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  • 海南大学张家超团队破解“药物黑洞”难题:动物双歧杆菌乳亚种B960实现增效减毒
    前沿研究
    近日, 海南大学食品科学与工程学院张家超教授团队 直面代谢类疾病用药中的“微生物—药物黑洞”难题,成功筛选出具有“增效减毒”作用的热带益生菌——动物双歧杆菌乳亚种B960。 该成果为糖尿病精准营养干预及菌药协同治疗策略提供了全新思路。 创新点一:发现低降解益生菌菌株,破解“微生物—药物黑洞”难题。
    生物谷
    2026-01-22
    益生菌 海南大学 B960
  • Aspect Biosystems与诺和诺德开启合作新阶段,共同开发糖尿病治愈性药物
    公司动态
    Aspect Biosystems and Novo Nordisk enter new phase of partnership to develop curative medicines for diabetes。 • 合作深化内容涵盖将诺和诺德的部分技术战略性整合至Aspect Biosystems。 • Aspect将把来自美国和丹麦的部分制造及研发能力和专业技术,整合进其位于加拿大的核心平台。
    诺和诺德中国研发中心
    2026-01-22
    diabetes 糖尿病治愈 糖尿病治愈性药物
  • Life Time Group Holdings发布2025财年第四季度及全年初步预估财务结果及2026财年指导
    医投速递
    Life Time Group Holdings, Inc.(Life Time,纽约证券交易所代码:LTH)于2026年1月22日宣布了其2025财年第四季度及全年的初步未审计预估财务结果,并发布了2026财年的部分年度指导。公司计划于2026年2月24日发布完整的第四季度及2025财年财务报告。Life Time是一家提供健康生活方式服务的公司,其财务预估结果基于截至本新闻稿发布日期可获得的信息,并可能因年末财务结算过程和审计的完成、管理层的最终审查、审计委员会和独立注册公共会计师事务所(德勤)的最终审查以及完整财务报表和相关注释的准备而有所变动。此外,公司还介绍了非GAAP财务指标,如调整后净收入、调整后每股净收入、调整后EBITDA、净债务及其比率等,并解释了这些指标的使用原因。
    PRNewswire
    2026-01-22
    Life Time Inc
  • 9000万美元带动暴涨!美敦力“梭哈”DurAVR,TAVR赛道再现吞并前夜
    财报业绩
    1月20日, 美敦力 宣布对 创新企业Anteris Technologies 进行高达 9000万美元 的战略投资,以期接入其革命性的 DurAVR仿生瓣膜技术 。 交易完成后,美敦力将持有Anteris约16.0%至19.99%的股权。 消息公布后 , Anteris股价在纳斯达克周盘后交易中大幅上涨 52.17% ,至 8.75美元 ;美敦力股价亦整体上扬。
    MedTrend医趋势
    2026-01-22
    TAVR
  • 药店正结构性出清!9部委重磅发文:药店可参加集采,优化医保结算
    医保动态
    刚刚,商务部、国家发展改革委、 工业和信息化部、国家卫生健康委、 市场监管总局、 金融监管总局、国家医保局 、 国家中医药局、 国家药监局9部门就促进药品零售行业高质量发展发布文件, 提出包括推动药品零售企业参加药品集中采购; 支持零售药店进行兼并重组等重要意见 。 文件提到,药品零售行业是国家医药卫生事业的重要组成部分,关系人民健康和生命安全。 为贯彻落实党 中央、国务院有关决策部署, 强化药品零售行业专业服务、健康促进、应急保供等功能 ,打造更好服务人民医药健康需求的“健康驿站”,现提出如下意见:。
    MedTrend医趋势
    2026-01-22
    药店
  • 5.5亿库存“炸仓”!步长制药把外资骨科老大告上法庭,医械经销旧模式被判死刑?
