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  • 复星医药拟分拆疫苗子公司赴港上市
    医药投融资
    复星医药拟分拆疫苗子公司赴港上市
    1月22日， 复星医药发布公告 ， 拟分拆其所属子公司复星安特金至香港联交所主板上市。 公告指出，复星安特金在香港上市的发行时间及定价尚未确定，建议分拆上市尚需取得复星医药股东批准、完成中证监备案、并获得联交所及其他相关部门批准。 建议分拆上市完成后，预计复星安特金仍为复星医药之附属公司，复星安特金的财务状况和盈利能力仍将反映在复星医药合并财务报表数据中。
    药研网
    2026-01-23
    疫苗
  • 全球首个！劲方医药EGFR-Pan RAS ADC申报临床
    临床研究
    全球首个！劲方医药EGFR-Pan RAS ADC申报临床
    1月23日，据 CDE官网公示， 劲方医药申报的“注射用GFS784”临床试验申请获受理 。 据公开信息显示，这是一款 EGFR-Pan RAS ADC药物，这也是全球首款进行IND申请的 RAS ADC药物。 这一设计灵感来源于 GFH925/cetuximab 联合疗法在临床开发中取得的积极成果——该联合疗法通过同时靶向 EGFR 和 RAS 变异实现协同抗肿瘤效果。
    药研网
    2026-01-23
    EGFR
  • 2026癌症研发风向标：ADCs、放射配体疗法与多特异性抗体的崛起
    前沿研究
    2026癌症研发风向标：ADCs、放射配体疗法与多特异性抗体的崛起
    ADC、放射位体疗法和多特异性药物正在引领癌症创新的发展。 2025年，癌症研发迎来了爆发期—— 美国FDA批准了50多款抗癌药物 ，更令人期待的是，还有一大批候选药物正在研发管线上排队。 少数几类治疗策略将成为焦点，有望通过提供更持久的疗效、更高的精准度和更少的副作用，改变癌症患者的治疗方式。
    药研网
    2026-01-23
    癌症 多特异性抗体 ADCs
  • 安全须知！日本发布首份MSC静脉输注临床安全操作“清单”，为细胞治疗上“保险”
    研发注册政策
    安全须知！日本发布首份MSC静脉输注临床安全操作“清单”，为细胞治疗上“保险”
    凭借其免疫调节、抗炎和促进组织修复的独特能力，MSCs疗法在多种难治性疾病中展现出巨大潜力。 Literature Overview。 近日，日本再生医学学会（JSRM）在《Regenerative Therapy》上发布了首份 《间充质间质细胞静脉注射安全施行的建议》 ，为我们提供了一份详尽的“安全操作清单”。
    昂昇干细胞
    2026-01-23
    细胞治疗 静脉输注
  • 肠道微生物与宿主协同的肠肝轴互作新方式
    前沿研究
    肠道微生物与宿主协同的肠肝轴互作新方式
    近日 ， 中国农业科学院 饲料研究所 水产微生物与饲料创新团队研究发现肠道微生物与宿主之间跨界协同产生有益代谢物的机制，为深入理解肠肝轴在代谢健康中的作用提供了突破性视角。 相关研究成果发表在 《宏（iMeta）》 。 肠道微生物对维持宿主的生理功能至关重要。
    中国农业科学院
    2026-01-23
    肠肝轴
  • 印度农药线上销售：CropLife India 警示电商平台存在非法销售农药问题
    招标采购
    印度农药线上销售：CropLife India 警示电商平台存在非法销售农药问题
    CropLife India 警示：电商平台存在非法销售农药问题。 新德里讯 —— 印度作物保护协会（CropLife India）就未经授权农药在电商平台上日益增长的销售现象发出警告，指出电商平台在监管和执法方面存在漏洞，可能使农民暴露于 危险且假冒的农药产品 风险之中。 CropLife India 代表 17 家以研发为导向的作物保护企业。
    中国农药发展与应用协会
    2026-01-23
    印度农药
  • 农药出口退税大调整！原药产能加速出清，制剂出海迎黄金时代
    招标采购
    农药出口退税大调整！原药产能加速出清，制剂出海迎黄金时代
