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共 365207 篇内容
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关于将安瑞替尼胶囊纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知研发注册政策关于将安瑞替尼胶囊纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”试点项目的通知。 依据《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）申报指南》，现将安瑞替尼胶囊纳入“星光计划”，试点项目的基本信息如下：。 品种名称 ：安瑞替尼胶囊。
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维亚生物BioSpace发表文章：打造下一代生物药，洞悉蛋白质工程未来前沿研究随着双特异性抗体（Bispecifics）、抗体偶联药物（ADCs）、蛋白降解剂以及AI设计的迷你蛋白进入临床，药物发现团队正面对一个全新的瓶颈：这类生物大分子在设计、改造与生产环节具有高度的复杂性，对传统研发流程构成了极大挑战。 截至目前，已有超过200款ADC进入临床阶段，19款双特异性抗体成功获批上市 ， 其2024年全球销售额突破120亿美元。 随着FDA在2025年对新分子形式的政策持续放宽， 双抗、ADC及新型蛋白类生物药进入临床阶段已经实现常态化。
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Zinzino集团2025年11月营收增长45%，累计营收同比增长54%医投速递Zinzino集团于2025年12月3日公布，其2025年11月营收同比增长45%，达到3.75亿瑞典克朗（约合251.8百万美元）。与去年同期相比，该集团整体营收增长45%，达到3.793亿瑞典克朗（约合261.9百万美元）。2025年1月至11月的累计营收同比增长54%，达到30.075亿瑞典克朗（约合19.551亿美元）。营收增长主要得益于其在全球多个地区的销售市场，包括北欧、中欧、东欧、南欧及西欧、波罗的海、北美、亚太、非洲等地区。其中，11月销售额最高的地区为北欧，增长49%。Faun Pharma的外部销售额有所下降，达到430万瑞典克朗（去年同期为1010万瑞典克朗）。Zinzino的CEO Dag Bergheim Pettersen和CFO Fredrik Nielsen均对这一业绩表示满意。PRNewswire2025-12-03Zinzino AB
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2025版国家医保药品目录将于12月7日公布，明年1月1日起实施！医保动态刚刚，国家医保局发布通知，2025创新药高质量发展大会将于 12月7日（本周日）9:00在广州召开 ，会议将发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》和2025年《商业健康保险创新药品目录》。 目录将于2026年1月1日起正式实施。 今年10月30日-11月3日，国家医保局组织开展2025年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作，120家内外资企业现场参与，其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外药品127个，参与商保创新药目录价格协商的药品24个。药闻康策2025-12-03医保
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科研进展 | 王延鹏研究组合作撰写植物基因组大片段DNA编辑研究进展与展望综述前沿研究2025年11月24日，由中国科学院遗传与发育生物学研究所王延鹏研究组合作在 Nature Plants 撰写的综述文章 Advances and Prospects of Large DNA Fragment Editing in Plants 在线发表，该文章系统地总结了 植物大片段 DNA编辑技术的最新进展，梳理了这些技术在植物中的应用及其在加速作物改良方面的潜力，同时讨论了这些技术在当前植物科学应用中的挑战与未来发展前景。 参与的科普报告、科普活动。 青年科研人才的成长心得。中国科学院遗传发育所2025-12-03TS 基因组 王延鹏
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Curium在中国成立子公司，助力亚洲癌症患者治疗医投速递Curium公司于2025年12月3日在上海成立了一家名为Curium Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd.（科锐霖（上海）医药有限公司）的子公司，标志着Curium国际增长战略的重要里程碑。这一举措强化了Curium对中国市场的战略重要性，并体现了其长期支持中国医疗生态系统的承诺。Curium在上海的本地业务将增强其服务癌症患者的能力，并提高患者获得生命改善的诊断和治疗放射性药物的可及性。新成立的中国子公司将加强与中国关键合作伙伴的合作，并鼓励与Curium集团长期愿景一致的科学研究讨论，旨在积极构建下一代放射性药物治疗管线，具有全球雄心和规模，以追求高价值机会。Curium国际公司NASIA总经理Licardo Chan表示，Curium在中国的新实体将支持持续的创新、运营和人才投资，为Curium的可持续长期增长提供支持，并改善癌症患者获得关键诊断和治疗放射性药物的可及性。Curium是一家领先的全球放射性药物公司，总部位于波士顿，在全球70多个国家设有办事处，拥有超过5000名员工和四个生产基地。Curium致力于寻找新的更好的方法来诊断和治疗癌症，其全球领导地位体现在
