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  • 阿尔兹海默早筛革命的前奏?大规模研究为APOE基因的临床价值提供新证据
    前沿研究
    2026年1月,一项发表在《Alzheimer's & Dementia》的研究悄然上线,却可能在未来几年深刻改变阿尔茨海默病(AD)的防控格局。 这项研究将目光投向了一个特殊群体——“超级老人”,他们年过八旬,记忆力却堪比五六十岁的中年人。 研究发现,在非西班牙裔白人(NHW)超级老人中,APOE-ε4(最强遗传风险因子)等位基因频率显著低于所有对照和AD病例组,而保护性等位基因APOE-ε2的频率则显著更高。
    药精通Bio
    2026-01-23
    dementia ApoE
  • 瑞博生物靶向ApoC3的siRNA药物RBD5044获得中国Ⅱ期临床试验默示许可
    临床研究
    苏州瑞博生物技术股份有限公司(瑞博生物,香港交易所代码:06938)宣布,公司自主研发的靶向ApoC3的siRNA药物RBD5044,于2026年1月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)Ⅱ期临床试验默示许可。 RBD5044是一款基于RiboGalSTAR TM 肝靶向技术平台开发的用于治疗高甘油三酯血症的小核酸药物,也是全球第二个进入临床开发的靶向ApoC3的siRNA。 目前已有的Ⅰ期临床试验结果显示,单次给药即可实现载脂蛋白C3(ApoC3)高达84%的显著抑制,并伴随甘油三酯(TG)水平降低达70%,且在为期6个月的随访中,受试者TG水平仍稳定维持在基线值50%以下,此外受试者血脂得到全面改善。
    瑞博小核酸
    2026-01-23
    ApoC3 RBD5044
  • 营养与健康所詹丽杏研究组合作揭示肝癌中胆汁酸代谢-免疫作用轴调控抗肿瘤免疫新机制
    前沿研究
    1月21日,中国科学院上海营养与健康研究所 詹丽杏研究组 合作在肝脏疾病研究领域取得重要突破,于国际学术期刊 Journal of Hepatology 在线发表了题为“AF6 knockout-induced upregulation of bile acid production promotes CXCL14-mediated antitumor immunity in HCC: Effect of the BA/Butyrate/CXCL14 axis in HCC”的研究成果, 揭示了 胆汁酸代谢通过肠肝轴,介导新兴免疫趋化因子CXCL14调控肝脏抗肿瘤免疫微环境的新机制 。 研究发现,初级胆汁酸/丁酸/CXCL14 形成代谢-免疫作用轴来改善肿瘤抑制性免疫微环境,从而抑制肝癌的进展。 研究首次发现了极性蛋白 AF6 是肝上皮细胞胆汁酸合成酶的核心调控子,也明确了AF6 通过调控胆汁酸代谢稳态改善肝脏抑制性免疫微环境的作用机制。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2026-01-23
    胆汁酸 中国科学院上海营养与健康研究所 肝癌
  • 该集团CEO盛赞动物医院所有权模式的“新方向”
    公司动态
    该公司表示,正按计划推进,力争在明年年初之前实现其旗下所有英国动物医院均由所谓的“合伙人”共同拥有和管理的目标。 Medivet 首席执行官 Ben Jacklin。 Medivet 称,正按计划推进,力争在明年年初之前实现旗下所有英国动物医院均由“合伙人”共同拥有和领导的目标。
    传递 The Transfer
    2026-01-23
    盛赞动物医院
  • 60后夫妇带晨光电机闯北交所,IPO前合计控股超九成,客户包括小米、追觅
    医投速递
    晨光电机,一家专注于清洁电器微特电机领域的“小巨人”企业,正积极冲刺北交所IPO。公司创始人吴永宽从玩具行业起家,历经多年发展,公司已成为国家级专精特新“小巨人”企业。然而,公司在冲刺IPO过程中也面临股权高度集中、毛利率下滑、应收账款高企等挑战。公司核心产品单价下降导致毛利率下滑,研发费用率低于同行,且应收账款高企可能带来现金流压力。晨光电机能否成功跨越这些挑战,实现从家族企业向现代企业的蜕变,值得关注。
    36氪
    2026-01-23
    LG Corp Koninklijke Philips
  • 贝克曼库尔特生命科学推出Biomek i3自动化工作站
    医投速递
