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  • 英派药业宣布在2025年美国癌症研究协会（AACR）会上发表ATR抑制剂IMP9064相关数据
    临床研究
    英派药业宣布在2025年美国癌症研究协会（AACR）会上发表ATR抑制剂IMP9064相关数据
    中国上海，北京时间2025年4月30日 - 英派药业在2025年4月25日至30日于芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布ATR抑制剂IMP9064的发现和早期开发结果。 该药物在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。 IMP9064在结直肠癌CDX模型中显示出剂量相关的抗肿瘤作用，且动物耐受良好。
    英派药业
    2025-04-30
    ATR AACR
  • 进展 | 杏泽资本伙伴企业亦诺微医药溶瘤产品MVR-C5252临床数据亮相AACR 2025
    临床研究
    进展 | 杏泽资本伙伴企业亦诺微医药溶瘤产品MVR-C5252临床数据亮相AACR 2025
    美国时间2025年4月25日至4月30日期间，亦诺微医药在美国癌症研究协会（AACR）年会上首次通过壁报形式发布其针对恶性脑胶质瘤的疱疹溶瘤产品MVR-C5252的临床研究结果。 根据行业数据，恶性脑胶质瘤是最具侵袭性且易复发的脑部肿瘤，其五年生存率不足5%。 此次公布研究结果的临床I期试验在杜克大学的合作下于美国进行。
    杏泽资本
    2025-04-30
    亦诺微医药 杜克大学 胶质瘤
  • 科悦医疗完成数千万元Pre-A轮融资，加速推进无创神经调控产品市场化
    医药投融资
    科悦医疗完成数千万元Pre-A轮融资，加速推进无创神经调控产品市场化
    科悦医疗近期完成数千万元Pre-A轮融资，由禾丰厚艾、亿生一期基金领投，四川正和祥基金等跟投。资金将用于无创神经调控设备的产品开发、临床试验及市场开拓。公司专注于中枢神经领域无创神经调控治疗设备研发，产品覆盖生理监测、辅助诊断、治疗干预及疗效评估。科悦医疗创新推出无创迷走神经刺激系统，实现治疗方式的个体化、精准化和数字化。公司已推出多款产品，包括经皮迷走神经低频刺激仪等。创始人郑斌表示，融资将加速产品研发和市场拓展，科悦医疗将继续依托技术创新，为全球患者提供优质产品体验。投资方对科悦医疗的技术和团队表示认可，对其未来发展充满期待。
    动脉网
    2025-04-30
    科悦医疗（苏州）有限公司
  • 【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    前沿研究
    【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    简单来说，DNA甲基化就像给基因加上了“开关”，当肿瘤患者的基因启动子区域出现异常甲基化时，原本抑制肿瘤生长的抑癌基因就会被“关闭”，无法正常发挥作用。 研究发现，在肿瘤刚刚开始形成的早期，人体细胞内的DNA甲基化就会发生广泛改变，这意味着异常的DNA甲基化很可能是推动肿瘤生长的关键因素。 如果我们能搞清楚异常DNA甲基化在肿瘤发展中的具体作用，就能在肿瘤诊断、判断病情发展以及治疗方面取得更大的突破。
    允英
    2025-04-30
    cancer 肿瘤细胞 DNA甲基化
  • 坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    公司动态
    坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    从节能减排的药物研发理念，到医药创新可持续发展实践，药明康德以每一次的行动诠释对病患福祉和地球健康的坚定承诺。 药明康德慕尼黑基地员工及其亲友在弗劳赫公园（Flauchersteg）参与“世界地球日” 公益活动。 作为CRDMO赋能平台，药明康德秉持着“为患者做对的事”的不变初心，致力于帮助全球合作伙伴加速研发，为患者带来好药和新药，并将绿色责任融入全球运营的每一个环节、与当地社群共生共长。
    药明康德
    2025-04-30
  • 首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    审批动态
    首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    FDA批准创新基因疗法上市。 今日，Abeona Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准基因疗法Zevaskyn（prademagene zamikeracel，pz-cel）上市，用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）成人及儿童患者的伤口。 新闻稿指出， Zevaskyn是首款获批用于治疗RDEB的基于细胞的基因疗法（cell-based gene therapy）。
    药明康德
    2025-04-30
    JAK 艾伯维 基因疗法
  • 半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    临床研究
    半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司日前宣布， 欧盟委员会（EC）已有条件批准Lynozyfic（linvoseltamab）上市 ，用于治疗既往至少接受过三类治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗），且在最后一种治疗后出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 Linvoseltamab是一种双特异性抗体，通过将MM细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA）与T细胞表面的CD3连接，促进T细胞激活并杀伤肿瘤细胞。 欧盟委员会的批准基于关键性临床试验LINKER-MM1的积极结果，该研究显示复发/难治性MM患者获得了强劲且持久的缓解。
    药明康德
    2025-04-30
    BCMA
  • 史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    财报业绩
    史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    2025 年一季度，恒瑞医药交出了一份令人瞩目的成绩单。 恒瑞实现营业收入 72.06 亿元，同比增长 20.14% ；归属于上市恒瑞股东的净利润达到 18.74 亿元，同比大幅增长 36.90% ；归属于上市恒瑞股东的扣非净利润为 18.63 亿元，同比增长 29.35% 。 从资产情况来看，截至 2025 年 3 月 31 日，总资产为 512.93 亿元，较上年度末增长 2.31% ；归属于上市恒瑞股东的所有者权益为 469.87 亿元，较上年度末增长 3.22% 。
    药渡
    2025-04-30
