急性心肌梗死是全球范围内致死致残的主要疾病之一。 临床研究表明，心梗的发生率与损伤程度具有明显的时间依赖性：清晨6点至中午12点为高发期，常伴随更广泛的心肌梗死、更高的并发症风险及更差的预后。 生物钟 （2017年诺贝尔生理学或医学奖） 是生物体为适应昼夜环境变化、维持内稳态而进化出的核心内在调控系统，由一系列高度保守的“时钟基因”构成，调控包括代谢、体温、激素分泌及心血管功能在内的多种节律性过程。

内膜系统的动态重塑是细胞维持区室化功能及稳态调控的核心生物学过程。 尽管体外实验表明，富含IDRs的蛋白质可通过LLPS驱动人工囊泡膜曲率形成，但LLPS在活细胞中是否直接参与内膜系统重塑仍缺乏直接证据。 该过程是否存在于生理或病理环境？

研究团队应用10x Genomics Visium空间转录组技术，系统分析了来自13名胰腺导管腺癌 （PDAC） 患者的49份冷冻组织样本，涵盖13个原发肿瘤及其对应的多个转移灶 （包括16个肝转移、6个肺转移和14个腹腔转移） 。 通过高分辨率空间转录组测序，共获得13.4万个高质量的spots，构建了迄今为止关于转移性胰腺癌最为系统且规模最大的空间图谱。 分析结果显示，不同患者的原发灶与其转移灶在转录水平上存在显著差异；同时，即使是相同器官内的转移灶，在不同患者之间也展现出高度的转录组异质性。

Adagene公司宣布将在2025年5月30日至6月3日在芝加哥举行的ASCO会议上进行海报展示，展示其基于抗体的新型癌症免疫疗法。该公司利用计算生物学和人工智能设计新型抗体，旨在解决全球未满足的患者需求。Adagene拥有 proprietary Dynamic Precision Library (DPL)平台，包括NEObody™、SAFEbody和POWERbody™技术，其高度差异化的产品线包括新颖的免疫疗法项目。Adagene的领先临床项目ADG126（muzastotug）是一种针对肿瘤微环境中调节性T细胞（Tregs）中CTLA-4独特表位的掩蔽型抗CTLA-4 SAFEbody，目前正在与抗PD-1疗法联合进行1b/2期临床试验，特别关注转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）。Adagene的SAFEbody技术旨在通过使用精确掩蔽技术保护生物治疗药物的结合域，解决许多抗体治疗药物的安全性和耐受性挑战。

前列腺癌 （ PCa ） 是全球范围内男性癌症相关死亡的第二大原因， 去势抵抗性前列腺癌 （Castration-Resistant Prostate Cancer, CRPC ） 是PCa中最致命的形式之一，对现有治疗手段表现出高度耐药性，导致患者生存率显著降低。 尽管手术、放疗和 雄激素信号抑制剂 （ ASI ） 等治疗方法在一定程度上能够延长患者生存期，但几乎所有患者最终都会对ASI产生耐药性，使得CRPC成为一种难以治愈的疾病 【1】 ，开发新型治疗策略迫在眉睫。 转录后调控主要涉及mRNA的稳定性、翻译效率以及蛋白质的合成等过程。

Elafibranor在治疗原发性硬化性胆管炎（PSC）方面展现出良好的安全性和剂量依赖性疗效，该疾病是一种罕见肝病，目前尚无批准的治疗方案。在为期12周的ELMWOOD II期临床试验中，与安慰剂组相比，接受Elafibranor治疗的患者的肝生化指标显著改善，包括碱性磷酸酶（ALP）水平降低，非侵入性肝纤维化标志物稳定，瘙痒症状也有所改善。Ipsen公司计划在2025年5月10日的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上口头报告这些数据，强调Elafibranor作为PPARα/δ激动剂在治疗多种肝脏疾病，如PSC方面的潜力。

