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  • 靶向抑制丙烯醛生成，有效“止损”STZ糖尿病小鼠视觉功能受损态势
    前沿研究
    靶向抑制丙烯醛生成，有效“止损”STZ糖尿病小鼠视觉功能受损态势
    糖尿病视网膜病变（DR）作为糖尿病常见且严重的微血管并发症，是糖尿病患者视力丧失的重要诱因，严重影响患者的生活质量，已成为全球范围内亟待解决的重大公共卫生问题。 该研究聚焦于通过靶向丙烯醛的产生来减轻STZ糖尿病小鼠的视觉功能下降，为DR的治疗提供了新的思路。 DR是糖尿病常见的微血管并发症之一，是导致糖尿病患者失明的主要原因。
    国际眼科时讯
    2025-06-02
    糖尿病视网膜病变 丙烯醛 STZ
  • Retina China 2025蓄势待发：阿柏西普解锁眼底病临床治疗新密码
    临床研究
    Retina China 2025蓄势待发：阿柏西普解锁眼底病临床治疗新密码
    紧接着，6月4~7日，第二十六届眼底病学术交流会议暨国际视网膜研讨会（Retina China 2025）即将在江苏无锡举行，国内外眼底病专家将共探诊疗前沿议题。 此次会议上，拜耳公司将携手业内权威专家，聚焦眼底病诊疗最新科研成果，为眼底病诊疗事业的发展注入新动力。 此次会议将由首都医科大学附属北京同仁医院魏文斌教授、上海交通大学医学院附属第一人民医院孙晓东教授领衔。
    国际眼科时讯
    2025-06-02
    上海交通大学 Retina
  • 强生：首次公布 FIC 双抗前列腺癌数据，BCMA/GPRC5D/CD3 三抗人体数据首次亮相...
    临床研究
    强生：首次公布 FIC 双抗前列腺癌数据，BCMA/GPRC5D/CD3 三抗人体数据首次亮相...
    2025 年 ASCO 大会火热进行时，强生在本次大会上带来了多项血液系统恶性肿瘤和实体瘤产品组合及研发管线的新数据，涉及 5 项口头报告、2 项快速口头报告以及 7 项 Poster。 JNJ-78278343 是同类首创的 T 细胞重定向双特异性抗体，可同时靶向 KLK2 和 T 细胞上的 CD3 受体复合物。 本次公布结果的是一项该药治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 的 I 期研究。
    Insight数据库
    2025-06-02
    KLK2 CD3
  • 战胜 K 药！中国生物制药一线治疗 PD-L1 阳性 NSCLC PFS 最终分析数据公布
    临床研究
    战胜 K 药！中国生物制药一线治疗 PD-L1 阳性 NSCLC PFS 最终分析数据公布
    美国东部时间 5 月 30 日~6 月 3 日，2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥隆重召开。 当地时间 6 月 1 日，中国生物制药以 LBA 的形式公布了「得福组合」 （贝莫苏拜单抗注射液+盐酸安罗替尼胶囊） 一线治疗 PD-L1 阳性晚期 NSCLC 的 III 期 CAMPASS 临床研究中主要终点 PFS 的最终分析数据 。 在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗的 中位 PFS 达到 11 个月，较 K 药治疗提升 3.9 个月，疾病进展/死亡风险降低 30% （HR=0.70） 。
    Insight数据库
    2025-06-02
    PDL1 肿瘤 NSCLC
  • 铜绿假单胞菌疫苗研发：挑战与创新之路
    前沿研究
    铜绿假单胞菌疫苗研发：挑战与创新之路
    摘要： 铜绿假单胞菌是一种具有多重耐药性的机会致病菌，是医院感染和囊性纤维化（CF）患者慢性感染的主要病原体之一。 铜绿假单胞菌是一种革兰氏阴性杆菌，广泛存在于水、土壤及人体环境中，其极强的耐药性已被世界卫生组织列为全球健康十大威胁之一。 该菌尤其易感染免疫功能低下人群，如烧伤患者、癌症患者及 CF 患者，可引发呼吸机相关性肺炎、血流感染等严重疾病。
    生物制品圈
    2025-06-02
    囊性纤维化
  • 2025 ASCO | 荣昌生物公布 c-MET ADC治疗非小细胞肺癌临床研究数据
