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JPM2026 | 强生、诺华、默沙东、礼来、GSK、阿斯利康......MNC巨头在核心疾病领域的竞争格局概览公司动态JPM26（第 44 届摩根大通医疗健康大会）于 2026 年 1 月 12-15 日在美国旧金山举行，该会被誉为全球生物医药行业风向标， 涵盖生物技术、生物制药、医疗器械等领域。 吸引超 8000 名全球参与者，涵盖 500 多家上市公司与数千家初创企业。 资本投入： 美国投资约550 亿美元用于新工厂建设与研发能力扩张，重点支持 MedTech 业务。
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Horizon Technology Finance向Pelthos Therapeutics提供5000万美元风险贷款医药投融资Horizon Technology Finance Corporation（纳斯达克：HRZN）宣布，其附属公司Monroe Capital向公开交易的生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.（纽约证券交易所美国区：PTHS）提供了一项价值5000万美元的风险贷款设施，其中初始资金为3000万美元，最多可达2000万美元以支持其未来增长。Pelthos公司拥有ZELSUVMI™（berdazimer）局部凝胶的许可权，这是一种经美国食品药品监督管理局批准用于治疗疣的药物，该疾病是一种常见的皮肤感染，表现为小丘疹或病变。ZELSUVMI通过Nitricil平台直接将一氧化氮输送到受影响的皮肤或组织中，使凝胶能够缓慢且安全地释放到受影响区域。最近，Pelthos还获得了Xepi®膏和Xeglyze®局部治疗的许可权，分别用于治疗脓疱病和头虱。贷款资金将用于营运资金和一般增长用途。Horizon首席投资官Paul Seitz表示，Pelthos正在为皮肤科领域带来有意义的创新，ZELSUVMI为患有疣的个人提供了一种新的家庭治疗方案，提供了替代传统门诊程序的选择。Pelthos首席执行官Sc
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股价缺乏“催化剂”？辉瑞CEO摊牌公司动态近几年辉瑞在股票市场表现低迷，不少人认为这家制药巨头的股价上涨缺乏“催化剂”。 在刚刚结束的2026年JPM大会上，辉瑞CEO兼董事长Albert Bourla用一张幻灯片展示了该公司丰富的催化剂事件（见下图），并直言“不想再听到辉瑞股票没有‘催化剂’这样的话”。 来源｜辉瑞JPM汇报PPT。
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Greenhouse治疗中心聘请哈佛医学院培训的医生加入医疗团队医投速递Greenhouse治疗中心，位于达拉斯的一家领先的成瘾康复中心，宣布聘请了一位哈佛医学院培训的医生，Queeneth Uwandu博士，加入其医疗团队。Uwandu博士是一位认证的内科医生，她在麻省总医院完成了成瘾医学的高级培训。Uwandu博士在药物辅助治疗（MAT）、创伤知情护理、综合行为健康模式和成瘾医学中的文化敏感护理方面有专长。她还将为Greenhouse治疗中心的医疗脱毒和住院治疗计划提供医疗监督。Greenhouse治疗中心提供从医疗脱毒到住院和门诊计划，以及专门为退伍军人提供的服务，并在达拉斯设有清醒生活设施。Uwandu博士表示，能够支持患者并加入Greenhouse治疗中心，一个帮助数千人重获新生的值得信赖的提供者，对她来说意义重大。GlobeNewswire2026-01-16American Addiction C Harvard Medical Scho Massachusetts Genera
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2026 JPM｜荣昌生物：创新价值密集兑现，筑牢未来全球竞争优势公司动态当地时间 1月1 5 日上午 9时，在美国旧金山举行的第 44届 摩根大通医疗健康年会（ J.P. Morgan Healthcare Conference） 上，荣昌生物首席执行官房健民博士受邀发表演讲，向来自全球的投资机构与产业代表系统介绍了公司过去一年在自身免疫、肿瘤及眼科等治疗领域取得的重磅成就，以及 2 026 年的前景展望，重点展示了具备持续创新输出能力的先进技术平台，并清晰阐述了公司未来的发展战略与全球布局。 会上，房健民博士披露了 R C148 的最新临床试验进展。 经过与中美监管机构的积极有效沟通，R C148 有 3项Ⅲ期临床试验获得批准，分别是：。
