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医药数据查询

  • 合力超越,创健未来:葛兰素史克第八次亮相中国国际进口博览会
    公司动态
  • 3.45 亿美元!晶泰科技就 AI 赋能双特异性抗体与礼来达成合作
    交易并购
    礼来将借助 Ailux 的专有平台加速多个治疗领域的双特异性抗体 (双抗) 发现与开发,同时利用其 AI 抗体研发平台加速内部管线的研究。 这是继 2023 年晶泰科技与礼来签订 2.5 亿美元 AI 小分子药物合作后双方的再度携手,晶泰科技也成为 全球极少数在 AI 大分子生物药与 AI 小分子药领域均与国际领先药企建立高额合作的 AI 药物研发公司,再次验证其商业价值 。 Ailux 有资格获得数千万美元的预付款及近期里程碑付款,以及后续的研发、注册和商业化里程碑付款。
    医麦创新药
    2025-11-06
  • 体内 CAR-T 领军企业 Umoja 与国内企业深化合作,加速多款体内 CAR-T 疗法研发
    公司动态
    双方计划将诺纳生物的 HCAb Harbour Mice ® 平台和 NonaCarFx TM 平台与 Umoja 的 VivoVec TM 平台相结合,共同推进多款体内 CAR-T 细胞疗法研发。 根据协议条款,诺纳生物将有权获得首付款、潜在选择权付款,以及合作项目相关里程碑付款。 Umoja 将负责所有后续产品的开发和商业化工作。
    医麦创新药
    2025-11-06
  • 18 家获投!5 家 CAR-T 企业吸金超 10 亿元(10 月创新药融资盘点)
    医药投融资
    其中亿元级融资达 6 起 ,合计超 24 亿元 ,占已披露金额 (约 28 亿元) 的 85% 以上。 纽瑞特医疗获 8 亿元 D 轮 大额融资,以「核素+核药」模式领跑核医药赛道。 9 起融资总额超 10.5 亿元 ,覆盖涵盖天使、Pre-A、A、B、B+、C、D+2 等轮次。
  • 正序生物 LNP 递送碱基编辑药物治疗高血脂完成首位患者给药
    前沿研究
    患者患有高乳糜微粒血症,历史空腹甘油三酯 (TG) 水平>12.5 mmol/L,多次诱发急性胰腺炎。 此次 IIT 试验为剂量爬坡试验, 患者在单次最低剂量给药后三天内,空腹 TG 水平显著下降,且未发生不良反应 。 高乳糜微粒血症是一种因血液中乳糜微粒异常升高导致的代谢性疾病,常与脂质代谢紊乱相关,主要表现为空腹 TG 水平极度升高,可能引发不可预测且潜在致命的急性胰腺炎等严重并发症,是严重高甘油三脂血症最严重的一种亚型。
  • 万益特携创新疗法解决方案亮相第八届进博会,赋能重要脏器疗法发展
    医投速递
    万益特公司于2025年11月6日在第八届中国国际进口博览会上以“延续生命之旅,拓展无限可能”为主题展出,展示其在腹膜透析、血液透析、急重症治疗领域的创新产品。作为独立公司首次参与进博会,万益特携腹透全系产品和全程解决方案等亮相。公司总裁王高芳强调,万益特将持续引入创新的治疗解决方案,助力中国医疗行业高质量发展。此外,公司还推出了自动化腹膜透析解决方案(APD)和远程患者监测与管理系统(RPM),旨在为患者提供更精准、安全、高效的治疗体验。
    美通社
    2025-11-06
    上海交通大学医学院附属瑞金医院
  • 维昇药业进博双签约:联袂东富龙与临港新片区,共筑高端生物医药本土生态
    公司动态
    2 025年11月6日,中国上海——今日,维昇药业(02561.HK)首度以展商身份亮相在第八届中国国际进口博览会现场:先后与本土制药装备龙头东富龙科技集团(300171.SZ)达成双腔冻干制剂技术战略合作,并与临港新片区管委会、临港集团物贸平台签署产业协同协议,标志着其在“全球创新、中国加速”的战略实践的进一步落地。 获上海自贸区临港新片区的邀请,维昇首次亮相进博。 临港新片区党工委委员、管委会专职副主任赵义怀 亲临现场致辞,肯定了维昇药业作为快速成长的优秀生物医药创新企业所取得的佳绩,对其与东富龙在双腔冻干制剂技术开发方面的深度合作表示充分的认可 。
  • 科学家发现基因调控蛋白如何形成液滴以预防癌症
    医投速递
    日本金泽大学的纳米生命科学研究所(WPI-NanoLSI)的研究人员发现,一种基因调控蛋白如何在细胞核内形成微小的液态滴状结构,以抵御癌症。这项发表在《自然通讯》杂志上的研究显示,这些蛋白滴作为控制中心,保持肿瘤抑制基因的活性。研究发现,CHD1蛋白通过其灵活区域形成这些液滴,称为凝聚体,这些凝聚体有助于将DNA、RNA和调控蛋白聚集在一起,以保持肿瘤抑制基因的正常功能。当保护机制失效时,携带特定突变的细胞会失去重要的防御层,更容易发生不受控制的生长和癌症发展。研究还揭示了CHD1滴状体如何与其他分子相互作用,表明它们作为分子聚集点,协调多层次的肿瘤抑制。这项研究为癌症治疗提供了新的可能性,可能针对凝聚体的动态变化。
    PRNewswire
    2025-11-06
  • 西湖云谷智药:AI破解AAV递送难题,入局in vivo CAR-T超级赛道,国产基因疗法正当时 | 高榕未来
    公司动态
    马丽佳博士 在西班牙参加了2025欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT)年会。 In vivo CAR-T被认为是CAR-T细胞治疗的“下一代革命” ,通过在体内直接改造T细胞,让人类的身体成为最智能的细胞制药工厂,大幅简化治疗流程并降低成本。 西湖云谷智药成立于 2021年,公司专注于将AI技术深度赋能基因治疗, “是全世界第一个提出AI技术可以用于基因细胞治疗药物研发的团队” ;团队以基于AAV(腺相关病毒,Adeno-Associated Virus)的组织特异性递送系统 这一 基因治疗 核心瓶颈为突破口,拓展 AAV基因治疗的应用边界。