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江西推进医疗机构“规范药房”建设工作（附评定标准）招标采购近日，江西省药监局、省卫生健康委、省医保局联合印发《关于进一步加强江西省医疗机构“规范药房”建设的通知》，明确“规范药房”建设评定标准，并 提出全省所有医疗机构在三年时间内达到规范药房建设评定标准 ，全面提升医疗机构药品质量管理水平，保障人民群众用药安全。 通知要求，各地市场监管部门、卫生健康部门和医疗保障部门要密切协作，在当地政府统一领导下， 将医疗机构“规范药房”建设纳入当地药品安全工作评议考核和卫生健康事业发展目标管理绩效考核内容 。 江西省医疗机构“规范药房”评定标准。医药行业EMBA2025-12-03医疗机构
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《中国仿制药发展报告（2025）》研发注册政策《中国仿制药发展报告（2025）》于2025年发布，由中国医学科学院药物研究所、中国医药工业信息中心与中国食品药品检定研究院联合编著。 报告系统梳理了中国仿制药与生物类似药的发展现状、政策影响、市场竞争格局及未来趋势，指出我国仿制药产业正从“量”的增长转向“质”的提升，面临结构转型与国际化发展的双重挑战。
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默沙东AD疗法在美获快速通道资格审批动态No.1 / 诺和诺德将启动一项CagriSema新研究，用于超重儿童及青少年。 据路透社2025年12月2日报道， 诺和诺德 正计划在超重儿童和青少年中评估其在研减重新药 CagriSema 。 该公司已登记了一项后期临床研究，预计于1月启动，将在全球97个中心招募460名低至8岁的儿童，研究中心分布在美国、中国和欧洲等地。
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潜在 MR-TADF 发光体合成路线全新设计，ChemAIRS 助力 OLED 材料研发前沿研究借助大数据与深度学习的力量，ChemAIRS 为这类潜力材料量身设计了 3 条高可行性合成路线，为科研工作者提供全新研发参考。 ChemAIRS：大数据驱动的合成路线设计工具。 ChemAIRS 基于海量化学数据积累、专业数据训练与深度学习模型，能够精准设计目标分子的合成路线。智化科技2025-12-03
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CABIO在Food Ingredients Europe 2025上展示综合营养成分组合并宣布武汉合成生物学创新中心开业交易并购中国领先的生物技术公司CABIO在2025年食品配料欧洲展会上展示了其全面的营养成分组合，并宣布其新的全球总部——武汉合成生物学创新中心正式开业，标志着该公司在合成生物学领域的重大进步。新的总部不仅代表基础设施，更是中国合成生物学创新实力的宣言。该中心体现了三个核心价值观：通过开放平台聚集优秀人才深化创新，通过激发创造力和跨学科合作的动态空间加强合作，以及通过先进的设施和增强的研发能力放大影响，为全球合作伙伴提供更多价值并推动可持续行业增长。Innova Market Insights的研究显示，HMO成分在生命阶段营养应用中显示出18%的年增长，而欧洲的Omega-3市场则表现出7-9%的稳健复合年增长率。欧洲消费者越来越重视可持续来源、科学验证和清洁标签解决方案，肠道健康、个性化营养和生命阶段健康成为行业核心关注点，这些趋势与CABIO的创新战略完美契合。CABIO提供五大核心产品线，包括CABIO®ARA、CABIO®Omega-3系列、Keyshine®HMOs 2'-FL、Keyshine®N-乙酰神经氨酸酸等，并提供从婴儿到成人营养谱的定制化应用解决方案。新的总部将推动CABIO的全球扩张，通过先PRNewswire2025-12-03
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德琪医药希维奥®在中国香港新增两项适应症获批上市，惠及更多多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者审批动态▶ 希维奥 ® （塞利尼索片）已在中国香港获批三项适应症，包括此前获批的用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的地塞米松联合治疗方案（Xd方案）、此次获批的用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的单药疗法以及用于治疗既往接受过至少一线治疗的MM的硼替佐米及地塞米松联合治疗方案（XVd方案）。 ▶ 希维奥 ® 是首款在中国香港获批上市的XPO1抑制剂。 随着在MM和DLBCL适应症领域的扩展，希维奥 ® 将惠及更多香港患者。
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映恩生物创新药DB-1324获FDA IND批准，即将在美国启动临床试验审批动态