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LivsMed在韩国KOSDAQ市场完成IPO，募集资金约9400万美元医药投融资LivsMed，一家微创手术设备公司，在韩国KOSDAQ市场完成了首次公开募股（IPO），以每股55,000韩元的价格筹集了约9400万美元（约135.9亿韩元）。上市后，公司市值超过14万亿韩元（约合10亿美元），正式成为医疗技术领域的“独角兽”企业。LivsMed计划将IPO所得资金用于建设综合生产基地、资助研发和加强相关管理系统，以支持其产品组合在全球范围内的增长。该公司在机构簿记过程中报告了约231倍的需求，海外参与比例占机构需求的8.2%，包括来自美国、中东和亚洲的投资者。LivsMed的旗舰产品线包括2018年推出的ArtiSential™系列，这是一系列全关节手持式腹腔镜器械，旨在提供类似手腕的灵活性。公司通过ArtiSeal™扩展了其平台，这是世界上唯一的90度关节血管闭合器，能够在狭窄解剖结构中实现多角度访问。2025年7月，LivsMed的STARK™远程手术机器人的远程手术能力在Sovato远程手术平台提供商进行的早期可行性湿实验室研究中得到展示。LivsMed的创始人兼首席执行官Jung Joo Lee博士表示，随着公司全球扩张，他们专注于使先进的手术能力更加普及。Businesswire2026-01-16
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Groundwork BioAg任命Roberto Gajardoni为巴西国家总监，推动公司在巴西市场扩张交易并购全球领先的根际菌接种剂生产商Groundwork BioAg宣布任命Roberto Gajardoni为巴西国家总监，标志着公司在巴西市场扩张的战略里程碑。Gajardoni将负责领导Groundwork BioAg在巴西的商业策略和发展，加强合作伙伴关系并加速产品销售。他将与Novatero BioAg紧密合作，后者是Groundwork BioAg的Rootella根际菌接种剂的巴西分销商。Rootella接种剂旨在提高作物产量和土壤健康，帮助农民优化肥料效率。巴西生物市场预计将保持稳定增长，受限于土地产量、持续干旱压力和减少肥料过度使用的策略推动。Gajardoni在农业、种子和生物营养品领域拥有丰富的经验，曾在Syngenta、Bayer（Monsanto）、Limagrain和Microxisto担任领导角色。Groundwork BioAg致力于巴西市场作为关键增长市场，提供生物解决方案以帮助农民提高产量、改善肥料使用效率和构建富含碳的土壤。GlobeNewswire2026-01-16Groundwork BioAg Ltd
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荷兰成立首个国际认证辅助犬团队认证和注册项目交易并购荷兰海牙新成立的非营利组织——辅助犬基金会，于2026年1月15日宣布推出世界上首个独立、符合ISO标准的辅助犬团队认证和注册项目。该项目旨在提高全球范围内对辅助犬团队的认可度、可访问性和信任度，提供结构化的评估、数字身份验证和公开注册，以帮助识别合格团队，而不依赖于关联的培训机构。辅助犬基金会致力于解决全球辅助犬团队数量增加带来的公众混淆和不一致标准问题，以改善合法团队的日常访问，并保护犬只福利和公众信任。该基金会通过结合标准化的要求和审计级、技术支持的文件来减少偏见并增加透明度，其认证过程使用多角度视频记录、远程理论测试和结构化监考来支持公平性、可访问性和隐私。通过认证和后续支持框架，合格团队可以获得基于结构化标准和记录评估过程的验证认证、辅助犬基金会身份卡和识别标志，以及包括年度延期在内的认证生命周期，基于工作能力和帮助团队过渡到退休。辅助犬基金会的认证方案基于一系列已建立的来源，包括欧洲辅助犬标准EN 17984-1至-6，以及广泛的利益相关者反馈。最终验证和试点计划于2026年上半年进行。GlobeNewswire2026-01-16
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Axalta Coating Systems荣获六项商业智能集团创新奖医投速递Axalta Coating Systems，一家领先的全球涂料公司，宣布其产品创新荣获六项商业智能集团（BIG）创新奖。这些奖项表彰了Axalta在可持续性、生产力和安全性方面的解决方案，旨在解决行业面临的挑战。获奖产品涵盖了修复、移动涂层和工业涂层三大业务单元，包括Spies Hecker Permahyd® Hi-TEC 8260高级水性清漆、Axalta OEM低烘烤集成金属车身和塑料涂层技术、Lumeera 3250低烘烤清漆、Alesta® e-PRO FG Black耐火焰和耐热涂料、Axalta整体橱柜涂层解决方案以及Voltatex® 1255电气钢涂层。这些创新不仅提高了效率，还降低了能耗和排放，有助于推动可持续性发展。GlobeNewswire2026-01-16
