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Nat Commun丨李龙江/朱桂全/马学磊/李博团队揭示RHOT1/2驱动的线粒体膜囊泡实现肿瘤选择性归巢并原位疫苗化前沿研究肿瘤免疫治疗旨在利用机体免疫系统识别并清除恶性细胞。 其中，原位肿瘤疫苗 （ in situ cancer vaccines ） 因其能直接在肿瘤微环境中利用肿瘤自身抗原激发特异性抗肿瘤免疫应答而备受关注。 因此，开发兼具精准肿瘤靶向和高效免疫激活能力的递送策略至关重要。
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Nature | 蒋清雯等揭示ZFP36L2是调控肠道再生与结直肠癌转移可塑性的分子开关前沿研究肠道损伤修复 与 结直肠癌转移 共享同一套细胞可塑性调控程序，成熟上皮细胞可在 压力 应激驱动下 先重编程为 “ 胎儿样 （ fetal-like ） ”细胞，随后去分化 恢复干细胞特征。 近些年来， 领域 快速发展，逐渐 明晰细胞如何进入 “ 胎儿样 （ fetal-like ） ” 应激状态，却始终未能找到介导应激信号终止、重启干细胞身份的核心分子。 而结直肠癌会恶意劫持这套生理性再生程序，将其作为 癌症转 移的核心工具 （ 图一 ） 。
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Immunity | 十多年磨一剑，陈列平/王俊团队揭示FGL1另一面:TACI的首个负调控配体前沿研究2019年，耶鲁大学 陈列平教授研究组发现 FGL1 为 LAG-3 的 抑制性配体 ， 这一全新途径从此 进入免疫检查点研究的 视野 。 那项发表于 Cell 的工作 (王俊博士为第一作者) 揭示 肝脏 或者肿瘤细胞 分泌的FGL1可以结合T细胞表面的LAG-3 ，抑制抗肿瘤免疫；阻断这条通路，则可能释放T细胞活性 （ 详见BioArt报道： Cell亮点丨陈列平团队发现肿瘤免疫逃逸新通路 ） 。 但此后始终有一块拼图无法归位 ： 如果FGL1的免疫功能主要由LAG-3承担，那么缺失FGL1和缺失LAG-3的动物，理应表现出大体相似的免疫异常。
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地方“十五五”规划“药”点速览（一）研发注册政策目前，全国31个省（区、市）的“十五五”规划纲要已悉数公布。 在经济社会发展主要指标中，药品抽检合格率大于99%被纳入安全稳定方面的约束性指标。 加快建设中关村世界领先科技园区，其中在未来科学城，推动“生命谷”创新药械、合成生物等创新成果产出落地。中国医药报2026-08-06
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德琪医药合作伙伴Karyopharm拟通过加速批准途径提交塞利尼索联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的补充新药申请审批动态德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克代码：KPTI）近日宣布， 计划于2026年8月向美国食品药品监督管理局（FDA）提交补充新药申请（sNDA），寻求通过加速批准途径批准塞利尼索联合芦可替尼用于治疗骨髓纤维化（MF）患者，并将在提交申请时请求优先审评。 该计划是在Karyopharm与FDA进行积极沟通后制定的。 FDA的书面反馈指出，第24周脾脏体积缩小≥35%（SVR35）有望符合“合理可能预测总生存期的替代终点”标准，可用于支持加速批准申请。
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强强联合 | NEBNext® EM-seq™ v2 正式适配赛陆Salus Pro测序仪，甲基化研究迎来酶学时代新选择前沿研究NEB 中国（NEB China）团队与赛陆（Salus Biomed）经过严格联合测试验证，正式确认 NEBNext ® 酶学转化法甲基化建库试剂盒（EM-seq™ v2）（E8015） 完美适配赛陆 Salus Pro 高通量基因测序仪。 验证结果显示，该试剂盒在该平台上的性能表现符合 NEB 一贯的质量标准，为用户在赛陆平台上开展酶学甲基化测序提供了坚实的数据支撑。 DNA 甲基化作为表观遗传学研究的核心领域，在肿瘤发生发展、胚胎发育、农业育种等方向发挥着至关重要的调控作用。