    丹纳赫集团旗下贝克曼库尔特生命科学在中国市场推出新一代桌面自动化移液伙伴Biomek i3自动化工作站。该工作站专为中低通量工作流程设计,旨在降低实验门槛,提高实验室效率。Biomek i3具有紧凑小巧的机身设计,搭载1-1000 µL范围的8通道移液器,能够精准适配各类实验耗材。同时,其智能内核和直观操作界面,让用户无需编程基础即可快速创建实验方法。此外,Biomek i3还具备全面的生物安全防护标准,适用于基因组学、药物发现、细胞生物学等多个领域。贝克曼库尔特致力于为中国实验室提供定制化解决方案,助力本土科研创新。
    美通社
    2026-01-23
  • 邦顺制药C轮估值23.87亿元,成功交表港股 | 汇鼎 Alliance
    医药投融资
    1月22日,汇鼎投资被投企业杭州邦顺制药提交港股上市申请书 ,中信建投担任独家保荐人。 邦顺制药历史可追溯至2020年5月,即前身杭州邦顺制药有限公司成立之时。 于本公司成立前,执行董事兼董事长李邦良先生与执行董事兼总经理吕裕斌博士曾长期保持着药物研发与创新领域的专业合作。
    汇鼎投资
    2026-01-23
    C轮
  • 奥鸿药业|重酒石酸去甲肾上腺素注射液获批上市
    审批动态
    近日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就重酒石酸去甲肾上腺素注射液(力美沙®)的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。 本次获批适应症为用于急性低血压状态的血压恢复;也可用于心跳骤停的辅助治疗和心跳骤停复苏后的血压维持;对血容量不足导致的休克,本品作为急救时补充血容量的辅助治疗,以使血压回升,暂时维持脑与冠状动脉灌注,直到补充血容量治疗发生作用。 根据 IQVIA CHPA 最新数据 1 ,2024年重酒石酸去甲肾上腺素注射液于中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币 18.11 亿元。
    奥鸿药业
    2026-01-23
    IQVIA
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则(试行)》
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月20 日 , 在临床试验中,贝叶斯方法可以高效地利用已有信息,对于提高药物研发效率和缩短研发周期具有重要作用和意义。 为进一步推进贝叶斯统计作为新工具、新方法的落地实施,规范贝叶斯外部信息借用方法在临床研究中应用的技术要求,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《药物临床试验中应用贝叶斯外部信息借用方法的指导原则(试行)》(见附件)。
    中肽生化
    2026-01-23
    国家药监局 贝叶斯
  • 政策法规 | 国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则(试行)》
    研发注册政策
    |中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年1月21 日 , 为鼓励疫苗的发展与创新,规范并指导预防用含佐剂疫苗研发, 国家药监局药审中心 组织制定了《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则(试行)》(见附件)。
    中肽生化
    2026-01-23
    国家药监局
  • 文献解读 | 果酸联合微针导入重组贻贝粘蛋白创面敷料,精准狙击炎症后色素沉着!
    前沿研究
    炎症后色素沉着(post-inflammatory hyperpigmentation, PIH) 是一种临床常见的皮肤问题,表现为炎症区域的棕色、灰色或黑色色素沉着,不仅影响皮肤美观,还可能对患者造成一定的心理负担。 《医学美学美容》2025年9月第34卷第17期刊载的一项临床研究,明确验证了果酸联合微针导入重组贻贝粘蛋白创面敷料治疗 PIH 的显著疗效与良好安全性。 采用整体美容改善量表(GAIS)评估,评分标准:0分(无改善)、1分(改善≤25%)、2分 (改善26%~50%)、3分(改善51%~75%)、4分 (改善>75%)。
    绽妍生物医学苑
    2026-01-23
    果酸 色素沉着 微针导入
  • 中国医保惠民生 积跬步、至长远(十二):特例单议化解医疗机构收治复杂危重病例后顾之忧
    医保动态
    2024 年 7 月,国家医保局 发布 《关于印发按病组( DRG )和病种分值( DIP )付费 2.0 版分组方案并深入推进相关工作的通知》,将特例单议机制作为支付改革的重要配套措施 ,支持医疗机构收治复杂病例、疑难危重患者,使用有价值的新药新技术 。 目前,各地普遍建立了特例单议机制,有效化解了医院后顾之忧,确保患者得到合理 、 必要的治疗,切实守护人民健康。 畅通“特殊病例”支付渠道。
