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Nature Aging | 血浆蛋白质组学可提前至多16年预测代谢相关脂肪性肝病发病风险前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，影响约四分之一的人口。 其可怕之处在于起病隐匿，患者在确诊时往往已错失最佳干预时机。 MASLD的全球流行带来了沉重的公共健康负担。
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宋天强教授：精准预判靶免疗效与探索“去辅助化”模式，替雷利珠联合方案开启肝癌围术期治疗新篇章前沿研究中国是肝癌高发国家，绝大部分患者初诊时已属中晚期，具备直接手术机会的比例不足30%。 术后高复发与转移始终是制约肝癌患者长期生存远期疗效的关键瓶颈问题。 过去，全球范围内多项旨在通过术后辅助治疗降低复发率的Ⅲ期临床试验多以阴性结果收场。
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启新程，向未来｜STRIDE方案开启中国不可切除肝细胞癌一线治疗长生存新时代前沿研究2026年4月， 国家药品监督管理局（NMPA）正式批准曲麦利尤单抗联合度伐利尤单抗用于晚期或不可切除肝细胞癌（uHCC）成人患者的一线治疗。 STRIDE方案（亦称“雷管方案”） ，以单次300mg抗CTLA-4曲麦利尤单抗序贯抗PD-L1度伐利尤单抗规律给药为核心设计，在全球多中心III期 HIMALAYA研究中创下了uHCC一线治疗迄今最长的生存随访记录：STRIDE方案组5年OS率达19.6%、6年OS率达17.1% ，均约为索拉非尼组（9.4%、8.9%）的两倍， HIMALAYA 是目前首个报告5年及6年OS数据的uHCC III期全球多中心阳性研究。 近日 ，STRIDE方案正式进入中国大陆应用于临床，标志着这一双免方案正式融入我国肝癌的临床实践。
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中国科学院昆明动物研究所毛炳宇团队研究揭示少突胶质细胞发育与髓鞘形成的新机制前沿研究近日， 中国科学院昆明动物研究所遗传进化与动物模型全国重点实验室研究员毛炳宇团队联合昆明医科大学第一附属医院研究员赵树华团队， 在国际期刊 Advanced Science 在线发表题为 The E3 Ubiquitin Ligase RLIM Safeguards Oligodendrocyte Development and Myelination by Targeting SLC7A11 for Polyubiquitination to Regulate Ferroptotic Resistance 的研究论文。 该研究揭示 E3 泛素连接酶 RLIM 通过增强少突胶质细胞谱系的铁死亡抵抗，保障少突胶质细胞前体细胞（ OPCs ）发育和髓鞘形成，为 RLIM 相关神经发育障碍的病理机制及干预提供了新线索。 少突胶质细胞谱系中缺失 RLIM 后， OPCs 增殖受抑并发生铁死亡，继而出现少突胶质细胞减少、髓鞘形成不足以及运动协调、社交记忆和学习记忆障碍。
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Science 颠覆 30 年经典假说！X 染色体失活反而“吸引跳跃基因”，放大男性遗传病风险前沿研究X 连锁遗传病、跳跃转座子一直是基因组、遗传病领域长期热议的核心科研话题，过去三十年间学界始终沿用莱昂重复假说解释人类 X 染色体的特殊序列特征，而 2026 年 7 月发表于 Science 的重磅研究彻底推翻传统认知，改写 X 染色体演化与遗传病发病 的底层逻辑。 来自澳大利亚 Mater 研究所、昆士兰大学联合美国密歇根大学的跨国科研团队证实， 女性细胞内的 X 染色体失活（XCI）机制会主动吸引 LINE-1（L1） 跳跃基因大量插入 X 染色体，这一过程直接让血友病、杜氏肌营养不良等 X 连锁遗传病的发病风险近乎翻倍。 男女细胞 X 染色体组成存在天然差异：女性体细胞携带两条 X 染色体（XX），男性仅有一条 X 搭配 Y 染色体（XY）。
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让类器官长出“可控”的隐窝！PNAS研究利用光控水凝胶精准操控人肠组织形态前沿研究在培养皿里培育出功能完整的 人源肠道类器官， 是再生医学和疾病研究领域一个备受期待的图景。 即便偶尔出现，隐窝的数量和位置也充满随机性，无法预判，更谈不上控制。 这种不确定性，让类器官在药物筛选和疾病建模中的可靠性大打折扣。生物谷2026-08-06PNAS 类器官
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【BOYAR观察】国内异亮氨酸供应减量叠加补货提振，市场价格止跌上涨招标采购7月底受供应收紧及终端陆续建库影响，国内异亮氨酸厂家报价上调，市场现货报价止跌趋强，主流签单价格涨至22元/kg。 供应减量市场低位成交，促进厂家价格止跌上涨。 7月国内市场供应稳定，终端需求较弱，用户补库观望，随用随签，中上旬价格持续走低，截止7月22日，厂家及贸易市场价格跌至低点，实际成交价格至20.4-20.6元/kg。博亚和讯2026-08-06BOYAR
