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JPM前线|复星医药联席总裁王兴利：全球化雄心与创新路径

专家观点

JPM前线|复星医药联席总裁王兴利：全球化雄心与创新路径

在2026年摩根大通医疗健康大会（JP Morgan Healthcare Conference）期间，复星医药联席总裁、全球研发中心董事长王兴利接受了国际生物医药行业媒体《Endpoints News》的专访，强调复星医药是一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，公司已具备全球化的基础，并投入了大量资源用于肿瘤、自身免疫及神经退行性疾病药物的研发，希望将其广泛的商业网络资源与创新药物研发相结合，实现全球协同发展。复星医药联席总裁、全球研发中心董事长王兴利在摩根大通医疗健康大会上接受国际生物医药行业媒体《Endpoints News》采访时如是说。复星医药的业务涵盖制药、医疗器械及医学诊断、医疗健康服务，2024 年公司营收达到59亿美元（410.67亿元人民币）。

复星医药

2026-01-16

PD-1 Pfizer Inc 肿瘤上海复星医药（集团）股份有限公司肺癌
艾里奥斯完成逾亿元pre-B轮融资 |【经纬低调新闻】

医药投融资

艾里奥斯完成逾亿元pre-B轮融资 |【经纬低调新闻】

近日，艾里奥斯生物科技（上海）有限公司（以下简称“艾里奥斯”）宣布完成逾亿元人民币的pre-B轮融资，这是继2025年 9 月完成超亿元的 A++ 轮融资后，艾里奥斯在短时间内获得的又一轮重磅注资。资金将主要用于公司自研过滤膜的持续研发与产业化、市场拓展等，充分彰显了市场对艾里奥斯在生物制药供应链安全问题上提供解决方案的技术实力、市场地位及发展前景的高度认可。 2022年，经纬创投共同领投艾里奥斯近亿元A轮融资，是公司最早的机构投资人。

经纬创投

2026-01-16

艾里奥斯
全球医疗健康私募股权交易额在2025年创下1900亿美元的历史新高

交易并购

全球医疗健康私募股权交易额在2025年创下1900亿美元的历史新高

贝恩公司发布的《2026年全球医疗健康私募股权报告》显示，2025年全球医疗健康私募股权交易额创下1910亿美元的新纪录，超越了2021年的历史峰值。交易额激增主要得益于10亿美元以上大额交易的显著增长，同时抵消了北美和亚太地区第二季度因关税问题导致的交易放缓。退出交易额也从2024年的540亿美元飙升至预期的1560亿美元，创历史第二高位，这得益于赞助商间交易从疫情后低谷中反弹。

医药健闻

2026-01-16

全球医医疗健康
siRNA减肥药首个人体数据出炉！是下一个爆款，还是昙花一现？

临床研究

siRNA减肥药首个人体数据出炉！是下一个爆款，还是昙花一现？

当“小核酸”和“减肥药”这两个资本市场的热门概念碰撞，想象空间被迅速放大。 2025年12月8日，Wave Life Sciences公布其siRNA药物WVE-007用于减重的1期临床试验结果，尽管数据仍处于早期，但这是全球首次披露siRNA在人群中取得减重相关临床数据的案例，且潜力可期。当日，Wave股价暴涨147.3%。

求实药社

2026-01-16

Wave Life Sciences Ltd WVE-007
DCR 超 95%！复星医药 1 类新药拟纳入优先审评

审批动态

DCR 超 95%！复星医药 1 类新药拟纳入优先审评

芦沃美替尼（复迈替尼；研发代号： FCN-159）是复星医药自主研发的一款 MEK1/2 口服高选择性抑制剂。该药已经在中国获批 2 项适应症，分别用于治疗成人 LCH 及组织细胞肿瘤，以及2 岁及 2 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的 I 型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者，填补了国内相关罕见病治疗领域的空白，尚有 1 项适应症处于上市审评阶段。疾病控制率（DCR）高达 95.2% （60/63），意味着绝大多数患者肿瘤生长停滞或显著缩小。

求实药社

2026-01-16

上海复星医药（集团）股份有限公司芦沃美替尼多发性神经纤维瘤 I 型（封‧雷克灵豪森氏骨病）
优锐医药宣布倍悠朗鼻喷剂在中国获批上市

审批动态

优锐医药宣布倍悠朗鼻喷剂在中国获批上市

倍悠朗用于过敏性鼻炎的治疗获中国内地市场准入。中国过敏性鼻炎患者估计近 2 亿人。优锐医药宣布，其合作伙伴 Altamira Therapeutics （纳斯达克代码： CYTOF ）的关联公司 Altamira Medica （ "Altamira" ）已获得中国国家药品监督管理局对其倍悠朗鼻喷剂用于过敏性鼻炎的市场准入批准，优锐医药作为被许可方及分销合作伙伴负责在中国内地销售和分销倍悠朗。

