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共 362217 篇内容
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为实现乙肝治愈带来新希望，星汉德生物（SCG）全球领先细胞疗法SCG101V获国家十五五重大专项支持审批动态近日，星汉德生物（ SCG ）的 全球首款针对慢性乙型肝炎的细胞治疗产品 SCG101V ，已通过 “ 国家科技重大专项 2025 年度项目 ” （ 十五五重大专项 ）立项并正式启动。 研究课题为 “ 以临床治愈为目标的慢性乙型肝炎治疗新技术与机制研究 ”。 中国是全球乙肝疾病负担最重的国家之一，约有 7500 万乙肝病毒感染者，防治形势严峻。SCG星汉德生物2026-01-16乙肝病毒 星汉德生物 慢性乙型肝炎
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伦珂医疗完成数千万元人民币A轮融资医药投融资近日， 深圳伦珂医疗科技有限公司（以下简称“伦珂医疗”）宣布完成数千万元人民币A轮融资 。 本轮融资由邦勤资本领投，资深产业投资人国成德俊投资等跟投。 本轮融资也是公司自2024年5月成立以来完成的第二轮融资，体现了资本市场对伦珂医疗经营团队、产品竞争力及行业潜力的高度认可。生物天使2026-01-16伦珂医疗
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“AI+类器官”再迎临床转化，晶泰科技赋能希格生科潜在First-in-class TEAD抑制剂开启临床申报临床研究近日，晶泰科技（ 2228.HK ）孵化企业希格生科（Signet Therapeutics）宣布其与晶泰科技合作发现的第二条创新药管线 SIGX2649 已完成临床前研究 ，即将向 中、美监管机构同步提交新药临床试验（IND）申请，相关数据将亮相 2026 年美国癌症研究协会年会 （ AACR Annual Meeting ） 。 SIGX2649 是一款潜在首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）的泛 TEAD 抑制剂，在实体瘤治疗领域有广泛的药物市场。 继全球首款弥漫性胃癌靶向药 SIGX1094 进入临床 I 期后，这是晶泰科技与希格生科合作的第二条创新药管线开启临床申报。
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"AI+类器官"再迎临床转化，晶泰科技赋能希格生科潜在First-in-class TEAD抑制剂开启临床申报研发注册政策晶泰科技孵化企业希格生科宣布其与晶泰科技合作研发的创新药SIGX2649已完成临床前研究，即将向中、美监管机构同步提交新药临床试验申请。SIGX2649是一款潜在首创新药或同类最优的泛TEAD抑制剂，在实体瘤治疗领域具有广阔的市场前景。晶泰科技与希格生科的合作展现了AI+类器官研发范式的临床转化效率，SIGX2649有望成为Hippo通路领域的first-in-class/best-in-class靶向药物。晶泰科技依托其AI+机器人药物研发平台，联合希格生科的类器官模型技术，高效协同药物理性设计与药效评估，为找到活性优越、结构新颖、临床成功率更高的药物分子奠定基础。
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多地启动个人医保云试点申报工作，数据掘金时代，谁会为“医保版”个人健康档案买单？医保动态对大多数患者而言，使用医保支付，往往意味着就医行为的结束——亮出医保码、完成结算，诊疗和用药信息随之被录入系统、妥善存档。 正是在这样的背景下，“个人医保云”试点被视为医保信息化进程中的一次关键转向。 近日，国家医保局发布通知，明确提出自2026年2月至12月，在部分地区试点建设个人医保云，探索构建覆盖全人群、全周期、全场景的智慧医保管理模式。健闻咨询2026-01-16医保
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Harbour Mice®技术平台：持续创新、全球知识产权保护与临床验证的全人源抗体发现平台公司动态和铂医药运营并持续推动Harbour Mice ® 平台的发展， 这是一个基于持续创新、前沿技术整合与临床及AI验证构建的全人源抗体发现平台矩阵 。 通过多代平台演进、先进的基因工程改造、高通量筛选及人工智能数据分析，和铂医药构建了一个稳健、数据驱动的生态系统。 该系统能够高效发现全人源重链抗体及其衍生的VH单域抗体（或称纳米抗体），并针对新一代复杂多特异性分子进行设计和优化。
