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医药数据查询

  • 复星医药,半只脚跨入“CDMO”
    公司动态
    头部 Biopharma布局 CXO 需直面三大核心挑战, 会分流CXO的部分订单,却构不成竞争威胁。 复兴医药持续跨界,加码布局 CDMO。 Guide View。
  • 上药中西:“原料药+制剂”双轮驱动, 推进产业链一体化高质量发展
    研发注册政策
    上药中西作为上海医药旗下核心工业企业,始终坚持“原料药 + 制剂”双轮驱动战略,持续发挥产业链一体化优势,聚焦精神神经、风湿免疫、抗肿瘤三大核心治疗领域,旗下星火、外冈两大生产基地均是国家级绿色工厂、上海市专精特新重点企业。 “十四五”期间,依托一体化全产业链协同优势,企业多点发力、全面突破。 研发创新成果丰硕,盐酸缬更昔洛韦片、醋酸艾斯利卡西平片获 ANDA 文号,氨磺必利口崩片纳入国家医保目录,溴吡斯的明缓释片实现国内首家获批,有效填补临床用药缺口;国际布局稳步向前,外冈基地顺利通过美国 FDA 零缺陷核查,核心品种境外注册、跨国代工业务有序推进;质量管理硕果累累,数智转型成效显著,新建 M6 智能车间成功获评上海市智能工厂。
  • 物理AI重塑生命科研范式|津渡生科完成近亿元A轮融资
    医药投融资
    近日,深圳津渡生物医学科技有限公司(下称“津渡生科”)完成近亿元A轮融资,由高特佳投资领投。 本轮资金将重点投入物理AI底层架构研发、BioFord Agent具身自主科研平台迭代升级,以及全球市场布局拓展。 BioFord Agent是津渡生科打造的一站式AI科研平台 ,向下对接实验室物理设备,向上承载科学家的科研认知,通过物理AI技术打通“推理-执行”核心断层,实现了从“干湿闭环”到“具身智能发现”的科研范式跃迁。
    智药邦
    2026-06-15
    津渡生科 AI
  • 【首发】脉润医疗完成数千万天使及天使+轮融资,全球首创再灌损伤水凝胶破解心血管难题
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,专注心血管领域创新器械开发的 脉润医疗科技(绍兴)有限公司(后文简称“脉润医疗”)宣布完成数千万人民币天使及天使+轮融资,由诺庾资本领投。 连续两轮融资的快速完成,标志着脉润医疗在攻克心肌缺血再灌注损伤(Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury,MIRI)这一全球性难题上,进入了从实验室走向临床的新阶段。 本系列融资所得资金将主要用于公司核心管线MIRI治疗用经导管可注射水凝胶的临床试验工作,同时支持更多后续管线的临床前验证、工艺开发与临床申报,进一步夯实脉润医疗心血管创新器械的研发与转化能力。
  • Anthropic首篇化学论文,Claude NMR能力全面超越传统工具
    前沿研究
    2026年6月5日,Anthropic官方发表了《Making Claude a Chemist》一文,这也是Anthropic首次发表以Claude辅助化学研究的文章。 文章内容聚焦于NMR(核磁共振)的两个核心问题:1)输入分子的SMILES,预测氢谱和碳谱;2)输入氢谱和碳谱,反向推断分子结构(SMILES)。 第一个问题,作者从模型训练截止日期之后发表的四篇ChemRxiv预印本中选取了 20个分子进行测试。
    智药邦
    2026-06-15
  • 从超万条管线中筛出10大高价值疗法,谁是新“药王”?|2026肿瘤免疫疗法研究
    前沿研究
    免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一,近年来不断获得突破。 免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCE、TIL等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益,特别是PD-1、PD-L1已成为非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管癌等多种实体肿瘤的标准一线治疗方案,推动了肿瘤免疫疗法的广泛应用。 本份报告构建了一个涵盖“开发成熟度、临床价值、商业价值与资本热度”四个维度的评价体系,遴选肿瘤免疫疗法高价值赛道,并对当前处于关键发展阶段的几大核心赛道,聚焦其作用机制、临床进展、技术瓶颈及产业化路径进行了研究。
  • Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    前沿研究
    2026年6月,中南大学湘雅体系研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述文章,题为“Multi-omics and artificial intelligence for precision drug discovery and potential clinical applications”。 药物研发长期面临高成本和高失败率的挑战。 统计数据显示,一个创新药从发现到上市平均需投入超过26亿美元,而临床成功率仅约10%。
    智药邦
    2026-06-15
  • 【首发】达普生物完成B+轮超1.2亿元融资,加速打造全球生命科学工具平台
    医药投融资
    动脉网获悉,近日,达普生物科技有限公司(以下简称“达普生物”)已完成B+轮超1.2亿元融资。 至此,达普生物累计融资额超过3亿元,充分体现了资本市场对公司 技术壁垒、商业化能力、国际化布局及长期成长潜力 的高度认可。 本轮融资资金将主要用于进一步加强核心技术研发,加速高端生命科学工具平台的产品迭代,并重点投入国际化体系建设。
  • 【首发】欢影医疗完成数千万元融资,荷塘投资领投,打造全链条超声技术平台
    医药投融资
