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临床专家发布特别报告，呼吁加强高风险环境中体外溶血的教育、检测和预防医投速递Werfen公司近日宣布，对《应用实验室医学杂志》上发表的特别报告表示赞赏。该报告强调了未检测到的体外溶血风险，这是一种可能对病人护理产生负面影响的预分析错误。报告指出，溶血是预分析错误的主要原因，占所有此类错误的70%。报告强调，在新生儿重症监护室中，近一半的全血样本被发现溶血，而在急诊部门，高达20%的样本可能溶血。Werfen公司还介绍了其GEM® Premier™ 7000 with iQM® 3系统，这是一种能够在45秒内检测溶血的血液气体检测系统，有助于提高医院决策效率，改善病人护理。PRNewswire2025-12-11
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美国研究评估Lumee技术在周围动脉疾病患者中的应用研发注册政策Profusa公司宣布，其关于Lumee氧组织监测技术的摘要已被即将于2026年1月27日至30日在德国莱比锡举行的莱比锡介入课程（LINC）2026接受。该研究将讨论来自美国试点临床试验的关于周围动脉疾病（PAD）患者组织氧监测的额外见解。Lumee技术是一种独特的组织氧监测技术，能够在体内直接进行连续、实时的组织氧测量，旨在在诊所和家庭中使用。Profusa公司位于加利福尼亚州伯克利，是一家商业阶段的数字健康公司，致力于开发新一代的组织集成传感器，以检测和连续传输可用于个人和医疗用途的行动性、医疗级数据。GlobeNewswire2025-12-11Profusa Inc
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Surgery Partners计划发行4.25亿美元高级无担保债券医投速递Surgery Partners，一家领先的短期手术设施所有者和运营商，宣布其全资子公司Surgery Center Holdings Inc.计划发行额外4.25亿美元的高级无担保债券，票面利率为7.250%，到期日为2032年。这些债券将由发行人的国内全资子公司提供担保，担保其高级抵押贷款设施下的义务。Surgery Partners计划将此次发行的净收益用于一般公司用途，包括但不限于偿还其循环信贷设施下的未偿还借款。此次发行不构成出售证券的要约或购买证券的邀请，也不会在任何法律不允许的司法管辖区进行要约、邀请或销售。债券和担保仅面向美国境内合理认为的合格机构买家，并依据1933年证券法修正案下的规则144A进行发行和销售。Surgery Partners总部位于田纳西州布伦特伍德，是一家专注于提供高质量、成本效益的手术和相关辅助护理解决方案的医疗保健服务公司，拥有超过200个地点，遍布30个州。GlobeNewswire2025-12-11Surgery Partners Inc
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Karbon Capital Partners Corp. 3000万股首次公开募股定价医投速递Karbon Capital Partners Corp. 宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股10美元，共发行3000万股。这些单位将在纳斯达克全球市场上市，交易代码为'KBONU'，预计于2025年12月11日开始交易。每个单位包括一股A类普通股和一份可赎回认股权证。认股权证持有人有权以每股11.50美元的价格购买一股A类普通股，具体价格根据某些调整可能有所不同。一旦组成单位的证券开始独立交易，A类普通股和认股权证预计将在纳斯达克上市，分别以'KBON'和'KBONW'作为交易代码。该发行预计于2025年12月12日完成，但需符合常规的收盘条件。花旗集团担任本次发行的唯一簿记管理人。公司已授予承销商一项45天的期权，以在首次公开募股价格下额外购买最多450万股，以覆盖可能的超额配售。本次发行仅通过招股说明书进行。招股说明书可在花旗集团处获得。关于Karbon Capital Partners Corp.，该公司是一家新成立的空白支票公司，注册为开曼群岛豁免公司，旨在通过合并、兼并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务组合与一家或多家业务进行合并。公司计划专注于与公司管理团队背景相补充的行业，重PRNewswire2025-12-11
