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38亿美元！宝洁收购膳食补充剂品牌Thorne交易并购宝洁斥资38亿美元收购膳食补充剂品牌Thorne，补齐专业营养赛道短板。 Thorne凭借科研背书构建信任壁垒，吸引多家巨头竞购。 当下全球消费巨头纷纷布局营养健康赛道，这也启示国内营养企业，科学信任是长期核心竞争力。FoodTalks食品资讯2026-08-06膳食补充剂 巨头
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刚刚！济川药业儿科中药1类新药获批审批动态济川药业的中药1.1类新药小儿通便颗粒（原名：小儿便通颗粒）来源于名医验方，具有健脾和胃、行气导滞的功效，用于小儿便秘，中医辨证属食积证者。 来源：国家药监局官网。 中成药儿科用药的销售情况（单位：万元）。
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药谷服务平台全链扫描 | 兴禧科技：医疗器械样机制作平台公司动态生物医药产业行稳致远，离不开专业服务平台筑牢创新底座、补齐产业链条。 目前，中国药谷已集聚CRO、CDMO、CMO、CSO、中试及共性技术平台等五十余家重点机构，覆盖药物研发、临床评价、中试放大、定制生产、医疗器械转化、细胞基因治疗等全链条服务，构筑起生物医药产业高质量发展的“创新引擎”矩阵。 医疗器械样机制作平台。CBP药谷2026-08-06医疗器械
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药谷兴势力 | 耀海生物：深耕微生物表达体系CRDMO服务公司动态创新为核，生态为脉；。 中国药谷以“4+2+N”产业布局为蓝图，。 构建起全链条创新生态，。CBP药谷2026-08-06药谷 微生物
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药政速递 | 药品追溯系统基本技术要求修订稿公开征求意见研发注册政策8月3日，国家药监局发布《药品追溯系统基本技术要求（修订征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），公开征求意见至9月3日。 《征求意见稿》提出了药品追溯系统的通用、功能、存储、安全和运维等方面的要求，适用于规范药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、疾病预防控制机构、使用单位及第三方技术机构等药品信息化追溯体系参与方建设和使用药品追溯系统。 关于公开征求《药品追溯系统基本技术要求（修订征求意见稿）》意见的通知。CBP药谷2026-08-06药政速递
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“精准清除”致病蛋白，齐鲁制药1类新药QLS1510获批炎症性肠病临床试验审批动态QLS1510片获得CDE临床试验默示许可。 QLS1510由齐鲁制药旗下上海齐鲁制药研究中心有限公司自主开发。 依托国家创新药临床试验30日审评通道，该药物实现快速获批，将进一步充实企业在自身免疫性疾病方向的在研管线。
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【行业动态】做一款新药要10年、花10亿美元，AI说3年就够了？公司动态你大概率听说过医药圈的 "双十定律" ：做一款新药，平均要花10年时间、烧掉10亿美元。 “AI全流程造药”进入三期临床。 英矽智能 研发的一款叫Rentosertib的药物，7月正式启动III期临床试验。
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【医药政策】医院用好药不亏钱，患者更受益！浙江更新医保支付激励目录医保动态8月3日，浙江医保局发布 《浙江省医疗保障局关于公布第二批创新医药技术医保支付激励目录的通知》 ，公布第二批创新医药技术医保支付激励目录，涉及 23个创新药 。 随着浙江第二批创新医药技术医保支付激励目录的落地，这一堵点正在破解：目录内创新药由医保给予医院专项补贴，直接打消亏损顾虑，浙江患者也能更快在治疗中用上前沿好药。 浙江共发布两批创新医药技术医保支付激励目录。易联招采网2026-08-06医保
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武田瑞唯抒®（通用名：注射用替度格鲁肽）新规格在华获批，为更低龄短肠综合征患儿带来治疗新选择审批动态婴幼儿最常见的病因包括坏死性小肠结肠炎、腹裂、肠闭锁和先天性肠旋转不良等疾病 17 。 2023年9月，短肠综合征（SBS）被纳入国家第二批罕见病目录 18 。 武田制药以“为人类创造健康生活，为世界缔造美好未来”为使命。
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泽布替尼大卖161.27亿！百济神州公布2026年半年度主要财务数据财报业绩8月6日，BioBAY园内上市企业 百济神州 发布2026年二季度美股业绩及 A 股半年报，公司上半年总营收 222.20亿元 ，同比大增 26.8% ，归母净利润、经调整净利润均实现大幅攀升，盈利质量持续优化，同时公司上调全年业绩指引，经营基本面持续向好。 作为百济神州血液肿瘤核心大单品， 泽布替尼 延续强势增长态势，2026 年上半年全球销售额高达 161.27亿元 ，同比稳步增长 28.7% ，撑起公司产品收入基本盘。 目前泽布替尼已是全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂，全面覆盖慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、套细胞淋巴瘤（MCL）、边缘区淋巴瘤（MZL）等主流B细胞恶性肿瘤治疗场景。
