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石药创新制药:2025年亏损1.70-2.55亿元,研发费用10亿元公司动态1月15日,石药集团附属公司石药创新制药发布2025年业绩预告,预计全年归属于上市公司股东的净利润为亏损17000万元-25500万元,比上年同期下降416%-575%;扣除非经常性损益后的净利润为亏损21000万元-31500万元, 比上年同期下降596%-844%。 (一)公司多款在研产品取得重要进展,研发费用投入加大。 公司多款在研产品取得重要进展,研发费用投入加大报告期内,公司为加速推进创新管线,持续加大研发投入。
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【重大突破】智新浩正「异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)」获美国 FDA 批准开展临床试验审批动态此举标志着 E-islet 01 成为全球首个在中国、美国均获得 IND 批件的再生胰岛产品,适用于治疗包括 1 型糖尿病在内的、以胰岛功能严重损伤为特征的各类糖尿病。 FDA 的审批是全球药品监管的「金标准」,此次 IND 获批既彰显了公司在再生医学领域卓越的药物研发能力,加速推进 E-islet 01 的全球化开发进程,也为全球糖尿病患者带来根治希望。 据国际糖尿病联盟 (IDF) 2025 年发布的数据显示,中国糖尿病患者人数>1.4 亿,全球患者高达 5.8 亿,其中胰岛功能严重损伤的超过 30%。
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JPM 2026 | 中国生物制药领航siRNA与肿瘤创新平台,并购整合释放长期增长动能交易并购当地时间1月15日,中国生物制药(1177.HK)出席第44届摩根大通医疗健康年会(J.P.Morgan Healthcare Conference),并就公司战略并购、技术平台、创新管线等进行了系统介绍,向全球市场展示了公司加速创新与全球化布局的稳健步伐。 构建siRNA差异化竞争力,引领“一年一次”长效给药新时代。 赫吉亚是一家专注于siRNA创新药研发的领先生物医药企业,拥有六大覆盖肝脏(单靶点/双靶点)及神经、肺部、肾脏、脂肪等多组织的肝外靶向的siRNA递送技术平台,并已形成涵盖减重代谢、心脑血管、神经系统三大慢病领域的20余项在研管线。
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这家Biotech怎么“屎里淘金”的?公司动态有时候,小分子化合物的筛选不一定非要走常规筛选流程,从粪便等非常规来源中也能淘到具有治疗潜力的小分子化合物。 最近UF Health癌症研究所的科学家们就通过这一途径产生了新突破。 人类的肠道中栖息着数万亿计的微生物,它们共同构成了复杂的肠道菌群。
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The Innovation Medicine | 首个国产重组带状疱疹疫苗LZ901的I期临床试验结果发布:安全性更优,免疫原性良好临床研究带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒潜伏后激活引起的疾病,全球约有三分之一的人一生中会发病,其中老年人群的疾病负担较重。 因此,开发更安全、免疫反应强、且更可及的新型疫苗,是具有重要意义的。 带状疱疹是中国重要的公共卫生问题, 超过95%的成人 有潜在感染风险,约三分之一的人一生中会发病。
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「智新浩正」“异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)”获美国FDA批准开展临床试验 | 磐霖Family审批动态这标志着E-islet 01成为 全球首个在中国、美国均获得IND批件的再生胰岛产品 ,适用于治疗包括1型糖尿病在内的、以胰岛功能严重损伤为特征的各类糖尿病。 FDA的审批是全球药品监管的“金标准”,此次IND获批既彰显了公司在再生医学领域卓越的药物研发能力, 加速推进E-islet 01的全球化开发进程 ,也为全球糖尿病患者带来根治希望。 糖尿病是重大难治性疾病,会引起包括酮症酸中毒、肾衰竭、失明、心脑血管病和神经损伤等一系列严重的急慢性并发症,严重危害人类健康。
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新五丰2025年业绩持续向好财报业绩湖南新五丰股份有限公司(股票代码:600975)发布2025年度主要经营数据公告,公司去年全年销售生猪542.24万头,同比增长27.62%,其中商品猪销量达317.87万头。 生猪业务规模持续扩大。 公告显示,新五丰2025年商品猪销售均价为13.37元/公斤。兽药信息资讯2026-01-16新五丰