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Healthcare Administrative Partners宣布与Summit Radiology建立合作关系交易并购Healthcare Administrative Partners（HAP）宣布，其已与Summit Radiology建立合作关系，后者是印第安纳州东北部和中部地区最大的全面服务诊断和介入放射学集团。根据协议，HAP将为Summit Radiology提供包括账单、编码、承保人资格认证、商业智能和MIPS度量保证服务在内的所有核心收入周期服务。Summit Radiology首席执行官Fran Eviston表示，HAP凭借其经验丰富的收入周期专业团队、对放射学的专注以及动态的团队合作方式脱颖而出。Healthcare Administrative Partners首席营收官Rebecca Farrington强调，HAP的使命不仅限于提供收入周期服务，而是成为服务实践的一部分，并致力于与Summit Radiology建立基于协作和共享成功的强大伙伴关系。这是HAP在印第安纳州的第一位客户。Businesswire2025-12-11
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Pridopidine治疗快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）的III期临床试验获得FDA批准研发注册政策Prilenia Therapeutics B.V.和Ferrer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准启动一项针对早期疾病病程中的快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的关键性、500名患者的随机、安慰剂对照的III期临床试验。该研究将评估pridopidine的疗效和安全性。招募计划于2026年初在美国首个临床试验地点开始，随后在欧洲和其他地区进行，具体取决于当地临床试验批准。这项名为PREVAiLS的研究将在美国、加拿大、欧盟、英国和以色列的60个领先的ALS治疗中心进行。研究的主要终点是48周时从基线到ALSFRS-R评分的变化，调整了死亡率。次要和探索性终点包括言语、呼吸功能、球部功能、生活质量以及pridopidine对生存的影响，以及患者报告的沟通和血浆生物标志物。Businesswire2025-12-11Prilenia Therapeutic Massachusetts Genera
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Pridopidine在快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）III期临床试验获得FDA批准研发注册政策Prilenia Therapeutics和Bayer公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准启动一项针对快速进展性肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的关键性、500名患者的随机、安慰剂对照的III期研究。该研究将在美国、加拿大、欧盟、英国和以色列的60个领先的ALS治疗中心进行。研究旨在确认pridopidine的II期数据，目标人群为确诊或疑似ALS（El Escorial标准）且疾病症状首次出现后18个月内入组的患者。研究将包括一个初始的48周双盲安慰剂对照阶段，随后是一个48周开放标签的扩展阶段。主要终点将是48周时从基线到ALSFRS-R（调整死亡率）的变化。次要和探索性终点包括言语、呼吸功能、球部功能、生活质量以及pridopidine对生存的影响，以及患者报告的沟通和血浆生物标志物。Businesswire2025-12-11Prilenia Therapeutic Massachusetts Genera