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Cancer Cell | 张泽民院士团队及合作者发现癌症相关成纤维细胞新靶点前沿研究1月15日，重庆医科大学张泽民院士团队及合作者在 Cancer Cell 杂志发表题为“ Single-cell screens identify ADAM12 as a fibroblast checkpoint impeding anti-tumor immunity ”的研究论文。 该研究以“计算预测—功能筛选”并行新策略，成功鉴定出可重编程肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）、破解免疫治疗耐药的关键靶点ADAM12。 肿瘤免疫治疗面临的核心挑战在于“冷肿瘤”对治疗不敏感，这与肿瘤微环境中富含具有免疫抑制功能的肌成纤维细胞型CAF密切相关。
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医疗保健投资商Altaris Capital Partners收购Tegria医药投融资2026年1月16日，医疗保健投资商Altaris, LLC已完成从Providence St. Joseph Health收购Tegria Services Group, Inc.。此举使Tegria能够帮助医疗提供商和支付方实现技术基础设施现代化并降低运营成本。Healthcare IT Today2026-01-16Altaris Capital Part Tegria Services Grou
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非侵入式脑机接口技术研究商Merge Labs获得2.5亿美元种子轮融资医药投融资2026年1月16日，非侵入式脑机接口技术研究商Merge Lab完成2.5亿美元种子轮融资。本轮融资由OpenAI领投。Merge Labs聚焦非侵入式脑机接口技术，核心愿景是融合生物智能与AI。Merge Labs可借助OpenAI的基础模型与AI工具加速研发。
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特药和仿制药研发商Zydus Lifesciences完成对Agenus生物制品制造资产的收购，并在美国推出Zylidac Bio LLC公司医药投融资2026年1月16日，特药和仿制药研发商Zydus Lifesciences Limited完成对Agenus生物制品制造资产的收购，并在美国推出Zylidac Bio LLC公司。此次收购增强了 Zydus 在全球生物制品合同开发与制造 (CDMO) 市场的地位。所收购的资产将由新成立的美国子公司 Zylidac Bio LLC 管理，该公司将在美国运营生物制品制造工厂，并提供全球 CDMO 服务，这支持了对安全、本土化和高质量供应链日益增长的需求，使 Zydus 能够在国际上扩展其制造和服务能力。
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清风生化获白云基金数千万元Pre-A轮融资，加速AI+智慧实验室布局医药投融资2026年1月6日，清风生化科技（广州）有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由白云金控旗下子公司白云基金独家投资。此次投资是白云金控赋能战略性新兴产业发展的重要布局，资金将主要用于加速推进AI+实验室自动化布局，包括产能扩充、AI大模型BioFlow AI与Supervisor AI的研发、UBLab无人值守应用中心构建以及OutStanding大型自动化整合平台的应用开发等环节。动脉网2026-01-16广州金控基金 清风生化科技（广州）有限公司
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赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，助力产品全球创新和患者获益医药投融资2026年1月16日，苏州赛纳思医疗技术有限公司宣布完成超亿元人民币A轮融资。本轮融资由国中资本和夏尔巴投资共同领投，元禾原点、辰德资本、中鑫资本、苏州工业园区科创基金跟投，助力赛纳思医疗产品的全球创新和患者获益。此次融资，再次印证了市场对其“安全有效 简单可及”创新理念的高度认同。公司始终坚持以临床价值为核心驱动，致力于通过深度的医工合作，开发更多源于中国的本土原创医疗解决方案，旨在惠及全球范围内的广大患者。动脉网2026-01-16元禾控股 夏尔巴投资 中鑫资本 辰德资本 领军创投 国中资本 苏州赛纳思医疗技术有限公司