    这导致国内企业在国际市场上低价 “内卷”，财政资金最终补贴给了海外买家，也削弱了产业升级的动力。 倒逼产业升级： 取消出口退税后，相关原药的离岸成本将刚性上涨。 这将强制行业提升毛利底线，加速技术落后、效率低下的产能出清，推动农药原药行业向高附加值、高技术含量的价值链上游跃迁。
    中国农药发展与应用协会
    2026-01-23
    农药
  • AI制药双杰的下半场
    公司动态
    AI制药双杰的下半场
    对于中国的 AI 制药行业来说，岔路口已然在 2025 年结束时形成。 两家 各自方向的代表企业：晶泰科技和英矽智能，在近几个月都收获了一些里程碑式的成就。 一名曾经在 A I 制药企业工 作、如今转行投资界的人士认为， 对于晶泰科技而言， 2025 年是服务型产品兑现业绩的一年，但也是被“天花板焦虑”困扰的一年。
    深蓝观
    2026-01-23
    AI制药
  • 沈琳教授：德曲妥珠单抗获NMPA批准HER2阳性胃癌二线治疗适应症，抗HER2治疗再塑胃癌生存新高度
    审批动态
    沈琳教授：德曲妥珠单抗获NMPA批准HER2阳性胃癌二线治疗适应症，抗HER2治疗再塑胃癌生存新高度
    编者按： 2026年1月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准德曲妥珠单抗（T-DXd）二线治疗HER2阳性胃癌适应症， “单药适用于既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者” 。 自此，正式确立T-DXd为当前中国首个且唯一HER2阳性胃癌二线抗HER2治疗方案，树立了二线治疗新标准。 该适应症的获批主要基于DESTINY-Gastric04研究，显示T-DXd较雷莫西尤单抗联合紫杉醇（RAM+PTX）的标准治疗大幅延长患者总生存期（OS）， mOS突破14.7个月，2年OS率实现翻倍，且徳曲妥珠单抗单药治疗的安全性表现良好。
    CSCO动态
    2026-01-23
    HER2 胃癌 NMPA
  • 全球首个 EGFR-Pan RAS ADC 临床试验申请递交，劲方医药开启肿瘤治疗新赛道
    临床研究
    全球首个 EGFR-Pan RAS ADC 临床试验申请递交，劲方医药开启肿瘤治疗新赛道
    2026 年 1 月 23 日，CDE 官网公示了一则重磅消息 —— 劲方医药科技 (上海) 股份有限公司 递交了一类新药 注射用 GFS784 的临床试验申请 。 这款 EGFR-Pan RAS ADC 药物 不仅是劲方医药在肿瘤治疗领域的全新突破，更是全球首款进入 IND 申请阶段的 RAS ADC 药物，为 RAS 突变及 EGFR 突变、耐药肿瘤患者带来了新的治疗希望。 注射用 GFS784 作为全球首个泛 RAS 抑制剂载荷 ADC，在药物设计上实现了多重创新。
    触界生物
    2026-01-23
    EGFR 肿瘤 肿瘤治疗
  • 广州AI就医助理“穗小伊”发布，全国10地已将蚂蚁阿福作为“数字家医”签约平台
    公司动态
    广州AI就医助理“穗小伊”发布，全国10地已将蚂蚁阿福作为“数字家医”签约平台
    前几日，家住广州海珠区的陈先生早起觉得有点胃痛，因为体感不严重又赶着去上班，他没有直接去医院，而是在上班途中打开“蚂蚁阿福”App先咨询了一下。 1 月 23 日，记者从大湾区医疗健康创新大会上获悉，为提升市民就医体验，广州卫健委推出AI就医助理“穗小伊”并正式入驻蚂蚁阿福App。 “穗小伊”是由广州市卫健委联合蚂蚁阿福打造的AI就医助理，可24小时响应居民的健康需求，为老年人、慢性病患者及上班族提供即时、专业、全面的健康指导。
    动脉网-最新
    2026-01-23
    数字家医 AI
  • 全再乐®在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗
    审批动态
    全再乐®在中国获批用于成人哮喘患者的维持治疗