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「DIFF+」从体外筛选到体内验证：全链条药效评价为抗流感药物研发护航前沿研究近日，流感进入高发季节，叠加广州气温明显下降，不少学校相继出现学生集中缺课的情况。 广东最新的流感周报显示， 门急诊流感样病例标本流感病毒阳性检出率达到30.91% ， 为近期新高；一周的流感暴发疫情 已达到1 4起 ， 也为近期新高。 周报指出，在检出流感病毒的阳性标本中，A（H3N2）亚型占98.19%，A（H1N1）pdm09亚型占1.20%，B（Victoria）系占0.60%。迪福润丝生物2025-12-03H1N1 流感病毒 DIFF+
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Meg Ryan携手Brightwater Health探讨心理健康普及医投速递公共电视节目《Empowered with Meg Ryan》将新增一期节目，由Meg Ryan与Brightwater Health合作，探讨心理健康问题的普遍性。节目名为《One Day at a Time》，将于2025年12月9日在明尼苏达州杜鲁斯市的Brightwater Health地点录制。该节目旨在通过将心理健康视为健康生活的常规部分，鼓励人们在生活压力或情绪压力产生时寻求早期支持，从而教育普通观众。Brightwater Health的CEO Ben Hatfield表示，每个人都有心理健康，就像每个人都有身体健康一样。节目将提供关于帮助普通大众的资源信息，强调照顾心理健康应像管理身体健康一样自然和正常。节目还将深入探讨Brightwater Health综合行为健康模式的成功，该模式结合了多种服务，如治疗、精神病学、案例管理、成瘾和康复支持、技能发展以及额外的专业项目。此外，节目还将涉及影响公共福祉的当前问题，如成瘾和物质使用障碍，以及后COVID时期的挑战。该节目旨在鼓励人们将情感和心理护理视为保持健康和充实生活的重要组成部分。PRNewswire2025-12-03
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巴西Lavoro公司庭外重组获批，推进作物护理业务出售交易并购此次重组的关键举措之一是出售其工业农业投入品部门——作物护理（Crop Care）业务。 Lavoro已从参与庭外重组的债权人中获得了67%的支持，涉及债务总额约25亿雷亚尔。 支持重组计划的债权人包括Adama、UPL、FMC、BASF、Eurochem和Ourofino等。
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先正达公司在中国就苯并烯氟菌唑和氟唑菌酰羟胺专利侵权两案获胜公司动态具体而言，主要侵权事实如下：谱析公司通过其公司官网、以及该公司在第三方平台内经营的商铺实施了销售、许诺销售被控侵权“苯并烯氟菌唑（英文名称 Benzovindiflupyr 、 CAS 号 1072957-71-1 ）”化合物的行为，且该被控侵权产品已落入涉案苯并烯氟菌唑化合物专利权利要求的保护范围，构成对涉案专利权的侵犯；谱析公司通过其公司官网实施了销售、许诺销售被控侵权“氟唑菌酰羟胺（英文名称 Pydiflumetofen （ CAS 号 1228284-64-7 ）”化合物的行为，且该被控侵权产品已落入涉案氟唑菌酰羟胺化合物专利权利要求的保护范围，构成对涉案专利权的侵犯。 知识产权局依法责令谱析公司立即停止销售、许诺销售侵犯涉案专利权的苯并烯氟菌唑化合物产品和氟唑菌酰羟胺化合物产品，消除影响，并且不得为生产经营目的使用尚未售出的侵权产品或者以任何其他形式将其投放市场。 经查，目前在中国境内，只有先正达公司及其关联公司取得了苯并烯氟菌唑和氟唑菌酰羟胺原药及其相关杀菌剂制剂的农药登记。世界农化网2025-12-03先正达 氟唑
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啶氧菌酯、丙硫菌唑及苯并烯氟菌唑等年产1100吨原药技改项目拟建审批动态建设单位江西华士药业有限公司拟在江西省宜春市奉新县高新技术产业园宁波大道199号建设1100吨/年高效安全低毒农药原药技术改造项目，建设性质为改扩建，项目占地45亩，利用现有厂房，建筑面积21170.5平方米。 项目采取化工合成工艺，经过合成反应得到粗品后进行压滤、蒸馏、溶解、析晶、离心、干燥等步骤得到成品。 江西华士药业有限公司成立于2008年05月12日，注册地位于江西省宜春市奉新县高新技术产业园区，法定代表人为胡建华。世界农化网2025-12-03丙硫菌唑 苯并烯氟菌唑 丙
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Helm向巴西市场推出杀虫剂Cifrão（吡虫啉+高效氯氟氰菊酯）审批动态双重作用机制，协同防治害虫。 Cifrão 杀虫剂的核心优势在于其独特的配方设计，结合了两种活性成分的互补作用机制，形成了一种高效的害虫管理工具。 吡虫啉作为一种新烟碱类杀虫剂，通过与昆虫神经系统中的烟碱乙酰胆碱受体结合，干扰乙酰胆碱的正常传递，导致昆虫神经信号传导紊乱，最终引发瘫痪和死亡。
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mRNA疫苗，走入动物世界前沿研究2026第三届mRNA疫苗盛会，合作热线 188 0194 0589。 后疫情时代，mRNA技术何去何从是所有药企都在思考的一个问题。 动物疫苗，会成为mRNA技术的下一个应许之地吗。药精通Bio2025-12-03mRNA疫苗
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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