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Protagonist Therapeutics面临400亿美元决策：是否继续合作开发罕见血癌疗法医药投融资Protagonist Therapeutics的CEO Dinesh Patel面临一项价值高达4亿美元的决策。由于合作伙伴Takeda在去年12月底提交了针对罕见血癌疗法rusfertide的新药申请，Protagonist现在有三个月的时间决定是否继续与Takeda进行50-50的联合开发。如果Protagonist选择退出，公司将有资格获得高达4亿美元的退出付款、更大的里程碑付款以及全球销售的14%-29%分级版税。由于rusfertide的临床试验成功，Protagonist倾向于退出合作，以便将更多精力集中在公司完全拥有的产品线上。rusfertide用于治疗骨髓增生性疾病，一种罕见且无法治愈的癌症，会导致骨髓产生过多的红细胞。在去年完成的III期VERIFY试验中，rusfertide降低了血液抽吸的需求，并降低了与安慰剂相比的血液红细胞比积水平。此外，Protagonist还在与强生合作开发针对多种免疫学和炎症疾病的IL-23受体阻断剂icotrokinra，该药物在III期试验结果发布后被誉为银屑病的“新治疗标准”。Protagonist目前正专注于开发新的治疗方法，包括对抗诺和诺德和礼来公
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Hemostemix与FDA完成pre-IND会议，推进多缺血性疾病治疗研发注册政策Hemostemix公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）成功完成pre-IND会议。会议中，FDA对Hemostemix的basket protocol方案表示认可，并提供了关于在佛罗里达、加拿大和巴哈马等地收集ACP-01真实世界数据的指导。Hemostemix计划将FDA的反馈纳入IND提交、数据模型和患者接受ACP-01治疗的统计分析中。Hemostemix将继续推进IND的提交，包括产品比较验证研究，并在整个过程中发布更新。Hemostemix是一家自体干细胞疗法平台公司，专注于治疗外周动脉疾病、慢性肢体威胁性缺血、心绞痛、缺血性心肌病、扩张型心肌病和血管性痴呆等疾病。
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诺和诺德基金会投资55亿丹麦克朗支持欧洲生物科技领域创新医药投融资诺和诺德基金会计划在未来十年内投资约8.5亿美元（约合55亿丹麦克朗）于丹麦及欧洲的生命科学领域，旨在支持该地区的创新。这笔资金将通过生物创新研究所进行分配，该研究所支持欧洲的初创企业，并为它们提供基础设施和网络支持。根据周四的新闻稿，该资金将从2026年开始至2035年结束，用于支持在“人类健康、地球健康和社会韧性”领域工作的公司。该基金会的投资还将帮助生物创新研究所扩大其活动规模，增加其网络中的初创企业数量，并将资金投入到人工智能和量子科学项目中。据周四的新闻稿，生物创新研究所去年9月发放了其最新的资助周期，支持了六家年轻公司，其中包括Sulis Therapeutics和TROYA Therapeutics，它们分别专注于STING疗法和蛋白质工程。与此同时，在美国，由于投资者越来越谨慎，资金越来越多地流向早期公司，倾向于风险较低的资产而非有潜力的平台，据报道资金正在逐渐流向早期公司。据摩根大通上月的一份报告，2025年的种子轮和A轮融资数量降至191笔，而2024年为228笔。这些早期轮次的资金总额也去年下降了，从2024年的106亿美元降至87亿美元。公众投资者也表现出对后期投资的类似偏好。根据Bi
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BridgeBio药业完成5.5亿美元可转换债券发行医药投融资BridgeBio药业公司宣布，已完成5.5亿美元的可转换债券发行，债券利率为0.75%，到期日为2033年。此次发行旨在降低利息支出、减少股权稀释并延长债务期限。公司将利用发行所得的净收益回购2027年到期的部分可转换债券，以及用于一般公司用途，包括营运资金、资本支出和/或债务偿还。此外，公司还计划使用约8250万美元的现金回购其普通股。Biospace2026-01-16
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奥克塔拉治疗公司可能被赛诺菲收购，股价波动医药投融资据法国出版物《La Lettre》报道，制药巨头赛诺菲曾向生物技术公司奥克塔拉治疗公司提出每股16美元的收购要约，但被拒绝。随后，赛诺菲重新组织并提出了一个改进的提案。奥克塔拉治疗公司的股价在周四开盘前上涨了21%，但当天收盘时下跌了约10%。奥克塔拉治疗公司市值约24亿美元，其价值主要来自于其领先资产Axpaxli，这是一种用于治疗湿性老年黄斑变性（AMD）和非增殖性糖尿病视网膜病变的酪氨酸激酶抑制剂axitinib的水凝胶制剂。Axpaxli正在进行III期SOL-1研究，预计今年第一季度将公布结果。赛诺菲的收购可能会帮助其扩大眼科疾病产品组合，与再生元和拜耳合作的Eylea以及罗氏的Vabysmo等产品竞争。如果奥克塔拉治疗公司的收购成为现实，这将是继本周J.P.摩根健康保健会议上的趋势之后的一笔中等规模的交易。
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