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argenx宣布对Forte Biosciences发起收购要约交易并购全球免疫学创新公司argenx宣布，其全资子公司Avena Merger Sub Inc.已开始对Forte Biosciences的所有已发行和流通普通股发起收购要约，每股收购价格为77美元。此次收购将通过合并协议进行，预计在要约接受后，Avena将合并并吸收Forte，Forte将成为argenx的全资子公司。Forte董事会已建议股东接受要约。要约将于2026年8月26日晚上11:59（东部时间）到期，除非提前终止或延长。
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半年卖161亿的泽布替尼，竟让百济神州陷入焦虑？交易并购8月5日晚，中国“创新药一哥”百济神州披露了A股2026年半年度主要财务数据： 今年上半年，公司营业总收入222.20亿元，同比增 长 26.8%；归属于母公司净利润更是大幅增长627.1%，达到32.71亿元。 这是百济神州历史上盈利最为丰厚的半年报，管理层也士气大振，在业绩会上，公司同步上调了2026年全年营收预期， 从436亿-452亿元上调至449亿-462亿元。 百济神州美股在业绩公布当日仅微增0.12%， 市值跌破400亿大关；8月6日百济神州A股也下跌4.13%。
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河南一药企，竟然钻了《药品管理法》的漏洞公司动态这样的“心机商标”出现在医药领域，还是第一次。 健识局在某电商平台看到， 印有“原研一致”的辅仁红霉素眼膏为3.5克装，售价12.5元 ； 同品牌4克装产品售价仅4.5元。 换句话说， 市场上根本不存在获得官方认可的“原研一致”红霉素眼膏。健识局2026-08-06
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聚焦子公司 | 湖州展望药业有限公司通过食品生产许可证换证现场核查公司动态近日，经浙江省湖州市市场监督管理局专项核查组专家组现场评审，红日药业下属湖州展望药业有限公司完成食品生产许可证延续换证现场核查。 本次现场核查通过后，企业食品生产许可资质将延续5年，并 换发全新食品生产许可证。 核查过程中，专家组严格依据《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》、《食品生产许可审查通则》及食品安全国家标准，通过实地查验生产场所、现场问询、审核文件资料等方式，对湖州展望药业磷酸氢钙、可溶性淀粉等产品的生产过程、运行状况及管理体系运行情况进行全面审核与评估。红日药业2026-08-06展望药业
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银屑病市场，又要催生下一个药王了公司动态7月31日，艾伯维公布2026年第二季度财报，旗下IL‑23抑制剂Skyrizi单季度销售额达55.5亿美元，同比、环比均实现24%的强劲增长。 鉴于Skyrizi仍保持高速增长，预计2026年Q3就将打破这一纪录。 并且，艾伯维已将Skyrizi今年的收入预测上调至217亿美元，这一数值将超过修美乐在2022年创下的212亿美元全年高点。
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全球首款mRNA流感疫苗获批；礼来替尔泊肽上半年大卖277亿美元审批动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：和铂医药成立代谢事业部任命张宝弘为总裁；医保目录药品通用名达5890个创新药准入缩至1年；陕西药品审评审批缩短至4-6个月；百奥赛图H1净利预增392-413%；恒瑞JAK1抑制剂艾玛昔替尼第五适应症获批nr-axSpA；药捷安康首款创新药替恩戈替尼获批胆管癌；恒瑞HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗获批结直肠癌新适应症；海思科HSK51155口服镇痛药获批临床；卫材仑卡奈单抗皮下剂型博鳌乐城获批；全球首款基因编辑药物CASGEVY半年大卖1.19亿美元；Moderna mRNA流感疫苗mFLUSIVA获FDA批准；礼来替尔泊肽上半年大卖277亿美元；Moderna启动全球首个埃博拉mRNA疫苗I期临床，中国生物制药第二代氟比洛芬贴剂获批获4年数据保护期透皮速率提13倍；博瑞医药BGM1812减重I期临床积极中美双报最高减重9.2%等。 ◍ 市场速递 政策 · 产业动态。 解读： 陕西药品审评审批降至4-6个月接近全国领先水平，"春雨行动"以"一企一策"精准服务推动创新医疗器械转化，地方医药产业从监管提速到创新孵化的闭环正在成型。