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当欧美biotech选择跨海而来公司动态此时，距离这家公司成立仅仅过去5年。 而距离公司在中国武汉协和医院启动第一项研究者发起的临床试验（IIT），也不过刚刚过去3个月。 公司仅凭4例中国患者的早期临床数据，就撬动了一笔足以改写命运的收购。深蓝观2026-08-06biote
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中国临床试验正全面崛起——四份白皮书全景解读临床研究四份报告分别聚焦管线增长、成本优势、速度优势和全球贡献度四个维度，勾勒出一幅清晰的图景：中国正在以惊人的速度 重塑全球药物研发格局 。 速度为王：中国临床试验比美国快 53%。 SPEED · 53% FASTER。BioBAY2026-08-06临床试验
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告别“秒睡” 与突发无力：全球首创靶向新药获FDA批准审批动态8月5日，武田宣布， 美国FDA 已批准其全球首创OX2R激动剂奥普雷顿片（Oveporexton）上市，用于治疗成人1型 发作性睡病 （NT1）。 该药物是全球首个获批的食欲素2型受体（OX2R）激动剂， 已于今年7月在国内获批上市。 发作性睡病是一种慢性罕见神经系统疾病，分1型和2型。
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反转！阿斯利康与BMS合并传闻告吹公司动态8月5日，路透社援引一位接近此事的高级消息人士报道，阿斯利与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）并未就潜在的交易进行任何谈判。 路透社引述该消息人士的话称：“阿斯利康与百时美施贵宝之间不存在任何交易。 过去从未达成过任何交易，两家公司之间目前也没有进行任何谈判。”。MedTrend医趋势2026-08-06
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安斯泰来：重新定义跨国药企在中国的角色公司动态根据国际癌症研究机构（ IARC）2020年统计数据，在中国，胃癌发病人数和死亡人数分别占全球的44%和48.6% ，未被满足的医疗需求缺口巨大，因此，备受瞩目的 CLDN18.2单抗在中国获批后，销量快速增长，随之而来也遇到了供应不足的难题。 就是在这种背景下， 安斯泰来 中国团队克服重重挑战，走出了一条无人走过的新路 ——在中国设立首个跨境生物制品分段生产CDMO项目。 安斯泰来中国的增长在近两年明显 提速 。
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最新！Solventum宣布分拆健康信息系统业务，推进投资组合优化公司动态8月6日，Solventum宣布，计划将其健康信息系统（Health Information Systems）业务分拆，作为其投资组合优化战略的一部分。 这家本身即是从3M医疗业务分拆独立而来的公司，表示将评估多种分拆路径。 Solventum计划在12-18个月内完成分拆。
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《Cell》干细胞记忆CAR-T对比传统CAR-T：一项I期临床试验结果解读临床研究它们能自我更新、多向分化、长期存活，且抗肿瘤活性极强，是过继免疫疗法梦寐以求的“种子选手”。 这是全球首个在人体内直接比较“干细胞记忆CAR-T（CAR TSCM）”与“传统CAR-T（Std）” 的临床试验。 结果掷地有声：CAR TSCM在疗效、安全性和持久性上全面优于传统CAR-T。
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搭配依科赛明星胎牛血清，经典基础培养基正式上市｜筑牢细胞培养根基，让每一次实验精准可控审批动态OptiVitro ® 经典基础培养基重磅发布。 培养基的稳定性、适配性与纯净度，直接决定实验数据的重复性与科研成果的可靠性，是无数科研实验的“第一道防线”。 涵盖 DMEM高糖、RPMI-1640、DMEM/F12 等主流经典配方，全覆盖常规细胞培养场景，为基础科研、药物研发、生物技术研究提供标准化、高品质的核心培养方案。依科赛生物2026-08-06胎牛血清 依科赛
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恒瑞小分子新药斩获新适应症审批动态8 月 6 日，药监局官网显示，恒瑞医药的 硫酸艾玛昔替尼片 新适应症获批上市， 用于对非甾体抗炎药 （NSAID） 应答不佳或不耐受且存在客观炎症征象 （表现为 C 反应蛋白升高和/或磁共振成像异常） 的 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者 。 艾玛昔替尼是恒瑞自主研发的 高选择性的 JAK1 抑制剂 ，可通过抑制 JAK1 信号传导发挥抗炎和抑制免疫的生物学效应。 目前，该产品已经 获批 5 项适应症 ，除 放射学阴性中轴型脊柱关节炎外，还有 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、特应性皮炎和斑秃。
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针对疼痛，中国生物制药又一款新药获批上市审批动态8 月 6 日，中国生物制药发布公告，其子公司泰德制药的国家 5.1 类新药第二代氟比洛芬贴剂 （商品名：泽普思） 已获得药监局批准上市，用于下列疾病及症状的 镇痛、消炎 ：骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎 （网球肘） 、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 来源：中国生物制药公告。 中国慢性疼痛患者超过 2 亿，且呈现年轻化趋势。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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