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共 362217 篇内容
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海姆立克急救法“升级”：先拍背再冲击，最新指南来了前沿研究近期，美国心脏协会（AHA）联合国际复苏联盟（ILCOR）基于最新研究证据，发布了 2025版《心肺复苏与心血管急救指南》，其中气道异物梗阻（FBAO）的处理流程发生了革命性变化 ，受到广泛关注。 不是“海姆立克法改了”。 而是气道梗阻急救流程优化。
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金宇生物：非瘟疫苗顺利完成首个临床试验场一针免疫环节，正式进入效力评价阶段临床研究当前，国内外非洲猪瘟疫情形势依旧严峻，进一步凸显了疫苗研发的紧迫性与重要性。 全球范围内，非洲猪瘟疫情持续蔓延，欧洲地区已成为重灾区，亚洲地区同样不容乐观。 前几天有一则非洲猪瘟疫苗研发失败的消息在业内广泛传播，这是真的还是假的呢。兽药资讯2026-01-10瘟疫 非瘟疫苗 金宇生物
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多家药企被点名公司动态
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【四川】上市后变更管理实施细则（征求意见）研发注册政策为更好的贯彻落实《国家药监局关于发布〈药品上市后变更管理办法（试行）〉的公告》（2021年第8号）、《国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号）有关规定，进一步落实药品上市许可持有人上市后变更管理主体责任，结合工作实际，省药监局组织修订形成了《四川省药品上市后变更管理实施细则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公众可通过电子邮件方式反馈意见。 意见反馈截止时间为2026年2月8日。蒲公英Ouryao2026-01-10上市后变更管理
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药典委：蚁黄通络胶囊和水解蛋白口服溶液标准公示研发注册政策我委拟修订蚁黄通络胶囊国家药品标准，标准编号：。 WS-5758（B-0758）-2014Z，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现将拟修订的蚁黄通络胶囊国家药品标准公示征求社会各界意见（详见附件）。 公示期自发布之日起三个月。蒲公英Ouryao2026-01-10药典委
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股价跌去99.9%：一家眼科Biotech的渡劫公司动态Outlook Therapeutics已经快把上市以来的市值跌完了。 1月9日，这家Biotech的股价从高点下跌逼近 10%。 根据Outlook透露，FDA拒绝了其核心产品Lytenava的上市申请。
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8500万美元B轮融资，加速体内细胞疗法开发医药投融资近年来，CAR-T细胞疗法作为肿瘤免疫治疗领域的革命性突破，为血液系统恶性肿瘤患者带来了新的希望。 然而，传统CAR-T疗法依赖体外对患者T细胞进行复杂而昂贵的基因改造与扩增，不仅周期长、成本高，还受限于生产能力和医疗资源分布不均，难以惠及更广泛的患者群体。 近期，Vyriad公司宣布完成8500万美元B轮融资。
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超过一半的癌症与它有关：近半个世纪探索，p53如何带来抗癌新策略前沿研究编者按： 在超过一半的人类癌症中，都有一个共同的基因发生着突变——TP53。 其编码的p53，也成为肿瘤研究领域最受瞩目的明星蛋白之一。 p53的发现颇具戏剧性。
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Mol Cell：广州医科大学附属妇女儿童医疗中心李卫团队合作揭示折叠完成蛋白从 TRiC 复合体释放的分子机制前沿研究细胞内蛋白质的正确折叠往往需借助「分子伴侣」的协助。 TRiC 属于 II 类分子伴侣，负责折叠细胞质中约 10% 的蛋白质；其由两个相同的异源八聚体环构成，内含两个专门用于底物折叠的中心腔室。 PDCD5 蛋白最初被鉴定为细胞凋亡调控蛋白，此前发现 PDCD5 可与开放构象的 TRiC 结合，但二者结合的生理意义以及分子调控机制仍不清楚。丁香学术2026-01-10PDCD5 TRiC 广州医科大学
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Diabetes Care：华中科技大学刘刚团队在精准减重干预研究方面取得新进展前沿研究近期，国际权威期刊 Diabetes Care 发表了华中科技大学公共卫生学院刘刚教授团队题为 「Prediction of Weight Loss and Regain Based on Multiomic and Phenotypic Features: Results From a Calorie-Restricted Feeding Trial」 的最新研究成果。 谁易反弹」这一体重精准管理的核心问题，该研究基于全餐干预设计（提供一日三餐）的随机对照膳食干预试验（LEAN-TIME），率先发现了 个体干预前的肠道菌群、粪便代谢物等特征会显著影响膳食减重效果及体重反弹风险，并进一步结合机器学习算法和多组学数据构建了减重效果和体重反弹的高性能预测模型，建立了个体化膳食减重策略。 研究申请了国家发明专利（CN202411331775.7）。
