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艾伯维特药产品喜保福宁®成功中选第十二批国家药品集采招标采购艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。 我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。 欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。
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上海国投先导、奥浦迈CVC基金联手押注，功能性蛋白生物制造赛道企业（NewPro）再获完成数千万元融资医药投融资2026年8月4日，合成生物技术企业上海新苡萃生物科技有限公司（NewPro Bioworks，简称“NewPro”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 本轮融资由上海国投先导、奥创先导基金联合领投，明德资本担任独家财务顾问 。 NewPro成立于2024年，是一家深耕合成生物技术的生物制造企业 。合成新势力2026-08-06奥浦迈
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融汇Family | 历史性突破！海斯凯尔PockeTouch获批，肝病筛查进入"口袋时代"审批动态中国慢性肝病患者已突破4亿。 肝纤维化是阻断“肝炎—肝硬化—肝癌”疾病进展的关键窗口，然而早期肝纤维化往往无声无息。 2026年，由融汇Family成员企业——海斯凯尔联合首都医科大学附属北京友谊医院研发的新一代手持式肝脏弹性检测设备PockeTouch，正式获得国家医疗器械注册证（编号：国械标准20263071460），实现从“台车”到“便携”再到“手持”的跨越式延伸。
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又一款mRNA疫苗获批！Moderna的mFLUSIVA为全球首款流感mRNA疫苗审批动态Moderna今日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准mFLUSIVA® (mRNA-1010)在美国上市。 mFLUSIVA成为Moderna全球第五个获批产品，也是第四个FDA批准产品。 mFLUSIVA ® 是一款针对季节性流感的mRNA疫苗，适用于所有50岁及以上成年人。
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别再凭经验判断测序质量：复旦团队基于国家标准物质，重新定义评价方式医投速递复旦大学团队开发的中华家系1号（Quartet）多组学标准物质，通过中国四口之家（父母及一对同卵双胞胎）的家系遗传关系，实现了基因组、转录组、蛋白组、代谢组等多组学层面的「内置真值」，为组学数据质量评价提供了客观标尺。该标准物质已获批国家一级标准物质，并通过chinese-quartet.org全球公开。近期，复旦大学团队在Nature Biotechnology发表的研究提出绝对定量是多组学批次效应和结果不可比的根本原因，并呼吁行业从绝对定量向比值化定量转变。安捷伦联合优宁维生物将于2026年8月12日举办线上讲座，邀请复旦大学人类表型组研究院高级工程师分享中华家系1号多组学标准物质的应用。讲座内容包括了解中华家系1号的构建原理、全基因组变异检测评价方法、全外显子组测序胚系变异检测室间质评的关键环节等。
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今年国内首位 CNS 大满贯！北京大学雷晓光三个月集齐「三大顶刊」，半年连发 8 篇！医投速递北京大学雷晓光教授团队在生命科学领域取得了一系列重要突破，涉及小分子在生命科学中的重要作用、生物信号转导通路、药物靶点发现、肿瘤免疫调控等多个方面。团队的研究成果发表在Cell、Science、Nature等国际顶级期刊上，包括解析植物苯并呋喃化合物生物合成通路、阐明三尖杉抗癌生物碱的完整生物合成通路、揭示植物广谱杀菌性植保素debneyol的合成通路及其调控机制、开发胆汁淤积瘙痒的精准治疗方案等。这些研究不仅为生物医学难题的解决提供了新的思路，也为药物研发和疾病治疗提供了新的方向。
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基金接盘！泰利福15亿美元交割OEM代加工业务交易并购2026年8月3日， 泰利福（Teleflex , NYSE: TFX） 宣布已完成其OEM业务的出售和交割，买方为私募股权机构Montagu和Kohlberg，交易对价为 15亿美元现金。 泰利福OEM业务在交易完成后将作为独立公司运营。 2025年12月，泰利福宣布计划出售OEM代工业务、急症护理和介入泌尿三项业务，总价值20.3亿美元。
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独家、同组最低申报增补！16个生物制剂挂网招标采购近日，河北省医疗保障局医药集中采购网发布了 《 关于公布部分生物制剂挂网的通知 》 ，公开了 生物制剂独家、同组最低符合挂网条件公布表 ，引起了业界的关注。 《通知》指出，按照河北省生物制剂独家、同组最低申报增补挂网规定，现将符合挂网条件的药品公布并挂网。 根据梳理， 7月份 生物制剂独家、同组最低符合挂网条件的产品共16个，涉及12个药品，其中乌司奴单抗注射液最多，有3个产品 。
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张江科投参与哲源科技A2轮融资，助力AI4S生命世界模型驱动医药源头创新医药投融资近日，AI4S创新企业 北京哲源科技有限责任公司 （简称“哲源科技”）宣布完成近2亿元人民币A2轮融资， 本轮融资由圣湘生物携产业基金领投，中科创星作为老股东持续跟进， 张江科投 等联合跟投。 本轮融资将主要用于高价值创新IP的持续产出与全球资产布局，以及基于生命世界模型驱动的AI4S平台升级，持续完善知识模型、基因组模型、信号通路模型、虚拟细胞模型和病灶世界模型等基础模型矩阵，推进AI智能体与实验验证体系建设，并加速原创靶点、创新药管线及虚拟临床试验等成果的产业化转化，依托生命世界模型全栈平台引领医药源头创新。 哲源科技聚焦“AI4S+疾病”，以生命功能数字孪生为基础，构建“生命世界模型”平台，将研发源头回归临床价值。
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钱正子教授：最佳uMRD6率达85%、停药后91%维持完全缓解——泽布替尼联合方案为TP53突变MCL带来深度缓解新策略临床研究套细胞淋巴瘤（MCL）是一类具有明显异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，其中携带TP53突变的患者预后尤差。 在第67届美国血液学会（ASH）年会上，研究者公布了Ⅱ期BOVen研究的延长随访结果。 该研究系统 评估了一线泽布替尼、奥妥珠单抗和维奈克拉三联方案在伴TP53突变初治MCL患者中的疗效与安全性 ，并重点分析了患者完成治疗停药后的长期结局。
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不对称三尖瓣置换系统VDyne完成FDA关键性研究首例入组临床研究2026年7月29日，VDyne宣布其TriNova™经导管三尖瓣置换（TTVR）系统美国IDE关键性研究完成首例患者入组及治疗。 首例手术在明尼阿波利斯Abbott Northwestern医院结构性心脏病中心主任Konstantinos Voudris教授完成。 三尖瓣反流（TR） 是在心脏收缩期血液从右心室倒流回右心房的瓣膜疾病。MedTF医瞰科技2026-08-06IDE FDA 三尖瓣置换系统