    招标采购
    外资巨头被本土经销商公开“逼宫”第一案 。 集采的刀砍下来,经销商才发现自己不是伙伴,是 库存缓冲垫 。 2025年最后一天, 步长制药 用一纸公告把与 捷迈邦美 的矛盾直接袒露出来:控股子公司上海合璞正式起诉外资骨科巨头捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司,索赔 6.52亿元 ——其中5.5亿元是压在仓库里卖不动的骨科耗材。
    MedTrend医趋势
    2026-01-22
    巨头 医械
  • 替尔泊肽拟纳入突破性疗法,治疗代谢相关性脂肪性肝病
    审批动态
    1月21日, 国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网显示, 礼来的GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽拟纳入突破性疗法, 用于治疗代谢相关性脂肪性肝病。 2024年6月,礼来公布了一项替尔泊肽治疗 代谢相关脂肪性肝炎(MASH)患者的II期 SYNERGY-NASH研究的详细结果。 该研究纳入190例活检证实 为 MASH的 受试者 (伴或不伴有2型糖尿病) ,伴2期或3期纤维化。
    医药时间
    2026-01-22
    NASH
  • 辉瑞血友病 1 类新药新适应症在中国申报上市
    审批动态
    1 月 22 日 ,CDE 官网显示,辉瑞 1 类新药「 马塔西单抗注射液 」新适应症申报上市,注册分类为 2.2 类。 根据公开信息和临床试验进展,Insight 数据库推测本次适应症为 抑制先天性血友病患者 (存在凝血因子 VIII 或因子 IX 抑制剂) 的出血倾向 。 Insight 数据库显示,该药已陆续在美国、欧盟、日本和 中国 获批上市。
    医药时间
    2026-01-22
    血友病 新药
  • KRAS赛道迎来“核爆级”并购
    交易并购
    2026年开年,生物制药界的最大焦点,当属Revolution。 据英国《金融时报》报道,默沙东正就收购生物科技公司Revolution展开深入谈判,交易作价可能高达280亿至320亿美元。 不过,虽然 Revolution 占据优势,但这条黄金赛道的未来走向,仍存在诸多变数。
    新浪医药
    2026-01-22
    KRAS 核爆级
  • 商保创新药药房遇冷,这些进口药院内渗透快
    医保动态
    商保创新药的销售仍集中于北京、上海等少数省市的公立医院。 首版商保创新药目录落地即将满月,目录内七成药品在全国逾200家(医保)定点医药机构销售,其中阿尔茨海默病治疗用药在院内市场的销售渗透率最高。 不过,对比“国谈药”,商保创新药的销售仍集中于北京、上海等少数省市的公立医院,药房销售占比寥寥。
    新浪医药
    2026-01-22
    商保
  • 国产超长效减重新药即将在美国申报临床
    审批动态
    1月20日,歌礼 新一代每月一次皮下给药的 GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点激动剂多肽ASC37 注射剂作为临床开发候选药物,预计将于2026年第二季度向美FDA递交ASC37注射剂治疗肥胖症的新药临床试验申请(IND)。 ASC37是歌礼自主研发的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶点激动剂多肽。 体外实验显示,在对GLP-1R、GIPR和GCGR的激动活性方面,ASC37比 另一款在研同靶点减重多肽疗法 平均分别强约5倍、4倍和4倍。
    新浪医药
    2026-01-22
    GLP-1R GIPR GCGR
  • 艾伯维「百亿美元分子」在华获批新适应症
    审批动态
    1月22日,艾伯维宣布 利生奇珠单抗(risankizumab,商品名:喜开悦)在华获批第二项适应症, 用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者。 利生奇珠单抗是 一种IL-23抑制剂,可通过与IL-23p19亚基结合来选择性阻断IL-23。 2025年 3月10日, 利生奇珠单抗在中国 首次 获批上市, 用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者。
    新浪医药
    2026-01-22