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60+获批！2025年上半年全球罕见病药物获批盘点审批动态2025年在罕见病领域，无论是新药审批、医保政策还是医药政策，都取得了显著进展，为罕见病患者带来了更多的希望和福祉。 在这个岁末年初之际，罕见病信息网特别策划了“2025年终盘点”，全面统计罕见病领域医疗、医保和医药政策等消息。 本文为年终盘点—“ 新药篇（全球）”—2025年1月到6月，据罕见病信息网不完全统计，全球各国累计批准60多种罕见病药品。
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从「卖产品」到「定标准」，芭克如何重新定义中国市场优先级？招标采购告别代管模式，一家跨国药企对中国市场的重新定义。 近期，祛疤赛道的头部品牌芭克（ KELO-COTE®）引起了市场关注。 作为全球硅酮祛疤领域的领衔品牌，芭克深耕中国将近20年，已经成为很多医院皮肤科常用的祛疤产品之一。36氪Pro2026-01-10芭克
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最新Science论文 | 1000万中国人免疫细胞图谱发布前沿研究摘要： 428 位中国成年人，千万级免疫细胞，跨越多组学的深度解析 —— 这份《中国免疫多组学图谱》（CIMA）终于揭开面纱。 一、千万细胞筑就的华夏免疫图景。 四百二十八位同胞，年龄横跨二十至七十七岁，没有急病缠身，却为科研贡献了珍贵的血液样本。抗体圈2026-01-10免疫细胞图谱
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中药饮片医保编码规则修订 新增道地药材、生产企业信息医保动态1月10日，国家医保局发布新修订的《医保药品中药饮片编码规则和方法》（以下简称《编码规则》）。 此次修订新增“道地药材标识码”和“中药饮片企业码”两个关键码段，填补了“是否道地、谁来生产”的信息空白，大幅提升透明度。 《编码规则》对编码结构进行调整，在保留原编码规则“中药饮片识别码、标准分类码、功效分类码、中药饮片名称码”4大核心要素基础上，新增了“道地药材标识码”和“中药饮片企业码”2个关键字段。中国医药报2026-01-10道地药材 中药饮片医保
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Nature | CRISPR家族的新刺客：Cas12a3舍弃DNA靶向能力，进化出RNA触发的“tRNA修剪”活性前沿研究细菌与噬菌体之间的军备竞赛已经持续了数十亿年。 这不仅仅是一个新蛋白的发现，更是一场关于“精准打击”与“生理性自杀”的博弈。 研究人员发现了一种名为 Cas12a3 的全新效应蛋白， 它既不切割DNA，也不像它的近亲那样进行无差别的RNA大屠杀。生物探索2026-01-10CRISPR RNA
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三笔亿金注生物，欧美竞逐新医途公司动态摘要： 新岁刚至，欧美三地便有三笔生物科技风投基金破土而出，合计募资近 10 亿美元。 硅谷巨头、跨洋联盟与欧洲药企各展拳脚，或锚定美国创新，或深耕区域潜力，为生物医药领域注入鲜活资本，搅热了新年的行业春水。 这边硅谷火力全开，美国宾夕法尼亚州也有新动作。药时空2026-01-10巨头 金注生物
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新药破局，乙肝患者见曙光？临床研究摘要： 全球约三亿人受慢性乙肝纠缠，肝硬化、肝癌等阴影时时笼罩。 日前葛兰素史克宣布，候选药贝匹罗韦森的两项三期临床试验收效积极，有望成为首个让部分患者实现 “功能性治愈” 的药物。 这则尚无详细数据的消息，在沉寂多年的乙肝研究领域激起千层浪。
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基因剪刀裁疾，小众疗法破局前沿研究摘要： CRISPR 界两位大咖联手创业，拿了 1600 万美元融资，要给罕见病患者量身定制疗法。 这事儿透着股新鲜劲儿，既靠技术撑腰，也沾了监管松动的光，能不能成气候，还得看临床实打实的效果。 CRISPR 的共同发明者詹妮弗・杜德纳博士，加上被称作 “婴儿 KJ 科学家” 的费奥多尔・乌尔诺夫博士，俩人凑到一块儿，搞了个叫奥罗拉治疗公司的新摊子。
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新型CRISPR实现基因安全激活前沿研究悉尼新南威尔士大学科学家研发出新型CRISPR技术，无需切割DNA即可激活基因，既提升了基因治疗安全性，也破解了基因沉默机制的数十年争议。 研究证实，DNA上的甲基标记是主动抑制基因的关键，而非基因沉默后的无害副产品。 传统CRISPR技术依赖切割DNA实现基因编辑，存在诱发基因突变、增加癌症风险等副作用。
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恒瑞医药创新药瑞拉芙普α注射液获批，治疗晚期胃癌；中国最高人民法院裁定诺和诺德司美格鲁肽专利有效 | 制药在线一周药物复盘审批动态本周热点较多，主要涉及新药获批以及专利判决方面。 首先看审评审批方面，最值得关注的就是3个创新药获批，分别是默沙东的注射用索特西普、赛诺菲的普乐司兰钠注射液以及恒瑞医药的瑞拉芙普-α；其次是研发方面，替尔泊肽联合疗法 PsA III期研究成功；再次是交易及投融资方面，值得一说的就是，礼来宣布收购Ventyx Biosciences，总交易额12亿美元；再次是上市方面，瑞博生物正式在港交所上市；最后是其他方面，中国最高人民法院裁定诺和诺德的司美格鲁肽专利有效。 本周盘点包括 审评审批、研发、交易及投融资、上市 以及 其他 五大板块，统计时间为2026.1.5-1.9，包含29条信息。
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