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国内49款新药IND获批！68款品种过评，人福、石家庄四药等3家药企大丰收审批动态国内49款新药IND获批。 根据摩熵医药数据库统计，2026年7月27日至2026年8月2日期间，共有117个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE） 承办 （按受理号统计，不含补充申请） 。 本周获批临床创新药/改良型新药部分信息速览（不含补充申请）。摩熵医药2026-08-06
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又一儿童死于基因编辑试验：IIT 仅靠伦理审查够吗？前沿研究8月5日，美国媒体STAT News报道了一则消息： 辉大基因开展的HG302基因编辑临床试验中，一名杜氏肌营养不良（DMD）受试男孩死亡。 这不是突发事件，而是2025年的事。 据 STAT 报道：2025年5月，辉大基因CEO陆英明在美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上透露， 首位接受低剂量治疗的男孩体内仅能检测到微量抗肌萎缩蛋白 ——也就是DMD患者体内缺失的关键蛋白。
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【2397】深度缓解，中期定策——真实世界数据看Pola-R-CHP一线治疗CD5阳性DLBCL的疗效与预测价值前沿研究CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）具有侵袭性强、结外受累和中枢神经系统复发风险较高等特点，R-CHOP时代的治疗结局仍有改善空间。 近日，烟台毓璜顶医院血液科牵头、联合国内6家中心开展的回顾性研究发表于国际综合性医学期刊《Annals of Medicine》（Q1 IF 4.9）。 研究纳入32例初治CD5阳性DLBCL患者，评估一线Pola-R-CHP方案（维泊妥珠单抗＋利妥昔单抗＋环磷酰胺＋多柔比星＋泼尼松）的疗效与安全性，并重点分析3周期后PET/CT应答与预后的关系。
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新药迭代的浪潮下，多发性骨髓瘤移植是否仍是核心锚点？前沿研究在新药井喷、免疫治疗快速前移至一线的多发性骨髓瘤领域，自体造血干细胞移植（ASCT）的临床地位正面临前所未有的审视。 四药联合方案能否取代早期移植？ 傅琤琤教授： 在当前新药、免疫靶向及新型免疫作用机制药物快速发展的背景下，即便诱导方案已升级至四药联合，早期一线移植巩固治疗仍处于核心地位，这主要得益于多项国际大型三期临床研究提供的强循证医学证据。
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深缓有方，安然可及——当高肿瘤负荷遇上老年初治FL，无化疗方案可否实现快速深度缓解？前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）是一类起源于滤泡生发中心B细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 FL的临床特征为病程迁延、复发率高，目前仍被视为不可治愈的血液系统恶性肿瘤。 中山大学附属肿瘤医院、血液肿瘤科。
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阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（乐意保®）皮下自动注射剂型于博鳌乐城获批审批动态2026年8月5日，依托海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区 “先行先试” 政策， 卫材仑卡奈单抗（乐意保 ® ，Lecanemab-irmb）皮下自动注射剂型 ，经海南省药监局审批落地于 上海交通大学附属瑞金医院海南医院 ，用于早期阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的治疗。 继7月14日仑卡奈单抗（乐意保 ® ）皮下自动注射剂型在美国获批后，博鳌乐城迎来该药品，成为其全球第二、亚洲首个获批使用地区。 依托博鳌乐城药品审批机构和管理机构的高效预审机制与极速审评流程，国内患者无需出境，即可提前用上全球领先的 AD创新治疗方案。
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最新！和铂医药聘任代谢事业部总裁人事变动今日，和铂医药宣布， 任命张宝弘（ Bob Zhang ）博士为代谢事业部总裁 。 张博士将常驻上海，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 作为代谢事业部总裁， 张宝弘博士将全面负责该事业部的战略制定与日常运营，统筹管线布局、研发推进、组织建设、战略合作及 NewCo 孵化等工作，加速推动变革性治疗方案惠及患者。
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博腾生物与翌圣生物达成战略合作，赋能CGT产业供应链多元化与协同创新公司动态2026 年 8 月 6 日，中国 · 苏州 —— 苏州博腾生物制药有限公司（简称 “ 博腾生物 ” ）与翌圣生物科技（上海）股份有限公司（简称 “ 翌圣生物 ” ）宣布达成战略合作。 此次合作旨在打通从核心原料到 CDMO 服务的全产业链环节，通过转染试剂定制开发、质控产品联合验证及市场协同，为全球客户提供更具效率与成本优势的一站式细胞与基因治疗（ CGT ）解决方案。 当前， CGT 产业正迈入商业化关键阶段，核心原料的供应链安全已成为行业战略焦点。
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Context Therapeutics终止CT-95开发，资金用于扩展临床项目医投速递美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂（TCE）CT-95，以释放资金，用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95，这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体，由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验，旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据，但由于资金紧张，该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争，AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE，但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后，Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双
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靶点
企业
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