  • 氧化镓外延片成本降低10倍以上,第四代半导体厂商「镓创未来」获千万级天使轮融资 | 36氪首发
    医投速递
    镓创未来半导体科技(晋江)有限公司近日宣布完成千万级天使轮融资,资金将用于外延片产能提升,加速第四代半导体材料的产业化落地进程。公司专注于第四代超宽禁带半导体材料——氧化镓外延片研发与产业化,已具备异质外延片小批量生产能力。镓创未来通过自研HVPE设备,实现了异质外延片的稳定生产,并降低了材料成本。公司聚焦高价值赛道,分阶段推进产品落地,初期重点服务高校和科研院所,后续拓展与器件设计公司和IDM厂商的深度合作。
    36氪
    2025-11-06
  • 中国本土研发抗体药物偶联加免疫治疗进入欧洲主流临床研究
    临床研究
    新华丝路巴黎11月5日电(记者罗毓)近日,由乐普生物自主研发的靶向EGFR抗体药物偶联物MRG003联合免疫治疗抗PD-1药物普特利单抗,在法国古斯塔夫·鲁西癌症中心(Gustave Roussy)完成其首例欧洲患者临床试验给药。 这标志着中国创新药进入由欧洲主流学术机构主导的临床试验,实现了从“权益出海”到“临床出海”的战略跨越。 该项名为IDEAL的二期临床研究,由欧洲头颈肿瘤权威组织法国头颈肿瘤和放疗组织GORTEC发起,旨在评估抗体药物偶联物和抗PD-1药物双药联合诱导疗法在局部晚期头颈鳞癌患者中的疗效与安全性。
    乐普生物科技股份有限公司
    2025-11-06
  • 2025 ASH | 乐普生物MRG001破解R/R DLBCL治疗困局
    前沿研究
    近日,乐普生物自主研发的CD20靶向抗体药物偶联物(ADC)MRG001,联合奥布替尼治疗复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的Ⅱ期临床研究亮相第67届美国血液学协会(ASH)年会,初步结果彰显显著疗效与良好安全性,为中国乃至全球R/R DLBCL患者带来新的希望。 入选 2025 ASH年会的研究摘要如下。 该研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验,旨在评估MRG001联合奥布替尼治疗R/R DLBCL的疗效和安全性。
  • 药明巨诺再次披露瑞基奥仑赛治疗系统性红斑狼疮的I期临床试验结果
    临床研究
    系统性红斑狼疮(SLE)是一种慢性、多系统自身免疫性疾病,其特征是异常的免疫激活及针对多种组织和器官的自身抗体生成。 这种自身免疫反应导致系统性炎症与组织损伤,尤以皮肤、肾脏、关节及中枢神经系统受累为主。 B细胞在SLE的疾病发病机制中起关键作用,其通过产生自身抗体及抗体非依赖途径介导组织炎症。
  • 大健康领域公司Q3业绩强劲,全年有机销售增长预期7-8%
    医投速递
    大健康领域公司发布第三季度业绩报告,显示在面临货币汇率压力的情况下,公司实现了8%的有机销售增长,调整后的EBITDA利润率为37.3%。公司预计第四季度有机销售增长将保持在个位数水平,全年有机销售增长预期在7-8%之间。公司还提到,除了一些国家退出对销售的影响外,预计全年有机销售增长将达到8-9%。此外,公司调整后的净利润同比增长22%,自由现金流在收购前达到6.68亿欧元。
    GlobeNewswire
    2025-11-06
  • 一图看懂 | 国产九价HPV疫苗哪里打
    招标采购
  • 4200万美元牵手新加坡丰益国际,齐鲁制药完成2025进博会山东交易团“首单”
    公司动态
    11月5日,第八届中国国际进口博览会在上海国家会展中心正式启幕。 展会期间,齐鲁制药集团与新加坡丰益国际达成4200万美元采购合作协议,成为本届进博会山东省交易团达成的首笔订单,实现“开门红”。 这是齐鲁制药连续第七年参加中国国际进口博览会,并连续多届成为山东省交易团“首单”签约企业。
  • Cell Rep丨陈哲宇团队发现丘脑束旁核不同神经元亚群分别编码奖赏与厌恶情绪效价
    医投速递
    山东大学陈哲宇团队在《Cell Reports》发表研究,揭示丘脑束旁核(PF)的不同神经元亚群通过投射到不同的下游脑区,分别编码“奖赏”和“厌恶”反应,并参与应激导致的抑郁样行为。研究发现,PF脑区存在两群分离的神经元,分别被奖赏性和厌恶性刺激所激活。光遗传学实验证明这两群神经元的激活对于不同效价情绪的反应是必要且充分的。研究团队进一步发现,PF神经元分别投射到腹侧被盖区(VTA)和中脑导水管周围灰质(PAG),调控奖赏和厌恶行为。此外,研究还发现应激后PF神经元活性异常改变与小鼠的抑郁样行为密切相关,通过光遗传校正这类神经元在应激后的活性失衡,可有效改善抑郁样行为。该研究为理解先天情绪处理的神经机制提供了新视角,并为开发针对情感障碍的神经环路特异性干预策略提供了新方向。
    微信公众号
    2025-11-06
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414
全球在研药物数
4,035
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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