    河南省医疗保障局
    2026-01-23
    医保
  • Guardant Health 液体活检获得FDA批准,作为辉瑞结直肠癌药物组合的CDx
    审批动态
    美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市——1月22日,Guardant Health宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 Guardant360® CDx 作为伴随诊断试剂,用于识别 BRAF V600E 突变型转移性结直肠癌(m CRC)患者。 根据获批的产品说明书,这类患者或可从 BRAFTOVI®(encorafenib)联合 cetuximab 及化疗的治疗方案中获益。 该试验针对既往未接受过治疗的 BRAF 突变型转移性结直肠癌(mCRC)患者,评估了以 encorafenib 为基础的治疗方案疗效。
    新药与伴随诊断网
    2026-01-23
    BRAF Guardant Health 结直肠癌
  • 杰科(天津)生物医药有限公司与天津大学生命科学学院签订战略合作协议
    公司动态
    近日,在天津市工信局生物与医药产业处的大力支持下,杰科(天津)生物医药有限公司与天津大学生命科学学院正式签订战略合作协议。 双方将秉持“资源互补、协同创新、共赢发展”原则,合力构建产学研协同创新体系。 杰科生物凭借其全链条产业化能力,与天大生科院深厚的学术积淀及省部级科研平台优势相结合,旨在精准补齐行业创新链条短板,加速攻克生物医药领域关键技术难题。
    杰科生物
    2026-01-23
    天津大学 生物医药有限公司
  • 沃尔格林积极应对即将到来的严寒风暴,保障患者、员工和社区的安全与健康
    医投速递
    随着本周末全国范围内预报的严重冬季风暴和极端低温,沃尔格林正在采取积极措施,以支持其患者、团队成员和社区的安全与健康。沃尔格林正密切关注冬季风暴的轨迹,并鼓励受影响地区的所有团队成员和患者遵循当地当局的指导,并将安全与健康放在首位。为此,沃尔格林正在积极部署资源,确保受影响地区药品和药房服务的连续性。沃尔格林门店提供各种冬季天气准备用品,以帮助客户在恶劣条件下保持安全。具体可用性可能因地点而异。客户被鼓励在恶劣天气来临之前访问最近的沃尔格林门店,以确保他们拥有所需的安全和准备用品。在某些地区,沃尔格林还提供免费的同日配送服务,适用于处方和门店前需求,条件允许。要请求配送,请使用沃尔格林应用程序,访问Walgreens.com,或拨打当地门店电话寻求帮助。沃尔格林成立于1901年,在美国和波多黎各的约8500家门店中为近900万客户和患者提供服务。沃尔格林拥有约22万名团队成员,包括近9万名医疗保健服务提供者,致力于成为药房、零售和健康服务的首选,建立值得信赖的关系,为客户、患者、团队成员和社区创造更健康的未来。
    Businesswire
    2026-01-23
  • 国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则(试行)》的通告
    研发注册政策
    国家药监局药审中心关于发布《预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则(试行)》的通告。 (2026年第7号)。 附件:预防用疫苗佐剂药学研究技术指导原则(试行)。
    中国药审
    2026-01-23
    国家药监局
  • Columbus McKinnon宣布发行1.65亿美元高级抵押贷款B
    医投速递
    Columbus McKinnon公司(纳斯达克:CMCO)宣布成功发行总额为1.65亿美元的高级抵押贷款B,贷款期限至2033年。这些贷款将以99%的面值发行,利率为SOFR加3.50%。公司计划利用这笔贷款的净收益,以及之前宣布的9000万美元高级抵押债券发行、向CD&R XII Keystone Holdings, L.P.出售A系列累积可转换参与优先股以及5000万美元的新循环信贷额度,来资助对Kito Crosby Limited的收购(包括偿还Kito Crosby现有债务)、偿还公司部分现有债务以及支付相关费用。此公告不构成出售或购买证券的要约,也不应在证券未经该地区证券法注册或认可的情况下进行证券销售。Columbus McKinnon是一家全球领先的设计、制造和营销智能运动解决方案的公司,专注于商业和工业应用,旨在通过其卓越的设计和工程知识提供安全与质量。
    PRNewswire
    2026-01-23
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