  • 大健康领域面临变革:Vizient报告揭示2026年医疗保健趋势
    医投速递
    Vizient最新报告指出,医疗保健领域正经历快速变革,主要受到成本上升、人口结构变化、合作伙伴关系趋势演变和创新加速等因素的影响。报告强调,基础压力,包括可负担性担忧、劳动力短缺、产能限制和支付者动态变化正在加剧。许多医疗机构正在展现出韧性,提高质量结果,并为新的护理模式和增长奠定基础。Vizient总裁兼首席执行官Byron Jobe表示,医疗保健领导者正面临着更高的患者需求、更大的复杂性和更高的成本的完美风暴,需要领导力来引导组织在投资、合作伙伴关系和运营模式设计方面做出关键选择,以确保组织能够调整方向并维持可及性、质量和绩效。报告提出了五个数据驱动的发现,这些发现正在塑造2026年的医疗保健。Vizient是美国最大的由提供者驱动的医疗保健绩效改进公司,为全国三分之二以上的急性护理提供者和三分之一以上的门诊提供者提供服务。
    Businesswire
    2026-01-22
  • 美国RefleXion公司SCINTIX自主放疗技术获得医疗保险支付率,提升患者可及性
    医投速递
    RefleXion Medical公司宣布,其SCINTIX自主放疗技术在独立医疗机构(FSCs)的支付率已由两家医疗保险管理员承包商(MACs)确定,这一决定反映了提供这种先进治疗方法的成本。此举允许独立医疗机构的医生开始为患有原发性或转移性肺癌或骨肿瘤的患者提供SCINTIX治疗方案。SCINTIX治疗包括建模程序和最多五次治疗疗程。MACs为这两项程序的技术组件以及建模程序的专业组件(需要额外的医生工作)分配了支付率,该专业支付也适用于在医院门诊部门进行的程序。此外,RefleXion Medical公司还宣布其下一代平台RefleXion X2获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,该平台配备有宽视野PET探测器技术,可显著提高生物信号检测,旨在扩大SCINTIX治疗的适用患者群体。
    Businesswire
    2026-01-22
    Reflexion Medical In
  • 《癌度快报》2026年1月22日:2026年值得关注的11款创新疗法,肿瘤领域的那些新疗法入选了?
    审批动态
    1、2026年值得关注的11款创新疗法,肿瘤领域的那些新疗法入选了。 日前,科睿唯安发布《2026年值得关注的创新疗法》报告,其中肿瘤领域重点药物包括:BTK靶向降解剂BGB-16673治疗白血病/淋巴瘤,该药1期研究显示总缓解率达85.3%(200mg剂量组达94.4%);蛋白降解剂药物Mezigdomide联合方案治疗多发性骨髓瘤的治疗应答率达75.0%–85.7%,中位PFS显著延长;多靶点靶向药吉达利塞治疗PIK3CA野生型HR+/HER2-晚期乳腺癌将疾病进展风险降低76%;吉西他滨膀胱内缓释系统Inlexzo获FDA批准用于卡介苗无应答非肌层浸润性膀胱癌,完全缓解率达82%且51%患者缓解持续大于1年。 3、靶向HER2两位点ADC药物TQB2102期待三期临床,治疗结直肠癌。
    癌度
    2026-01-22
    HER2
  • 免疫治疗的“第二春”:精准攻克“免疫堡垒”TGFβ1,新药让失效疗法重获新生!
    前沿研究
    有统计大概70%初始对免疫治疗应答的患者,最终会面临耐药的问题。 今天癌度给大家编译一项刚刚发表于《自然·医学》的突破性研究,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究团队开发出了一种新型单克隆抗体linavonkibart(研发代号SRK-181),该药在一期临床试验中展现出克服PD-1抑制剂耐药性的潜力。 然而PD-1抑制剂疗法存在一个明显的局限性: 仅有20-30%的患者能从中获得持久的疗效。
    癌度
    2026-01-22
    PD1 TGF-β1 TGFβ1
  • 估值23.87亿元!邦顺制药交表港股,拆分自华东医药
    医药投融资
    1月22日,杭州邦顺制药提交港股上市申请书,中信建投担任独家保荐人。 邦顺制药 历史可追溯至2020年5月,即前身杭州邦顺制药有限公司成立之时。 于本公司成立前,执行董事兼董事长李邦良先生与执行董事兼总经理吕裕斌博士曾长期保持着药物研发与创新领域的专业合作。
    Medaverse
    2026-01-22
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