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蔚蓝生物近日涨停,聚焦研发突破、渠道扩张财报业绩蔚蓝生物近日触及涨停,涨停价16.74元,涨幅9.99%,总市值42.36亿元,流通市值42.36亿元,截止发稿,总成交额1.86亿元。 蔚蓝生物涨停原因可能如下,治理优化+研发突破+渠道扩张:。 1、公司正进行治理结构全面优化,取消监事会,强化审计委员会职能,还修订了27项制度,这有助于提升决策效率,符合新公司法要求,从长远看对公司发展有利。
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一药企2025年净利润预降6成,创有史以来最大降幅财报业绩1月13日,布洛芬原料药厂商 亨迪药业 发布业绩预告,公司预计2025年业绩大幅下降,归母净利润为3100万元~3900万元,同比预减57.40%~66.14%;预计2025年扣非净利润为550万元~820万元,同比预减88.76%~92.46%。 查阅公司年报资料,2025年净利润预降幅度为公司有数据可查以来最大降幅。 公司年报业绩预降在市场预料之中。
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化学原料药行业从“超级市场”到“创新策源地”格局重塑公司动态作为全球医药产业链的核心环节,化学原料药行业的发展动向一直备受关注。 最新数据显示,我国化学原料药行业在规模扩张与结构转型中正步入关键阶段。 在全球市场中,中国原料药份额已超过 1/3(35.5%) ,主导地位稳固。亚太易和2026-01-16化学原料药
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超4亿元,维生素B2改造项目变更公示公司动态近日,关于赤峰制药股份有限公司维生素B2灰黄霉素搬迁改造项目变更在相关网站公示。 项目名称:赤峰制药股份有限公司维生素B2灰黄霉素搬迁改造项目变更。 建设单位:赤峰制药股份有限公司。亚太易和2026-01-16赤峰制药股份有限公司
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中药原料爆火,价格突破70招标采购近日行情明显上涨,现统货交易价已涨至70元左右。 陕西汉中市城固县的中药材市场,延胡索统个能开片的货品报价已达72-73元,药厂货70元左右,片区更有78元的高价。 亳州市场的汉中货喊价达到70元,河南货也顺势抬高至65元。亚太易和2026-01-16中药原料
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翰森制药 | 恒沐®获权威指南推荐,助力高危人群HBV再激活预防审批动态近日,由国家传染病医学中心、中华医学会感染病学分会及《中华传染病杂志》编辑委员会共同制定的《中国高危人群乙型肝炎病毒再激活防治指南(2026年版)》 ( 以下简称:指南 ) 正式发布,为我国高危人群乙型肝炎病毒(HBV)再激活的管理提供了系统、权威的循证实践指导建议。 翰森制药自主研发的中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物——艾米替诺福韦(恒沐 ® ,TMF) 作为新一代核苷(酸)类HBV抗病毒药物,在指南中被明确列为预防HBV再激活的推荐用药之一。 其中,关于“选择哪种抗病毒药物预防乙肝病毒再激活?”
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德琪医药亮相JPM大会:临床管线数据积极,下一代ADC及TCE全面布局未来公司动态中国上海和香港,2026年1月16日–致力于研发,生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司 (简称“ 德琪医药 ”,香港交易所股票代码:6996.HK) 近日在旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上,介绍了 核心临床管线ATG-022 (CLDN18.2抗体偶联药物) 的最新数据与临床开发计划,以及ATG-125 (B7-H3 x PD-L1双特异性ADC) 、具有空间位阻遮蔽效应的AnTenGager™ T细胞衔接器 (TCE) 平台和其他重点临床前项目的最新研发进展。 核心临床管线:ATG-022。 • 前线联用前景广阔: 较去年11月公司研发日披露的数据相比, 1.8 mg/kg剂量组的ORR进一步提升,mPFS显著延长,同时仍保持良好的安全性特征,3级及以上治疗相关不良事件 (TRAE) 发生率仅为19.4% 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-30
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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