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重磅！南京药企首款1类新药获批上市审批动态8月6日，国家药监局官网显示，药捷安康申报的1类创新药替恩戈替尼片获批上市，为胆管癌成人患者提供了新的治疗选择。 值得一提的是，该药是药捷安康获批的首款创新药。 替恩戈替尼片是由药捷安康自主研发的一款创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。
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硕腾公布2026年第二季度业绩财报业绩营收持平于 25 亿美元，净利润为 6.91 亿美元，即每股摊薄收益 1.65 美元，分别同比下降 5% 和增长 1% （按报告数据计算）。 营收和调整后净利润分别同比下降 1% 和 2% （按有机运营数据计算）。 将 2026 年全年营收预期调整为 91.2 亿美元至 93.2 亿美元。
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英国竞争与市场管理局正式批准派拉蒙与华纳探索发现公司合并医投速递2026年8月6日，英国竞争与市场管理局（CMA）正式批准了派拉蒙天空舞集团（Paramount Skydance Corporation）对华纳探索发现公司（Warner Bros. Discovery, Inc.）的收购。此次收购获得英国CMA的批准，标志着交易完成的重要里程碑。派拉蒙对CMA的积极合作和交易审查表示感谢。此外，派拉蒙还与英国数字、文化和体育部（DCMS）签订了协议。派拉蒙已获得包括美国、澳大利亚、巴西、加拿大、中国、科威特、黑山、新西兰、北马其顿、沙特阿拉伯、塞尔维亚、南非、韩国、乌克兰和欧盟委员会等在内的多个国家和地区的反垄断和竞争当局的批准。此次交易还获得了包括澳大利亚、比利时、捷克、德国、法国、意大利、新西兰、罗马尼亚、西班牙和斯洛文尼亚等国的外国直接投资批准。此次交易在欧盟委员会的外国补贴法规和奥地利联邦竞争管理局的媒体合并控制制度下无条件获得批准。随着CMA的批准，代表66个司法管辖区的主管机构和政府已批准该交易或选择不因竞争和/或外国直接投资问题对该交易提出挑战。这些批准认可了派拉蒙和华纳探索发现公司合并将增强消费者选择，并使一家以创意为先的公司能够投资更多项目，将故事带给全PRNewswire2026-08-06
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温州医科大学开发统一多模态时序模型Oncoformer覆盖癌症全病程诊断预测前沿研究温州医科大学附属第一医院、附属第二医院、附属眼视光医院、大分子药物与规模化制备全国重点实验室，澳门科技大学，广州国家实验室，国家癌症中心，哈尔滨医科大学，重庆医科大学，南方医科大学，国际医学数字孪生联盟等单位组成的联合研究团队建立了 10 种常见肿瘤多模态预测与监测研究队列—— COMPASS （ China Oncology Multimodal Prediction and Surveillance Study ），并在此基础上开发统一多模态时序模型 Oncoformer ，整合长期实验室检查、生命体征和胸部 X 线影像，可在同一框架内完成泛癌诊断、未来风险预测、分期推断、疗效预测、动态监测和复发风险分层。 Oncoformer 编码纵向健康记录和胸部 X 线影像，再映射至统一空间，形成患者整体健康状态的多模态表征。 COMPASS多队列研究设计及Oncoformer模型架构。
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澄实生物出海记：把mRNA疫苗技术，带到中亚牧场公司动态更是一次“技术出海”。 双方围绕动物疫病防控、畜牧业免疫、产能建设、未来疫苗销售与联合研发等议题进行了深入交流。 会谈后，双方正式签署《疫苗商业化合作备忘录》。江北生命健康2026-08-06mRNA疫苗
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12 批国采结果公布，等着分量招标采购
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维立志博双抗再证广谱抗癌实力：胆道癌Ⅱ期入组完毕临床研究近日，南京江北新区生命健康办企业维立志博生物宣布，公司核心产品维利信®（LBL-024, 抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体）一线治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究已完成全部70例患者入组。 胆道恶性肿瘤（包括胆囊癌及肝内外胆管癌）侵袭性强，因早期症状隐匿，多数患者确诊时已处晚期，5年生存率不足5%。 2024年全球新发病例约41.9万例，且以亚洲国家负担最重。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
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靶点
企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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