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华为制药军团总裁樊杰确认出席！人事变动当前，医药行业正步入深层调整周期：集采规则持续迭代深化、中成药国采范围稳步扩面、MAH全生命周期合规要求全面收紧，创新药商业化突围、中医药现代化落地，已成为全行业共同面对的核心命题。 政策与市场的双重变量叠加之下，从业者不仅亟需可落地的破局思路，更渴望能同频共振的产业伙伴，在不确定性中锚定长期发展的方向。 大会特邀 华为制药军团总裁 樊杰 出席。宠健生态圈2026-08-06华为制药
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增速仅0.4%，勃林格动保怎么了？财报业绩7月15日，勃林格殷格翰发布了2026年上半年业绩报告。 集团层面交出了一份颇为亮眼的成绩单： 净销售额同比增长16.2%，达到158亿欧元。 人用药品业务依旧是增长的绝对主力，贡献了131亿欧元，同比增幅达20.1%。
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2026上半年全球GLP-1市场规模475亿美元财报业绩其中降糖GLP-1市场规模316亿美元，减重GLP-1市场规模158亿美元，分别占到三分之二、三分之一。 2025年，全球市场规模779亿美元，2026年上半年即逼近500亿美元，预计全年突破1000亿美元。 GLP-1坐稳有史以来最大市场规模靶点的同时，也在不断创造新的纪录。
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强生：KLK2 ADC启动一期临床临床研究根据临床注册信息，JNJ-98768111为一款KLK2 ADC新药，该一期临床计划入组100例晚期前列腺癌患者，预计2029年3月完成。 强生围绕前列腺癌进行了广泛布局，此前已经布局KLK2/CD3双抗JNJ-95298177，并推进到三期临床阶段。 去年7月，强生又启动了JNJ-78278343（PSMA ADC）+JNJ-95298177联合治疗晚期前列腺癌的1b期临床试验。
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武田：全球首创OX2R激动剂获批上市审批动态Oveporexton成为全球首款也是唯一一款发作性睡病药物。 武田预计Oveporexton的销售峰值降到20-30亿美元。 结果显示，与安慰剂相比，1型发作性睡病的广泛症状均获得统计学显著性的改善。
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英矽智能提名潜在“全球首创” Target Y 抑制剂ISM9077为临床前候选化合物临床研究ISM9077是一款具有 “一药多效” 潜力、潜在 “全球首创”（FIC） 的 双效候选药物 ，有望同时为眼科疾病、炎症性疾病及衰老生物过程提供创新解决方案。 ISM9077 是英矽智能 自 2021 年以来提名的第 32 个 PCC ，其设计、评估与优化流程依托 生成式 AI 平台 Chemistry42 下属的生成模型集群完成。 除卓越疗效外，该候选药物具备 创 新靶点机制、新颖分子结构 ，还展现出良好的渗透性和较高的视网膜组织暴露水平，支持后续口服和滴眼液剂型开发， 驱动给药模式创新。
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无血清、高活率、强增殖，真正实现脂肪组织细胞的高效稳定保藏：友康生物脂肪组织细胞冻存液新品上市审批动态在再生医学飞速发展的今天，脂肪组织早已不仅仅被视为填充材料，而是被誉为蕴含大量间充质干细胞的“软黄金”。 但一个新的问题摆在面前：如何最高效地保存这些宝贵的脂肪组织，以实现一次抽提、多次使用。 为了破解临床脂肪保存与干细胞活性的双重难题，友康生物推出 脂肪组织细胞冻存液 ，真正实现脂肪组织细胞的高活率稳定保藏。细胞与基因治疗领域2026-08-06脂肪组织细胞冻存液
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arXiv｜上海交通大学郑双佳等：多模态基础模型AAMFM实现功能抗体生成优化专家观点抗体药物是现代生物医药领域的重要组成部分，其高度特异性的抗原识别能力使其成为肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病等多个治疗领域的核心药物类型。 通过学习大规模蛋白序列和结构数据，模型能够捕获蛋白质序列规律、结构特征以及潜在功能信息，并用于蛋白质生成和优化。 然而，对于抗体设计而言，仅学习蛋白序列和结构信息仍存在明显局限。