    近日,国内领先的超声平台型企业——深圳欢影医疗科技有限公司(以下简称“欢影医疗”)宣布完成数千万元新一轮融资,本轮融资由 荷塘投资 领投。 此次融资的完成,标志着欢影医疗在全链条超声核心技术的产业化道路上迈出了关键一步,也彰显了资本市场对国产高端超声创新力量的高度认可。 从实验室走向产业化的国产超声新势力。
  • 湿实验缺设备、缺人手、比价到头秃?MatwingsVenus™(晓鹜™)给你一个新选择
    招标采购
    湿实验模块新增抗体服务。 扫码报名上海交通大学第四届AI for Science暑期学校,送5000平台积分。 还在为蛋白表达纯化反复失败而头疼。
    天鹜科技
    2026-06-15
  • 金赛药业变了
    公司动态
    多年以来,金赛药业 几乎就是「生长激素之王」的代名词。 凭借 生长激素这一大单品 ,金赛药业连续十年蝉联中国 生长激素 市场榜首。 2025 年,金赛药业实现收入 98.19 亿元,撑起了母公司长春高新 八成以上 的业绩。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-15
  • 【案例报道】五年平稳后复发,两种靶向药接连失效:双突变胃肠间质瘤的耐药警示
    前沿研究
    这类肿瘤的发病大多和 KIT、PDGFRA 两大基因突变息息相关。 靶向药伊马替尼的出现,让无数胃肠间质瘤患者实现长期带瘤生存,但药物能不能起效、能用多久,核心还是要看患者自身的基因突变类型。 复发后进一步基因检测发现,患者存在KIT基因11号、17号外显子双突变,提示与获得性伊马替尼耐药相关。
  • 000725股价冲高回落,玻璃基叙事面临“价值”大考
    财报业绩
    京东方A在投资者关系活动中宣布,公司在钙钛矿项目和光能领域的最新进展,且公开公司板级玻璃基封装载板试验线已于2026年上半年实现全自动化设备通线的消息。 同时,京东方A还同步公布了公司A股回购注销的最新进展。 6月12日,公司股价报收5.57元/股,下跌4.46%,当日成交额高达167亿元,主力资金净流出13.69亿元。
    中国经营报
    2026-06-15
    京东方 玻璃基
  • 伊朗正式确认伊美停战谅解备忘录达成
    公司动态
    据伊朗媒体15日报道,伊朗最高国家安全委员会当天凌晨发表声明,正式确认伊美停战谅解备忘录达成。 伊朗副外长:核实美方履行承诺后将启动60天谈判。 加里巴巴迪说,伊美双方代表团负责人将于19日进行会谈以确定后续安排。
    环球网
    2026-06-15
    伊美
  • 阿斯凯西生物制药在EHA2026大会上展示核心资产奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克的临床研究进展
    研发注册政策
    阿斯凯西生物制药集团在2026年欧洲血液学协会(EHA2026)大会上展示了其核心资产奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克的临床研究进展。奥雷莫布替尼是中国首个获批的第三代BCR-ABL1抑制剂,而利萨夫托克拉克是中国首个获批的Bcl-2选择性抑制剂。在大会上,阿斯凯西生物制药展示了奥雷莫布替尼和利萨夫托克拉克在慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)等疾病中的临床数据。这些数据进一步验证了这两款药物在全球血液恶性肿瘤领域的治疗价值。
    GlobeNewswire
    2026-06-15
  • 5家药企,创新药年收入超百亿
    财报业绩
    上市药企2025年年报及 2026年一季报 已陆续披露完毕。 据不完全统计,截至4月30日,已有500余家医药生物上市公司披露2026年一季报,近八成实现盈利。 从财报来看,百济神州2025年的主要收入来自抗肿瘤类药物——全年收入达377.70亿元,占总营收的98.81%,同比增长39.92%。
  • 针对血液肿瘤,多款蛋白降解疗法进展积极;潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    临床研究
    1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶(BTK) 降解剂 bexobru tideg(NX-5948) 1期临床试验结果发布, 中位随访时间为22.4个月时, 慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者 的中位无进展生存期(PFS)为22.1个月,客观缓解率(ORR)为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ,由Nurix和罗氏(Roche)开发。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,436
全球在研药物数
5,518
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技(上海)有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技(苏州)有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生(中国)投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技(上海)有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-22
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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