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  • 靶向药耐药了还能再用回来?一例HER2突变肺癌的"反复横跳"治疗带来的启示！
    前沿研究
    靶向药耐药了还能再用回来?一例HER2突变肺癌的"反复横跳"治疗带来的启示！
    今天癌度带大家看懂这个案例。 它印证了一个重要的抗癌理念: 耐药不是终点,而是战场形势的一次变化;只要看清楚这个变化,曾经"失效"的药,有可能重新成为有效的武器 。 HER2突变在非小细胞肺癌里是一类相对少见的类型。
    癌度
    2026-06-15
    HER2 肿瘤 非小细胞肺癌 德曲妥珠单抗 宗艾替尼
  • 【市场】36款新药遴选进院，独家品种太猛了
    招标采购
    【市场】36款新药遴选进院，独家品种太猛了
    日前，四川大学华西空港医院发布公告，公示该院2026年新药引进结果，公示期为6月11日至17日。 36款新药在列，以化学药为主，生物药亦有涉及，既有注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂、环泊酚注射液等畅销大品种，也有甘精胰岛素利司那肽注射液(II)、芦比前列酮软胶囊等2025年销售额增速达三位数的潜力品种。 来源：四川大学华西空港医院，米内网数据库。
    米内网
    2026-06-15
    环泊酚 重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂
  • 青峰医药爆发了！拿下5大重磅首仿，独家品种涨逾16000%，11款1类新药、8个新品来袭
    审批动态
    青峰医药爆发了！拿下5大重磅首仿，独家品种涨逾16000%，11款1类新药、8个新品来袭
    近段时间，青峰医药动态频发：4类仿制药苯磺酸美洛加巴林片、2.2类新药玛舒拉沙韦干混悬剂报产获受理，引进全球首个帕金森病吸入治疗药物Inbrija ® 等。 5月21日，国家药监局官网显示，青峰医药申报的4类仿制药阿帕他胺片获批生产并视同过评，为公司获批的第3款内分泌治疗化药。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）阿帕他胺片销售额超过8亿元，同比增长近15%，2020年至今已实现“6连涨”。
    米内网
    2026-06-15
    帕金森病 阿帕他胺 美洛加巴林 玛舒拉沙韦
  • 【瞩目】一品红1类新药出击，杀入1600亿市场
    审批动态
    【瞩目】一品红1类新药出击，杀入1600亿市场
    日前，一品红公告称，公司自主研发的创新药物APH03571片首次获批临床，用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场抗肿瘤药（化药+生物药）销售额超过1600亿元。 APH03571片的临床申请最早于2026年3月获得CDE承办受理，受理号为CXHL2600373、CXHL2600374；同年6月，该药顺利获批临床，用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
    米内网
    2026-06-15
    血管肌脂肪瘤 一品红药业集团股份有限公司 FLT3
  • 广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224
    前沿研究
    广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224
    滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。
    中国科学院广州健康院
    2026-06-15
    恶性肿瘤 GSPT1 急性髓系白血病 BRD4 滑膜肉瘤
  • 最新研究结果出炉！不同人群检出差异明显，HPV E6/E7 mRNA分型检测助力宫颈癌精准防治
    前沿研究
    最新研究结果出炉！不同人群检出差异明显，HPV E6/E7 mRNA分型检测助力宫颈癌精准防治
    近期，迪安诊断牵头联合国内多家医疗机构完成了一项 全国范围内宫颈癌筛查大样本回顾性研究 ，相关成果已发表于国际期刊《Frontiers in Public Health》。 99.7%的宫颈癌由高危型HPV（人乳头瘤病毒）持续感染所致 。 E6、E7基因是高危型HPV病毒携带的致癌基因，其表达的蛋白会破坏人体自身的抑癌机制，导致细胞癌变，E6、E7 mRNA为病毒致癌活性的直接转录产物。
    瓯海生命健康小镇
    2026-06-15
    宫颈癌 迪安诊断技术集团股份有限公司 HPV E6 E7
  • 立足微流控技术、接轨AI+BIO：达普生物B+轮融资成功，加码全球科创赛道
    医药投融资
    立足微流控技术、接轨AI+BIO：达普生物B+轮融资成功，加码全球科创赛道
    2026年6月15日， 达普生物科技有限公司正式宣布完成B+轮超1.2亿元融资 ，本轮融资在半年内分三笔顺利交割，收获了 上海科创集团知识产权基金、深圳南山战新投、上海浦东创投、广州海汇投资 等一众知名投资机构的加持。 截至目前，达普生物累计融资总额已 突破3亿元 ，亮眼的融资成果充分印证了资本市场对企业核心技术、商业实力、全球化布局以及长期发展潜力的高度认可。 这笔新融入的资金，将重点投向核心技术研发、高端生命科学工具平台的产品迭代以及国际化体系搭建等方向，助力企业推动自研仪器、配套耗材与综合解决方案在全球药物发现、合成生物学、AI 驱动生命科学研发等热门领域落地应用。