Stealth BioTherapeutics公司宣布将在2025年5月4日至8日在盐湖城举行的ARVO年度会议上展示关于其下一代眼科局部药物bevemipretide的新数据。这些数据包括在干性年龄相关性黄斑变性（AMD）和青光眼模型中观察到的保护作用，以及为该公司计划进行的一期研究提供的前临床毒理学和暴露数据。公司CEO Reenie McCarthy表示，bevemipretide眼药水有望为严重眼科疾病提供更早的疾病干预方法，并可能恢复线粒体结构和功能，从而保护视力。Stealth BioTherapeutics致力于开发针对线粒体功能障碍的新型疗法，其领先产品候选药物elamipretide正在审查用于巴特综合症，并在晚期开发用于原发性线粒体肌病和干性AMD，其中观察到对光感受器损失的高度保护作用。

2025年4月24日，杭州迪视医疗生物科技有限公司投资签约仪式在杭港科技大厦圆满举行。上城资本集团董事长游文程、钱塘智慧城管委会副主任王晓萍与杭州迪视医疗生物科技有限公司创始人兼CEO崔迪等共同见证这一重要时刻。此次战略投资是上城资本布局智能机器人产业的关键举措。作为区域战略性新兴产业的重要资本引擎，上城资本产业创新基金通过精准投资加速创新成果转化，助力迪视医疗在眼科等领域的核心技术突破，进一步完善区域医疗科技产业链。这不仅强化了上城在大健康产业的竞争优势，更构建起“研发-转化-应用”的全链条创新生态。

Zealand Pharma宣布，其针对肥胖或超重且患有2型糖尿病的患者的Phase 2b ZUPREME-2临床试验已成功招募首位受试者。该试验旨在评估petrelintide（一种长效的胰高血糖素样肽-1受体激动剂）在治疗肥胖或超重和2型糖尿病方面的有效性和安全性。试验将比较三种剂量的petrelintide与安慰剂的效果，为期28周。预计ZUPREME-2试验将在2025年下半年完成招募。此外，Zealand Pharma还与Roche达成合作和许可协议，共同开发和商业化petrelintide作为肥胖患者的未来基础治疗药物。

Genprex公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其Reqorsa基因疗法与Tecentriq联合治疗广泛期小细胞肺癌的Acclaim-3临床试验设计。该研究旨在评估Reqorsa基因疗法作为维持治疗对广泛期小细胞肺癌的疗效。Genprex的这项研究被选为会议的进展中试验部分进行海报展示，将于5月31日进行。Genprex专注于开发针对癌症和糖尿病患者的变革性疗法，其Reqorsa基因疗法正在两个临床试验中评估作为非小细胞肺癌和小细胞肺癌的治疗方法。

瑞士巴塞尔和旧金山——Granite Bio AG，一家处于临床试验阶段的免疫学公司，以1亿美元融资成功浮出水面。其中包括由创始投资者Versant Ventures和Novartis Venture Fund领投的3000万美元A轮融资，以及由Forbion和Sanofi Ventures领投的7000万美元B轮融资。Granite的管线包括两种针对多种自身免疫疾病的同类首创抗体，针对大型市场机会。GRT-001通过消除促炎单核细胞，关键的自体免疫和炎症驱动因素，正在健康志愿者中进行1a期试验，并计划在今年晚些时候进入1b期临床试验。GRT-002通过阻断白介素-3，一种在自身免疫性炎症和II型炎症中的关键角色，为治疗瘙痒和过敏提供了一种新的方法。这两种主要分子均与Versant的Ridgeline发现引擎在瑞士巴塞尔合作开发，并源自Regensburg大学教授和科学共同创始人Matthias Mack的实验室。Granite Bio的总裁兼首席执行官Patrick Loustau表示，Granite正在通过解决疾病根本驱动因素来开创一种新的方法来应对炎症、自体免疫和纤维化。Granite Bio是一家生物