    此次获批新适应症扩大了全再乐 ® 使用范围，使其成为中国目前唯一一款可用于哮喘与慢性阻塞性肺疾病（COPD）两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法。 中国约有4600万成年哮喘患者 1 ，其中近半数患者症状尚未得到有效控制，增加了急性发作的风险 2。 此次新适应症的获批，是对全再乐 ® 原有慢性阻塞性肺疾病（COPD）适应症的扩展，也使氟替美维吸入粉雾剂成为中国目前首个且唯一可用于哮喘和COPD两种呼吸疾病维持治疗的单吸入装置的三联疗法（SITT）。
    GSK中国
    2026-01-23
    氟替美维 全再乐 哮喘
  • 从“安全闸门”到“效能放大镜”：解剖如何决定一款新药的生死
    前沿研究
    从“安全闸门”到“效能放大镜”：解剖如何决定一款新药的生死
    在生命科学、医学研究和新药研发领域，实验动物解剖是获取生理、病理数据不可或缺的技术手段。 动物解剖是一门研究动物身体结构的学科，它通过切割和分析动物的身体来揭示其内部构造及变化，有助于理解动物的生理功能、疾病的发生机制，以及药物的毒性反应等。 实验动物解剖并非目的，主要是用于了解动物的解剖结构、采集动物组织样本用于科学探索。
    龙传生物
    2026-01-23
  • 全景医学与百年人寿达成战略合作，携手构建“保险+精准健康管理”新生态
    公司动态
    全景医学与百年人寿达成战略合作，携手构建“保险+精准健康管理”新生态
    全景医学与百年人寿达成战略合作。 随着“健康中国”战略的深入推进与民众健康管理观念的觉醒，保险行业正经历从传统风险补偿向“事前预防-事中干预-事后理赔”的全周期健康管理服务转型。 2026年1月16日，双方战略签约仪式在百年人寿上海高客中心顺利举行，合作协议的签署为未来的深入合作拉开了帷幕。
    海达投资
    2026-01-23
    全景医学 健康管理
  • NK 细胞上阵：让乳腺癌细胞无处藏身
    前沿研究
    NK 细胞上阵：让乳腺癌细胞无处藏身
    据世界卫生组织最新数据显示，女性乳腺癌发病率已超过肺癌，成为全球常见癌症，约占新发癌症病例的11.7%。 乳腺癌已成为威胁女性健康的“第一红颜杀手”，不可忽视。 靶向HER2与化疗联合被认为是过度表达HER2的晚期乳腺癌和胃癌的标准护理。
    山东省脐带库
    2026-01-23
    HER2 乳腺癌
  • BIONNOVA医药速闻｜我国基因编辑角膜新药获FDA临床批准、礼来FRα ADC获FDA突破性疗法认定、箕星药业完成2.87亿美元D1轮融资
    医药投融资
    BIONNOVA医药速闻｜我国基因编辑角膜新药获FDA临床批准、礼来FRα ADC获FDA突破性疗法认定、箕星药业完成2.87亿美元D1轮融资
    1. 中医体质分类与判定国家标准首次制定发布。 1. 远大医药创新RDC药物TLX591-CDx新药上市申请获国家药监局受理。 2. 百利天恒iza-bren食管鳞癌适应症上市申请获CDE受理。
    舜登生物
    2026-01-23
    FR B BIONNOVA医药
  • 产业新闻丨迈威生物靶向CDH17 ADC开启美国1/2期临床试验
    临床研究
    产业新闻丨迈威生物靶向CDH17 ADC开启美国1/2期临床试验
    1月22日， 迈威生物宣布，其靶向CDH17抗体偶联药物（ADC）创新药（研发代号：7MW4911） 用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者 的临床试验在美国完成首例患者给药。 该项1/2期研究（NCT07216560）是7MW4911在美国患者中的首次人体研究，旨在评估其在晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性、药代动力学与有效性。 此前，7MW4911已在中国获批开展临床并完成首例患者给药。
    医药观澜
    2026-01-23
    CDH17 结直肠癌
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