  • 云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    审批动态
    云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY ® ，etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者的新药上市许可申请。 继中国澳门和新加坡之后，中国香港成为伊曲莫德在云顶新耀授权区域内第三个获批的地区。 2024年12月，伊曲莫德（维适平 TM ）的新药上市申请获得中国国家药品监督管理局的正式受理。
    云顶新耀
    2025-04-30
    溃疡性结肠炎 中重度活动性溃疡性
  • Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    前沿研究
    Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    目前，多数基因治疗是通过病毒载体将正常基因导入宿主细胞，但由于不同细胞摄取的基因拷贝数差异，可能导致目标基因表达水平参差不齐。 构建基因表达的 「智能调节器」。 在这项研究中，MIT 团队巧妙利用了 microRNA 的调控特性设计了一种称为 「Incoherent feedforward loop (IFFL) 」反馈环路 。
    医麦客
    2025-04-30
    MIT mic 基因治疗
  • 治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    临床研究
    治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    相关数据显示，卒中已成为全球第三大导致死亡和伤残的原因，其中 49.5% 的死亡为缺血性卒中。 在中国，卒中位列死因疾病类型首位 ，缺血性卒中占全部卒中事件的 86.8%。 我国的真实世界数据显示，符合静脉溶栓治疗指征的急性缺血性卒中患者，能够接受该治疗的实际比例仅为 33.4%。
    医麦客
    2025-04-30
    急性缺血性卒中 内皮祖细胞治疗
  • 中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    研发注册政策
    中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    4月29日，中国生物制药（HK.1177）发布2024年度环境、社会与管治（ESG）报告。 2024年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略系统实施，ESG重大风险得以有效管控。 派安普利单抗两大适应症获FDA批准。
    正大制药订阅号
    2025-04-30
  • 一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
    前沿研究
    一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
    胰高血糖素样肽 1 （ GLP-1 ）是肠道 L 细胞在食物摄入后迅速释放的一种刺激胰腺胰岛素分泌的激素，后来观察到 GLP-1 也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。 这些发现共同推动了一类新的基于 GLP-1 药物的开发，作为 2 型糖尿病（ T2D ）的降糖疗法。 随后对大鼠和小鼠的临床前研究表明， GLP-1 还通过影响参与喂养调节的大脑区域来减少食物摄入，从而实现减肥。
    小药说药
    2025-04-30
    减肥
  • 首荟通便胶囊在新加坡获批上市
    审批动态
    首荟通便胶囊在新加坡获批上市
    近日，鲁南厚普制药有限公司收到 新加坡卫生科学局 (Health Sciences Authority，简称HSA) 签发的顺益舒®首荟通便胶囊的上市申请批准通知 。 这一喜讯标志着该产品可在新加坡进行销售。 新加坡华人占总人口约75%，中医药作为中华文化的重要组成部分，早已融入当地生活。
    鲁南制药集团
    2025-04-30
    首荟通便胶囊
  • AI与生命科学融合，重构制药底层逻辑 | 遇见赖力鹏
    专家观点
    AI与生命科学融合，重构制药底层逻辑 | 遇见赖力鹏
    • AI不是取代人工研发，而是在关键环节提供精准支持；AI制药现在最大的难关在算法、算力和数据上，尤其是需要实现给生物数据建立一种通用的“语言翻译处理机制”； • 现在AI制药就像二十年前的互联网，未来AI会成为基础设施，大多数企业会用它作为工具；。 • 未来或许可以借鉴人机对齐的概念，用临床数据反向校准AI模型，构建更接近真实生理状态的数字孪生模型。 通过计算进行药物研发的源头，可追溯至20世纪80年代Vertex公司的早期探索。
    研发客
    2025-04-30
    赖力鹏 AI
  • 诺泰医药宣布与 Smith+Nephew 达成独家自有品牌分销协议
    交易并购
    诺泰医药宣布与 Smith+Nephew 达成独家自有品牌分销协议
    Nuo Therapeutics与全球医疗科技公司Smith+Nephew达成独家私人标签分销协议，Smith+Nephew将销售Nuo的Aurix系统在美国伤口护理市场。Nuo将继续负责生产产品，同时Aurix品牌将继续由Nuo控制。该协议为期五年，Nuo将获得前期分销费用和最低购买承诺。此合作旨在推广自体富血小板血浆（PRP）在伤口护理中的应用，预计将惠及慢性伤口患者。
    GlobeNewswire
    2025-04-30
    Nuo Therapeutics Inc Smith & Nephew PLC
  • Nuvalent 宣布在 Molecular Cancer Therapeutics 上发表文章，加强 Zidesamtinib 作为新型 ROS1 选择性抑制剂的合理分子设计
    研发注册政策
    Nuvalent 宣布在 Molecular Cancer Therapeutics 上发表文章，加强 Zidesamtinib 作为新型 ROS1 选择性抑制剂的合理分子设计
    Nuvalent公司宣布其新型ROS1抑制剂zidesamtinib在《分子癌症治疗学》杂志上发表的研究成果，支持了zidesamtinib的合理分子设计。该药正在ARROS-1 Phase 1/2试验中评估，针对ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤患者。研究揭示了zidesamtinib对ROS1耐药突变，特别是ROS1 G2032R突变的有效性，并提供了ROS1 G2032R与zidesamtinib复合物的晶体结构，支持了zidesamtinib的ROS1选择性设计。Nuvalent预计将在2025年上半年报告ARROS-1试验中TKI预治患者的关键临床数据，以支持预计的2025年年中提交的新药申请。
    PRNewswire
    2025-04-30
    Nuvalent Inc
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