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  • 李栋研究组揭示融合蛋白通过相变重塑内膜系统并驱动肿瘤发生的新机制
    前沿研究
    李栋研究组揭示融合蛋白通过相变重塑内膜系统并驱动肿瘤发生的新机制
    内膜系统的动态重塑是细胞维持区室化功能及稳态调控的核心生物学过程。 近年来，富含内在无序区（ Intrinsically Disordered Regions, IDRs ）的蛋白质通过液 - 液相分离（ Liquid-Liquid Phase Separation, LLPS ）形成生物分子凝聚体，通常被称为 “ 无膜细胞器 ” （ Membrane-less organelle ）。 尽管体外实验表明，富含 IDRs 的蛋白质可通过 LLPS 驱动人工囊泡膜曲率形成，但 LLPS 在活细胞中是否直接参与内膜系统重塑仍缺乏直接证据。
    大屯路15号
    2025-04-27
    肿瘤 融合蛋白
  • 全球首个鞘内Treg疗法！天勤生物助力赛尔欣生物ALS新药获批临床
    审批动态
    全球首个鞘内Treg疗法！天勤生物助力赛尔欣生物ALS新药获批临床
    2025年4月24日，上海赛尔欣生物医疗科技有限公司（以下简称“赛尔欣生物”）自主研发的“人自体多克隆调节性T细胞注射液”正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）许可，标志着全球首个通过鞘内注射调节性T细胞（Treg）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称“渐冻症”）的创新疗法进入临床阶段。 突破性疗法：填补全球ALS治疗空白。 ALS是一种致命的神经退行性疾病，目前全球尚无有效治疗手段。
    天勤生物Topgene
    2025-04-27
    调节性T细胞 天勤生物 渐冻症
  • 泽美洛韦玛佐瑞韦：从药物命名解码单抗技术革命
    前沿研究
    泽美洛韦玛佐瑞韦：从药物命名解码单抗技术革命
    为人类消除疾病提供药物。 一款药物的命名，其背后不仅有一套系统的规则，更有趣的是，它还和技术迭代息息相关。 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗。
    兴盟生物
    2025-04-27
    药物
  • 放弃T细胞治疗后，巨头的自免合作涌来
    公司动态
    放弃T细胞治疗后，巨头的自免合作涌来
    今天聊的还是 Flagship Pioneering旗下的一家公司—— Repertoire Immune Medicines。 Repertoire Immune Medicines。 Repertoire Immune Medicines成立于2019年，由两家Flagship Pioneering公司合并而成。
    生物制药小编
    2025-04-27
    巨头 T细胞治疗
  • 免疫系统的性别差异及其影响  | 峰瑞研究所
    前沿研究
    免疫系统的性别差异及其影响  | 峰瑞研究所
    《柳叶刀 · 公共卫生》杂志 2024 年发表的一项建模研究结果为 女性的长寿优势 提供了新论据。 这项覆盖中国人群的前瞻性研究预测，到 2035 年，我国人均预期寿命有望增长到 81.3 岁，其中 女性平均为 85.1 岁，男性为 78.1 岁。 免疫系统的性别 差异 是最近五到十年间新涌现出的一个研究领域。
    峰瑞资本
    2025-04-27
  • 达因药业：以马拉松精神领跑儿童健康赛道
    公司动态
    达因药业：以马拉松精神领跑儿童健康赛道
    作为马拉松赛道上历经多载锤炼的资深跑者，达因药业总裁杨杰对马拉松精神内核有着深刻且独到的理解。 杨杰的职业起点始于儿科临床一线，那份源自临床的深刻洞察，最终引领她踏上量身定制儿童药的新赛道，如同马拉松选手在起点便将终点线刻入灵魂。 在企业发展的“马拉松赛道”上，达因人以跑者的智慧精准把控节奏。
    华特达因
    2025-04-27
    达因药业 马拉松
  • 青海省创新构建云药店、云医院系统 助力综合医保改革提质增效
    医保动态
    青海省创新构建云药店、云医院系统 助力综合医保改革提质增效
