2025年，医疗器械行业展现出稳健增长态势，安永预测全球医疗器械市场规模增速约6%。本文分析了全球医疗器械行业十大高增长赛道，包括脉冲电场消融（PFA）、一次性内窥镜、腔镜手术机器人、持续性血糖监测（CGM）、机械血栓清除、经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（TMTT）、经支气管镜手术机器人、聚左旋乳酸微球（PLLA）、无创呼吸机、冲击波球囊（IVL）。这些赛道凭借创新产品和技术，展现出巨大的市场潜力。其中，PFA、一次性内窥镜和腔镜手术机器人等赛道市场规模同比增速超过15%，成为行业增长的新动能。国内市场在这些领域也展现出强劲的增长势头，有望在未来实现崛起。

上海AI芯片独角兽燧原科技科创板IPO申请已获上交所受理。公司自2018年成立以来，已迭代4代架构5款云端AI芯片，并计划发布新一代产品。燧原科技构建了完整的AI芯片产品体系，包括芯片、加速卡、智算系统及软件平台。公司主要股东包括腾讯科技、国家大基金二期和美图科技。2024年，燧原科技AI加速卡及模组销售量达3.88万张，市场占有率达1.4%。公司预计2026年达到盈亏平衡点。燧原科技计划募资60亿元，用于新一代云端AI芯片的研发和产业化。

自2006年1月1日中国兽药行业全面强制实施《兽药生产质量管理规范》（兽药GMP）以来，该质量体系已稳健运行二十年，历经四个完整的五年验收周期，成为中国兽药产业升级、质量保障的核心支柱。 2020年，农业农村部以第3号令发布全面修订的新版《兽药生产质量管理规范》，并在给予行业两年过渡期后，于 2022年6月1日 正式全面施行。 新版GMP在厂房设施、生产环境、人员资质、质量管理体系等方面大幅提升了标准，显著提高了行业准入门槛，促进了产业结构的优化升级。

近日，生物制造企业华荣生物宣布完成 超亿元 A轮融资，投资方包括河南省国资河南农业投资集团旗下鸿博资本； 洛阳市国资 洛阳工控集团、洛阳国晟集团以及 上市农牧巨头 温氏股份 旗下温润投资。 本轮融资标志着该公司在酶法合成非天然氨基酸领域、迈向资本市场的道路上迈出了坚实且关键的第一步。 华荣生物成立于2012年， 坚持生物催化技术，打造了拥有5000多种工业酶的产业化应用酶库，致力于成为国内先进的酶工程平台。

2026年01月23日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布， 公司申报的1类新药小分子双机制ERK1/2抑制剂GH55联合SHP2抑制剂GH21的临床试验申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 该临床试验主要目的为评估MAPK信号通路异常激活的局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效。 ERK1/2抑制剂与SHP2抑制剂联用，可对于异常激活的RTK-MAPK通路形成上下游协同阻断与耐药机制互补的双重效应，SHP2抑制剂可从源头切断信号向通路的输入，抑制RTK-MAPK通路激活；而ERK1/2作为通路最下游的核心效应激酶，其抑制剂能直接阻断信号向靶基因的输出，二者联用实现从源头到末端的全链条通路抑制，同时该组合可相互克服单一用药的耐药缺陷。

Pilates Addiction健身连锁店宣布即将在奥兰多Dr. Phillips地区开设新店，位于5110 Dr. Phillips Blvd, Orlando, FL 32819。为庆祝即将开业，该店现在正接受创始会员的加入，提供有限的预开业会员资格，包括优先级课程预约、优惠价格和独家WundaFormer体验。由当地企业家Kevin Walcott领导，Pilates Addiction Dr. Phillips提供50分钟的团体普拉提课程，旨在产生实际效果。每节课都由认证教练指导，并使用Pilates Addiction独有的专利设备WundaFormer，这是一种结合了改革器、跳跃板、芭蕾杆和Wunda椅的全身锻炼设备。该课程结合了经典普拉提原则与现代运动强度，通过Core+、Max和Mobility RX等标志性课程格式，打造一个增强力量、提高灵活性和保持会员动力的体验。Walcott表示，Dr. Phillips社区是Pilates Addiction的理想之地，他们期待为该地区带来真正不同的体验。该店的设计特点包括大胆的黑白装饰、氛围照明、现代建筑细节、精品零售和无缝数字化登记，创造了一个与

根据罗欣药业1月7日发布的公告，其子公司山东罗欣药业集团股份有限公司（以下简称山东罗欣）将其持有的乐康制药100%的股权转让给临沂君康生物有限公司（以下简称临沂君康），并完成相关股权变更事项的工商变更登记手续，取得了《登记通知书》。 股权转让完成后，山东罗欣不再持有乐康制药股权，乐康制药将不再纳入罗欣药业合并报表范围。 据悉，乐康制药成立于2018年，注册资本为4.2亿元，位于山东省临沂市沂水县。

1月15日， 宝丰能源公告，预计2025年年度归母净利润110亿元-120亿元，同比增长73.57%-89.34%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润112亿元-122亿元，同比增长65.19%-79.94%。 业绩预增主要是由于报告期内，公司内蒙古烯烃项目投产，烯烃产品产销量同比显著增加。 宁夏宝丰能源是一家高端煤基新材料全产业链企业，产能包括年产910万吨煤炭、700万吨焦炭1460万吨洗煤、2000万吨甲醇、846万吨烯烃、423万吨聚丙烯、423万吨聚乙烯135万吨精细化工、25万吨EVA、10万吨醋酸乙烯、20万吨苯乙烯、10万吨针状焦等。