    临床研究
    2025 ASCO | 荣昌生物公布 c-MET ADC治疗非小细胞肺癌临床研究数据
    在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，荣昌生物公布了RC108联合伏美替尼在EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ib/Ⅱ期研究数据，结果显示了RC108与伏美替尼的强协同作用。 伏美替尼是艾力斯自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 研究表明，MET过表达是EGFR-TKI治疗进展的主要耐药机制， RC108对不同MET表达水平肿瘤细胞均有较好杀伤作用。
    荣昌生物
    2025-06-02
    EGFR 非小细胞肺癌 ADC
  • 退出、拆分！化工巨头5天2次宣布调整业务，为何？
    公司动态
    退出、拆分！化工巨头5天2次宣布调整业务，为何？
    继宣布退出三氟化氮业务后，短短5天时间里，日本化工巨头三井化学业务重组迈出关键一步——拆分基础石化业务。 5月30日，三井化学宣布考虑分拆其主要从事石化产品生产的基础与绿色材料业务（B&GM），计划在2027年左右成立一个新实体。 B&GM业务包括酚类、工业化学品、可持续原料、技术许可、子公司Prime Polymer（聚烯烃）以及聚氨酯等领域。
    中国化工报
    2025-06-02
    巨头
  • 药谷聚焦 | 加速原创新药研发！舜景医药宣布完成A轮融资3亿元
    医药投融资
    药谷聚焦 | 加速原创新药研发！舜景医药宣布完成A轮融资3亿元
    近日， 中国药谷创新药研发企业北京舜景生物医药技术有限公司（以下简称“舜景医药”）宣布完成3亿元A轮融资 ，本轮融资由松禾基金，达晨基金、创景康润、创景舜泽、丽水巧达、热景生物共同出资完成。 资金将主要用于 加速舜景医药 全球首款急性心梗抗体药SGC001 的Ⅱ期临床试验和其它核心管线的IND申报及临床研究 。 舜景医药创立于2018年，是位于大兴生物医药产业基地的一家创新驱动型生物医药技术公司，致力于原创性（FIC，First in class）抗体药物的发现、开发以及商业化。
    CBP药谷
    2025-06-02
    A轮融资
  • 药政速递 | 《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读
    研发注册政策
    药政速递 | 《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》政策解读
    1.《规定》对麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）实验研究安全管理提出了哪些要求。 批件持有人和联合研制单位应当按照《规定》做好实验研究全过程的管理，防止麻精药品、活性物质和相关合成技术流入非法渠道。 2.《规定》要求，批件持有人和联合研制单位在麻精药品实验研究立项批件有效期内完成研究，提出药品注册申请。
    CBP药谷
    2025-06-02
    精神药品 麻醉
  • 最新！又一批医疗器械注销
    招标采购
    最新！又一批医疗器械注销
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-06-02
    医疗器械
  • 美敦力Expand URO美国临床试验：Hugo手术机器人系统达成安全性与有效性主要终点
    临床研究
    美敦力Expand URO美国临床试验：Hugo手术机器人系统达成安全性与有效性主要终点
    美敦力近日宣布，其Expand URO研究性器械豁免（IDE）临床研究——迄今为止规模最大的泌尿外科机器人辅助手术研究——成功达成了预设的安全性和有效性主要终点。 这项前瞻性、多中心、单臂IDE研究纳入了137名使用Hugo™机器人辅助手术（RAS）系统接受泌尿外科手术的患者。 Expand URO研究主要终点数据：。
    RoboticTech
    2025-06-02
    IDE URO