    青海省医疗保障局抓住建设全国统一的医保信息平台的机遇，建设了云药店、云医院系统，免费提供给相关医疗机构和药品零售单位使用，破解了传统医药机构系统建设标准不统一、成本高、数据安全风险大等难题。 通过整合医保政策对接、进销存管理、三大目录对照、医保结算等核心功能，实现了青海全省医保药店、医院业务“一套平台统管”，大幅降低了医药机构信息化投入成本，提升了医药信息系统标准化、统一性水平，为全国医保数字化改革提供了可复制的青海经验。 云药店、云医院系统依托青海省级医保数据中心的数据共享优势，以最小成本推进“医保影像云”建设，未来青海省医药机构将实现医学影像资料的高效互通与安全调阅。
    国家医保局
    2025-04-27
    云医院
  • Science ｜ CD8⁺ T细胞在初始激活后经历一个由CXCR3介导的“第二启动阶段”
    前沿研究
    Science ｜ CD8⁺ T细胞在初始激活后经历一个由CXCR3介导的“第二启动阶段”
    抗原特异性T细胞数量的增加通过克隆性增殖实现，是适应性免疫的基石。 这个过程的启动称为T细胞“初始激活 （priming） ”，依赖于T细胞与抗原递呈树突状细胞 （DC） 的相互作用，并涉及TCR激活、共刺激信号以及炎症性细胞因子的作用。 在初始激活后，T细胞开始迁移，目前尚不清楚如IL-12和IL-2等细胞因子的旁分泌信号是如何被这些活动迁移的T细胞有效传递或接收的。
    BioArt
    2025-04-27
    Cxcr3 CD8 IL-2
  • Cancer Cell｜CRISPR筛选揭示ZEB2作为TAMs抗肿瘤或促肿瘤活性的关键分子
    前沿研究
    Cancer Cell｜CRISPR筛选揭示ZEB2作为TAMs抗肿瘤或促肿瘤活性的关键分子
    巨噬细胞是维持组织稳态的高度可塑性免疫细胞 【1,2】 。 这些靶向TAMs的治疗障碍来源于对TAMs的调节缺乏足够的理解和认识。 因此，促进TAMs的基本认知和开发有效的TAMs靶向治疗策略需要深层理解控制TAMs功能的分子环路，使其能够有效地从亲肿瘤细胞重编程为抗肿瘤细胞。
    BioArt
    2025-04-27
    ZEB2 cancer CRISPR
  • Nature | 胰腺癌中的基因组“变奏”：ecDNA如何塑造肿瘤的多样性和可塑性
    前沿研究
    Nature | 胰腺癌中的基因组“变奏”：ecDNA如何塑造肿瘤的多样性和可塑性
    肿瘤内异质性和表型可塑性驱动肿瘤进展和治疗耐药性，直接影响着疾病的治疗效果和患者的预后。 癌基因的局灶性扩增和重排是导致癌基因剂量变化的重要机制，这些变化可以表现为染色体上连续基因片段的线性扩增，也可以以 细胞外染色体DNA （ ecDNA ） 的形式存在。 ecDNA是一种特殊的遗传物质，它缺乏着丝粒，因此在细胞分裂过程中不能像染色体DNA那样均等地分配到子细胞中。
    BioArt
    2025-04-27
    ecDNA
  • 本周10家国内生物医药公司完成新一轮融资
    医药投融资
    本周10家国内生物医药公司完成新一轮融资
    本周以来，多家生物医药公司获得新一轮融资，涉及到多个领域，下面我们进行简单总结。 近日， 杭州每因智能科技有限公司（下称“每因智能”）近期已完成千万元级种子轮融资。 本轮融资由卓源亚洲等机构领投，杭州西湖政府直投基金西湖科创投跟投。
    生物天使
    2025-04-27
    生物医药
  • 惊人发现！带状疱疹疫苗竟与降低痴呆风险有关
    前沿研究
    惊人发现！带状疱疹疫苗竟与降低痴呆风险有关
    摘要： 近期威尔士的一项准实验表明，带状疱疹（HZ）疫苗接种可能预防或延迟痴呆的发生。 本研究利用澳大利亚的类似准实验，在不同人群和卫生系统背景下，探究 HZ 疫苗接种对痴呆发病的影响 。 研究发现，基于出生日期符合 HZ 疫苗接种资格的人群，在 7.4 年随访期内被新诊断为痴呆的概率显著降低 1.8 个百分点 。
    生物制品圈
    2025-04-27
    痴呆
  • 疫苗学的 AI 革命：从研发到接种的变革之路
    前沿研究
    疫苗学的 AI 革命：从研发到接种的变革之路
    摘要： 人工智能（AI）和机器学习（ML）已在众多领域掀起变革浪潮，如今也正逐步重塑疫苗学的发展格局。 通过合理利用 AI 和 ML，有望加速疫苗研发进程，提升疫苗安全性和有效性，为全球健康事业带来新的突破 。 人工智能（AI）和机器学习（ML）作为 20 世纪中期兴起的数字技术，在计算能力、数据资源和算法创新的推动下飞速发展，已广泛渗透到多个领域 。