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Polyrizon公司宣布其鼻用纳洛酮水凝胶新药候选物在临床前研究中取得积极进展研发注册政策以色列生物技术公司Polyrizon Ltd.近日宣布，其在进行中的临床前评估中，其专有的鼻用纳洛酮水凝胶配方显示出有希望的渗透动力学，这与公司之前报告的稳定性和粘附性成功相辅相成。Polyrizon公司的水凝胶配方在体外鼻组织上的持久性显著优于市售的鼻用纳洛酮产品（p < 0.0001）。在粘附性研究取得积极结果后，公司完成了一系列渗透研究，评估了纳洛酮从Polyrizon水凝胶中扩散的速度和程度，与市售参考产品相比，在控制条件下，渗透动力学没有统计学上的显著差异。这些结果表明，水凝胶在鼻黏膜上的增强停留时间不会阻碍或延迟药物渗透，可能保留了紧急情况下快速起效的特性。综合稳定性研究、粘附性研究和渗透性研究的结果，Polyrizon的纳洛酮水凝胶候选物有望进入进一步的开发阶段。这些发现加强了Polyrizon的Trap & Target™技术在提供一种创新的鼻用纳洛酮产品方面的潜力，该产品结合了增强的黏膜停留时间与在现实世界紧急情况下预期的快速起效的药代动力学行为。随着全球阿片类药物危机的加剧，对改进的纳洛酮输送系统的需求不断增长。根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据，仅在美国，阿片类药物过量就导致每年
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干细胞疗法市场技术趋势与机遇分析报告发布交易并购近日，ResearchAndMarkets.com发布了《干细胞疗法市场技术趋势与机遇》报告。报告指出，干细胞疗法市场正从传统方法向先进技术转变，这些技术提高了效率、个性化和合规性。技术进步包括从同种异体干细胞疗法转向自体干细胞疗法，以及整合CRISPR基因编辑和3D细胞培养系统等尖端工具，使治疗更加精确、安全和有效。报告还涵盖了市场细分、关键技术、市场驱动因素和挑战、各国市场展望以及主要公司分析等内容。Businesswire2025-12-11
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MPM Medical推出新型伤口护理胶原蛋白家庭护理套装交易并购美国先进的伤口护理和100%牛胶原蛋白制造商MPM Medical宣布推出其新型TripleHelix™伤口护理胶原蛋白家庭护理套装。该套装旨在通过患者护理技术扩大访问范围、提高患者依从性，并支持提供术后或持续伤口护理的医疗服务提供者。这些新的符合HCPCS标准的家庭护理套装围绕MPM Medical的胶原蛋白技术构建，包括TripleHelix高级伤口护理胶原蛋白粉和垫。这些套装为需要术后或术后护理期间在诊所访问之间持续护理的患者设计，为持有DME执照的医疗服务提供者提供了一种无需管理库存或运输即可将护理扩展到诊所之外的一站式解决方案。MPM Medical的套装提供15天和30天两种选项，包括三个简单步骤，所有胶原蛋白成分均为美国制造，100%牛胶原蛋白，无添加化学物质，已被证明可以加速伤口愈合过程并减少红斑和水肿。每个套装都包括具有分配的HCPCS代码的产品，使医疗服务提供者能够提供保险覆盖的胶原蛋白伤口护理。为了简化这一过程，MPM Medical提供免费保险验证。通过上传一份人口统计表，医疗服务提供者可以简化行政负担，提高依从性，并确保患者快速准确地获得所需的胶原蛋白敷料。PRNewswire2025-12-11
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EQT完成对Kodiak Gas Services的投资退出医投速递EQT基础设施III和IV基金（EQT）已完全退出对Kodiak Gas Services（Kodiak）的投资。这一举措标志着EQT基础设施平台首次通过首次公开募股（IPO）退出投资，并结束了与Kodiak近七年的合作。Kodiak成立于2011年，总部位于休斯顿，是一家提供关键压缩设备和服务的公司，这些服务能够使天然气在美国能源价值链中运输。自2019年EQT首次投资以来，Kodiak经历了显著转型，包括一系列有针对性的价值创造举措，如完成多次战略收购、投资数字工具和数据分析以优化资产性能和减少排放、发布首份可持续发展报告，并运营美国压缩市场中排放量最低的车队之一。在EQT的投资期间，Kodiak的营收和EBITDA增长了8倍以上，员工人数增加了400%以上，达到1300多人，并在北美的新市场和地理区域扩展了其业务。2023年，Kodiak成功在纽约证券交易所上市。IPO后，EQT在30个月的时间内完成了一系列减持，逐步减少其股份，同时继续支持公司作为上市公司的发展。
