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  • 复星医药资产处置超20亿：战略转型下的多维度剖析
    医药投融资
    复星医药资产处置超20亿：战略转型下的多维度剖析
    在此期间，公司的业绩也呈现出波动状态，净利润出现下滑，这一系列状况使复星医药面临着巨大的挑战。 一、资产处置的战略意图与潜在价值。 在2024年，复星医药通过一系列资产处置行动，剥离了部分非核心或低效资产。
    CPHI制药在线
    2025-04-09
  • 从爱尔兰到中国：特朗普关税大棒下的全球制药业版图重塑
    招标采购
    从爱尔兰到中国：特朗普关税大棒下的全球制药业版图重塑
    特朗普总统希望能够通过政策促使药品回归美国本土生产， 关税 政策调整便是其中一环。 《 关税战下，中国创新药如何靠“BD模式”逆袭全球？ 2025年4月8日，特朗普表示，美国将很快会宣布对药品进口征收“重大”关税。
    CPHI制药在线
    2025-04-09
  • 医疗机构部署DeepSeek，规范来了!
    研发注册政策
    医疗机构部署DeepSeek，规范来了!
    近日，在2025中关村论坛平行论坛——“医学AI创新与发展论坛”上，《医疗机构部署DeepSeek专家共识》发布，系统规范了AI在医疗场景的部署流程，强调通过技术标准化与风险管控，提升诊疗精准度，保障患者隐私安全。 共识从医疗需求适配性、数据质量保障、伦理合规等维度提出系统性部署框架，旨在为AI落地医疗场景提供标准化路径。 共识提到，医疗机构部署DeepSeek（深度求索）等AI系统前需完成三大关键评估：医疗需求适配性评估，重点针对不同科室临床痛点定制解决方案；数据质量与基础设施评估，强调原始病历数据的专业化清理、标注及安全保护，遵循“患者隐私信息最小化”原则；法律法规与伦理风险审查，要求建立全流程合规审查机制。
    医院管理论坛报
    2025-04-09
    医疗机构 DeepSeek
  • 医药前沿|《Nature》发文：阿司匹林反应性基因开关调节治疗性蛋白表达
    前沿研究
    医药前沿|《Nature》发文：阿司匹林反应性基因开关调节治疗性蛋白表达
    目前，通过四环素类似物控制基因表达的经典Tet-On/Tet-Off系统仍然是哺乳动物基因调控中最广泛使用的手段。 然而，考虑到临床环境中抗生素耐药性问题日益严重，它们对抗生素的依赖是存在问题的。 因此，科学家们已经探索了用于调节转基因开关的替代小分子，包括蛋白酶抑制剂、与食品相关的化合物、植物来源的分子、化妆品化合物、非天然氨基酸、肽和合成化合物（例如雷帕霉素）。
    百诚医药
    2025-04-09
    基因开关调节治疗性蛋白
  • 一文细说肺癌EGFR基因的罕见突变，哪些靶向药的效果好？
    前沿研究
    一文细说肺癌EGFR基因的罕见突变，哪些靶向药的效果好？
    肺癌目前仍然是全球最为常见的癌症死亡原因，非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，大概80%至85%的肺癌属于非小细胞肺癌，非小细胞肺癌包括肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌，其中EGFR基因突变占亚裔肺腺癌的50%左右，西方肺腺癌则是20%为EGFR基因突变。 对于非小细胞肺癌有多种靶向药，比如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼属于第一代靶向药，达克替尼和阿法替尼属于第二代靶向药，奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼属于第三代靶向药。 2、第二代靶向药解决EGFR罕见突变。
    癌度
    2025-04-09
    EGFR 肺腺癌
  • 内蒙古药品挂网规则再升级：​量化管控与红黄预警协同治理药价
    招标采购
    内蒙古药品挂网规则再升级：​量化管控与红黄预警协同治理药价