近日，中国化学工程集团所属华陆新材成功完成A轮融资，引入中化学新材料基金、中国石油集团昆仑资本、建信股权、中国电气装备投资、国家能源国华投资等多家大型中央企业投资平台。 中化学华陆新材料有限公司成立于2020年9月23日，是由中国化学华陆工程科技有限责任公司投资设立的国有控股企业，总部位于重庆市长寿经济技术开发区，获得国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业等称号。 公司专注于硅基纳米气凝胶复合材料的研发、生产和销售，目前已形成8大类20款成熟气凝胶产品。

2026年1月23日，贝克曼库尔特在2025第十五届公益节暨ESG影响力年会上荣获企业社会责任行业典范奖。该奖项是对贝克曼库尔特在社会责任与员工关怀领域的持续投入和卓越实践的认可。贝克曼库尔特临床诊断全球副总裁、中国区总经理陈淮先生表示，企业价值在于回应社会挑战，并以前瞻性思考和长期投入持续回应这些需求。贝克曼库尔特通过专业能力、员工和组织的协同，参与平台层面的公益实践，将企业社会责任转化为可持续的行动。公司在阿尔茨海默病等认知障碍领域的公益实践，包括专业科普、情感陪伴与社会倡导，以及参与全球公益项目。贝克曼库尔特中国人力资源总监张旖恩女士强调，公司致力于打造一个让员工、社区和公众都能受益的企业社会责任体系，以创新技术和社会责任为驱动，推动健康事业与社会价值的深度融合。

据Federal News Network网站1月5日消息，美国卫生与公众服务部（HHS）将恢复向驱逐官员共享特定医疗补助参保人的个人数据。 这一裁决来自联邦法官，对因隐私问题起诉特朗普政府的多个州而言是一项打击。 裁决严格限制了22个原告州可共享的数据范围，目前仅允许该机构移交非法居留美国移民的基本履历信息。

本文分析了复合型司美格鲁肽的实际成本，指出广告中的低价往往不包括咨询费、剂量调整、供应品、运输和剂量增加等额外费用。文章详细讨论了不同平台的价格结构，包括捆绑式和分拆式定价，以及在线医疗平台与仅提供药物的平台之间的差异。此外，文章还强调了了解复合型药物与FDA批准药物之间的区别的重要性，并提供了SynergyRx平台的服务和定价信息。

Columbus McKinnon公司宣布，为支持其收购Kito Crosby Limited的计划，已定价发行总额为9亿美元的7.125%高级抵押债券，原计划发行总额为12.25亿美元，现已缩减。此次债券发行预计于2026年1月30日完成，资金将用于收购（包括偿还Kito Crosby现有债务）、偿还公司部分现有债务以及支付相关费用。债券发行不取决于收购的完成。若收购未能在2026年8月10日或之前完成，则债券将面临特殊强制赎回。债券最初为无担保，但在收购完成后将成为公司资产的第一优先抵押权，并由美国子公司无条件共同担保。此次发行和担保未在美国证券法下注册，仅面向合格机构买家、非美国个人以及特定合格投资者。

邦顺制药成立于2020年，专注于肿瘤及自身免疫病领域，聚焦打造高度差异化的口服小分子药物，以满足血液系统恶性肿瘤以及自身免疫病领域未满足的临床需求。 核心管线管线JAK2抑制剂贝泽昔替尼已经递交上市申请，BTK抑制剂CX1440即将递交上市申请，后续管线还有PLM1抑制剂、METTL3抑制剂、PPARG激动剂、KEAP1分子胶降解剂、VAV1分子胶降解剂等。 邦顺制药最新股权结构如下图。

最近，北京基因启明生物科技有限公司宣布完成新一轮超亿元融资，本轮融资由人合资本领投，融资所得将主要用于推进公司iNKT细胞药物的临床试验及新管线的研发工作。 成立于2015年的基因启明，坐落于北京市大兴区中关村（大兴）细胞基因治疗产业园，是国家高新技术企业，也是全球首家专注于iNKT细胞系列治疗产品研发的领军企业。 公司不仅拥有扎实的生物医学与免疫学基础研究团队，还建成了覆盖基础研究、临床转化和中试生产的完整技术平台体系，其中全国规模最大的iNKT细胞中试平台和超大规模扩增培养体系尤为突出。

近期，由日本千叶大学与理化学研究所（RIKEN）等机构组成的研究团队对外宣布，在一项针对复发性头颈癌患者的临床试验中，成功验证了利用诱导多能干细胞（iPSC）制备的免疫细胞iNKT（invariant Natural Killer T cells）进行治疗的安全性，并观察到了初步的抗肿瘤效果。 这是日本国内首次通过临床试验证实此类iPSC衍生疗法的有效性，为未来癌症免疫治疗开辟了新路径。 在这项I期临床试验中，研究人员将iPSC定向分化为iNKT细胞。

近日，《mAbs》期刊发布了《 Antibodies to watch in 2026 》年度报告，对全球抗体治疗药物的临床开发、监管审评和市场批准进行了全面分析。 报告数据显示，2025年共有19款抗体获得首次批准，其中超过半数(53%) 源自中国 ，这一数字首次超越美国和欧洲的总和。 全球抗体药物发展态势：从缓慢起步到爆发增长。