    触界生物
    2026-06-15
    香港科技大学
  • 诺和诺德 20 亿美元引进！国产长效 GLP-1 三靶点受体激动剂启动 III 期临床
    临床研究
    诺和诺德 20 亿美元引进！国产长效 GLP-1 三靶点受体激动剂启动 III 期临床
    6 月 15 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，联邦制药登记了一项 UBT251 注射液 III 期（ 超重/肥胖 ）临床试验。 来源： ClinicalTrials 官网。 截至目前，已获准在中国及/或美国开展成人 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎多个适应症的临床试验。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-15
    GLP-1 Novo Nordisk A/S 珠海联邦制药股份有限公司 2 型糖尿病
  • 又一款进口肿瘤药在中国获批上市，来自第一三共
    审批动态
    又一款进口肿瘤药在中国获批上市，来自第一三共
    6 月 15 日，第一三共宣布，其 FLT3 抑制剂「盐酸奎扎替尼片 」在国内获批上市， 适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带 FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复 （FLT3-ITD） 突变的新诊断的 急性髓系白血病 （AML） 成人患者。 在诱导治疗期与标准剂量阿糖胞苷和蒽环类药物联合使用，在巩固治疗期与阿糖胞苷联合使用，并可在巩固治疗期后进行单药维持治疗。 奎扎替尼 （ Quizartinib ） 是 III 型受体酪氨酸激酶 FLT3 的一种选择性抑制剂，对野生型 FLT3、FLT3-ITD 以及激酶结构域内具有点突变的几种 FLT3 变体具有强效结合亲和力。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-15
    血管肌脂肪瘤 FLT3 奎扎替尼 急性髓系白血病 阿糖胞苷
  • 投资动态丨津渡生科A轮获高特佳投资领投：以物理AI重塑生命科研范式
    医药投融资
    投资动态丨津渡生科A轮获高特佳投资领投：以物理AI重塑生命科研范式
    以物理AI重塑生命科研范式。 近日， 深圳津渡生物医学科技有限公司（以下简称“津渡生科”）正式完成A轮融资 ，本轮融资由高特佳投资领投，近亿元资金将主要用于深化物理AI（Physics-AI）底层架构研发、BioFord Agent 具身自主科研平台的迭代升级及全球市场布局拓展。 BioFord Agent是津渡生科打造的一站式AI科研平台。
    力合创投
    2026-06-15
    中山康方生物医药有限公司 深圳华大基因股份有限公司 上海联影医疗科技股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
  • 维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一*用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法
    审批动态
    维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一*用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法
    本新闻稿涉及未在中国获批的适应症，第一三共不推荐任何未获批药品 / 适应症的使用。 ● 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）是第一三共肿瘤产品管线中第三个在中国获批的创新药物。 上海 – （ 2026 年 6 月15 日） – 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）已在中国获批，本品适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带 FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复（ FLT3-ITD ）突变的新诊断的急性髓系白血病（ AML ）成人患者。
    第一三共中国
    2026-06-15
    白血病 血管肌脂肪瘤 奎扎替尼 急性髓系白血病 阿糖胞苷
  • 605358，全系列产品涨价
    招标采购
    605358，全系列产品涨价
    上证报记者获悉，近日立昂微（ 605358 ）对客户发出产品价格调整通知函，对全系列产品进行涨价。 对于旗下半导体硅片业务，立昂微旗下金瑞泓表示，鉴于上游原材料成本上涨导致成本提升，公司决定自7月1日起，对金瑞泓硅片业务价格上调10%—15%。 AI拉动重掺硅片需求向好。