NUANCE 优锐

2026-01-16

国家药品监督管理局类风湿关节炎过敏性鼻炎优锐医药科技（上海）有限公司 Altamira Therapeutics Ltd
知名药企，核心管线因“欠费”被叫停

公司动态

知名药企，核心管线因“欠费”被叫停

2026年1月15日晚间，康乐卫士发布公告称，公司近日收到山西省疾控中心和江苏省疾控中心分别发来的函件，由于临床试验经费短缺原因，两省决定暂停其三价及九价HPV疫苗（女性适应症）Ⅲ期临床试验。根本原因在于“缺钱”。公告显示，由于康乐卫士临床试验经费支付逾期，现场研究经费短缺，无法继续开展后续妇科访视工作。

一度医药

2026-01-16

HPV
强生单药3期大获成功！骨髓瘤进展风险降71%

临床研究

强生单药3期大获成功！骨髓瘤进展风险降71%

继上月公布双特异性抗体 Tecvayli 与 CD38 单抗 Darzalex 联合治疗多发性骨髓瘤的重磅阳性数据后，强生再添捷报 —— 其 3 期临床试验 MajesTEC-9 结果显示， Tecvayli 单药治疗在特定难治性多发性骨髓瘤患者中表现卓越，较标准治疗显著降低疾病进展或死亡风险，为这类患者带来新的治疗选择。单药疗效惊艳，瞄准多重耐药人群。 MajesTEC-9 试验聚焦于接受过 1-3 线治疗的多发性骨髓瘤患者，这类患者普遍面临治疗瓶颈：所有入组者均曾接受过抗 CD38 单克隆抗体和来那度胺（ Revlimid ）治疗，其中 85% 对 CD38 抑制剂难治、 79% 对来那度胺耐药， 90% 对最近一线治疗无效，属于临床需求高度未被满足的群体。

一度医药

2026-01-16

CD38 多发性骨髓瘤骨髓瘤来那度胺
第8项中美注册临床批件！士泽生物领跑通用型iPSC治疗CNS疾病赛道

审批动态

第8项中美注册临床批件！士泽生物领跑通用型iPSC治疗CNS疾病赛道

2026 年 1 月，士泽生物医药（苏州 / 上海）有限公司正式宣布，其自主开发的异体通用 “ 现货型 ”iPSC 衍生亚型神经细胞新药，已获国家药品监督管理局（ NMPA ）一次性无发补完全批准，开展注册临床 I/II 期试验，用于治疗致死性的神经退行性罕见病 —— 帕金森型多系统萎缩（ Parkinsonian-type multiple system atrophy ； MSA-P ）。作为一种被世界卫生组织（ WHO ）认定的高度未满足临床需求的罕见病，多系统萎缩症（ MSA ）给患者及其家庭带来了极大的痛苦。该进展标志着继针对帕金森病、脊髓损伤与渐冻症之后，士泽生物进一步推动自主开发的“中国或全球首发”临床级通用型 iPSC 再生细胞治疗方案，在高度未满足临床需求的神经退行性疾病领域持续深化与拓展。

一度医药

2026-01-16

国家药品监督管理局脊髓损伤多系统萎缩帕金森病士泽生物医药（苏州）有限公司
亚洲最大产能的透明聚酰胺装置投产！

招标采购

亚洲最大产能的透明聚酰胺装置投产！

2026年1月13日，阿科玛宣布，位于新加坡生产基地的全新Rilsan® Clear透明聚酰胺装置已全面投产。这一里程碑巩固了阿科玛在高性能聚合物领域的领先地位，使其拥有亚洲最大的透明聚酰胺生产能力。此次成功投产标志着阿科玛迈出了重要一步，新装置的投产使其Rilsan® Clear透明聚酰胺的全球产能提升至原来的3倍。

兴园化工园区研究院

2026-01-16

透明聚酰胺
容百科技深夜公告：与宁德时代1200亿元合同金额“有不确定性”

公司动态

容百科技深夜公告：与宁德时代1200亿元合同金额“有不确定性”

1月15日晚，容百科技发布关于再次延期回复上海证券交易所《问询函》暨公司股票继续停牌的公告。 1月13日晚，容百科技披露公司与宁德时代签署《磷酸铁锂正极材料采购合作协议》。协议约定自2026年第一季度开始至2031年，容百科技合计为宁德时代供应国内区域磷酸铁锂正极材料预计为305万吨，协议总销售金额超1200亿元。

锂电前沿

2026-01-16

铁容百科技
康乐卫士HPV疫苗临床试验被叫停，系临床试验经费支付逾期

公司动态

康乐卫士HPV疫苗临床试验被叫停，系临床试验经费支付逾期

1月15日，康乐卫士公告称，近日，公司收到山西省疾病预防控制中心及江苏省疾病预防控制中心发送的函件。因此，山西省疾病预防控制中心暂停公司三价HPV疫苗和九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验，江苏省疾病预防控制中心暂停公司九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验。康乐卫士表示，三价HPV疫苗Ⅲ期临床试验于2024年8月达到临床方案规定的病理学终点（CIN2+）收集要求并形成期中分析报告，目前本项目正在开展48至60月访视，并处于持续积累CIN2+病例的过程中。

动脉网-最新

2026-01-16

乳头瘤病毒感染江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）
印度Tagros将收购拜耳氟苯虫酰胺相关资产

