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  • 【2026 EHA】邹立群教授团队(蒋明教授、任柯星教授)：MEDZ-R方案作为初诊PCNSL诱导治疗的真实世界疗效与安全性研究
    前沿研究
    【2026 EHA】邹立群教授团队(蒋明教授、任柯星教授)：MEDZ-R方案作为初诊PCNSL诱导治疗的真实世界疗效与安全性研究
    为进一步验证该方案在真实世界中的应用价值，研究团队联合五家医疗中心开展了这项多中心回顾性研究 。 本研究旨在评估MEDZ-R方案作为新诊断PCNSL诱导治疗在真实世界中的疗效与安全性，为该方案的临床应用提供循证依据。 本研究为多中心、回顾性、真实世界研究，纳入来自五家医疗机构的新诊断PCNSL患者。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    PCNSL
  • 2026 EHA | 疫苗、IgRT、CRS早干预，三项研究完善MM免疫治疗的支持治疗循证体系
    前沿研究
    2026 EHA | 疫苗、IgRT、CRS早干预，三项研究完善MM免疫治疗的支持治疗循证体系
    随着CAR-T和双特异性抗体（双抗）成为多发性骨髓瘤（MM）治疗的重要选项， "如何管理免疫治疗后的感染并发症、CRS和长期免疫缺陷"已经成为与疗效同等重要的临床议题。 本届EHA 2026上，三项重磅研究将从疫苗保护、免疫球蛋白替代、CRS管理三个不同维度全面展示MM免疫治疗支持治疗的进展：来自4家德国学术中心的回顾性研究比较了BCMA-CAR-T与CD19-CAR-T受者的疫苗血清保护率；Johns Hopkins大学基于TriNetX真实世界数据库的研究证实了BCMA双抗治疗中预防性免疫球蛋白替代治疗（IgRT）对生存的改善；以及来自Cevostamab单药I期的事后分析揭示了"1级CRS发热时立即使用托珠单抗（Tocilizumab）"可显著降低CRS升级风险。 这一问题对MM患者的接种策略制定具有重要意义。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    BCMA CD19 多发性骨髓瘤 托珠单抗
  • 12 位高管分走近 10 亿！生物制药并购潮的 “黄金降落伞” 有多夸张
    交易并购
    12 位高管分走近 10 亿！生物制药并购潮的 “黄金降落伞” 有多夸张
    Endpoints News 的一项分析显示，共有 12 位生物制药企业高管通过出售所在公司的离职补偿方案， 合计拿到了价值近 10 亿美元的收益 。 当前制药行业正处于一轮历史性的并购热潮中，众多大型药企急于在核心产品专利到期前补充产品管线，这一趋势也催生了数额惊人的 “黄金降落伞”（Golden Parachute） —— 即企业控制权变更、被收购时，向核心高管发放的高额离职补偿。 补偿金额的绝大部分来自于 加速兑现的未归属股权激励 ，部分企业还会额外支付数百万美元，用于补偿高管因这笔收入产生的高额税费（行业内称为 “税负补足”）。
    生物制品圈
    2026-06-13
    TS 生物制药
  • 上市36年“A股活化石”退市，000004成老牌壳公司衰败样本
    医药投融资
    上市36年“A股活化石”退市，000004成老牌壳公司衰败样本
    1990年12月1日，深交所试营业， 深发展、深万科、深金田、深安达、深原野五只股票率先登场——江湖称为“深市老五股”。 时隔36年，*ST国华（000004）——昔日老五股中最神秘也最“折腾”的深安达，历经北大高科、国农科技、国华网安等数次更名，于 2026年6月12日收到深交所终止上市决定。 按照安排，*ST国华将于6月23日进入退市整理期，预计7月13日摘牌。
    中国证券报
    2026-06-13
    A股活化石 公司
  • 2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    专家观点
    2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 此次EHA大会，来自 中国深圳大学附属南山医院的郭智教授团队公布了一项重要研究成果 —— 中国首个较大样本量的维布妥昔单抗（BV）治疗复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）多中心真实世界研究（PB3854） 。
    Htology
    2026-06-13
    PD-1 CD30 维布妥昔单抗
  • 2026 ASCO LBA 速递：三项重磅Ⅲ期研究书写血液肿瘤治疗新格局
    临床研究
    2026 ASCO LBA 速递：三项重磅Ⅲ期研究书写血液肿瘤治疗新格局
    2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会如期召开，血液肿瘤领域三项LBA报告（LBA）正式公布，为骨髓纤维化（MF）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）、复发 / 难治性多发性骨髓瘤（RRMM）三大主要血液肿瘤带来全新治疗思路。 本次三篇核心 LBA 分别探索靶向联合、免疫化疗优化、新型分子胶药物的临床价值，覆盖一线标准方案升级、高危人群治疗、多重耐药后线挽救等关键场景，有望重塑现有临床治疗体系。 目前芦可替尼等 JAK 抑制剂是该病的一线标准方案，但临床应用存在明显局限：仅约三分之一患者治疗后可实现脾脏体积缩小≥35%（SVR35）；该类药物虽能有效改善患者临床症状，却难以从根本上调控疾病生物学特征，无法持续降低基因突变变异等位基因频率（VAF），且总生存期（OS）获益有限，临床存在巨大的未满足需求。