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恒瑞NewCo：Kaliera全速推进GLP-1/GIP三项全球三期临床临床研究Kaliera引进恒瑞医药的3款GLP-1产品，包括GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS-9531，小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535、GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729。 HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%，未达到平台期。 HRS-9531国内二期临床中8mg高剂量组治疗36周减重23.6%，同样未达到平台期。
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新版国家医保目录落地，医药支付“双目录”时代开启，上海为创新药“提速”医保动态新版国家医保药品目录于今年1月1日正式执行，意味着患者就医负担将进一步减轻。 值得一提的是，首版商保创新药目录今年也落地了，就此开启了医保商保“双目录”时代。 为进一步加快推进创新药临床应用落地，助力上海生物医药产业高质量发展，2026年首场新增国谈创新药推介会昨天举行。
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JPM中国之声：科伦博泰——驶向全球Biopharma新征程公司动态经过十余年战略投入与研发积累，科伦博泰已建立起涵盖30余条在研管线的创新体系，其中10余项进入临床阶段，4款产品实现商业化，另有2款产品的2项适应症也已递交NDA， 研发、注册与市场转化之间逐步形成正向循环 。 靶向TROP2的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱 ® ）是科伦博泰最具全球影响力的管线资产之一。 目前，该产品不仅 在中国获批3项适应症，更成为全球首个在EGFR-TKI耐药NSCLC人群中实现OS突破的ADC。
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干眼诊疗新征程：赋能临床革新，开启精准治疗新纪元临床研究开篇：见证干眼治疗新时代里程碑。 大会主席周行涛教授在开场致辞中指出，干眼在密闭干燥的冬季环境中极为普遍，而中重度干眼的全程管理、术前术后管理及特殊人群管理等均是临床重点与难点。 此次会议见证了全球首个靶向抗炎干眼治疗药物利非司特即将在中国获批上市的里程碑时刻， 进一步加深抗炎治疗在中国市场的治疗地位 。
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Nat Commun｜军事医学研究院陈薇院士团队：深度学习融合蛋白序列与三维结构，实现疫苗抗原高效预测专家观点反向疫苗学利用生物信息学和机器学习方法从病原体基因组中系统地预测和识别候选抗原，已成为一种强大的筛选和优先排序工具。 为解决这一问题，军事医学研究院的陈薇团队开发了一种名为 PLGDL的深度学习框架 ，通过协同整合蛋白质语言模型（PLM）与几何深度学习（GDL）模型，实现了对保护性抗原的高效精准预测。 PLGDL框架的核心创新在于融合了蛋白质的序列与结构信息进行抗原预测。智药邦2026-01-16Nat Commun
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虚拟细胞模型授权｜Noetik与葛兰素史克达成合作，预付款和近期里程碑付款5000万美元交易并购2026年1月8日， 专注于人工智能的生物科技公司 Noetik宣布与葛兰素史克（GSK）达成一项为期五年的战略合作及人工智能模型授权协议。 Noetik 开创性地将自监督机器学习与高通量空间数据技术相结合，致力于研发下一代肿瘤治疗药物。 根据合作协议，葛兰素史克的人工智能与治疗团队获得Noetik的OCTO-VC虚拟细胞基础模型的非独家授权，可将其应用于非小细胞肺癌（NSCLC）与结直肠癌（CRC）的相关研究。
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AI+机器人技术赋能药物研发｜Iktos与施维雅达成合作，总价值超10亿欧元公司动态2026年1月8日，专注将人工智能与机器人技术应用于药物研发领域的领军企业Iktos宣布，与制药巨头施维雅（ Servier ）达成一项具有里程碑意义的多靶点合作协议。 双方将借助Iktos的人工智能协同药物研发平台，加速多个治疗领域（包括肿瘤学和神经学）新型小分子疗法的设计与优化进程。 合作将 整合Iktos先进的人工智能分子设计技术与施维雅在药物科学、转化医学及临床开发方面的深厚专业积淀 。智药邦2026-01-16AI+机器人技术