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礼来再停一项基因疗法试验，10亿美元Prevail收购再遭打击交易并购礼来再次终止了从Prevail Therapeutics收购中获得的一项基因疗法临床试验，为其10亿美元收购的回报前景再添阴影 。 根据礼来第二季度业绩 报告，公司已从其管线中移除了一项针对 戈谢病1型（GD1） 的I/II期试验药物 LY3884961 。 该 试验原本预计入组约15名患者，评估这款 GBA1基因疗法 在成人外周表现患者中的安全性与耐受性 。
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薛定谔推出分子发现领域AI协同科研工具Bunsen公司动态2026年7月27日，薛定谔公司（Schrödinger, 纳斯达克股票代码：SDGR）宣布推出旗下新型智能体AI协同科研工具 Bunsen 的早期试用版。 该工具可帮助科研人员明确科研目标、制定计算策略、执行复杂的分子发现工作流并解读结果。 Bunsen将AI与物理驱动模拟技术相结合，帮助科研人员规模化发挥专业能力，探索更多科研可能性，以更高置信度筛选最具潜力的方向，加速研发决策。智药邦2026-08-06分子发现 AI
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3.7亿元！鲁抗医药建设绿色生物制造项目公司动态2026年8月5日， 鲁抗医药宣布，由全资子公司山东鲁抗生物制造有限公司投资3.701243亿元，建设绿色生物制造项目。 项目资金来自公司自有及自筹资金，计划建设甲类厂房、丙类厂房、仓储、液体罐区、控制室及综合楼等设施，预计建设周期为18个月。 2026年7月，原山东鲁抗和成制药有限公司正式更名为 山东鲁抗生物制造有限公司 ，经营范围也由传统医药中间体扩展至生物基材料、合成材料、食品添加剂、日用化学品、专用化学品及生物化工技术研发等多个领域。
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哲源科技完成近2亿元A2轮融资，AI制药竞争从“设计分子”走向“理解疾病”医药投融资2026年8月5日， 北京哲源科技有限责任公司宣布完成近2亿元人民币A2轮融资 。 本轮融资由圣湘生物携产业基金领投，中科创星作为老股东继续投资，张江科投等机构联合跟投。 哲源科技成立于2015年，由中国科学院计算技术研究所相关科研体系孵化。
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信达生物宣布IBI363/TAK-928（PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白）第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药临床研究2026年8月6日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，其全球首创PD-1/IL-2 α-biased 双特异性抗体融合蛋白IBI363（武田制药研发代号：TAK-928）联合贝伐珠单抗，对比研究者选择治疗，用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌（CRC）的关键注册临床III期研究，完成首例受试者给药。 这是IBI363启动的第三个关键注册临床研究，标志着该产品作为新一代肿瘤免疫（IO)疗法，向攻克“免疫冷肿瘤”的结直肠癌迈出关键一步。 2025ASCO会议上口头报告了IBI363治疗晚期结直肠癌的临床I期研究数据，IBI363联合贝伐珠单抗治疗展现出令人鼓舞的突破性疗效信号及可控安全性。
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进展 I 杏泽资本伙伴企业申淇医疗淇耀®Cafree®雷帕霉素药物冠脉球囊扩张导管正式获NMPA批准上市审批动态近日，上海申淇医疗科技股份有限公司（以下简称"申淇医疗 ® "）自主研发的 淇耀 ® Cafree ® 雷帕霉素药物冠脉球囊扩张导管 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，注册证号：国械注准20263031661。 淇耀 ® Cafree ® 采用创新专利涂层工艺，药物涂层由雷帕霉素和载药基质组成，药物剂量为3.0 μ g/mm 2 ，载药基质为磷脂与PLGA。 该产品适用于血管直径≥2.0mm且≤4.0mm原发冠状动脉分叉病变狭窄的扩张治疗。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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