    近日，内蒙古自治区医药采购中心发布 《内蒙古药品挂网规则再升级：量化管控与红黄预警协同治理药价》 ，展现出内蒙古药品价格治理在量化管控、红黄预警上的显著成效。 为深入贯彻落实国家关于药品价格治理工作要求，解决药品挂网价格差异较大，推动药品价格回归合理区间，2025 年 3 月 21 日，我区发布进一步明确药品挂网规则的通知。 量化标准，严控药价差。
    易联掌上通
    2025-04-09
  • PNAS丨半胱氨酰白三烯受体CysLT2R被内源性配体LTD4激活的结构基础
    前沿研究
    PNAS丨半胱氨酰白三烯受体CysLT2R被内源性配体LTD4激活的结构基础
    该研究 首次揭示了半胱氨酰白三烯受体CysLT2R与内源性配体LTD4的特异性结合模式并从分子层面系统阐述了受体激活机制，为基于结构的药物设计与开发，提供了可靠的理论依据和关键的结构基础，有望推动靶向 CysLT2R 创新药物的研发进程。 半胱氨酸白三烯（CysLTs）是一类由花生四烯酸通过5-脂氧合酶（5-LOX）途径代谢产生的生物活性脂质介质。 此研究从原子层面揭示了脂质配体特异性识别的分子机制，通过对比CysLT2R的非激活态与激活态结构，明确了TM3在感应激动剂和触发受体激活中的核心作用；这些发现不仅为靶向药物研发提供了双重设计策略——既可针对极性头部开发高选择性抑制剂，又能通过优化疏水相互作用增强药物亲和力，而且深化了对CysLT2R激活机制的理解，为探索CysLTR家族受体的共性调控机制奠定了理论基础，将有力推动靶向该受体家族的新型药物研发。
    中国科学院上海药物研究所
    2025-04-09
    LTD4 CysLT2R Cys
  • 清华大学卢元团队：脑类器官——破译和革新大脑的3D模型
    专家观点
    清华大学卢元团队：脑类器官——破译和革新大脑的3D模型
    OTC2025论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 从增强脑类器官仿生功能的必要性出发，回顾了最新培养技术和检测方法在提高其性能方面的应用，讨论了脑类器官在疾病建模和类器官智能新领域的发展。 同时指出其现存挑战和解决方案。
    药精通Bio
    2025-04-09
    清华大学 大脑 卢元
  • 天勤生物AD/PD猴模型亮相海外，赋能全球科研与药物开发
    前沿研究
    天勤生物AD/PD猴模型亮相海外，赋能全球科研与药物开发
    4月5日， AD/PD™国际阿尔茨海默病与帕金森病及相关神经系统疾病大会在奥地利维也纳圆满落幕。 本届会议汇聚了来自50余个国家的顶尖学者、临床专家及创新企业代表，共同探讨疾病机制、诊疗技术及转化医学的最新进展。 天勤生物携自主研发的阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）非人灵长类动物模型及相关研究成果亮相大会，成为会议焦点之一。
    天勤生物Topgene
    2025-04-09
    天勤生物 阿尔茨海默病 帕金森病
  • 辉大基因宣布hfCas12Max通过转授协议在细胞治疗领域实现更广泛应用
    前沿研究
    辉大基因宣布hfCas12Max通过转授协议在细胞治疗领域实现更广泛应用
    上海和 中城 （ 美国 特拉华 州 ） ， 2025 年 4 月9 日 — 专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司—辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）今天宣布,其自主研发的高保真CRISPR-Cas12平台hfCas12Max，通过与Synthego Corporation（简称“Synthego”）的合作转授，正式进入新的治疗领域。 此次转授对象为Vita Therapeutics, Inc.（简称“Vita”）。 根据协议，Vita将获得辉大基因自主开发的hfCas12Max核酸酶及其优化的gRNA，用于低免疫原性iPSC细胞疗法的临床前及临床研究，目标疾病包括神经肌肉系统疾病。
    辉大基因
    2025-04-09
    细胞治疗
  • 正大天晴口服BTK降解剂新药在中国获批临床
    审批动态