交易并购

印度Tagros将收购拜耳氟苯虫酰胺相关资产

近日，印度Tagros Chemicals 公司宣布已达成最终协议，将收购拜耳在拉丁美洲、欧洲中东非洲及亚太地区的氟苯虫酰胺（Flubendiamide，FLB）活性成分业务的全球相关资产。根据该交易，Tagros将收购与此活性成分相关的单剂与混配制剂，以及一整套业务资产，包括商标（BELT、FAME、FENOS、FENOSQUICK、BELT EXPERT和 TIHAN）、产品登记证及登记数据、产品信息、制剂专有技术、技术资料，以及与氟苯虫酰胺业务相关的库存。此次收购也是Tagros的一个重要里程碑，标志着其战略性地进入面向终端消费者的制剂业务领域，该业务将归属于其新近成立的实体Arqivo。

中国农药工业协会

2026-01-16

拜耳（中国）有限公司
金赛药业与阿里健康达成战略合作共启智慧医疗新篇章

公司动态

金赛药业与阿里健康达成战略合作共启智慧医疗新篇章

2026年1月15日，中国创新药知名企业金赛药业与阿里健康在杭州正式签署战略合作协议。此次合作不仅是双方资源与能力的结合，更是在金赛药业新一轮战略定位升级下的关键举措，旨在共同构建以用户为中心、科技驱动的智慧健康服务生态。签约仪式在杭州阿里巴巴西溪园区A区隆重举行。

金赛药业

2026-01-16

痛风阿里健康信息技术有限公司伏欣奇拜单抗
研究费用逾期未付！康乐卫士HPV疫苗临床试验被叫停

公司动态

研究费用逾期未付！康乐卫士HPV疫苗临床试验被叫停

1月15日，康乐卫士公告称，近日，公司收到山西省疾病预防控制中心及江苏省疾病预防控制中心发送的函件。因此，山西省疾病预防控制中心暂停公司三价HPV疫苗和九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验，江苏省疾病预防控制中心暂停公司九价HPV疫苗Ⅲ期临床试验。康乐卫士称，三价HPV疫苗Ⅲ期临床试验于2024年8月达到临床方案规定的病理学终点（CIN2+）收集要求并形成期中分析报告，目前本项目正在开展48至60月访视，并处于持续积累CIN2+病例的过程中。

药研网

2026-01-16

乳头瘤病毒感染江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）
礼来大跌！FDA对其口服减肥药审批延期

审批动态

礼来大跌！FDA对其口服减肥药审批延期

1月 15日，礼来公司股价在午后交易中下跌4.5%。据路透社报道称，美国FDA 推迟了对该公司新型口服减肥药Orforglipron的审批决定。此前，该减肥药的初始决策日期为3月28日，如今将决定日期推迟至4月10日。

药研网

2026-01-16

Eli Lilly & Co 奥氟格列隆
赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，国中资本和夏尔巴投资共同领投

医药投融资

赛纳思医疗完成超亿元A轮融资，国中资本和夏尔巴投资共同领投

苏州赛纳思医疗技术有限公司宣布完成超亿元人民币A轮融资，由国中资本和夏尔巴投资领投。赛纳思核心产品‘室间隔射频消融系统’已进入国家创新医疗器械特别审查程序，并获得FDA突破性器械认定。该产品采用PHASE术，为全球约1500万梗阻性肥厚型心肌病患者提供创新治疗选择。本轮融资将推动产品临床推广和国际合作，加速解决该领域未满足的临床需求，让更多患者受益。

投资界

2026-01-16

中鑫资本苏州工业园区科创基金辰德资本国中资本元禾控股夏尔巴投资
东阳光药 1 类新药获批上市

审批动态

东阳光药 1 类新药获批上市

1 月 16 日，NMPA 官网显示，东阳光药的 1 类新药「奥洛格列净」（曾用名：焦谷氨酸荣格列净）在国内获批上市，适用于改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。这是一款 SGLT-2 抑制剂，也是东阳光药获批上市的首款降糖创新药。 SGLT-2 即肾小管钠葡萄糖协同转运蛋白 2，SGLT-2 抑制剂通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收、促进尿液葡萄糖排泄，从而降低血糖水平，是一类非胰岛素依赖性的降血糖药物，低血糖发生率较低，且在糖尿病之外还可提供心血管和肾脏保护。

丁香园 Insight 数据库

2026-01-16

糖尿病 2 型糖尿病广东东阳光药业股份有限公司
王兆椿：倾注终生精力精研心电学

专家观点

王兆椿：倾注终生精力精研心电学

书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。王兆椿：倾注终生精力精研心电学。他就是深受学界尊敬的居高不怠，行远而不忘初衷的心电学大师、同济医院王兆椿教授。

华中科技大学同济医院

2026-01-16

王兆椿
膏方≠人人“万能补” 六大误区一次说清

医保动态

膏方≠人人“万能补” 六大误区一次说清

误区一：膏方人人适宜。膏方主要起滋补作用，主要适用于慢性病、虚弱性疾病、康复期患者和亚健康人群。误区二：膏方可以代替药物治疗。

华中科技大学同济医院

2026-01-16

膏方