    Htology
    2026-06-13
    JAK 血液肿瘤 芦可替尼 骨髓纤维化 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
  • 【2026 EHA】III期研究支持Mezigdomide联合Kd方案用于三类暴露RRMM患者
    临床研究
    【2026 EHA】III期研究支持Mezigdomide联合Kd方案用于三类暴露RRMM患者
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 将继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 Mezigdomide联合卡非佐米及地塞米松（MeziKd） vs. 卡非佐米联合地塞米松（Kd）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）：III期SUCCESSOR-2研究结果。
    Htology
    2026-06-13
    地塞米松 来那度胺 CD38 Alnuctamab注射液 卡非佐米
  • 106亿美元！GSK囊获两款有望今年上市的潜在“best-in-class”抗癌小分子；强生10亿美元收购抗体偶联蛋白降解剂新锐……
    交易并购
    106亿美元！GSK囊获两款有望今年上市的潜在“best-in-class”抗癌小分子；强生10亿美元收购抗体偶联蛋白降解剂新锐……
    GSK囊获两款有望今年上市的潜在“best-in-class”抗癌小分子。 GSK宣布已达成协议，将以106亿美元收购临床阶段生物医药公司Nuvalent。 Nuvalent专注于开发精准靶向肿瘤疗法。
    医学新视点
    2026-06-13
    肿瘤 GSK PLC Johnson & Johnson Nuvalent Inc
  • 联动4家市级三甲医院！松江医院打通上下转诊通道，实现重症康复全流程闭环救治
    医保动态
    联动4家市级三甲医院！松江医院打通上下转诊通道，实现重症康复全流程闭环救治
    向上承接市级三甲医院转诊的疑难重症患者，向下联动社区卫生服务中心开展康复期患者管理。 作为松江区区域医疗中心，上海交通大学医学院附属松江医院依托医联体平台，向上承接市级三甲医院转诊的疑难重症患者，向下联动社区卫生服务中心开展康复期患者管理，构建起“市级医院—区域中心—社区”三级协同、双向转诊的闭环服务体系，让更多松江居民在“家门口”享受连续、完整的健康服务。 让疑难重症患者“下得来、治得好”。
    医学界县域和基层医声
    2026-06-13
    重症康复
  • 软壳市场爆发，「软壳鼻祖」如何加速狂奔？
    公司动态
    软壳市场爆发，「软壳鼻祖」如何加速狂奔？
    中国消费者对户外装备的理解，正在经历一次微妙的变化。 过去几年，硬壳冲锋衣曾是中国户外消费爆发的标志性单品。 软壳的走红，正是发生在这个背景下。
    36氪
    2026-06-13
    软壳
  • 诺和诺德长效生长激素诺泽优®（帕西生长激素）将于今年暑期在国内全面上市
    医投速递
    诺和诺德长效生长激素诺泽优®（帕西生长激素）将于今年暑期在国内全面上市
    全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，其长效生长激素注射液诺泽优（帕西生长激素）将于2026年暑期在中国全面上市。该药物适用于因内源性生长激素分泌不足所致生长迟缓的2.5岁及以上的中国儿童患者。诺泽优是全球处方量第一的长效生长激素，自2020年8月获美国FDA批准以来，已在12个国家上市。诺泽优通过脂肪酸衍生化技术实现生长激素与体内白蛋白的非共价可逆性结合，延长药物在体内消除时间，同时保证安全代谢。诺泽优在中国进行的3期临床试验验证了其疗效与安全性，平均身高增长速度与经典日制剂相当。诺和诺德表示，诺泽优的上市将显著降低注射负担，从每年注射365次减少到52次，提升患儿生活质量。
    美通社
    2026-06-13
    Novo Nordisk A/S 帕西生长激素
  • 信创龙头，被禁止参加政府采购活动一年
    招标采购
    信创龙头，被禁止参加政府采购活动一年
    信创龙头中国软件（600536）6月13日发布公告，公司收到财政部作出的《行政处罚决定书》，公司因与其他供应商在投标文件中多处内容异常一致，构成恶意串通。 责令公司就与其他供应商恶意串通的问题进行整改。 中国软件是中国电子（CEC）实际控制的大型高科技上市企业，是中国电子计算产业的核心企业。
    上海证券报
    2026-06-13
    信创
  • Gut：马骏院士/柳娜教授团队揭示口腔共生菌促癌真相
    前沿研究
    Gut：马骏院士/柳娜教授团队揭示口腔共生菌促癌真相
    2026 年 6 月 2 日，来自中山大学肿瘤防治中心的马骏院士/柳娜教授团队在 Gut （IF：26.2）杂志发表题为「Fusobacterium nucleatum in cancer: from bystander to driver」的综述论文。 人体微生物群系与宿主密切互作，是健康与疾病的关键调节因子。 Fn 不同亚种、分支和菌株存在显著异质性，因此精准鉴定其功能调控分子并阐明作用机制仍是重大挑战，且 Fn 在不同时空状态下的完整机制尚不明确。
    丁香学术
    2026-06-13