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精准破局，点亮“睛”彩｜广东医附院眼科成功实施粤西首例医保后替妥尤单抗治疗，为甲状腺眼病患者带来新曙光医保动态近日，随着治疗甲状腺眼病的创新靶向药物替妥尤单抗正式纳入国家医保目录，广东医附院眼科率先响应，成功为一名深受疾病困扰的患者完成了粤西地区医保报销后的首例治疗。 这标志着这一前沿生物制剂将以更可及的价格，为更多甲状腺眼病患者带来复明、焕颜的新希望。 患者黄先生（化名）近年来不仅承受着甲状腺疾病的困扰，更因继发的甲状腺眼病而痛苦不已。
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勃林格殷格翰肺纤维化同类首创新疗法进入II期临床临床研究BI 765423旨在靶向IL-11，这是一种导致纤维化的关键驱动因素。 新研究将探索BI 765423改善特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的潜力。 勃林格殷格翰近日宣布启动一项IIa期临床试验， 评估新型靶向白细胞介素-11 (IL-11)的单克隆抗体BI 765423在特发性肺纤维化 (IPF)患者中的疗效。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业亦诺微递表港股IPO医药投融资2026年1月14日，亦诺微医药港股IPO申请获得受理，花旗、中金公司为其联席保荐人，招股书正式公开。 据悉，亦诺微医药曾于2025年6月25日向港交所主板提交上市申请。 招股书披露，亦诺微医药是一家专注于临床需求导向的生物科技公司，致力于发现、开发、生产及商业化新型溶瘤免疫疗法和工程化外泌体疗法。
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美敦力下场+20亿破纪录融资，脑机接口弹射起飞！医药投融资当地时间1月12日，医疗器械大厂美敦力宣布与脑机接口头部企业Precision Neuroscience（下文简称Precision）达成战略合作。 双方将合作开发集成解决方案，将Precision的Layer 7脑机接口技术与美敦力StealthStation手术导航系统相结合。 这是医疗器械头部企业首次与脑机接口企业合作，标志着头部医疗器械企业对脑机接口临床潜力的认可。
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朗信生物 LX102 III期临床研究正式启动，首例患者成功入组临床研究标志着 国内首款针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（ nAMD ）的基因治疗药物正式 开启 III 期 确证性临床研究 。 基因治疗凭借 “ 单次治疗，长期获益 ” 的独特潜力，有望 改写 未来 nAMD 的临床治疗格局。 朗信生物 LX102 眼科基因治疗药物 基于其前期展现出的优秀安全性与疗效数据， 在国内 率先 启动 III 期临床研究。
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【首发】清风生化获白云基金数千万元Pre-A轮融资，加速AI+智慧实验室布局医药投融资近日，清风生化科技（广州）有限公司（下简称“清风生化”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由白云金控旗下子公司白云基金独家投资。 破局行业困境，构筑模块化国产高端实验平台。 清风生化成立于2018年，专注于高端生命科学自动化设备、平台及相关模块、耗材的研发、生产与销售，是一家具备完全自主核心技术的硬科技创新企业。动脉网-最新2026-01-16Pre-A轮融资 清风生化
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【首发】赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，助力产品全球创新和患者获益医药投融资2026年1月，苏州赛纳思医疗技术有限公司（以下简称“赛纳思”）宣布完成超亿元人民币A轮融资。 本轮融资由国中资本和夏尔巴投资共同领投，元禾原点、辰德资本、中鑫资本、苏州工业园区科创基金跟投， 助力赛纳思医疗产品的全球创新和患者获益。 赛纳思核心产品“室间隔射频消融系统”已进入国家创新医疗器械特别审查程序，并获得FDA突破性器械认定，临床价值获权威认可。
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