  • 5月｜手术机器人招采数据
    招标采购
    5月｜手术机器人招采数据
    5月腔镜手术机器人中标量较4月恢复明显，达芬奇份额恢复明显，集采项目涉及5台；目前，腔镜手术机器人储备待开招项目超160项；5月集采项目较活跃；截至5月底，腔镜手术机器人中标发生量超30台，较去年同期增长超50%。
    RoboticTech
    2025-06-02
    手术机器人
  • 石远凯教授：聚焦中国高发癌种，看塔戈利单抗如何续写R/M NPC生命华章
    专家观点
    石远凯教授：聚焦中国高发癌种，看塔戈利单抗如何续写R/M NPC生命华章
    2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于芝加哥当地时间5月30日正式拉开帷幕，千余项来自全球各地的基础研究与临床试验轮番呈现，为肿瘤治疗提供了更多的循证支持与探索指引。 NPC是我国常见的头颈部恶性肿瘤之一，全球超过半数的NPC患者集中在中国，并呈现出显著的地域分布特征，其中广西和广东地区发病率最高 。 相关研究结果显示，约30%-40%的局部晚期NPC患者在接受根治性治疗后出现局部或远处转移 。
    科伦博泰生物
    2025-06-02
    R/M 石远凯
  • 大市场：中国首个PA抑制剂流感新药，价格出炉
    审批动态
    大市场：中国首个PA抑制剂流感新药，价格出炉
    目前，中国抗流感药市场规模达百亿级，然而，面对这样一个广阔市场，国内药企乃至全球很长一段时间在创新药研发方面进展有限。 近期中国国家药品监督管理局（NMPA）连续批准了2款国产新药上市，分别是来自江西 青峰医药 的玛舒拉沙韦（GP681）和广东众生睿创的昂拉地 韦（ Onradivir ） （众生药业控股子公司，新药板块） 。 1999-2015年的数据显示，流感每年导致全球约29万至65万例呼吸道疾病相关死亡。
    生物制药小编
    2025-06-02
    PA 流感
  • 中国CXO的狼要来了！三星生物、Lonza与诺和诺德的战略竞速，CDMO产业迎来洗牌时刻！
    公司动态
    中国CXO的狼要来了！三星生物、Lonza与诺和诺德的战略竞速，CDMO产业迎来洗牌时刻！
    近年来，全球CDMO行业竞争加剧，头部企业纷纷调整战略，聚焦核心业务，以应对市场变化。 药明系、三星生物、龙沙等行业巨头近期动作频频，或剥离非核心资产，或加速产能扩张，甚至调整业务定位以强化竞争力。 与此同时，制药巨头如礼来、诺和诺德等也在加速自建产能，减少对CDMO的依赖。
    商图药讯
    2025-06-02
    Lonza Inc. 龙沙 三星
  • 哈兽研/上海兽研所合作发现新型广谱抗α-疱疹病毒药物
    前沿研究
    哈兽研/上海兽研所合作发现新型广谱抗α-疱疹病毒药物
    近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所联合上海兽医研究所，首次揭示天然小分子药物Antimycin A通过破坏疱疹病毒复制过程中嘧啶小体的形成，抑制多种α-疱疹病毒的增殖。 研究人员通过代谢组学、分子对接、SPR和Co-IP等技术，揭示病毒复制需依赖宿主细胞的嘧啶核苷酸合成通路，并形成动态代谢复合体“嘧啶小体”。 结果显示（1）抗霉素A是一种有望用于治疗α-疱疹病毒感染的广谱抗病毒药物。
    药时空
    2025-06-02
    疱疹病毒
  • “个性化”癌症疫苗策略！复旦大学罗敏/卢智刚团队开发快速高效的仿生纳米疫苗
    前沿研究
    “个性化”癌症疫苗策略！复旦大学罗敏/卢智刚团队开发快速高效的仿生纳米疫苗
    个性化疫苗能够刺激机体产生强烈的肿瘤抗原特异性 T 细胞反应，一直是 癌症免疫治疗领域 的 研究热点 。 然而，肿瘤特异性抗原的 不确定性 ，严重限制了 个性化疫苗的 临床应用。 体外和体内实验显示， AECM 疫苗能够在 低剂量 条件 下 ， 诱导 出强烈的肿瘤 特异性 CD8 + T 细胞 反应 ，且无需提前 鉴定 具体的 肿瘤抗原。
    药时空
    2025-06-02
    CD8 复旦大学 癌症
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