Affimed公司宣布，其研发的ICE®细胞结合剂acimtamig与AlloNK®（AB-101）的联合疗法在LuminICE-203二期临床试验中的摘要被美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于2025年5月30日至6月3日在伊利诺伊州芝加哥进行口头报告。此外，关于AFM24与atezolizumab在非小细胞肺癌（NSCLC）中的两项摘要被接受为海报展示。完整摘要将于2025年5月22日在线发布。Affimed是一家致力于通过激活先天免疫系统潜力来恢复患者抗癌能力的临床阶段免疫肿瘤学公司，总部位于德国曼海姆。

CytoAgents公司宣布，其针对细胞因子释放综合征（CRS）的药物CTO1681在正在进行的一期临床试验中，完成了首次剂量核心队列剂量限制性毒性观察期。安全审查委员会（SRC）已批准将剂量提升至下一更高剂量。该试验旨在评估CTO1681在患有弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）并接受CAR T细胞疗法的患者中的安全性、耐受性和初步疗效。试验结果显示，CTO1681具有良好的安全性，未观察到剂量限制性毒性或药物相关的严重不良事件。CytoAgents公司CEO表示，这一里程碑标志着公司向提供安全有效的CRS治疗迈出了重要一步，并致力于推进试验，为面临这一致命免疫反应的患者提供急需的治疗方案。

Senti Biosciences，一家致力于开发新一代细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，将于2025年4月28日宣布其新药SENTI-202的Phase 1临床试验数据。公司将通过电话会议和网络直播的形式进行讨论，由公司首席执行官兼联合创始人Timothy Lu博士和总裁、研发和首席医疗官Kanya Rajangam博士主持。此次会议将介绍Senti Bio利用其专有的Gene Circuit平台开发的创新疗法，旨在精确杀死癌细胞、保护健康细胞，并提高对目标细胞的特异性。公司还展示了Gene Circuit在多种细胞和基因疗法领域的潜力，并计划通过合作进一步发展这些能力。

标题：Cordis公布两项重大研究积极结果，证明SELUTION SLR药物涂层球囊在复杂外周动脉疾病患者中的持久疗效 内容摘要： Cordis公司宣布，两项关于SELUTION SLR药物涂层球囊的重大研究取得了积极结果，证明了该产品在治疗复杂外周动脉疾病（PAD）患者中的持久疗效。在日本的SELUTION SFA试验中，该球囊在3年内的通畅率达到了81.5%，这是目前报道的药物涂层或药物涂层技术中最高的。SUCCESS PTA研究在12个月的主要终点显示，总体人群、跛行患者和CLTI患者的CD-TLR自由率分别为91.1%、91.3%和90.3%。这些结果证实了SELUTION SLR药物涂层球囊在治疗不同患者群体中的持续疗效和安全性，与最佳类别的紫杉醇药物涂层技术相当。Cordis公司致力于通过创新提高患者的治疗效果，并致力于成为心血管领域的创新领导者。

Mabwell公司宣布，其新型Nectin-4靶向ADC 9MW2821联合托瑞米单抗在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的Ib/II期临床试验结果将在2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告形式呈现。此外，来自3项ADC临床试验的临床数据也将以海报形式在会议上发布。Mabwell是一家创新驱动的生物制药公司，拥有完整的医药产业链，致力于提供更有效、更易获取的治疗方案和药物，以满足全球医疗需求。公司自2017年起建立了涵盖目标发现、早期发现、药物化、临床前研究、临床试验和制造转化的先进研发体系，拥有16个处于不同阶段的管线产品，包括12个新型药物候选人和4个生物类似物。

UNITY生物技术公司宣布，其研发的UBX1325药物在治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的2期BEHOLD研究中显示出积极结果。该研究显示，UBX1325能够清除视网膜中的衰老细胞，从而改善患者的视力，支持UBX1325作为治疗视网膜疾病新疗法的潜力。UBX1325是一种小分子抑制剂，旨在消除衰老细胞，目前正在进行2b期ASPIRE研究，以评估其在DME患者中的疗效。此外，UNITY公司还在开发针对衰老细胞的新疗法，以治疗与衰老相关的眼科和神经科疾病。