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埃及批准Biomerica快速检测产品，助力癌症和慢性病早期筛查研发注册政策全球先进诊断解决方案提供商Biomerica宣布，埃及药品管理局（EDA）已批准其快速检测产品组合，包括针对结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌以及慢性肾病和幽门螺杆菌感染的检测。这些检测工具旨在早期发现与常见癌症和慢性疾病相关的条件，旨在为埃及提供简单、快速、经济的筛查工具。Biomerica的产品覆盖了结直肠癌、乳腺癌自我检查、前列腺疾病、肾病和幽门螺杆菌感染等多种疾病，适用于各种临床和社区环境，包括基础设施有限的地区。这些检测工具的批准将有助于加强埃及的预防医疗基础设施，并支持国家公共卫生努力，将疾病检测提前，改善结果并降低长期医疗保健成本。
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Home Instead荣登Newsweek 2026年美国最佳客户服务榜单医投速递Home Instead，作为全球领先的老年居家护理服务提供商，被Newsweek评为2026年美国最佳客户服务榜单之一。这一荣誉体现了Home Instead对提供充满同情心、个性化护理的坚定承诺，使老年人能够在自己家中尊严和快乐地安度晚年。随着美国预计到2034年将有超过65岁的成年人数量超过儿童，对可信赖、充满同情心的护理需求正在迅速增长。Home Instead继续设定居家护理服务的黄金标准，不仅关注老年人的身体健康，还关注他们的情感舒适、独立性和生活质量。同时，Home Instead与家庭紧密合作，在为亲人做出护理决定时提供指导、安慰和支持。Newsweek的年度美国最佳客户服务榜单基于综合消费者反馈，考虑了超过200,000份客户评价，评估了公司在推荐可能性、沟通质量、专业能力、服务范围、客户关注和可及性等方面的表现。Home Instead的使命与这些标准完美契合，每年有超过10万名Home Instead护理专家提供超过6000万小时的个性化护理，公司以其理解每位老年人都有权获得符合其独特需求、偏好和生活环境的护理而闻名。Businesswire2025-12-11Honor Technology Inc
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Guardant Health与Trial Library合作，提高美国癌症临床试验的可及性交易并购Guardant Health公司宣布与Trial Library公司达成战略合作，旨在提高美国癌症临床试验的可及性。该合作将Guardant Health的精准肿瘤学诊断套件与Trial Library的AI匹配和患者导航平台相结合，旨在简化患者的识别、推荐和临床试验的登记过程。Guardant Health的全面真实世界数据能力和Trial Library的平台将共同帮助识别适合临床试验的患者，并通过AI激活、合规的合格患者识别和临床试验全生命周期的纵向导航，在全国超过320家诊所和1500名提供者中提供临床试验的访问。此次合作旨在解决患者和医疗提供者的需求，实现远程临床资格验证和及时的患者中心导航。
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Savara公司MOLBREEVI液体配方获得欧洲专利，有望成为治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症的首个同类疗法医投速递Savara公司宣布，其液体配方药物MOLBREEVI的专利申请已获得欧洲专利局的通知。MOLBREEVI是一种口服吸入式重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症（Autoimmune PAP）。该专利将提供至2041年和2043年的保护，增强了Savara公司在MOLBREEVI方面的知识产权组合。MOLBREEVI有望成为首个同类疗法，并将在欧盟获得10年的孤儿药监管独占权。Savara公司计划在本月向FDA重新提交MOLBREEVI的生物制品许可申请（BLA），并准备在2026年第一季度末之前提交欧盟和英国的上市申请（MAA）。MOLBREEVI通过专有的eFlow®雾化器系统递送，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道和突破性疗法指定，以及欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和健康产品监管局（MHRA）的孤儿药指定、创新护照（IP）和有希望的创新药物（PIM）指定。自身免疫性肺泡蛋白沉着症是一种罕见的肺部疾病，其特征是肺泡中表面活性物质的异常积累。Savara公司专注于罕见呼吸系统疾病，其管理团队在罕见呼吸系统疾病和肺病学方面拥有丰富的经验。