    生物制品圈
    2025-04-27
    疫苗学 AI
  • 最新研究：OCTA影像揭示视网膜色素变性患者周边视网膜血管缺失
    前沿研究
    最新研究：OCTA影像揭示视网膜色素变性患者周边视网膜血管缺失
    视网膜色素变性（RP）是全球范围内遗传性视力丧失的最常见病因。 近期，一眼科研究团队通过光学相干断层扫描血管成像（OCTA）观察到RP患者存在周边视网膜血管缺失现象。 研究发现，22% 的视网膜色素变性（RP）患者的远周边区域视网膜完全无血管，提示视网膜血管从周边向中心逐渐缺失的趋势，该研究已发表在《Ophthalmology Science》上。
    医信眼科
    2025-04-27
    视网膜色素变性 视网膜血管缺失 OCTA
  • CSCO 指南 | 儿童Ph+ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）治疗，奥雷巴替尼获CSCO指南升级推荐
    审批动态
    CSCO 指南 | 儿童Ph+ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）治疗，奥雷巴替尼获CSCO指南升级推荐
    针对儿童Ph + ALL患者，奥雷巴替尼突破性疗效与安全性获循证支持，为临床提供关键解决方案。 一线治疗儿童Ph + ALL遭遇耐药难题。 儿童Ph + ALL（费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病）是急性白血病中预后较差的亚型，占儿童ALL的3%-5% 。
    信达生物
    2025-04-27
    急性淋巴细胞白血病 CSCO
  • 进展 | 杏泽资本伙伴企业康方生物派安普利单抗2个适应症获FDA批准上市，用于晚期鼻咽癌治疗
    审批动态
    进展 | 杏泽资本伙伴企业康方生物派安普利单抗2个适应症获FDA批准上市，用于晚期鼻咽癌治疗
    2025 年 4 月 25 日，康方生物（ 9926.HK ）欣喜地宣布， 安尼可 ® （派安普利单抗注射液）已获得美国食品药品监督管理局（ FDA ）批准上市 ，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（ NPC ）的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗治疗进展后治疗的 2 项适应症。 派安普利单抗由公司自主研发并由正大天晴康方负责后续开发和商业化。 派安普利单抗是康方生物第一个获得美国 FDA 批准上市的自主研发创新生物药，也是第一个由中国公司全过程独立主导（ 研发，临床，生产供药和申报注册） 且成功获得 FDA 批准上市的创新生物药。
    杏泽资本
    2025-04-27
    创新生物 鼻咽癌 FDA
  • 科研实力获国际认可！正大天晴2款创新药临床前研究亮相2025 AACR
    临床研究
    科研实力获国际认可！正大天晴2款创新药临床前研究亮相2025 AACR
    当地时间4月25日，第116届美国癌症研究协会（AACR）年会在芝加哥开幕。 正大天晴2款创新药—— 四代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）TQB3002、布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向降解剂TQB3019 的临床前研究被大会收录，意味着研究设计、数据质量和创新性通过了国际同行评审，是对公司科研团队能力的认可。 EGFR-TKI已成为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的重要靶向治疗手段，但EGFR-TKI耐药是难以避免的临床难题，如由第一代EGFR-TKI耐药产生的T790M突变，以及接受第三代EGFR-TKI治疗后产生的新型C797S耐药突变，耐药问题的出现不断促进新一代EGFR-TKIs的设计与开发。
    正大天晴药业集团
    2025-04-27
    EGFR BTK AACR
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