    正大天晴口服BTK降解剂新药在中国获批临床
    公开资料显示，这是一款 口服BTK蛋白质靶向降解剂 ，本次是该产品首次在中国获批IND。 BTK是临床验证的治疗血液系统恶性肿瘤的靶点。 靶向BTK的小分子抑制剂已用于临床治疗B细胞恶性肿瘤。
    医药观澜
    2025-04-09
    BTK
  • 国药江苏威奇达原料药枸橼酸托法替布获批上市
    审批动态
    国药江苏威奇达原料药枸橼酸托法替布获批上市
    近日，子公司 国药江苏威奇达 收到国家药品监督管理局 核准签发的 《化学原料药上市申请批准通知书》， 批准原料药枸橼酸托法替布上市申请。 托法替布是一种酪氨酸激酶（JAKs）抑制剂，主要适用于治疗对甲氨喋呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。 国药江苏威奇达的原料药枸橼酸托法替布此次获批上市，充分表明该原料药已符合国家药品审批的各项严格技术标准，具备了投入生产与销售的资格。
    国药威奇达
    2025-04-09
    枸橼酸托法替布 威奇达 国药
  • 先声药业又一款抗体偶联药物临床申请获批准！靶向FGFR2b，针对晚期实体瘤
    临床研究
    先声药业又一款抗体偶联药物临床申请获批准！靶向FGFR2b，针对晚期实体瘤
    公开资料显示，这是一款 靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC），先声药业拟开发该产品治疗胃癌和肺癌等晚期恶性肿瘤 。 本次是该产品首次在中国获批IND。 这是先声药业继 SIM0505（靶向CDH6的ADC）于今年1月在中国获批IND之后，又一款ADC癌症新药获批临床。
    医药观澜
    2025-04-09
    联药 FGFR2b
  • 【仁医妙手】精准放疗“破译”癌症密码 “托举”轮椅上的生命之光
    前沿研究
    【仁医妙手】精准放疗“破译”癌症密码 “托举”轮椅上的生命之光
    双下肢残疾患者张先生（化名）。 69岁的张先生因双下肢残疾，长期依靠轮椅生活。 3年前，他发现右耳下出现硬肿块伴反复疼痛，在当地医院抗炎治疗。
    南京医科大学附属无锡人民医院
    2025-04-09
    癌症 仁医妙手
  • 远大医药与印尼生物制药巨头达成战略合作，抢滩东南亚！
    公司动态
    远大医药与印尼生物制药巨头达成战略合作，抢滩东南亚！
    双方将建立长期稳定的战略合作伙伴关系，远大医药负责供应Etana在印尼市场所需的制剂或原料药。 Etana是印尼领先的生物制药公司，成立于2014年，专注于为东南亚(东盟)市场生产和销售针对肿瘤和其他威胁生命疾病的生物药。 印尼：国内药企出海东南亚的重要选择。
    17Talk易企说
    2025-04-09
    巨头 印尼生物制药
  • 全球肝癌新药研发临床试验进展总结
    临床研究
    全球肝癌新药研发临床试验进展总结
    全球肝癌新药研发临床试验进展总结。 结果： 研究统计时间段内，全球共开展了356个肝癌药物注册临床试验，占全部肿瘤治疗药物临床试验的4.3%，其中由国内企业发起189个（53.1%）。 肝癌临床试验启动数量在2022年达到顶峰（101个）。
    凡默谷
    2025-04-09
    肝癌 肝癌新药
  • 提前 2 个多月！O+Y 双免疫疗法新适应症在美国获批
    审批动态
    提前 2 个多月！O+Y 双免疫疗法新适应症在美国获批
    当地时间 4 月 8 日，BMS 宣布，美国 FDA 批准 Opdivo （纳武利尤单抗） 联合 Yervoy （伊匹木单抗） 用于 一线治疗不可切除或转移性高微卫星不稳定性 （MSI-H） 或错配修复缺陷 （dMMR） 的成人和儿童 （12 岁及以上） 结直肠癌 （CRC） 患者。 新闻稿显示， 此次批准 比 PDUFA 目标日期提前了两个多月 。 此前 2024 年 10 月，该适应症已在中国获批上市。
    Insight数据库
    2025-04-09
    O+Y
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