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Guardant Health与Trial Library合作，提升美国癌症临床试验可及性交易并购Guardant Health公司宣布与Trial Library公司达成战略合作，旨在提高美国癌症临床试验的可及性。该合作结合了Guardant Health的精准肿瘤学诊断套件和Trial Library的AI匹配及患者导航平台。双方共同目标是简化患者的识别、推荐和临床试验的登记流程，帮助提供者向更广泛和更具代表性的患者群体提供新的治疗机会。Guardant Health的全面真实世界数据能力和Trial Library的平台将有助于通过生物标志物和临床数据识别适合临床试验的相关患者。此次合作旨在解决患者和护理提供者的需求，实现远程临床资格验证和及时的患者中心导航。
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国家级认证！病理诊断中心以优异成绩通过国家癌症中心肿瘤单病种病理诊断能力质控审批动态2025年5月，国家癌症中心/国家肿瘤质控中心发布“2025年肿瘤单病种质控病理诊断能力验证计划”，广东医科大学附属医院病理诊断中心积极参与，申报了乳腺癌、肺癌、尿路上皮癌、甲状腺癌、胃癌、淋巴瘤、结直肠肿瘤及甲状腺癌针吸细胞学等全部8个项目。 近期，国家癌症中心/国家肿瘤质控中心公布质控结果，病理诊断中心以6项优秀、1项良好、1项合格的优异成绩，交出了一份亮眼的答卷，彰显了过硬的病理诊断能力。 病理诊断作为肿瘤诊断的“金标准”，其准确性直接关系到患者个体化治疗方案的制定与预后判断。
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60度制药公司宣布扩大销售和市场计划研发注册政策60度制药公司（60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.）宣布，在6个月商业试点项目取得积极成果后，计划扩大其销售和市场计划。试点项目显示，对ARAΚΟΔΑ®产品的需求有所增加。公司计划通过增加内部销售代表、与GoodRx合作以及加强数字营销活动来扩大市场覆盖范围并加速ARAΚΟΔΑ的销售。此外，公司还将根据美国食品药品监督管理局（FDA）关于突破性疗法指定请求的反馈，增加至少两个贝氏疟疾治疗临床试验的临床试验点。
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ELI-002 7P疗法在临床试验中展现抗肿瘤免疫潜力研发注册政策Elicio Therapeutics公司宣布，在进行的2期临床试验AMPLIFY-7P中，对部分患者进行分析显示，接受ELI-002 7P治疗的患者中，87%（13/15）诱导了对肿瘤新抗原的T细胞反应，这些新抗原超出了mKRAS靶点。ELI-002 7P疗法诱导的非mKRAS抗原特异性T细胞反应支持了其产生更广泛、更适应性强、更个性化的抗肿瘤反应的潜力。在90名接受ELI-002 7P治疗的患者中，有15名患者被选中进行抗原扩散分析，基于充足的血液样本和肿瘤测序数据。87%的患者表现出对非mKRAS肿瘤新抗原的T细胞特异性反应显著扩张。这些发现与先前1期临床试验的结果一致，并进一步强化了之前分享的2期临床试验的免疫原性和HLA数据。广泛的抗肿瘤免疫可能通过扩大对肿瘤抗原组合的免疫识别，支持更个性化和持久的临床反应。
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Stryker宣布提高季度股息医投速递Stryker公司（纽约证券交易所代码：SYK）宣布，其董事会已宣布将季度股息提高至每股0.88美元，将于2026年1月30日支付给截至2025年12月31日营业结束时登记在册的股东，较前一年和上一季度增长4.8%。Stryker公司董事长兼首席执行官Kevin Lobo表示：“我们对实现强劲的财务业绩充满信心，并符合我们的资本分配优先事项，我们将股息提高至每股0.88美元。”Stryker是一家全球医疗技术领域的领导者，与客户合作致力于改善医疗保健。公司提供创新的产品和服务，涵盖MedSurg、神经技术和骨科领域，有助于改善患者和医疗保健结果。在全球范围内，Stryker与客户合作，每年影响超过1.5亿患者。更多信息请访问www.stryker.com。
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