    恶性肿瘤 中山大学肿瘤防治中心
  • Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂，在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致
    临床研究
    Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂，在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致
    ADvance-Asia 3期试验单药治疗队列中国亚组结果显示，中重度特应性皮炎患者接受Lebrikizumab单药治疗16周， 共同主要终点EASI-75和IGA 0/1均高于安慰剂组。 在瘙痒严重程度、失眠症状及皮肤病生活质量指数（DLQI）方面，Lebrikizumab组改善幅度均大于安慰剂组。 安全性特征与既往全球研究一致，未观察到新的安全性信号；治疗期间不良事件均为轻度或中度，无严重不良事件或死亡发生。
    礼来Lilly
    2026-06-13
    IL-13 恶性肿瘤 Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗
  • 礼来lebrikizumab获FDA批准每八周一次维持剂量给药方案用于中重度特应性皮炎治疗
    审批动态
    礼来lebrikizumab获FDA批准每八周一次维持剂量给药方案用于中重度特应性皮炎治疗
    Lebrikizumab是目前唯一获批每年最少仅需六次维持注射的治疗选择，且在起始治疗阶段无需联合外用药物。 2026年6月9日——礼来公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准lebrikizumab一种新的维持剂量给药方案，即对于中重度特应性皮炎成人和12岁及以上、体重至少为40公斤的青少年患者，可每八周给药一次，每次单剂皮下注射（250mg/2mL）。 此次lebrikizumab新方案的批准，为中重度特应性皮炎患者提供了一种每年最少仅需六次维持注射的治疗选择 1 。
    礼来Lilly
    2026-06-13
    IL-13 恶性肿瘤 Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗
  • 直面行业大考，合资阵营的“定盘星”是谁？
    公司动态
    直面行业大考，合资阵营的“定盘星”是谁？
    中国汽车工业协会数据显示，合资品牌市占率逐年持续下降。 对合资品牌来说，能否止跌企稳，取决于电动化、智能化本土转型的实际成效。 体系方面，广汽丰田与丰田早就已明确必须在华开展战略转型。
    广州日报
    2026-06-13
    合资阵营
  • 强强联动，共促转化！分中心与药转平台达成深度合作
    公司动态
    强强联动，共促转化！分中心与药转平台达成深度合作
    为打通高校生物医药科研成果产业化“最后一公里”，构建全链条创新服务体系，近日，南京生物医药分中心与南京江北新区药康生物医药转化平台有限公司（简称 “药转平台”）正式达成深度合作。 双方将携手赋能生物医药原始创新与产业升级，助力区域生物医药产业创新发展。 平台赋能，构建产学研用新生态。
    南京生物医药谷
    2026-06-13
    江苏集萃药康生物科技股份有限公司
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片CDE承办
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600900】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600899】上海凯屹医药科技有限公司1类新药苦丁皂苷A吸入溶液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600902】安徽中科拓苒药物科学研究有限公司1类新药TR115片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600772】重庆精准生物技术有限公司1类新药TC-13-183细胞制剂在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600906】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3046注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600905】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600901】北京百洋智心医学研究有限公司1类新药YY524051片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXHL2600904】杭州壹瑞医药科技有限公司1类新药YR011片CDE承办
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600773】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3002在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
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