    上海证券报
    2026-06-15
  • 醛固酮合成酶抑制剂ASI新药企业：股权融资1.5亿美金
    医药投融资
    醛固酮合成酶抑制剂ASI新药企业：股权融资1.5亿美金
    9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈数据 监测显示：近期，纳斯达克上市公司Mineralys 与 田边制药Tanabe 于2026年 6 月 3 日完成 lorundrostat 特许权使用费回购；并同步获得 Pharmakon 定期贷款支持，交易含 2 亿美元预付款及最高 1 亿美元里程碑付款，合计金额上限 3 亿美元，用于终止 Tanabe 就 lorundrostat 享有的特许权使用费权益并受让相关知识产权；交易资金由 Pharmakon 提供的 5 亿美元优先担保定期贷款（首期放款 1 亿美元） 及 约 1.5 亿美元股权融资 共同筹措，本次交易属于特许权使用费买断，非平台型资产收购。
    药融圈info
    2026-06-15
    lorundrostat Mineralys Therapeutics Inc
  • 默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅®(克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择
    审批动态
    默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅®(克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择
    默沙东呼吸道合胞病毒(RSV)预防单抗安福畅 ® (克莱罗韦单抗)在华获批，为中国婴儿RSV预防带来新选择。 克莱罗韦单抗成为中国境内首个且目前唯一*无需测量体重的单一固定剂量 # 长效RSV单抗。 此次获批意味着克莱罗韦单抗成为中国境内首个且目前唯一*无需测量体重的单一固定剂量 # 长效RSV单抗 , ，为中国新生儿和婴儿群体的RSV预防提供了新选择。
    默沙东中国
    2026-06-15
    Merck Sharp & Dohme Ltd 哮喘 呼吸道感染 RSV 尼塞韦单抗
  • 5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病
    医药投融资
    5家创新药公司完成新一轮融资！重金力攻罕见病
    根据公开信息，上周（6月8日至6月14日），全球范围内至少有五家创新药研发企业宣布完成新一轮融资，重磅资金力攻罕见病疗法开发。 6月9日，GT Medical Technologies公司完成超额认购的1亿美元E轮融资。 本轮融资由Viking Global Investors领投，MVM Partners、Gilde Healthcare等原有机构跟投。
    罕见病信息网
    2026-06-15
    罕见病
  • 全球已获批上市的19款ADC盘点（截至2025Q3）&适应症、靶点等
    审批动态
    全球已获批上市的19款ADC盘点（截至2025Q3）&适应症、靶点等
    乳腺癌的ADC药物获批最多，其次为肺癌；。 Since the approval of gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) in 2000, the first ADC to reach the clinic, the landscape has evolved dramatically, with 19 ADCs approved globally as of Q3 2025 (Table 1).。 Of the 19 ADCs currently approved, 6 are indicated for hematological malignancies and 13 for solid tumors.。
    IO笔记
    2026-06-15
    乳腺癌 肺癌 奥-吉妥珠单抗
  • 【案鉴·创新】| 双载荷ADC：从单药到“双弹头”，偶联技术如何破局？
    前沿研究
    【案鉴·创新】| 双载荷ADC：从单药到“双弹头”，偶联技术如何破局？
    随着 ADC（抗体偶联药物） 技术在肿瘤治疗中的广泛应用，传统单载荷ADC的局限性日益凸显，肿瘤异质性导致的耐药性、单一杀伤机制难以彻底清除肿瘤细胞等问题制约了其临床疗效。 双载荷ADC 在此背景下快速崛起，依靠两种机制互补、毒性不重叠的载荷协同作用，推动ADC实现“1+1>2”的杀伤效果，既能克服耐药性，又能降低毒副作用，适配肿瘤异质性治疗需求。 双载荷ADC的出现，并非简单的技术叠加，而是标志着 ADC 从“ 精准制导 ”的1.0时代迈向“ 协同打击 ”的2.0时代。
    凯莱英生物市场部
    2026-06-15
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
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